TAHUN 2020
Disusun Oleh:
YOGYAKARTA
2020
i
HALAMAN PENGESAHAN
ii
iii
Menyetujui
Ketua STIKES Bethesda Yakkum
iii
iv
PRAKATA
Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas berkat dan rahmatnya sehingga
Covid-19 Di Rumah Sakit Umum Daerah Wates Kulon Progo Tahun 2020 ”. Mini
research ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat dalam stase meminatan.
Selama proses penyusunan mini research ini, peneliti banyak mendapat bantuan
dan dukungan dari berbagai pihak, untuk itu peneliti mengucapkan terimakasih
1. Ibu Vivi Retno Intening, S.Kep., Ns., MAN., selaku Ketua STIKES Bethesda
Yakkum Yogyakarta.
2. Ibu dr.Lies Indriyati, Sp.A selaku Direktur Rumah Sakit Umum Daerah
5. Ibu Ethic Palupi, S.Kep.,Ns., MNS., selaku Ketua Prodi Pendidikan Profesi
Ners
iv
v
7. Bapak dan Ibu dosen STIKES Bethesda Yakkum Yogyakarta yang telah
8. Perawat dan pasien di Unit Hemodialisa Rumah Sakit Umum Daerah Wates,
Kulon Progo
10. Semua pihak yang terlibat dalam penyusunan mini research ini dan tidak
kekurangan, oleh sebab itu peneliti mengharapkan kritik dan saran yang
membangun dari semua pihak demi perbaikan selanjutnya. Semoga mini research
Team Peneliti
v
vi
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL...........................................................................................
LEMBAR PENGESAHAN..................................................................................
KATA PENGANTAR..........................................................................................
DAFTAR ISI.......................................................................................................
BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang……………………………………………………
B. Tujuan Penelitian…………………………………………………
C. Luaran……………………………………………………………
A. Metode penelitian………………………………………………..
B. Populasidan Sampel………………………………………………
C. Instrumen…………………………………………………………
D. Analisis data………………………………………………………
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
vi
7
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Chronic Kidney Disease (CKD) adalah kelainan struktur fungsi ginjal, yang
merupakan penurunan fungsi ginjal yang terjadi selama lebih dari 3 bulan
Gagal Ginjal tahun 2013 sebesar 2% atau 2 per 100 penduduk meningkat
menjadi 3,8% pada tahun 2018 dan proporsi pernah/ sedang cuci darah pada
ginjal kronik sebesar 19,3%, DIY menempati urutan ketiga setelah provinsi
sisa metabolisme tubuh melalui mesin dialisis bagi pasien gagal ginjal
metode pengobatan untuk gagal ginjal akut maupun kronik (Nuari &
Widayati, 2017).
menjalani hemodialiasa tahun 2017 yaitu 30.831 dan pasien aktif yaitu
77.892.
telah ditetapkan sebagai pandemi oleh WHO pada tanggal 12 maret 2020.
pernafasan akut seperti demam, batuk dan sesak nafas. Pada kasus yang berat
Berdasarkan survey yang dilakukan dengan sistem online kepada pasien yang
mengatakan takut untuk ke Rumah Sakit pada masa pandemi karena pasien
menyadari kalau sistem imun tidak seperti orang normal tetapi tetap harus
datang ke Rumah Sakit untuk cuci darah. Perawat yang berkerja di unit
untuk protokol saat pasien datang ke rumah sakit sudah memakai masker
cemas karena pasien hemodialisa rutin tahu-tahu sakit berat masuk perawatan
B. Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini untuk mengetahui Studi Kualitatif Adaptasi Pasien Dan
C. Luaran
BAB II
METODE PENELITIAN
A. Metode Penelitian
Desain penelitian ini merupakan desain penelitian kualitatif dengan pendekatan case
study. Case study Studi kasus ialah metode yang bertujuan untuk mempelajari
1. Populasi
Populasi adalah wilayah generalisasi yang terdiri atas obyek/ subyek yang
2. Sampel
Sampel adalah bagian dari jumlah dan karakteristik yang dimiliki oleh
a. Perawat HD
C. Instrumen
Instrumen yang digunakan oleh peneliti adalah peneliti sendiri atau human
kesimpulan.
D. Analisis Data
analisi data:
1. Data collection
13
dicatat dalam catatan lapangan yang terdiri dari dua aspek, yaitu
3. Data Display
permasalahan dan data dapat disajikan sesuai dengan apa yang diteliti.
yang ditarik segera diverifikasi dengan cara melihat dan memperoleh pemahaman
yang lebih tepat, selain itu juga dapat dilakukan dengan mendiskusikan. Hal
tersebut dilakukan agar data yang diperoleh dan penafsiran terhadap data tersebut
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
3
Informed Consent
Mendapatkan Persetujuan Setelah Penjelasan:Informasi esensial untuk
calon responden penelitian(WHO-CIOMS 2016)
Judul Penelitian:
Terimakasih atas waktu anda untuk membaca formulir ini. Formulir informasi dan
persetujuan partisipan/responden/partisipan berisi enam (6) halaman. Pastikan anda
untuk membaca seluruh halaman yang tersedia.
Anda telah diundang untuk ikut serta dalam penelitian yang penjelasannya sebagai
berikut:
1. Tujuan penelitian, metode, prosedur yang harus dilakukan oleh peneliti dan
responden, dan penjelasan tentang bagaimana penelitian berbeda dengan
perawatan medis rutin (Pedoman 9);
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran adaptasi pasien dan perawat
dalam pelaksanaan hemodialisa di masa pandemi COVID-19
Total waktu yang dibutuhkan mulai dari pengisian kuesioner adalah 45-60 menit
9. Bahwa responden memiliki hak untuk mengakses data klinis mereka yang
relevanyang diperoleh selama penelitian. Dalam hal mana responden harus
diberitahu?
Anda sebagai responden memiliki hak untuk mengakses data anda dilakukan dengan
menghubungi team peneliti
10. Rasa sakit dan ketidaknyamanan akibat intervensi eksperimental, risiko dan
bahaya yang diketahui, terhadap responden (atau orang lain) yang terkait
denganpartisipasi dalam penelitian ini. Termasuk risiko terhadap kesehatan
ataukesejahteraan kerabat langsung responden (Pedoman 4);
Penelitian ini bukan penelitian intervensi.
11. Manfaat klinis potensial, jika ada, karena berpartisipasi dalam penelitian ini
(Pedoman 4 dan 9)
Apabila Anda berpartisipasi dalam penelitian ini, Anda dapat mengetahui
gambaran adaptasi pasien dan perawat dalam pelaksanaan hemodialisa di masa
pandemi COVID-19.
14. Risiko menerima intervensi yang tidak terdaftar jika mereka menerima
akses lanjutan terhadap intervensi penelitian sebelum persetujuan
peraturan (Pedoman 6);
Bukan penelitian intervensi (Tidak relevan).
16. Informasi baru yang mungkin terungkap, baik dari penelitian itu sendiri
atau sumber lainnya (Pedoman 9);
Apabila terdapat informasi baru selama proses penelitian, maka peneliti akan
memperbaharui informed consent.
18. Batasan, legal atau lainnya, terhadap kemampuan peneliti untuk menjaga
kerahasiaan aman, dan kemungkinan konsekuensi dari pelanggaran
kerahasiaan (Pedoman 12 dan 22);
Semua data akan dirahasiakan. Responden hanya berhak mengakses datanya sendiri.
19. Sponsor penelitian, afiliasi institusional para peneliti, dan sifat dan sumber
pendanaan untuk penelitian, dan, jika ada, konflik kepentingan peneliti,
lembaga penelitian dan komite etika penelitian dan bagaimana konflik ini
akan terjadi. Dikelola (Pedoman 9 dan 25);
Penelitian ini tidak disponsori oleh pihak manapun.
20. Apakah peneliti hanya sebagai peneliti atau selain peneliti juga dokter
responden (Guideline 9);
Tidak.
22. Bahwa pengobatan dan rehabilitasi akan diberikan secara gratis untuk
jenis cedera terkait penelitian tertentu atau untuk komplikasi yang terkait
dengan penelitian, sifat dan durasi perawatan tersebut, nama layanan
medis atau organisasi yang akan memberikan perawatan. Selain itu,
apakah ada ketidakpastian mengenai pendanaan perawatan tersebut
(Pedoman 14);
23. Dengan cara apa, dan oleh organisasi apa, responden atau keluarga
responden atau orang-orang yang menjadi tanggungan akan diberi
kompensasi atas kecacatan atau kematian akibat luka tersebut (atau perlu
jelas bahwa tidak ada rencana untuk memberikan kompensasi semacam
itu) (Pedoman 14) ;
Penelitian ini tidak menimbulkan kecacatan ataupun kematian.
24. Apakah ada atau tidak, hak atas kompensasi dijamin secara hukum di
negara tempat calon responden diundang untuk berpartisipasi dalam
penelitian?
Tidak ada kompensasi yang akan diterima.
Judul Penelitian :
Secara suka rela menyetujui bahwa saya terlibat dalam penelitian di atas.
Saya yakin bahwa saya memahami tentang tujuan, proses, dan efek yang
mungkin terjadi pada saya jika terlibat dalam penelitian ini.
Saya telah memiliki kesempatan untuk bertanya dan saya puas dengan
jawaban yang saya terima
Saya memahami bahwa partisipasi saya dalam penelitian ini bersifat
sukarela dan saya dapat keluar sewaktu-waktu dari penelitian
Saya memahami bahwa saya akan menerima salinan dari lembaran
pernyataan informasi dan persetujuan