Elektrokromatografi kapiler (CEC) adalah miniatur, hibrida teknik pemisahan yang menggabungkan

cairan berkinerja tinggi mikrokromatografi (µHPLC) dan kapiler elektroforesis (CE). Kekuatan pendorong
dalam CEC adalah aliran electroosmotic (EOF), yang dihasilkan oleh aplikasilapangan listrik ke kapiler
yang biasanya dikemas dengan stasioner HPLC tipikal partikel fase. Namun, CEC belum menjadi teknik
pemisahan arus utama karena masalah dan kesulitan yang terkait dengan kurangnya instrumentasi yang
tepat dan fabrikasi kolom in-house. Selain itu, tegangan yang diberikan tinggi di kolom dalam CEC
"murni" sering menyebabkan pemanasan Joule, yang mengarah pada pembentukan gelembung yang
dapat mengakibatkan kekeringan kolom dan gangguan arus. Oleh karena itu, CEC bertekanan (pCEC),
atau kinerja tinggi elektrokinetik kromatografi cair (eHPLC), dengan EOF yang menggabungkan tekanan
hidrolik karena kekuatan penggeraknya telah meningkat lebih banyak perhatian. Keuntungan pCEC di
hal efisiensi pemisahan, selektivitas, resolusi, kecepatan, dan kapasitas puncak. Gambar 1 Skema kolom
kapiler dikemas dalam KTK.

Gambar 2 Skema sistem TriSep-2100 pCEC. ini ditunjukkan oleh pemisahan biologi dan farmasi.
Eksperimental Aparat Semua percobaan pCEC dilakukan menggunakan sistem elektrokromatografi
kapiler TriSepTM-2100 (Unimicro Technologies Inc., Pleasanton, CA), yang terdiri dari modul gradien
pelarut biner, catu daya tegangan tinggi.
Gambar 3 Pemisahan tiga senyawa flone oleh :

- A) pCEC, b) µHPLC, dan c) HPLC.

- Kolom a) dan b): 50 cm (panjang efektif 25 cm) × 150 μm. Kapiler dikemas dengan 5 μm C18, dan
c): 250 mm × 4,6 mm , 5 μm C18.
- Fase gerak: metanol — 15 mM Na2HPO4 (55:45, v / v).
- Laju aliran: a) 500 nL / mnt, b) 400 nL / mnt, dan c) 1 mL / menit.
- Tegangan: a) 10 kV, b) dan c) 0 kV
- Detektor: UV pada 360 nm. Identifikasi puncak: 1) quercetin, 2) isorhamnetin, dan 3) kaempfero