I.

Metode
a. Alat dan Bahan
Praktikum kali ini merupakan praktikum visualisasi asam deoksiribonukleat
(DNA) yang dilaksanakan secara mandiri pada hari Selasa, 24 Maret 2020. Alat dan
bahan yang digunakan pada praktikum ini adalah adalah mesin elektrolisis, cetakan dan
sisir agarosa UV-VIS transilluminator, sampel DNA, loading dye, DNA marker, agarosa,
akuades, buffer TAE, buffer TBE, etidium bromida, mikrotip, parafilm paper, dan
mikropipet 10 µL.
b. Cara Kerja

II.Agarosa I. Disiapkan EtBr

III. Buffer 10 X
dilarutkan dalam dengan
TAE diencerkan dicampurkan 100
larutan buffer dan
menjadi 1 X µL dengan 300 ml
dipanaskan hingga
TBE
larut

IV.Aragosa V. Aragosa dicetak

VI. Pada parafilm
dimasukkan pada pada cetakan dan
disiapkan loading dye
tangki elektrolisis dan diberi sisir untk
1 µL dan dicampur 3
dituangkan buffer 1 X dibuat sumuran dan
µL dengan mikropipet
TAE hingga dibiarkan memadat

IX. Dimasukkan 4 µL VIII. Dihubungkan VII. DNA dibiarkan

sampel DNA yang tangki elektrolisis bermigrasi. Sumber
telah dicampur dengan sumber tegangan dimatikan
loading dye kedalam tegangan DC jika migrasi dianggap
sumuran gel cukup

X. Gel agarosa XI. Gel agarosa

diamati pada direndam dalam EtBr
Uvtrasimulator. Jarak selama 6 menit,
DNA dibandingkan sedangkan pada
dengan marker akuades selama 2