TUGAS PRODUK KOSMETIKA

Nama : Hasnia Pratiwi

NIM : 182210101124
Kelas : A
Dosen : Apt. Lidya Ameliana S.Si, M.Farm.

I. Contoh-Contoh Produk Sunscreen, Bahan Aktif, dan Cara Kerjanya

a. Sun Protect & White Instant Aura Serum SPF50+ PA++++

Merupakan sunblock serum dengan tekstur yang ringan dan melembapkan

serta melindungi dari paparan sinar matahari. Komposisi produk antara lain adalah:
Aqua, Homosalate, Polymethylsilsesquioxane, Butyl Methoxydibenzoylmethane,
Ethylhexyl Salicylate, Octocrylene, Dimethicone, Glycerin, Phenylbenzimidazole
Sulfonic Acid, Cyclomethicone, Alcohol Denat., Behenyl Alcohol, Cetearyl
Alcohol, Phenoxyethanol, Dimethicone Crosspolymer, Sodium Hydroxide, CI
77891, Ethylparaben, Methylparaben, Sodium Stearoyl Glutamate, Trisodium
EDTA, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Tocopheryl Acetate,
Xanthan Gum, Mica, Sodium Chloride, Glycyrrhiza Glabra Root Extract, Glyceryl
Glucoside, CI 16035, CI 10316, CI 75470.
• Bahan aktif dan cara kerjanya
1. Butyl Methoxydibenzoylmethane/ Avobenzone (Chemical sunscreens/Uv
Absorber)
Avobenzone merupakan subtituen dibenzoylmethane yang
diaplikasikan untuk sediaan topikal sebagai tabir surya. Avobenzone
merupakan chemical sunscreen yang bekerja dengan menyerap sinar U.
Dibenzoylmethanes menyerap cahaya dalam rentang UV A (Sweetman, 2009).
Avobenzone memiliki absorbansi maksimum pada panjang gelombang 260 nm
(Jones dan Elizabeth, 2000). Konsentrasi pemakaian yang diijinkan adalah 2-
3%
2. Octocrylene (Chemical sunscreens/Uv Absorber)
Merupakan chemical sunscreen yang bekerja dengan menyerap sinar
UV Octocrylene penyerap UVB yang lemah. Fototoksik dan fotoalergiknya
rendah (Baumann, et al., 2009). Konsentrasi pemakaian yang diijinkan adalah
sampai dengan 5%
3. Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (Chemical sunscreens/Uv Absorber)
Merupakan chemical sunscreen yang bekerja dengan menyerap sinar
UV. Senyawa turunan alkil sinamat dalam tabir surya memiliki kemampuan
dalam menyerap sinar UV dikarenakan adanya ikatan konjugasi pada gugus
fungsi benzen dan gugus fungsi karbonil (Handayani dan Arty, 2009).
4. Ethylhexyl Salicylate (Chemical sunscreens/Uv Absorber)
Ester yang dibentuk oleh kondensasi asam salisilat dengan 2-
etilheksanol. Merupakan chemical sunscreen yang bekerja dengan menyerap
sinar UV. senyawa organik yang digunakan sebagai bahan tabir surya dan
kosmetik untuk menyerap sinar UVB (ultraviolet) dari matahari.
5. Homosalate (Chemical sunscreens/Uv Absorber)
Merupakan chemical sunscreen yang bekerja dengan menyerap sinar
UV penyerap UVB. Bagian asam salisilat dari molekul tersebut menyerap sinar
ultraviolet dengan panjang gelombang dari 295 nm hingga 315 nm, melindungi
kulit dari kerusakan akibat sinar matahari (Rougier A., dkk.. 1986).
 b. BB Lightening Cake Powder

Merupakan bedak padat SPF 15 PA++ mengandung oil-balancing beads

dan UV light filter agents. Komposisinya antara lain adalah: Talc, Titanium
Dioxide, Ethylhexyl Methoxycinnamate, Silica, Isopropyl Myristate, Nylon-12,
Octyldodecanol, Dipentaerythrityl Hexahydroxystearate/Hexastearate/
Hexarosinate, Zinc Oxide, PCA Dimethicone, Phenoxyethanol, Hydrogen
Dimethicone, HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, Dimethicone,
Polymethyl Methacrylate, Ethylhexylglycerin, Triethoxycaprylylsilane, Aluminum
Hydroxide, Glycyrrhiza Glabra (Licorice) Root Extract, Methicone, Silicon
Dioxide (Silica), Fragrance, Tocopheryl Acetate, Tocopherol. May Contain: CI
77491, CI 77492, CI 77499.
• Bahan aktif dan cara kerjanya
1. Zink Oxide (Physical blockers)
ZnO dapat digunakan sebagai physical blocker dan pelembut pada
sediaan tabir surya. Tabir surya yang mengandung ZnO memiliki nilai SPF
yang tinggi dan efektif memberikan perlindungan pada kulit dari radiasi
sinar UV-A dengan cara memantulkan sinar UV (Wardhani, 2006).
2. Ethylhexyl Methoxycinnamate (Chemical sunscreens/Uv Absorber)
Merupakan chemical sunscreen yang bekerja dengan menyerap sinar
UV. senyawa organik yang digunakan sebagai bahan tabir surya dan
kosmetik untuk menyerap sinar UVB (ultraviolet) dari matahari.
3. Titanium Dioxide (Physical blockers)
Merupakan zat aktif yang sudah dikenal luas berfungsi sebagai tabir
surya dengan mekanisme perlindungan fisik, yakni dengan mengeblok atau
memantulkan sinar ultraviolet (Pathak, 1982).
II. Metode Pengujian SPF In Vivo dan In Vitro dalam Sediaan Tabir
Surya
SPF adalah pengukuran kuantitatif dari efektivitas formulasi tabir surya.
Tabir surya adalah suatu sediaan yang mengandung senyawa yang dapat menyerap,
menghamburkan atau memantulkan sinar matahari yang mengenai kulit sehingga
dapat digunakan untuk melindungi fungsi dan struktur kulit manusia dari kerusakan
akibat sinar surya. Nilai SPF menunjukkan berapa kali perlindungan kulit seseorang
dilipat gandakan sehingga aman di bawah matahari tanpa mengalami eritema,
semakin tinggi nilai SPF suatu tabir surya, maka semakin baik pula aktivitas nya
(Anggara, R., 2015).
a. Pengujian SPF dengan Metode In Vivo
Pengujian SPF secara in vivo memerlukan biaya yang lebih mahal dan lebih
memakan waktu lama, tetapi pengujian ini memberikan hasil yang lebih reliable
dan akurat jika dibandingkan dengan metode in vitro. Berdasarkan jurnal yang
ditulis oleh Elcistia, R dan Zulkarnain, A. K pada tahun 2018 Uji aktivitas tabir
surya secara in vivo dilakukan dengan menentukan Sun Protection Factor (SPF)
terhadap sinar UV-B secara in vivo pada kelinci betina. Punggung kelinci dicukur
bulunya dan ditandai seluas 5x5 cm2 kemudian kelinci disensitisasi dengan senyawa
8-MOP yang diberikan secara per oral dengan dosis 10 mg/kgBB. Selanjutnya,
dilakukan penetuan Minimal Erythema Dose (MED) dengan menyinari punggung
kelinci tanpa perlakuan. Dua puluh empat jam setelah penyinaran, diamati eritema
yang timbul pada daerah yang disinari (Kim et al., 2010). Setelah mendapatkan
nilai MED, uji aktivitas tabir surya dilanjutkan dengan mengoleskan krim pada
pada punggung kelinci dengan dosis 2mg/cm2 (Osterwalder & Herzog, 2009). Nilai
SPF diperoleh dari perbandingan nilai MED pada kulit terlindungi tabir surya
dengan nilai MED pada kulit yang tidak terlindungi tabir surya (Sambandan &
Ratner, 2011). Pada penelitian terdahulu yang dilakukan oleh Faurschou dan Wulf
membuktikan bahwa hasil nilai SPF menunjukkan SD yang tinggi ketika dosis 0,5;
1,0; dan 4,0 mg/cm2 diaplikasikan, sedangkan menghasilkan SD yang relative
rendah ketika 2,0 mg/cm2 diaplikasikan (Faurschou & Wulf, 2007).
Hasil pengujian SPF secara in vivo pada jurnal yang ditulis oleh Elcistia, R
dan Zulkarnain, A. K pada tahun 2019 didapatkan 3 data yaitu kelinci tanpa
perlakuan dan control negative yang punggungnya diinduksi 8-MOP sudah
mengalami eritema dengan waktu penyinaran selama 20 menit, sedangkan pada
kelinci yang diberi formulasi optimum sediaan krim o/w kombinasi oksibenzon dan
titanium dioksida dan juga punggungnya diinduksi 8-MOP menalami eritema
setelah 240 menit penyinaran. Dari data tersebut dapat diketahui nilai SPF sediaan
adalah 12.
MED pada kulit terlindungi tabir surya
SPF = MED pada kulit yang tidak terlindungi tabir surya
240 menit
SPF = 20 menit

SPF = 12
b. Pengujian SPF dengan Metode In Vitro
Pengujian aktivitas serapan sinar UV secara in vitro dapat dilakukan dengan
teknik spektroskopi UV yang diukur pada rentang panjang gelombang sinar UV
(200-400 nm). Pada jurnal yang ditulis oleh Yulianti dan kawah-kawan pada tahun
2015 dilakukanuji aktivitas tabir surya secara in vitro pada sediaan ekstrak dan
krim.
• Penentuan Nilai SPF Esktrak Temu Mangga
Ekstrak etanol temu manga diambil sebanyak 0,0125 g, 0,025 g, 0,0375 g
dan 0,05 g. Kemudian diencerkan dengan etanol 70% hingga 10 ml (1250 ppm,
2500 ppm, 3750 ppm, dan 5000 ppm). Spektrofotometer UV-vis dikalibrasi terlebih
dahulu menggunakan etanol 70% dan etanol 70% sebanyak 1 ml dimasukkan
kedalam kuvet. Dibuat kurva serapan uji dalam kuvet dengan panjang gelombang
antara 290-320 nm, etanol 70% digunakan sebagai blanko. Kemudian tetapkan
serapan rata-ratanya (Ar) dengan interval 5 nm. Hasil absorbansi masing-masing
konsentrasi krim dicatat dan kemudian nilai SPFnya dihitung.
• Penentuan Nilai SPF Krim
Krim ditimbang sebanyak 125 mg, 250 mg, 375 mg dan 500 mg. Masing-
masing krim dipindahkan kelabu ukur 100 ml kemudian diencerkan dengan etanol
70%. Selanjutnya, dilakukan ultrasonikasi selama 5 menit. Kemudian dilakukan
sentrifugasi selama 5 menit. Diukur nilai absorbansinya menggunakan alat
spektrofotometer. Spektrum absorbansi sampel dalam bentuk larutan diperoleh
padakisaran 290-320 nm, setiap interval 5 nm
Penentuan Nilai SPF sediaan krim menggunakan metode Mansur:

Keterangan:
EE : Erythemal effect spectrum
I : Solar intensity spectrum
Abs : Absorbance of sunscreen product
CF : Correction factor (= 10)
Cara perhitungan:
1. Nilai serapan yang diperoleh dikalikan dengan nilai EE x I untuk
masing–masing panjang gelombang.
2. Hasil perkalian serapan dan EE x I dijumlahkan.
3. Hasil penjumlahan kemudian dikalikan dengan faktor koreksi yang
nilainya 10 untuk mendapatkan nilai SPF sediaan.
 DAFTAR PUSTAKA
Anggara, R. 2015. Aktivitas Antioksidan Dan Tabir Surya Fraksi n-Butanol Kulit
Bangkal (Nauclea subdita) Secara In Vitro. Skripsi. Universitas Lambung
Mangkurat. Banjar Baru.
Baumann, L. & Sanghari, S. 2009. Cosmetic Dermatology Principles and Practice:
Skin Pigmentation and Pigmentation Disorder-Camouflage Cosmetic.
Second Edition. New York.
Elcistia, R. dan Zulkarnain, A. K. 2018. Optimasi Formula Sediaan Krim o/w
Kombinasi Oksibenzon dan Titanium Dioksida Serta Uji Aktivitas Tabir
Suryanya Secara In Vivo, Majalah Farmaseutik. (14)2: 63-78 ISSN-p:
1410-590x ISSN-e: 2614-0063
Faurschou, A. & Wulf, H. 2007. The Relation Between Sun Protection Factor and
Amount of Sunscreen Applied In Vivo, British Journal of Dermatology.156,
716-719.
Handayani, S. & Arty, I.S. 2009. Shynthesis and activity test of some compounds
1,5-diphenyl-1,4-pentadiene-3-one as potential sunscreen material.
Semarang: Proceeding Book ISSTEC.
Jones & Elizabeth, A. 2000. A Spectroscopic Study of Sunscreen. Durham: Durham
University.
Kim, S. M. et al. 2010. The Relation Between the Amount of Sunscreen Applied
and the Sun Protection Factor in Asian Skin, Journal of the American
Academy Dermatology. 62(2), 218-222.
Osterwalder, U. & Herzog, B. 2009. Sun Protection Factor: World Wide Confusion,
British Journal of Dermatology. 161 (3), 13-24. Rosita, M. R. E.,
Murrukmihadi,
Pathak, M.A., 1982, Sunscreens: Topical and Systemic Approaches for Protection
of Human Skin Against Harmful Effects of Solar Radiation,J Am Acad
Dermatol, 7, 285-312 cit Lee, A., Kaplan, M.D., 1992, Suntan, Sunburn, and
Sun Protection, Journal of Wildernes Medicine. 3, 174-175, 179.
Rougier A, Dupuis D, Lotte C, Roguet R, Wester RC, Maibach HI .1986. Regional
variation in percutaneous absorption in man: measurement by the stripping
method. Arch. Dermatol. Res. 278 (6): 465–469.
Sambandan, D. R. & Ratner, D. 2011. Sunscreens: An Overview and Update,
Journal of the American Academy of Dermatology. 64, 748-758.
Sweetman, S.C. 2009. Martindale The Complete Drug Reference, Thirty Sixth
Edition. New York: Pharmaceutical Press.
Wardhani, L. P. 2006. Pengaruh ZnO Terhadap Efektivitas In Vitro dan
Aseptibilitas Sediaan Tabir Surya Kombinasi Oksibenson dan Oktildimetil
PABA (3:3% b/b) dalam Basis Vanishing Cream. Skripsi. Surabaya:
Fakultas Farmasi Universitas Airlangga.
Yulianti, E., Adelsa, A., dan Putri, A. 2015. Penentuan nilai SPF (Sun Protection
Factor) Ekstrak Etanol 70% Temu Mangga (Curcuma mangga) dan Krim
Ekstrak Etanol 70% Temu Mangga (Curcuma mangga) secara In Vitro
Menggunakan Metode Spektrofotometri, Majalah Kesehatan FKUB.
Volume 2. Nomer 1.
 Majalah Farmaseutik Vol. 14 No. 2: 63-78
ISSN-p : 1410-590x
ISSN-e : 2614-0063

Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi

Oksibenzon dan Titanium Dioksida Serta Uji Aktivitas Tabir
Suryanya Secara In Vivo

Formula Optimization of o/w Cream Combination Oxybenzone and Titanium

Dioxide and Its In Vivo Activity Testing

Ribka Elcistia, Abdul Karim Zulkarnain*

Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada Yogyakarta
Corresponding author: Abdul Karim Zulkarnain: Email: akarimzk08@gmail.com

ABSTRAK
Efek buruk dari sinar matahari dapat dikurangi dengan penggunaan tabir surya.
Optimasi emulgator trietanolamin (TEA) stearat dan setil alkohol pada krim tabir surya
kombinasi oksibenzon dan titanium dioksida diharapkan menghasilkan formula optimum
krim dengan stabilitas fisik yang baik. Tujuan penelitian ini yaitu mengetahui proporsi TEA
stearat dan setil alkohol formula optimum dan nilai SPF krim o/w kombinasi oksibenzon
dan titanium dioksida. Penetapan formula optimum dilakukan pada data uji sifat fisik krim
menggunakan metode Simplex Lattice Design design software Design Expert version 9.0.4.
Uji one sample t-test dilakukan untuk mengetahui perbedaan nilai antara formula optimum
yang dihasilkan software Design Expert version 9.0.4 dengan hasil percobaan. Perbandingan
sifat fisik formula optimum krim o/w kombinasi oksibenzon dan titanium oksida selama
penyimpanan 4 minggu dianalisis menggunakan uji ANOVA. Pengujian nilai SPF secara in
vivo dilakukan pada kelinci betina galur New Zealand White terinduksi senyawa 8-
metoksiprosalen. Hasil penelitian menunjukkan proporsi TEA stearat dan setil alkohol yang
menghasilkan formula optimum krim o/w kombinasi oksibenzon dan titanium dioksida
adalah 8.93% dan 2.07%. Sifat fisik viskositas dan daya lekat tidak berbeda signifikan,
sedangkan daya sebar berbeda signifikan selama penyimpanan 4 minggu. Pengujian
aktivitas tabir surya secara in vivo krim o/w kombinasi oksibenzon dan titanium dioksida
menghasilkan nilai SPF 12.

Kata kunci: oksibenzon, titanium dioksida, tabir surya, in vivo

ABSTRACT
The downside effects from sunlight exposure can be reduced by using sunscreen.
Emulsifier optimization of triethanolamine (TEA) stearate and cetyl alcohol in sunscreen
cream containing combination of oxybenzone and titanium dioxide is expected to produce
the desired cream optimum formula with good physical stability. This study aimed to
determine the optimum TEA sterate and cetyl alcohol proportion and figure out the SPF
value of o/w cream containing combination of oxybenzone and titanium dioxide. The
optimum formula was obtained based on cream physical characteristics testing with
Simplex Lattice Design method using software Design Expert version 9.0.4. One sample t-
test was used to determine the difference of optimum formula value between research and
software Design Expert version 9.0.4 analysis. The comparison between optimum formula
o/w cream combination oxybenzone and titanium dioxide during 4 weeks storage was
analyzed using ANOVA test. The SPF value testing through in vivo was conducted against
female rabbits strain New Zealand White induced by 8-methoxyprosalen. The result

MF Vol 14 No 2, 2018 63
Abdul Karim Zulkarnain

showed that proportion TEA stearate and cetyl alcohol which produced the optimum
formula of o/w cream combination oxybenzone and titanium dioxide were 8.93% and
2.07%. The viscosity and adhesiveness were not siginifically different, while cream
spreadability was significally different during 4 weeks storage. Testing activity in vivo
sunscreen cream o / w combination of oxybenzone and titanium dioxide produced SPF 12.

Keyword: oxybenzone, titanium dioxide, sunscreen, in vivo

PENDAHULUAN diizinkan oleh undang-undang yang mampu

Sinar matahari terdiri dari panjang
gelombang mulai dari sinar ultraviolet (UV)
hingga sinar tampak (Hansol et al., 2006).
Jumlah sinar UV yang terkandung dalam
total radiasi matahari adalah sekitar 10%.
Sinar UV dibagi menjadi tiga kategori
berdasarkan panjang gelombangnya, yaitu
U V-C (270-290 nm), UV-B (290-320 nm),
dan UV-A (320-400 nm). UV-C diserap oleh
lapisan ozon, sedangkan UV-B dan UV-A
dapat mencapai permukaan bumi
(Amnuaikit & Boonme, 2015).
Dampak positif dari sinar UV antara
lain kehangatan, cahaya, dan sintesis
vitamin D pada kulit (Holick et al., 1980).
Dampak negatif sinar UV antara lain
menyebabkan sunburn yang ditandai
dengan gejala iritasi ringan hingga inflamasi
akut. Radiasi sinar UV yang berlebihan akan
menghancurkan vitamin D pada lemak kulit
sehingga mengubahnya menjadi toxic
steroid dan mengakibatkan degenerasi
jaringan ikat kulit dan munculnya kerutan
(Jellinek, 1970); faktor risiko penyakit mata
(Sliney, 2001); serta menurunkan
kekebalan tubuh (Norval, 2006). Efek
jangka panjang paparan radiasi UV yang
berlebihan mampu memicu terjadinya
kanker kulit (Hussein, 2005).
Salah satu cara untuk melindungi
kulit dari paparan sinar matahari adalah
dengan menggunakan sediaan tabir surya
(Benson, 2007). Berdasarkan metode
proteksinya, tabir surya terbagi menjadi
tabir surya kimia dan fisik (Draelos &
Thaman, 2006). Tabir surya kimia
umumnya digunakan dalam kombinasi
karena tidak ada agen aktif tunggal sesuai
dengan level konsentrasi yang saat ini
memberikan perlindungan yang memadai
terhadap UV (Diaz-Cruz et al., 2008).
Salah satu senyawa yang banyak
digunakan dalam sediaan tabir surya di
pasaran adalah oksibenzon (Correa et al.,
2012). Oksibenzon merupakan agen tabir
surya kimia yang memiliki kemampuan
absorbsi terhadap UV-A dan UV-B,
walaupun absorbsi pada UV-A nya cukup
lemah (Baughman et al., 2009). Pada
penelitian ini akan dikombinasikan agen
tabir surya kimia yaitu oksibenzon 6% dan
agen tabir surya fisik yaitu titanium
dioksida 5% dengan harapan menghasilkan
nilai SPF yang lebih tinggi daripada
penggunaan oksibenzon secara tunggal.
Berdasarkan Kim dan Choi (2014),
oksibenzon memiliki sifat lipofilik.
Pembuatan formula krim oksibenzon dan
titanium dioksida dengan tipe emulsi oil in
water (o/w) dalam penelitian ini akan
dibuat oksibenzon berada dalam fase dalam
yaitu minyak, sehingga stabilitas senyawa
terlindungi oleh fase luar. Selain itu,
kelebihan krim tipe o/w antara lain tidak
lengket dan mudah dicuci dengan air
(Ansel, 2005). Emulgator untuk
mencampurkan fase minyak dan fase air.
Emulgator yang digunakan adalah
trietanolamin (TEA) stearat. Asam stearat
bereaksi dengan TEA secara insitu
menghasilkan suatu garam, yaitu TEA
stearat yang berfungsi sebagai emulgator
untuk tipe emulsi tipe m/a (Aulton, 2002).
Optimasi digunakan untuk
memperkirakan jawaban dari suatu fungsi
variabel-variabel respon yang dihasilkan
dari rancangan percobaan yang dilakukan
sehingga menghasilkan formula optimum.

64 MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon

Tabel I. Formula Krim o/w Kombinasi Oksibenzon dan Titanium Dioksida dengan Variasi
TEA. Stearat dan Setil Alkohol
Bahan (%) F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8
Oksibenzon 6 6 6 6 6 6 6 6
Titanium Dioksida 5 5 5 5 5 5 5 5
Dimethicone 4 4 4 4 4 4 4 4
Mineral Oil 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2
Asam Stearat 6,25 6,88 7,5 5 5 6,25 7,5 5,63
TEA 1,25 1,38 1,5 1 1 1,25 1,5 1,13
Setil Alkohol 3,5 2,75 2 5 5 3,5 2 4,25
Gliserin 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
Metilparaben 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Akuades 69,8 69,8 69,8 69,8 69,8 69,8 69,8 69,8

Simplex lattice design merupakan suatu
metode yang dapat digunakan untuk
menentukan proporsi relatif bahan-bahan
yang digunakan dalam suatu formula
sehingga diharapkan akan dapat dihasilkan
formula yang paling baik sesuai dengan
kriteria yang ditentukan (Kurniawan &
Sulaiman, 2009). Optimasi formula krim
o/w kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida menggunakan metode Simplex
Lattice Design menggunakan software
Design Expert version 9.0.4 pada program
mixture design dengan komponen variasi
TEA stearat dan setil alkohol sehingga
diharapkan menghasilkan stabilitas fisik
krim yang baik selama penyimpanan.
Pengujian SPF secara in vivo
walaupun lebih mahal dan memakan waktu,
namun memberikan hasil yang lebih
reliable dan akurat dibanding metode in
vitro. Oleh sebab itu, nilai SPF formula
optimum krim o/w kombinasi oksibenzon
dan titanium dioksida pada penelitian ini
akan ditentukan dengan metode in vivo
menggunakan hewan uji kelinci betina
galur New Zealand White terinduksi
senyawa 8-metoksiprosalen.
METODOLOGI
Bahan dan Alat
Oksibenzon (Merck) dan titanium
dioksida. Bahan untuk pembuatan krim
o/w adalah dimethicone (farmasetis),
mineral oil (farmasetis), asam stearat
(farmasetis), TEA (farmasetis), setil alkohol
(farmasetis), gliserin (farmasetis),
metilparaben (farmasetis), dan akuades.
Bahan lain yaitu etanol 95%P, 8 –
Metoksiprosalen (Sigma-Aldrich.
Neraca analitik (AdventurerTM,
Ohaus), stirer, cawan porselen, alat-alat
gelas, pipet tetes, waterbath (Memmert®),
dan pot krim. Alat untuk uji stabilitas krim
adalah stopwatch (ALBA Digital Stopwatch),
alat uji daya sebar (Lab. Teknologi Farmasi,
Fakultas Farmasi UGM), alat uji daya lekat
(Lab. Teknologi Farmasi, Fakultas Farmasi
UGM), viskotester VT-04E (RION Co. Ltd,
Jepang), conical, oven, kulkas, kertas
indikator pH (MERCK®, Jerman), pencukur
bulu, lampu UV Mineralight.
Pembuatan krim
Semua bahan ditimbang terlebih
dahulu. Pertama-tama, dibuat bagian
minyak dengan cara melelehkan
dimethicone, mineral oil, asam stearat, dan
setil alkohol, dalam cawan porselen (a)
yang kemudian dipanaskan di atas
penangas air sambil diaduk hingga suhu
kurang lebih 75°C. Pada cawan porselen
yang lain, dibuat bagian air dengan
mencampurkan TEA, gliserin, dan metil
paraben kemudian ditambah sebagian
akuades dan dipanaskan di atas penangas
air hingga suhu 75°C (b). Selanjutnya
campuran (a) dimasukkan ke dalam gelas
beker lalu ditambahkan oksibenzon.

MF Vol 14 No 2, 2018 65
Abdul Karim Zulkarnain
Setelah tercampur, ditambahkan campuran
(b) secara perlahan sambil dilakukan
pengadukan konstan sampai homogen dan
terbentuk korpus emulsi oleh alat
pendispersi. Setelah terbentuk korpus
emulsi minyak dalam air, titanium dioksida
dimasukkan ke dalam campuran. Campuran
diaduk menggunakan stirer berkecepatan
250 rpm selama 25 menit hingga homogen.
Pengujian sifat fisik krim
Pengujian sifat fisik 8 formula hasil
optimasi software Design Expert version
9.0.4 krim o/w kombinasi oksibenzon dan
titanium dioksida meliputi organoleptis,
homogenitas, viskositas, daya sebar, daya
lekat, pH, dan tipe emulsi.
Penentuan formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida
Penentuan formula optimum
dilakukan dengan cara mengolah data hasil
pengujian sifat fisik krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida hasil
percobaan dengan menggunakan software
Design Expert version 9.0.4. Parameter fisik
yang digunakan yaitu viskositas, daya
sebar, dan daya lekat. Target respon dan
derajat kepentingan disesuaikan untuk
memperoleh kombinasi TEA-Stearat dan
setil alkohol yang optimal.
Verifikasi formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida
Formula optimum yang dimunculkan
oleh software Design Expert version 9.0.4
diformulasikan menjadi sediaan krim
dengan metode yang sama dengan delapan
formula sebelumnya. Krim formula
optimum kemudian diuji sifat fisiknya pada
minggu ke-0 dan dibandingkan dengan nilai
prediksi sifat fisik dari software Design
Expert version 9.0.4. Parameter sifat fisik
yang digunakan meliputi viskositas, daya
sebar, dan daya lekat. Analisis statistik
untuk verifikasi menggunakan one sample t-
test dengan taraf kepercayaan 95% yang
66
bertujuan untuk mengetahui apakah
prediksi yang dihasilkan oleh software
Design Expert version 9.0.4 menghasilkan
data yang berbeda signifikan atau tidak
terhadap krim hasil percobaan.
Penentuan stabilitas fisik formula
optimum krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida
Pengujian stabilitas fisik formula
optimum krim o/w kombinasi oksibenzon
dan titanium dioksida meliputi viskositas,
daya sebar, daya lekat, pH, tipe emulsi, dan
cycling test selama 4 minggu penyimpanan.
Uji viskositas
Viskositas krim ditetapkan dengan
viscotester VT-04E (Rion Co, Ltd), rotor no
1. Pengukuran dilakukan dengan cara
sediaan dimasukkan dalam wadah,
kemudian dipasang pada portable
viscotester. Nilai viskositas diketahui
dengan mengamati gerakan jarum
penunjuk hingga stabil dan menunjukkan
angka tertentu (Marchaban et al., 2016).
Uji daya sebar
Setengah gram krim diletakkan di
tengah-tengah kaca bulat. Kemudian
ditutup dengan kaca lain yang telah
ditimbang terlebih dahulu dan dibiarkan 1
menit. Krim yang menyebar diukur
diameternya dengan mengambil panjang
rata-rata diameter dari beberapa sisi. Di
atasnya ditambahkan beban 50 gram,
dibiarkan 1 menit dan diukur diameter
sebarnya. Diteruskan penambahan beban
tiap kali sebesar 50 gram hingga 250 gram,
setelah 1 menit diukur hingga diperoleh
diameter yang cukup untuk melihat
pengaruh beban terhadap perubahan
diameter sebar krim (Voigt, 1984).
Uji daya lekat
Seratus miligram krim diletakkan di
antara dua obyek glass yang telah
ditentukan luasnya (2x2,5 cm). Di atasnya,
ditekan dengan beban 1 kg selama 5 menit.
Kemudian, obyek glass dipasang pada alat
MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon
tes, beban 21 gram dilepaskan dan dicatat
waktu hingga kedua obyek glass tersebut
terlepas (Marchaban et al., 2016).
Uji pH
Pengukuran pH sediaan krim
dilakukan dengan menggunakan kertas
indikator pH, yaitu dengan cara kertas
indikator pH dicelupkan ke dalam sediaan
krim, diamkan sebentar. Selanjutnya kertas
indikator pH yang telah dicelupkan
disesuaikan dengan skala warna pada
indikator dan amati skala yang terbaca.
Uji tipe emulsi
Metode yang digunakan untuk
mengamati tipe emulsi adalah metode
pengenceran, yaitu dengan melarutkan
krim dalam air dan minyak (Voigt, 1984).
Jika krim dapat larut dalam air, maka krim
tersebut merupakan krim o/w. Sebaliknya,
jika krim larut dalam minyak, maka krim
tersebut merupakan krim w/o.
Cycling test
Metode cycling test dilakukan dengan
cara sediaan disimpan pada 2 suhu yang
berbeda dalam 6 siklus. Sediaan krim
dimasukkan ke dalam conical lalu disimpan
dalam kulkas pada suhu 4°C ± 2°C selama
24 jam lalu dipindahkan ke dalam oven
bersuhu 45°C ± 2°C selama 24 jam. Waktu
penyimpanan dua suhu tersebut dalam 2
hari dianggap 1 siklus. Dilakukan
pengamatan secara kualitatif terjadinya
pemisahan pada tabung conical.
Pengamatan dilakukan selama 6 siklus.
(Lachman et al., 1994).
Uji aktivitas tabir surya secara in vivo
Uji aktivitas dilakukan dengan
menentukan Sun Protection Factor (SPF)
terhadap sinar UV-B secara in vivo yang
dilakukan pada kelinci betina. Punggung
kelinci dicukur bulunya dan ditandai seluas
5x5 cm2 kemudian kelinci disensitisasi
dengan senyawa 8-MOP yang diberikan
secara per oral dengan dosis 10 mg/kgBB.
Selanjutnya, dilakukan penetuan Minimal
MF Vol 14 No 2, 2018
Erythema Dose (MED) dengan menyinari
punggung kelinci tanpa perlakuan. Dua
puluh empat jam setelah penyinaran,
diamati eritema yang timbul pada daerah
yang disinari (Kim et al., 2010) . Setelah
mendapatkan nilai MED, uji aktivitas tabir
surya dilanjutkan dengan mengoleskan
krim pada pada punggung kelinci dengan
dosis 2mg/cm2 (Osterwalder & Herzog,
2009). Nilai SPF diperoleh dari
perbandingan nilai MED pada kulit
terlindungi tabir surya dengan nilai MED
pada kulit yang tidak terlindungi tabir surya
(Sambandan & Ratner, 2011).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Sifat Fisik Krim o/w Kombinasi
Oksibenzon-Titanium Dioksida
Organoleptis
Membuat formulasi sediaan topikal
tidak hanya dengan optimasi penghantaran
zat aktif tetapi juga harus memenuhi
persyaratan stabilitas fisika dan kimia,
tidak toksik, dan estetika (Smith et al.,
2000). Pengujian organoleptis merupakan
pengamatan secara kualitatif meliputi
konsistensi, warna, tekstur, dan bau
terhadap sediaan krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida yang
dihasilkan. Hasil pengamatan organoleptis
terhadap 8 formula krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida yang
dihasilkan menunjukkan karakteristik yang
hampir sama yaitu konsistensi kental,
warna putih, tekstur lembut, serta bau khas.
Serbuk oksibenzon berwarna kuning muda,
sedangkan serbuk titanium dioksida
berwarna putih. Hasil krim kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida
berwarna putih disebabkan oleh titanium
dioksida yang berwarna putih dan bersifat
opak. Titanium dioksida memberikan
perlindungan UVB yang baik dan memiliki
intensitas warna putih yang pekat.
Viskositas, merupakan salah satu
respon optimasi yang penting untuk
karakter emulsi yang berbasis krim.
Viskositas merupakan parameter yang
menggambarkan tentang besarnya tahanan
67
Abdul Karim Zulkarnain
suatu cairan untuk mengalir. Semakin besar
tahanannya, maka viskositas juga akan
semakin besar (Sinko, 2006). Krim dengan
viskositas yang terlalu tinggi maka akan
sulit dituang ke dalam wadah, sedangkan
krim dengan viskositas yang terlalu rendah
menghasilkan krim yang encer dan mudah
menetes saat diaplikasikan sehingga tidak
tinggal seluruhnya pada permukaan kulit
(Ningrum, 2011). Oleh sebab itu, viskositas
krim yang optimum diperlukan agar
diperoleh krim yang nyaman untuk
digunakan.
Viskositas krim diukur menggunakan
viskotester VT-04 (Rion Co, Ltd). Rotor
bernomor 1 digunakan untuk mengukur
sediaan dengan viskositas antara 3-150
dPas, sedangkan rotor nomor 2 untuk
mengukur sediaan dengan viskositas 100-
4000 dPas. Viskositas krim diukur satu hari
setelah pembuatan krim untuk menunggu
stabilnya pembentukan emulsi dan
memberi waktu emulgator untuk
bercampur sempurna. Menurut
(Langenbucher dan Lange 2007), viskositas
yang dapat diterima untuk sediaan
semisolid yang menbutuhkan pemencetan
dari tube adalah 50-1000 dPas dengan nilai
optimumnya 200 dPas. Delapan formula
krim yang dihasilkan menunjukkan
viskositas yang bervariasi dan masuk ke
dalam rentang viskositas yang dapat
diterima. Viskositas krim yang paling
rendah adalah F3 yaitu 120 ± 4,59 dPas,
sedangkan viskositas krim yang paling
tinggi adalah F8 yaitu 190 ± 2,11 dPas. F3
mengandung konsentrasi setil alkohol
terendah sehingga viskositasnya paling
kecil. Hal ini disebabkan, setil alkohol dapat
meningkatkan stabilitas krim o/w dengan
mekanisme meningkatkan konsistensi krim
dengan adanya emulgator yang larut air
(Rowe, 2005). TEA merupakan emulgator
yang larut air karena memiliki gugus yang
polar, sehingga berinteraksi dengan setil
alkohol untuk meningkatkan
viskositaskrim.
68
Daya sebar, sediaan krim merupakan
sediaan topikal yang diaplikasikan dengan
cara dioleskan. Daya sebar merupakan
bagian dari psikoreologi yang dapat
dijadikan sebagai parameter aseptabilitas
(Martin et al., 1993). Daya sebar yang
optimum akan memudahkan krim
menyebar saat dioleskan pada permukaan
kulit tanpa perlu tekanan yang besar. Pada
umumnya daya sebar memiliki kaitan
dengan viskositas. Apabila viskositas
rendah, maka daya sebar krim akan
semakin besar karena krim akan semakin
mudah mengalir dan menyebar pada
permukaan kulit.
Data hasil pengujian daya sebar dari 8
formula yang dihasilkan menunjukkan krim
yang memiliki daya sebar paling besar
adalah F3 yaitu luas daya sebarnya 42,06 ±
2,90 cm2 , sedangkan krim dengan daya
sebar paling kecil adalah F1 yaitu luas daya
sebarnya 27,11 ± 1,39 cm2. Viskositas
terendah ditunjukkan oleh F3. F3
mengandung konsentrasi setil alkhol
terendah sehingga menghasilkan sediaan
krim dengan viskositas terendah sehingga
menghasilkan daya sebar terbesar.
Daya lekat, krim berkaitan dengan
seberapa lama kemampuan krim melekat
pada kulit. Krim tabir surya harus memiliki
daya lekat yang optimum agar efektif dalam
melindungi kulit dari paparan sinar
matahari namun tetap mudah dihilangkan
dengan pencucian menggunakan air. Krim
yang terlalu lengket akan tidak nyaman
digunakan dan mudah mengabsorpsi debu,
sedangkan krim yang tidak lengket
memiliki daya proteksi yang singkat
sehingga perlu pengulangan pengaplikasian
krim. Data hasil pengujian daya lekat dari 8
formula menunjukkan krim yang memiliki
daya lekat paling besar adalah F8,
sedangkan krim yang memiliki daya lekat
paling kecil adalah F7. F7 memiliki daya
lekat paling rendah sebab sama halnya
seperti F3, setil alkohol yang terkandung
paling sedikit. Konsistensi krim F7 dan F3
MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon
agak encer, ditunjukkan oleh nilai
viskositas yang rendah sehingga daya
lekatnya pun paling kecil.
Pengujian pH bertujuan untuk
mengevaluasi keamanan krim yang
dihasilkan sehingga tidak mengiritasi kulit.
Sediaan krim yang dihasilkan sebaiknya
memiliki pH yang mendekati pH normal
kulit, yaitu 4,5-6,5 (Draelos & Thaman,
2006). pH krim yang terlalu asam dapat
menyebabkan iritasi pada kulit, sedangkan
pH krim yang terlalu basa dapat
menyebabkan kulit bersisik. Penggunaan
emolien silikon, dalam formula ini yaitu
dimethicone, dapat mengurangi efek kulit
kering akibat titanium dioksida atau zink
oksida (Draelos & Thaman, 2006).
Kedelapan formula yang dihasilkan masuk
ke dalam rentang pH fisiologis kulit
sehingga aman untuk digunakan. Rata-rata
sediaan krim o/w kombinasi oksibenzon
dan titanium dioksida menghasilkan pH 6,
kecuali F3 dan F7 yang menghasilkan pH 7.
Asam stearat dan TEA membentuk garam
TEA Stearat dengan reaksi netralisasi.
Jumlah TEA yang ditambahkan
mempengaruhi pH produk yang dihasilkan
(Swarbick & Boylan, 1996). Konsentrasi
TEA yang digunakan pada F3 dan F7 paling
tinggi dibanding formula lain yaitu
mencapai 1,5%. TEA merupakan basa kuat,
sehingga dengan adanya konsentrasi TEA
yang tinggi akan menyebabkan proses
netralisasi semakin cepat terjadi
menghasilkan pH yang semakin mendekati
basa, dibuktikan dengan hasil uji pH
sediaan yang mencapai pH 7.
Uji tipe emulsi, menurut Goskonda
(2009), TEA dicampur dengan asam stearat
akan membentuk sabun anionik dengan pH
sekitar 8 dan membentuk tipe emulsi tipe
m/a yang stabil dan halus. Hasil pengujian
tipe emulsi terhadap 8 formula krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida menunjukkan bahwa krim lebih
terlarut saat diencerkan dalam air
dibandingkan dalam minyak. Hanya fase
luar emulsi yang dapat dilakukan
MF Vol 14 No 2, 2018
pengenceran, sehingga dapat digunakan
sebagai penanda tipe emulsi (Voigt, 1984).
Emulgator yang digunakan yaitu TEA
Stearat merupakan emulgator yang larut
dalam air. Banchroft rule menyatakan fase
dimana emulgator larut adalah fase
eksternal (Myers, 2006). Oleh sebab itu,
terbukti bahwa krim yang dihasilkan
memiliki tipe emulsi oil in water (o/w) atau
minyak dalam air (m/a).
Penentuan Formula Optimum Krim o/w
Oksibenzon -Titanium Dioksida
Berdasarkan hasil analistik statistik
SLD, ketiga respon sifat fisik krim o/w
oksibenzon dan titanium dioksida yaitu
viskositas, daya sebar, dan daya lekat
memiliki model yang siginifikan dan lack of
fit yang tidak signifikan. Oleh sebab itu,
ketiga respon dapat digunakan sebagai
parameter penentu formula optimum.
Penetapan goal dilakukan berdasarkan nilai
respon yang diharapkan. Goal untuk respon
viskositas yaitu in range, daya sebar yaitu
maximize, sedangkan daya lekat yaitu
minimize. Derajat kepentingan yang
digunakan adalah default (+++). Nilai
desirability yang dipilih adalah nilai
tertinggi yaitu 0,975 dengan proporsi
TEA.Stearat dan setil alkohol 8.93% dan
2.07%. Software Design Expert version 9.0.4
memprediksikan nilai respon viskositas
formula optimum sebesar 123,91 dPas;
daya sebar sebesar 40,21 cm2; dan daya
lekat sebesar 0,58 detik.
Verifikasi Formula Optimum Krim o/w
Oksibenzon dan Titanium Dioksida
Verifikasi formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida hasil prediksi dilakukan untuk
mengetahui apakah nilai prediksi yang
diberikan oleh software sesuai dengan nilai
hasil percobaan yang sebenarnya. Prediksi
respon sifat fisik formula optimum yang
diperoleh dari analisis menggunakan
software Design Expert version 9.0.4
selanjutnya dibandingkan dengan respon
69
Abdul Karim Zulkarnain

Design-Expert® Software
Component Coding: Actual Two Component Mix Design-Expert® Software
Viskositas (dPas)
Design Points
200
Component Coding: Actual Two Component Mix
95% CI Bands Daya Sebar (cm2)
Design Points
45
X1 = A: TEA.Stearat 95% CI Bands
X2 = B: Setil Alkohol
X1 = A: TEA.Stearat
180 2 X2 = B: Setil Alkohol
2
40
Viskositas (dPas)

Daya Sebar (cm2)

160

35
140

30
120

100
25

A: TEA.Stearat (%) 6 6.75 7.5 8.25 9 A: TEA.Stearat (%) 6 6.75 7.5 8.25 9
B: Setil Alkohol (%) 5 4.25 3.5 2.75 2 B: Setil Alkohol (%) 5 4.25 3.5 2.75 2

(a) (b)

Design-Expert® Software
Component Coding: Actual Two Component Mix
Daya Lekat (sec)
Design Points
2
95% CI Bands

X1 = A: TEA.Stearat
X2 = B: Setil Alkohol

1.5
Daya Lekat (sec)

0.5

A: TEA.Stearat (%) 6 6.75 7.5 8.25 9

B: Setil Alkohol (%) 5 4.25 3.5 2.75 2

(c)

Gambar 1. Profil respon (a) viskositas; (b) daya sebar; (c) daya lekat

Sifat Fisik : Persamaan Simplex Lattice Design

Viskositas : Y = 122,38A + 179,88B + 92,55AB – 86,67AB(A-B)
Daya Sebar : Y = 41,06A + 32,95B – 29,79AB
Daya Lekat : Y = 0,58A + 1,26B + 1,46AB – 2,40AB(A-B)
Keterangan : A = Fraksi komponen TEA. Stearat; B = Fraksi komponen setil alkohol

sifat fisik formula optimum yang diperoleh memprediksi viskositas, daya sebar, dan
pada percobaan minggu ke-0 daya lekat krim o/w kombinasi oksibenzon
menggunakan software IBM® SPSS® dan titanium dioksida dengan kombinasi
Statistic 16. Metode analisis statistik yang variasi komponen TEA stearat dan setil
digunakan yaitu one sample t-test karena alkohol.
semua data terdistribusi normal.
Nilai respon viskositas, daya sebar, Penentuan Stabilitas Formula Optimum
dan daya lekat formula optimum hasil Krim o/w Oksibenzon-Titanium
percobaan menunjukkan hasil yang tidak Dioksida
berbeda signifikan dengan nilai prediksi Formula optimum yang diperoleh
software Design Expert version 9.0.4 kemudian diuji stabilitas fisiknya dengan
ditunjukkan dengan nilai signifikansi ketiga cara melakukan uji sifat fisik krim setiap
respon viskositas, daya sebar, dan daya minggu selama penyimpanan 4 minggu. Uji
lekat >0,05. Dengan demikian, ketiga hasil stabilitas fisik meliputi uji viskositas, daya
respon uji sifat fisik memberikan data yang sebar, daya lekat, pH, tipe emulsi, dan
tidak berbeda signifikan sehingga cycling test.
persamaan dari software Design Expert Viskositas, oksibenzon berbentuk
version 9.0.4 pada metode Simplex Lattice serbuk sehingga pada penambahan ke
Design dapat digunakan untuk dalam basis vanishing cream dengan

70 MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon

Design-Expert® Software
Component Coding: Actual Two Component Mix
Desirability
Design Points
1.000
2
X1 = A: TEA.Stearat
X2 = B: Setil Alkohol
Prediction 0,975
0.800

Desirability
0.600

0.400

0.200

0.000 2 2

A: TEA.Stearat (%) 6 6.75 7.5 8.25 9

B: Setil Alkohol (%) 5 4.25 3.5 2.75 2

Gambar 2. Profil respon formula optimum

Tabel II. Hasil Uji One Sample T-Test Respon Prediksi Dibandingkan Respon Percobaan
Formula Optimum Krim o/w Kombinasi Oksibenzon dan Titanium Dioksida
Sifat Fisik Krim Prediksi Percobaan Sig. (2 tailed) Interpretasi
Viskositas (dPas) 123,91 130 0,402 Tidak berbeda signifikan
Daya Sebar (cm2) 40,2 37,87 0,311 Tidak berbeda signifikan
Daya Lekat (detik) 0,58 0,57 0,075 Tidak berbeda signifikan

Tabel III. Viskositas Selama 4 Minggu Penyimpanan

minggu ke- Viskositas (dPAs)
0 130 ± 10
1 123,33 ± 20,82
2 123,33 ± 11,55
3 133,33 ± 20,82
4 133,33 ± 20,82

konsentrasi tinggi menyebabkan kenaikan o/w kombinasi oksibenzon dan titanium

viskositas (Rosita et al., 2014). Nilai dioksida.
viskositas akan mempengaruhi daya sebar Stabilitas fisik krim berdasarkan
dan daya lekat dari sediaan (Ameliana et al., perubahan viskositas pada minggu ke-0
2012). sampai minggu ke-4 dianalisis dengan IBM®
Terjadi penurunan dan peningkatan SPSS® Statistic 16. Pertama, dilakukan uji
viskositas yang fluktuatif. Peningkatan normalitas untuk mengetahui pola
viskositas yang terjadi selama distribusi data viskositas selama
penyimpanan dapat diakibatkan oleh penyimpanan. Pengujian normalitas data
berflokulasinya globul dalam emulsi, viskositas menggunakan uji Shapiro Wilk
sedangkan penurunan viskositas terjadi karena jumlah data yang dianalisis kurang
berkaitan dengan timbulnya pemisahan dari 50. Nilai signifikansi yang diperoleh
fase (Agoes, 2012). Panjang bagian dari uji Shapiro Wilk yaitu 0,187 ( > 0,05)
hidrofobik memiliki efek yang sangat kuat yang artinya data viskositas terdistribusi
dalam membentuk viskositas (Barmar et al., secara normal. Apabila data terdistribusi
2005). Rantai CH2 setil alkohol yang cukup secara normal, maka uji statistik dapat
panjang berkontribusi dalam peningkatan dilanjutkan dengan uji ANOVA. Uji ANOVA
viskositas sediaan formula optimum krim dilakukan untuk mengetahui apakah

MF Vol 14 No 2, 2018 71
Abdul Karim Zulkarnain

Tabel IV. Daya Sebar Selama 4 Minggu Penyimpanan

minggu ke- Daya Sebar (cm2)
0 37,87 ± 3,01
1 35,96 ± 1,62
2 36,67 ± 1,96
3 30,48 ± 3,27
4 32,92 ± 0,92

Tabel V. Daya Lekat Selama 4 Minggu Penyimpanan

minggu ke- Daya Lekat (detik)
0 0,57 ± 0,00
1 0,58 ± 0,05
2 0,57 ± 0,06
3 0,62 ± 0,09
4 0,64 ± 0,09

terdapat perubahan sifat fisik dari dioksida selama penyimpanan. Kecepatan

penyimpanan minggu ke-0 hingga minggu
ke-4. Dari hasil analisis Homogenity
of Variance menunjukkan nilai signifikansi
0,414 (>0,05) yang artinya data viskositas
memiliki varian yang sama. Oleh
karena data viskositas identik, maka
dilanjutkan analisis dengan One Way
ANOVA. Hasil menunjukkan nilai
signifikansi sebesar 0,903 (>0,05) sehingga
dapat dikatakan bahwa viskositas krim
minggu ke-0 hingga minggu ke-4 tidak
berbeda signifikan.
Daya Sebar
Nilai signifikansi yang diperoleh dari
uji Shapiro Wilk yaitu 0,817 ( > 0,05) yang
artinya data daya sebar terdistribusi secara
normal. Dari hasil analisis Homogenity of
Variance menunjukkan nilai signifikansi
0,296 (>0,05) yang artinya data daya sebar
memiliki varian yang sama. Oleh karena
data daya sebar identik, maka dilanjutkan
analisis dengan One Way ANOVA. Hasil
menunjukkan nilai signifikansi sebesar
0,017 (<0,05) sehingga dapat dikatakan
bahwa daya sebar krim minggu ke-0 hingga
minggu ke-4 berbeda signifikan.
Terjadi perbedaan sifat fisik daya
sebar formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
penyebaran bergantung pada viskositas
formulasi, kecepatan penguapan pelarut,
kecepatan peningkatan viskositas sebagai
hasil dari penguapan, serta shearing stress
yang dikenakan (Garg et al., 2002).
Viskositas formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida cenderung mengalami
peningkatan selama penyimpanan
mengakibatkan daya sebar krim yang
semakin menurun. Sifat fisik daya sebar
formula optimum krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida
mengalami fluktuasi pada minggu ke-3,
fluktuasi yang terjadi mungkin disebabkan
oleh sifat daya sebar krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida yang
dipengaruhi oleh komposisi komponen TEA
stearat, serta alat daya uji yang kurang
presisi.
Metode ekstonsiometer pelat sejajar
adalah metode yang paling banyak
digunakan untuk menentukan dan
mengukur daya sebar sediaan semi padat.
Keuntungan dari metode ini yaitu
sederhana dan relatif murah. Namun di sisi
lain, metode ini tidak teliti dan sensitif, dan
data yang dihasilkannya harus secara
manual ditafsirkan dan disajikan
(Jelvehgari et al., 2007).

72 MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon
Daya Lekat
Nilai signifikansi yang diperoleh dari
uji Shapiro Wilk yaitu 0,072 ( > 0,05) yang
artinya data daya lekat terdistribusi secara
normal. Dari hasil analisis Homogenity of
Variance menunjukkan nilai signifikansi
0,104 (>0,05) yang artinya data daya sebar
memiliki varian yang sama. Oleh karena
data daya sebar identik, maka dilanjutkan
analisis dengan One Way ANOVA. Hasil
menunjukkan nilai signifikansi sebesar
0,686 (>0,05) sehingga dapat dikatakan
bahwa daya lekat krim minggu ke-0 hingga
minggu ke-4 tidak berbeda signifikan. Sifat
fisik daya lekat krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida serupa
dengan sifat fisik viskositas. Viskositas
formula optimum krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida
cenderung mengalami peningkatan selama
penyimpanan. Hal serupa juga terjadi pada
daya lekat formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida.
Tipe Emulsi
Inversi adalah peristiwa berubahnya
tipe emulsi dari tipe M/A menjadi A/M atau
sebaliknya (Anief, 1999). Emulsi krim yang
stabil harus mampu mempertahankan tipe
emulsinya selama penyimpanan. Pengujian
tipe emulsi selama 4 minggu penyimpanan
menunjukkan bahwa formula optimum
tidak mengalami perubahan tipe emulsi.
Formula optimum setelah penyimpanan
tetap terencerkan saat dilarutkan dalam
media air menandakan bahwa krim formula
optimum stabil dalam penyimpanan. Hal ini
mungkin disebabkan oleh kecepatan
homogenisasi yang tepat selama formulasi
emulsi sehingga mencegah kerusakan dari
formulasi selama pengujian (Abdurahman
& Rosli, 2006).
pH, bagian terpenting dalam
stabilitas kimia sediaan adalah performa
saat pengujian dipercepat dan profil
kinetika pH (Issa et al., 2000). Agar suatu
formulasi memperoleh pengakuan dalam
MF Vol 14 No 2, 2018
industri, formulasi tersebut harus memiliki
pH yang dekat dengan kisaran pH normal
kulit manusia (Matousek et al., 2003). Hasil
pengujian formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida menunjukkan pH yang stabil pada
penyimpanan minggu ke-0, 1,2, 3, 4.
Cycling test, uji stabilitas dipercepat
cycling test dilakukan dengan
mengondisikan sediaan krim pada siklus
panas (45°C) dan dingin (4°C) yang ekstrim
secara bergantian (Amnuaikit & Boonme,
2015). Dengan cara ini diperoleh gambaran
stabilitas sediaan krim pada kondisi
penyimpanan jangka panjang dalam waktu
uji yang dipercepat. Hasil cycling test
formula optimum krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida tidak
mengalami pemisahan fase setelah
melewati 6 siklus cycling test. Emulgator
TEA stearat mampu menghasilkan lapisan
antarmuka yang kompleks dan rapat yang
tidak dipengaruhi siklus suhu pada kondisi
dipercepat menghasilkan krim yang stabil
pada cycling test.
Uji aktivitas tabir surya secara In Vivo,
uji aktivitas formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida secara in vivo dilakukan dengan
mengukur aktivitas daya perlindungan
krim tabir surya terhadap kelinci betina
galur New Zealand White. Kelinci
diinduksikan dengan senyawa 8-
metoksiprosalen sebelum penyinaran
untuk meningkatkan sensitivitas hewan uji
terhadap paparan lampu UV B. Hewan uji
yang dipilih berjenis kelamin wanita
dengan asumsi bahwa krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida akan
banyak digunakan oleh konsumen wanita.
Punggung kelinci dicukur ditandai dengan
luas 5x5 cm2. Meskipun radiasi dari emisi
lampu cahaya buatan lebih rendah
dibandingkan dengan matahari, namun
karena penyinaran dilakukan terus
menerus, kulit tidak dapat memperbaiki
diri seperti yang seharusnya (Tian et al.,
2014). Oleh sebab itu, penggunaan radiasi
73
Abdul Karim Zulkarnain

Tabel I. Hasil Pengamatan MED pada Punggung Kelinci Terinduksi 8-MOP

Waktu Penyinaran (menit)
Perlakuan Nilai SPF
20 30 60 120 180 240
Tanpa + 0 0 0 0 0 0
Kontrol Negatif + 0 0 0 0 0 1
F. Optimum - - - - - + 12
Keterangan: (-) : belum timbul eritema; (+) : sudah timbul eritema; 0 : tidak dilakukan
penyinaran lagi

dari lampu UV B dapat menggambarkan kelinci setelah 20 menit penyinaran dan

kondisi eritema kulit seperti saat terpapar
sinar matahari.
Senyawa 8-metoksiprosalen susah
larut dalam akuades. Oleh sebab itu, 8-
metoksiprosalen disuspensikan dalam PGA
2%. PGA 2% akan membantu kelarutan
senyawa 8-metoksiprosalen. Larutan ini
kemudian diinduksikan dengan cara per
oral karena bentuk larutan suspensi tidak
boleh diinjeksikan karena mengandung
partikel tidak terlarut yang dapat
menyumbat pembuluh darah. Senyawa 8-
metoksiprosalen mencapai bioavailibilitas
maksimumnya 1,5-3 jam setelah pemberian
secara oral dan bertahan sampai 8 jam
(Sekardani, 2011). Dosis pemberian 8-
metoksiprosalen adalah 10 mg/kgBB.
Nilai SPF dihitung dengan cara
membandingkan Minimal Erythema Dose
(MED) pada kulit yang terlindung tabir
surya dibandingkan MED yang sama pada
kulit yang tidak terlindungi. Banyaknya
krim yang dioleskan yaitu 2mg/cm2 (Kim et
al., 2010). Penelitian terdahulu yang
dilakukan oleh Faurschou dan Wulf
membuktikan bahwa hasil nilai SPF
menunjukkan SD yang tinggi ketika dosis
0,5; 1,0; dan 4,0 mg / cm2 diaplikasikan,
sedangkan menghasilkan SD yang relatif
rendah ketika 2,0 mg / cm2 diaplikasikan
(Faurschou & Wulf, 2007).
Nilai MED pada kulit yang tidak
terlindung formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida didapatkan berdasarkan hasil
orientasi. Hasil orientasi menunjukkan
bahwa eritema muncul pada punggung
diamati setelah 24 jam. Ketiga kelinci
menunjukkan hasil yang sama sehingga
dapat dikatakan bahwa nilai MED pada
punggung kelinci yang tidak terlindung
krim tabir surya adalah 20 menit.
Pengujian nilai SPF kemudian
dilanjutkan dengan pengolesan kontrol
negatif berisi basis krim tanpa kandungan
zat aktif tabir surya sebagai pembanding
serta formula optimum krim o/w kombinasi
oksibenzon dan titanium dioksida. Awal
penyinaran dimulai pada waktu MED
kelinci tanpa perlakuan yaitu 20 menit.
Punggung kelinci yang diolesi dengan
kontrol negatif yaitu basis krim
menunjukkan hasil bahwa pada 20 menit
penyinaran menyebabkan munculnya
eritema pada punggung kelinci. Hal ini
berarti bahwa kontrol negatif yaitu basis
krim tanpa kandungan zat aktif tabir surya
tidak mampu memberikan perlindungan
terhadap paparan sinar UV, sama halnya
dengan timbulnya eritema pada punggung
kelinci tanpa perlakuan. Penelitian
dilanjutkan dengan penyinaran pada
punggung kelinci yang diolesi fomula
optimum krim o/w kombinasi oksibenzon
dan titanium dioksida. Awal penyinaran
dimulai pada waktu MED kelinci tanpa
perlakuan yaitu 20 menit, kemudian
dilakukan penambahan waktu penyinaran
secara bertahap setiap 1 jam. Hasil
pengujian nilai SPF (Tabel VI) memberikan
hasil bahwa formula optimum krim o/w
kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida mampu memberikan
perlindungan terhadap punggung kelinci

74 MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon
yang dipapari sinar UVB sampai dengan 4
jam.
Banyak faktor yang mempengaruhi
efek tabir surya, seperti kemampuan
penyerapan kulit, frekuensi aplikasi,
kepadatan, basis tabir surya, serta terutama
jumlah tabir surya yang diaplikasikan (Kim
et al., 2010). Berdasarkan hasil percobaan
diketahui bahwa nilai SPF formula optimum
krim o/w kombinasi oksibenzon dan
titanium dioksida yaitu 12.
Tipe aktivitas tabir surya terkait
dengan panjang gelombang serapan
maksimum dan hal ini akan tergantung
pada khromofor pada setiap senyawa
tersebut (Sastrohamidjojo, 1991).
Oksibenzon memiliki gugus kromofor yaitu
pada gugus cincin karbonil yang mampu
menangkap sinar UV sehingga mampu
memberi daya perlindungan terhadap
paparan sinar UV. Serapan UV A dan UV B
dipengaruhi oleh gugus metoksi dan
substituen cincin oksibenzon (Correa et al.,
2012). Titanium dioksida menangkal sinar
UV dengan cara memantulkan sinar UV
yang datang.
Kombinasi antara oksibenzon dan
titanium dioksida menghasilkan nilai SPF
yang lebih tinggi dari penggunaan
oksibenzon secara tunggal. Namun,
kombinasi oksibenzon 6% dengan titanium
dioksida 5% belum menghasilkan nilai SPF
15 yaitu nilai SPF minimal yang diijinkan
pada produk sediaan tabir surya yang
beredar di pasaran.
Penelitian yang dilakukan (El-Boury
et al., 2007) tentang perhitungan nilai SPF
secara in vitro kombinasi berbagai senyawa
tabir surya kimia dan tabir surya fisik pada
konsentrasi tertinggi masing-masing
senyawa tabir surya yang diperbolehkan
oleh regulasi, salah satunya kombinasi
oksibenzon dengan konsentrasi 10% dan
titanium dioksida 25% menghasilkan nilai
SPF sebesar 39,07 ± 4,11. Upaya
peningkatan nilai SPF sediaan tabir surya
dapat ditingkatkan dengan meningkatkan
konsentrasi tabir surya fisik ataupun
MF Vol 14 No 2, 2018
menambahkan jenis tabir surya kimia
lainnya sehingga dapat dihasilkan sediaan
tabir surya dengan nilai SPF 15 atau lebih.
KESIMPULAN
Proporsi TEA stearat dan setil alkohol
yang menghasilkan formula optimum krim
o/w kombinasi oksibenzon dan titanium
dioksida adalah 8.93% dan 2.07%. Formula
optimum krim o/w kombinasi oksibenzon
dan titanium dioksida selama penyimpanan
4 minggu menghasilkan sediaan krim yang
stabil pada respon sifat fisik viskositas dan
daya lekat, namun tidak pada respon sifat
fisik daya sebar. Nilai SPF formula optimum
krim o/w kombinasi oksibenzon dan
titanium dioksida hasil uji aktivitas tabir
surya secara in vivo adalah 12.
DAFTAR PUSTAKA
Abdurahman, H. N. & Rosli, M. Y., 2006,
Stability Investigation of Water-in-
Crude Oil Emulsion, Journal of Applied
Science, 6, 2895-2900.
Agoes, G., 2012, Sediaan Farmasi Likuida-
Semisolida (SFI-7), Penerbit ITB,
Bandung.
Ameliana, L., Oktora, L. & Maharani, Z.,
2012, Optimasi Komposisi Asam
Laktat dan Zink Oksida dalam Krim
Tabir Surya Kombinasi
Benzophenone-3 dan Octyl
methoxycinnamate, Skripsi, Fakultas
Farmasi Universitas Jember, Jember.
Amnuaikit, T. & Boonme, P., 2015,
Formulation and Characterization of
Sunscreen Creams with Synergistic
Efficacy on SPF by Combination of UV
Filters, Journal of Applied
Pharmaceutical Science, 3(8), 001-
005.
Anief, M., 1999, Sistem Dispersi, Formulasi
Suspensi dan Emulsi, Gadjah Mada
University Press, Yogyakarta.
Ansel, H. C., 2005, Pengantar Bentuk Sediaan
Farmasi, Edisi IV, Penerbit UI, Jakarta.
Aulton, M. E., 2002, Pharmaceutics : The
Science Dosage Form Design, 2nd Ed.,
75
Abdul Karim Zulkarnain

Ed. Harcourt Publisher, New York . Formulation : An Update,

Barmar, M., Barikani, M. & Kaffashi, B., 2005, Pharmaceutical Technology, 84-102.
Steady Shear Viscosity Study of Goskonda, S. R., 2009, Dalam: R. C. Rowe, P.
Various HEUR Models with J. Sheskey & M. E. Quinn, Handbook of
Hydrophilic and Hydrophobic Sizes, Pharmaceutical Excipients, 754-755,
Colloids and Surfaces A : Pharmaceutical Press and American
Physicochemical and Engineering Pharmacists Association, USA.
Aspects, 253, 77-82. Sunscreen Protection, Journal of
Baughman, B. M. et al., 2009, Structural and Dermatology, 20, 112-119.
Spectroscopic Studies of the Hanson, K. M., Gratton, E. & Bardeen, C. J.,
Photophysical Properties of 2006, Sunscreen Enhancment of UV-
Benzophenone Derivatives, The induceed Reactive Oxygen Species in
Journal of Physical Chemistry A , the Skin, Free Radical Biology &
113(28), 8011-8019. Medicine Journal, 41, 1205.
Benson, H., 2007, Sunscreen : Efficacy, Skin Holick, M., MacLaughlin, J., Clark, M. &
Penetration, and Toxicological Holick, S., 1980, Photosynthesis of
Aspects. Dalam: K. Walters & M. Previtamin D3 in Human Skin and the
Roberts, Dermatologic, Cosmeceutic, Physiologic Consequences, Science
and Cosmetic Development, 419-435, 210, 203-205.
Informa Healthcare, USA. Hussein, M. R., 2005, Ultraviolet Radiation
Correa, B. A. M. et al., 2012, Molecular and Skin Cancer: Molecular
Modeling Studies of the Structural, Mechanisms, Journal of Cutaneous
Electronic, and UV Absorption Pathology , 3, 191-205.
Properties of Benzophenone Issa, T. S. et al., 2000. Improved Kinetic
Derivatives, The Journal of Physical Parameter Estimation in pH-Profile
Chemistry A, 116, 10927-10933. Data, International Journal of
Diaz-Cruz, M. S., Llorca, M. & Barcelo, D., Pharmaceutics, 198, 39-49.
2008, Organic UV Filters and Their Jellinek, J. S., 1970, Formulation and
Photodegradates, Metabolites, and Function of Cosmetics, Wiley-
Disinfection By-Products in the Interscience, New York.
Aquatic Environment. Trends in Jelvehgari, M., Rashidi, M. R. & Mohammadi,
Analytical Chemistry, 27. S. H. M., 2007, Adhesive and
Draelos, Z. D. & Thaman, L. A., 2006, Spreading Properties of
Cosmetic Formulation of Skin Care Pharmaceutical Gel Composed of
Products, Informa Healthcare USA, Cellulose Polymer, Jundishapur
Inc., New York. Journal of Natural Pharmaceutical
El-Boury, S. et al., 2007, Effect of The Products , 2(1), 45-58.
Combination of Organic and Inorganic Kim, S. & Choi, K., 2014, Occurrences,
Filters on the Sun Protection Factor Toxicities, and Ecological Risks of
(SPF) Determined by In Vitro Method, Benzophenone-3, A Common
International Journal of Component of Organic Sunscreen
Pharmaceutics, 1-5. Products: A Mini-Review,
Faurschou, A. & Wulf, H., 2007, The Relation Environment International, 70, 143–
Between Sun Protection Factor and 157.
Amount of Sunscreen Applied In Vivo, Kim, S. M. et al., 2010, The Relation Between
British Journal of Dermatology, 156, the Amount of Sunscreen Applied and
716-719. the Sun Protection Factor in Asian
Garg, A., Aggarwal, D., Garg, S. & Singla, A., Skin, Journal of the American Academy
2002, Speading of Semisolid Dermatology, 62(2), 218-222.

76 MF Vol 14 No 2, 2018
 Optimasi Formula Sediaan Krim o/w Kombinasi Oksibenzon
Kurniawan, D. W. & Sulaiman, S., 2009,
Teknologi Sediaan Farmasi, Edisi IV,
Graha Ilmu, Yogyakarta.
Lachman, L., Lieberman, H. A. & Kanig, J. L.,
1994, Teori dan Praktek Farmasi
Industri II, Edisi III, Universitas
Indonesia Press, Jakarta.
Langenbucher & Lange, 2007, Teori dan
Praktek Farmasi Industri II . Edisi III,
Universitas Indonesia Press, Jakarta.
Martin, A., Swarbick, J. & Cammarata, A.,
1993, Farmasi Fisik 2, Edisi II,
Universitas Indonesia Press, Jakarta.
Marchaban, Fudholi, A., Sulaiman, T.N.S.,
Mufrod, Martin, R., Bestari, A.N.,
2015, Seri Buku Petunjuk Praktikum
Teknologi Farmasi: Teknologi
Formulasi Sediaan Cair Semi Padat,
Laboratorium Teknologi Farmasi
Fakultas Farmasi UGM, Yogyakarta.
Matousek, J. L. et al., 2003, Evaluation of the
Effect of pH on In Vivo Growth of
Malassezia Pachydermatis, Canadian
Journal of Veterinary Research, 67, 56-
59.
Myers, D., 2006, Surfactant Science and
Technology, 3rd Ed., John Willey and
Sons Inc., New Jersey.
Ningrum, A. A., 2011, Optimasi Proses
Pencampuran Hand Lotion dengan
Kajian Kecepatan Putar Mixer, Suhu,
dan Waktu Pencampuran
Menggunakan Metode Desain
Faktorial, Skripsi, Universitas Sanata
Dharma, Yogyakarta.
Osterwalder, U. & Herzog, B., 2009, Sun
Protection Factor : World Wide
Confusion, British Journal of
Dermatology, 161 (3), 13-24.
Rosita, M. R. E., Murrukmihadi, M. &
Suwarmi, 2014, Pengaruh Kombinasi
Oxybenzone dan Octyl
Methoxycinnamate (OMC) pada
Karakteristik Fisik dan SPF dalam
Sediaan Krim Tabir Surya, Majalah
Farmaseutik , 10(1), 182-186.
MF Vol 14 No 2, 2018
Rowe, R., Sheskey, P. J. & Owen, S. C., 2005,
Handbook of Pharmaceutical
Excipients, 5th Ed., Pharmaceutical
Press, London.
Sambandan, D. R. & Ratner, D., 2011,
Sunscreens : An Overview and
Update, Journal of the American
Academy of Dermatology, 64, 748-
758.
Sastrohamidjojo, H., 1991, Spektroskopi,
Liberty, Yogyakarta.
Sekardani, N. I., 2011, Stabilitas Fisik
Sediaan Krim Pati Bengkuang
(Pachyrhizus erosus (L.) Urban) dan
Aktivitasnya Sebagai Tabir Surya
pada Mencit, Skripsi, Fakultas Farmasi
Univeristas Gadjah Mada, Yogyakarta.
Sheu, M. T. et al., 2003, Correlation of In vivo
and In vitro Measurements, Journal of
Food and Drug Analysis, 11(2), 128-
132.
Sinko, P. J., 2006, Physical Pharmacy and
Pharmaceutical Sciences, 5th Ed.,
Lippincott William & Wilkins,
Philadelphia.
Sliney, D. H., 2001, Photoprotection of the
Eye UV Radiation and sunglasses,
Journal Photochemical &
Photobiology B, 64, 166-175.
Smith, E. W., Maibach, H. I. & Surber, C.,
2000, Use of Emulsions as Topical
Drug Delivery Systems, In: F. Nielloud
& G. Marti-Mestres, (Ed.),
Pharmaceutical Emulsions and
Suspensions , 259-270, Marcel Dekker,
New York.
Swarbick, J. & Boylan, J. C., 1996,
Encyclopedia of Pharmaceutical
Technology, 14th Ed., Marcel Dekker
Inc., New York.
Swarbrick, J. & Boylan, J., 1995,
Percutaneous Absorption, Dalam:
Encyclopedia of Pharmaceutical
Technology, 413-445, Marcel Dekker
Inc., New York.
Tian, Y. et al., 2014, The Injury and
77
Abdul Karim Zulkarnain

Cumulative Effects on Human Skin by 1433-1438.

UV Exposure from Artificial Voigt, R., 1984, Buku Pelajaran Teknologi
Fluorescence Emission, Farmasi, Edisi V, Gadjah Mada
Photochemistry and Photobiology, 90, University Press, Yogyakarta.

78 MF Vol 14 No 2, 2018
Majalah Kesehatan FKUB Volume 2, Nomer 1, Maret 2015

Penentuan nilai SPF (Sun Protection Factor) Ekstrak Etanol 70 % Temu Mangga (Curcuma
mangga) dan Krim Ekstrak Etanol 70 % Temu Mangga (Curcuma mangga) secara In Vitro
Menggunakan Metode Spektrofotometri

Erlina Yulianti*, Adeltrudis Adelsa**, Alifia Putri**

ABSTRAK

Indonesia merupakan negara dengan paparan sinar matahari yang tinggi dan sebagian besar
penduduknya bekerja di luar ruangan sehingga memerlukan suatu perlindungan kulit. Selain itu, Indonesia
juga merupakan negara yang memiliki bahan alam yang melimpah. Bahan alam sebagai alternatif tabir surya
adalah tanaman temu mangga. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui nilai SPF ekstrak etanol 70 %
temu mangga dalam bentuk ekstrak dan sediaan krim dengan konsentrasi preparasi ekstrak dan krim yaitu
1250 ppm, 2500 ppm , 3750 ppm dan 5000 ppm. Ekstrak kental temu mangga dan krim temu mangga
kemudian ditentukan nilai SPFnya menggunakan metode spektrofotometri dengan pengenceran
menggunakan etanol 70 %. Kalkulasi nilai SPF menggunakan metode Mansur. Hasil penelitian menunjukan
bahwa Nilai SPF yang dihasilkan ekstrak etanol 70 % temu mangga dengan konsentrasi 1250 ppm, 2500
ppm, 3750 ppm, dan 5000 ppm berturut- turut adalah 9,19; 19,81; 25,23; dan 35,12. Nilai SPF yang
dihasilkan sediaan krim ekstrak etanol 70 % temu mangga dengan konsentrasi yang sama dengan ekstrak
berturut- turut adalah 2,16; 3,54; 5,48; dan 6,81. Penurunan nilai SPF esktrak etanol 70 % temu mangga
pada konsentrasi 1250 ppm, 2500 ppm, 3750 ppm dan 5000 ppm dengan nilai SPF krim ekstrak etanol 70 %
temu mangga adalah 76,4 %, 82 %, 78 %, dan 80 %.

Kata kunci: Ekstrak, Krim, SPF, Temu mangga, Tabir surya.

The Determination of SPF (Sun Protection Factor) Value of 70 % Ethanol Extract Curcuma
Mangga and 70 % Ethanol Extract Curcuma Mangga Cream In Vitro using
Spektrofotometry Method

ABSTRACT

Indonesia is a tropical country with high sun exposure. Most of Indonesian people works outside so they
need skin protection. Indonesia also has a lot of natural resources. Natural resources as the alternative sun-
screen that is from curcuma mangga. The purpose of this research was to measure SPF (sun protection
factor) value Ethanol Extract 70 % Curcuma mangga and cream with 1250 ppm, 2500 ppm, 3750 ppm and
5000 ppm preparation concentration. The SPF value of Curcuma mangga extract and Curcuma mangga
cream obtained from spektrofotometer UV-Vis and then calculated the SPF value with Mansur method. The
result of this research indicate that SPF value of ethanol extract 70 % Curcuma mangga with 1250 ppm,
2500 ppm, 3750 ppm, and 5000 ppm concentration are 9,19 ; 19,81 ; 25,23 ; and 35,12 respectively. The
SPF value of ethanol extract 70 % Curcuma mangga cream are 2,16 ; 3,54 ; 5,48 and 6,81 respectively.
Decreasing of SPF value of ethanol extract 70 % Curcuma mangga with SPF value of cream ethanol extract
70% Curcuma mangga are 76 %,4 %, 82 %, 78 %, and 80 %.

Keywords: Curcuma mangga, Extract, Cream, Sunscreen, SPF.

* Program Studi Farmasi, FKUB

** Lab Farmasi, FKUB

41
Majalah Kesehatan FKUB
PENDAHULUAN
Indonesia merupakan negara dengan
paparan sinar matahari yang tinggi dan se-
bagian besar penduduk Indonesia bekerja
diluar ruangan sehingga memerlukan suatu
perlindungan kulit. Spektrum sinar matahari
yang mempunyai dampak buruk pada kulit
adalah sinar ultraviolet yang disebut UVB
dan UVA. Kedua sinar ultraviolet ini bekerja
secara sinergis sehingga dibutuhkan suatu
pencegahan atau perlindungan untuk men-
gurangi dampak buruk pada kulit akibat radi-
asi sinar UVB dan UVA.1
Di samping itu, Indonesia adalah negara
yang memiliki bahan alam yang melimpah,
sehingga penulis ingin memanfaatkan bahan
alam sebagai alternatif tabir surya yaitu dari
tanaman temu mangga. Tabir surya adalah
sediaan yang dapat melindungi kulit dari
pengaruh sinar ultraviolet yang dipancarkan
oleh matahari.2
Temu mangga (Curcuma mangga)
mengandung flavonoid dan kurkumin yang
mampu mengabsorbsi UVA dan UVB.3 Kur-
kumin dapat mengabsorpsi sinar UV yang
memiliki panjang gelombang antara 200-
400 nm sehingga mampu digunakan sebagai
pelindung terhadap UVA dan UVB.4 Penen-
tuan efektivitas tabir surya dilakukan dengan
menentukan nilai SPF secara in vitro dengan
spektrofotometri UV-vis.
Penelitian ini bertujuan untuk menge-
tahui nilai SPF ekstrak etanol 70 % temu
mangga dalam bentuk ekstrak dan sediaan
krim dengan konsentrasi ekstrak 1250 ppm,
2500 ppm , 3750 ppm dan 5000 ppm
BAHAN dan METODE
Variabel penelitian
Variabel terikat terdiri dari nilai SPF
yang dihasilkan esktrak etanol 70 % rimpang
temu mangga dan krim tabir surya ekstrak
etanol 70 % rimpang temu mangga serta
penurunan nilai SPF ekstrak etanol 70 %
42
Volume 2, Nomer 1, Maret 2015
rimpang temu mangga dan nilai SPF krim
tabir surya ekstrak etanol 70 % rimpang
temu mangga. Variabel bebas terdiri dari
berbagai konsentrasi ekstrak etanol 70 %
rimpang temu mangga yaitu 1250 ppm, 2500
ppm, 3750 ppm dan 5000 ppm.
Ekstraksi Temu Mangga
Ekstraksi serbuk rimpang temu mangga
dilakukan dengan metode maserasi dengan
pelarut etanol 70 %. Sebanyak 100 gram
serbuk rimpang temu mangga ditambah 800
ml bagian etanol 70 % dengan perbandingan
1:8. Kemudian dicampur di dalam maserator.
Diaduk menggunakan overhead stirer sela-
ma 1 jam satu kali sehari agar dicapai
keadaan yang homogen. Kemudian didi-
amkan selama 2 hari. Setelah itu disaring
dengan kain untuk mendapatkan filtrat.
Kemudian remaserasi dilakukan sampai 3
kali. Filtrat yang dihasilkan dikumpulkan
menjadi satu. Kemudian dikentalkan
menggunakan rotary evaporator. Setelah itu
didihilangkan kadar air menggunakan oven
dengan suhu 40 ºC selama 60 menit.
Pembuatan Krim
Fase minyak yaitu asam stearat,
paraffin liquidum dan vaselin album
dipanaskan di atas penangas, ditunggu
sampai melebur. Lalu diukur suhunya pada
suhu 70 ºC kemudian ditambahkan span 80
dan propil paraben. Diaduk sampai homogen
menggunakan overhead stirer. Ekstrak
kental temu mangga dicampurkan dengan
air. Kemudian propilen glikol digunakan
untuk melarutkan metil paraben. Kemudian
campuran propilenglikol dan metil paraben
ditambahkan pada fase air yang berisi
ekstrak kental temu mangga dan dipanaskan
pada suhu 70 ºC. Kemudian fase air
dicampurkan pada fase minyak pada suhu
yang sama sedikit demi sedikit sambil
dihomogenkan menggunakan overhead
Majalah Kesehatan FKUB Volume 1, Nomer 1, Maret 2015

stirer. Ditunggu sampai terbentuk krim. Saat
menjelang dingin krim ditambahkan dengan
pewangi.
Penentuan Nilai SPF Esktrak Temu
Mangga
Ekstrak etanol temu mangga diambil
sebanyak 0,0125 g, 0,025 g, 0,0375 g dan
0,05 g. Kemudian diencerkan dengan etanol
70 % hingga 10 ml (1250 ppm, 2500 ppm,
3750 ppm, dan 5000 ppm). Spektrofotometer
UV-vis dikalibrasi terlebih dahulu dengan
menggunakan etanol 70 % dan etanol 70 %
sebanyak 1 ml dimasukkan ke dalam kuvet.
Dibuat kurva serapan uji dalam kuvet
dengan panjang gelombang antara 290-320
nm, etanol 70 % digunakan sebagai blanko.
Kemudian tetapkan serapan rata- ratanya
(Ar) dengan interval 5 nm. Hasil absorbansi
masing-masing konsentrasi krim dicatat dan
kemudian nilai SPFnya dihitung.
Penentuan Nilai SPF Krim
Krim ditimbang sebanyak 125 mg, 250
mg, 375 mg dan 500 mg. Masing - masing
krim dipindahkan ke labu ukur 100 ml
kemudian diencerkan dengan etanol 70 %.
Selanjutnya, dilakukan ultrasonikasi selama
5 menit. Kemudian dilakukan sentrifugasi
selama 5 menit. Diukur nilai absorbansinya
menggunakan alat spektrofotometer.
Spektrum absorbansi sampel dalam bentuk
larutan diperoleh pada kisaran 290-320 nm,
setiap interval 5 nm.
Evaluasi Krim
Evaluasi akhir sediaan yang dilakukan
yaitu uji organoleptis, uji homogenitas fisik,
uji pH, uji daya sebar, uji rasio pemisahan
krim, dan uji determinasi tipe krim.
Analisis Data
Nilai SPF sediaan krim dianalisis
menggunakan metode Mansur5 :
Keterangan :
EE : Erythemal effect spectrum
I : Solar intensity spectrum
Abs : Absorbance of sunscreen product
CF : Correction factor (= 10)
Nilai EE X I adalah konstan dan ditunjukkan
pada Tabel 1 berikut6 :

Tabel 1. Normalized product function digunakan pada kalkulasi SPF

No. Panjang Gelombang (λ nm) EE X I

1. 290 0.0150
2. 295 0.0817
3. 300 0.2874
4. 305 0.3278
5. 310 0.1864
6. 315 0.0839
7. 320 0.0180
Total 1

Cara perhitungan : 2. Hasil perkalian serapan dan EE x I

1. Nilai serapan yang diperoleh dikalikan dijumlahkan.
dengan nilai EE x I untuk masing–masing 3. Hasil penjumlahan kemudian dikalikan
panjang gelombang yang terdapat pada dengan faktor koreksi yang nilainya 10 untuk
tabel diatas. mendapatkan nilai SPF sediaan.

44
Majalah Kesehatan FKUB Volume 1, Nomer 1, Maret 2015

Analisis data menggunakan one way Tabel 2. Nilai SPF ekstrak temu mangga
ANOVA untuk mengetahui perbedaan rata-
Ekstrak (ppm) Nilai SPF % KV
rata nilai SPF krim yang didapatkan
1250 9,19 ± 0,4842 0,053
terhadap konsentrasi ekstrak yang
2500 19,77 ± 0,0814 0,004
digunakan. Apabila didapatkan hasil bahwa
3750 25,23 ± 1,6852 0,066
H0 diterima maka dilanjutkan dengan analisis
5000 35,12 ± 1,0050 0,029
menggunakan uji honestly signifficant
difference (HSD). Analisis ini bertujuan untuk
mengetahui nilai sun protecting factor mana Analisis statistik data konsentrasi ekstrak
yang berbeda signifikan. terhadap nilai SPF ekstrak menunjukkan
adanya perbedaan yang signifikan (p =
HASIL 0,000). Uji Tukey menunjukkan adanya
perbedaan yang signifikan di antara 4 kon-
Nilai SPF Esktrak Temu Mangga sentrasi tersebut (p = 0,000).
Hasil nilai SPF yang dihasilkan ekstrak Data perbandingan dari keempat kon-
temu mangga ditampilkan pada Tabel 2 sentrasi ekstrak dapat dilihat pada Gambar 1
dibawah ini: berikut.

Gambar 1. Perbandingan 4 konsentrasi ekstrak temu mangga yang berbeda

Keterangan: Data ditampilkan dalam rata- rata standar deviasi. Pada gambar didapatkan hasil bahwa per-
bandingan keempat konsentrasi adalah berbanding lurus yaitu semakin tinggi konsentrasi ekstrak maka nilai
SPF semakin tinggi.

Penentuan Nilai SPF Krim Temu Mangga Tabel 3. Nilai SPF krim temu mangga
Hasil nilai SPF yang dihasilkan krim
temu mangga ditampilkan pada Tabel 3 Krim Nilai SPF % KV
berikut ini: A 2,16 ± 0,0361 0,017
B 3,54 ± 0,0961 0,027
C 5,48 ± 0,3717 0,068
D 6,81 ± 0,0321 0,004

45
Majalah Kesehatan FKUB Volume 1, Nomer 1, Maret 2015

Analisis statistik data krim A,B,C,D terhadap
nilai SPF menunjukkan ada perbedaan yang
signifkan (p = 0,016). Uji Mann Whitney
menunjukkan adanya perbedaan yang 46ig-
nifykan di antara keempat krim terssebut.
Data perbandingan dari keempaat krim
temu mangga dapat dilhat pada Gambar 2
berikut.

Gambar 2. Perbandingan 4 krim temu mangga

Keterangan: Data ditampilkan dalam rata-rata standar deviasi. Dari gambar dapat disimpulkan bahwa se-
makin tinggi konsentrasi ekstrak pada setiap krim maka semakin tinggi nilai SPF.

Perhitungan penurunan nilai SPF ekstrak seberapa besar penurunan nilai SPF ekstrak
temu mangga dengan nilai SPF krim temu yang dibuat krim.
mangga dilakukan untuk mengetahui

Tabel 4. Penurunan nilai SPF ekstrak dengan krim temu mangga

Ekstrak Nilai SPF Krim Nilai SPF Penurunan %
(ppm)
1250 ppm 9,19 ± 0,4842 A 2,16 ± 0,0361 7,03 - 76,4
2500 ppm 19,81 ± 0,0814 B 3,54 ± 0,0961 16,27 - 82
3750 ppm 25,23 ± 1,6852 C 5,48 ± 0,3717 19,75 - 78%
5000 ppm 35,12 ± 1,0050 D 6,81 ± 0,0321 28,31 - 80 %

Pada tabel 4 dapat disimpulkan bahwa
prosentase penurunan nilai SPF ekstrak
menjadi krim temu mangga yaitu sebesar
76 % - 82 %.
Evaluasi Krim
Uji Organoleptis
Pada uji organoleptis didapatkan krim
yang wangi, berbentuk semi padat,
bertekstur lembut dan memiliki konsistensi
kental. Pada warna krim, semakin banyak
jumlah esktrak yang ditambahkan semakin
kuning warna krim.
Uji Homogenitas fisik
Pada uji homogenitas fisik, krim tampak
homogen secara fisik karena distribusi
partikel merata di kaca objek.

46
Majalah Kesehatan FKUB
Uji pH
Krim memiliki pH yang stabil yaitu
dengan nilai pH 4,65 – 4,88. Nilai pH krim
yang dihasilkan sesuai pada rentang kulit
wajah yaitu 4,5- 6,5.
Uji Daya Sebar
Pada uji daya sebar didapatkan hasil
pada keempat krim bahwa semakin berat
beban yang diberikan, diameternya semakin
besar.
Uji Rasio Pemisahan Krim
Krim memiliki stabilitas yang baik dibuk-
tikan dengan tidak adanya pemisahan krim.
Pada seminggu berikutnya krim juga tidak
memisah artinya krim memiliki stabilitas
yang baik dalam penyimpanan.
Uji Determinasi Tipe Krim
Pada keempat krim menunjukkan tipe
krim air dalam minyak karena tidak terdistri-
busi merata pada air dan terdistribusi merata
pada minyak.
PEMBAHASAN
Ekstrak temu mangga yang digunakan
di dalam penelitian ini merupakan zat aktif
utama yang memiliki aktivitas antioksidan
dengan cara mengabsorbsi sinar UV yang
memiliki panjang gelombang antara 200-
400 nm yaitu dari senyawa kurkumin dan
flavonoid. Pada spektra UV-vis menunjukkan
bahwa pada senyawa kurkumin terdapat
gugus kromofor dan C-H alifatik yang dapat
mengabsorbsi sinar UV yang memiliki pan-
jang gelombang antara 200- 400 nm.7
Pada penelitian ini menggunakan
metode spektrofotometri dengan pengenc-
eran untuk penentuan nilai SPF. Metode ini
valid digunakan tetapi tidak dapat menya-
takan nilai SPF yang akurat. Hal ini dikare-
nakan pada pengenceran didapatkan bahan-
bahan lain selain krim, misalnya pelarut yang
47
Volume 1, Nomer 1, Maret 2015
dapat mempengaruhi hasil absorban krim
sehingga penyerapan sinar uv lebih besar.
Pada pengukuran absorbansi basis krim
yang dilakukan oleh peneliti didapatkan hasil
bahwa basis krim menghasilkan nilai ab-
sorbansi sekitar 1 pada panjang gelombang
290- 320. Hal ini membuktikan bahwa
eksipien krim dan bahan aktif lainnya juga
dapat menghasilkan pita absorbsi UV se-
hingga mempengaruhi nilai SPF tabir surya.
7
Faktor yang mempengaruhi penentuan
nilai SPF yaitu penggunaan pelarut yang
berbeda, kombinasi dan konsentrasi dari
tabir surya, tipe emulsi, efek dan interaksi
dari komponen pembawa misalnya ester,
emollient, dan emulsifier yang digunakan
pada formulasi, interaksi pembawa dengan
kulit, penambahan bahan aktif, dan sistem
pH. Faktor ini dapat menambah atau mengu-
rangi penyerapan UV pada setiap tabir
surya. 8
Metode untuk penentuan nilai SPF krim
ada dua macam, yaitu dengan cara menen-
tukan karakteristik tabir surya menggunakan
analisis spektrofotometri dan mengukur se-
rapan atau transmisi UV melalui lapisan
produk tabir surya pada plat kuarsa atau
biomembran.9 Metode spektrofotometri
menggunakan pengenceran dengan kalku-
lasi nilai SPF menggunakan metode Mansur.
Kuvet pada metode spektrofotometri
menggunakan kuvet quartz yang transparan
pada panjang gelombang ultraviolet. Metode
ini cocok untuk tabir surya yang tidak kental
tetapi apabila digunakan bahan dengan
kekentalan tinggi yang tidak bisa diencerkan
membuat metode ini tidak cocok. Metode ini
terbukti akurat dan mudah untuk dilakukan.
11
Metode spektrofotometri UV merupakan
metode yang simpel, cepat, dan membutuh-
kan biaya sedikit serta dapat digunakan un-
tuk penentuan nilai SPF secara in vitro pada
beberapa formulasi kosmetik. Hal ini dapat
Majalah Kesehatan FKUB
ditunjukkan pada proses produksi dan pada
produk terakhir. 8
Metode tradisional untuk analisis tabir
surya didasarkan pada analisis kuantitatif
larutan sampel. Standar diperoleh melalui
perbedaan konsentrasi dari bahan aktif yang
diukur dan metode kuantitatif dikembangkan
berdasarkan hukum Beer dengan rumus12 :
A = abc
Keterangan :
A = nilai absorbansi analit band
a = koefisien absorptivity analit band (a konstan)
b = tebal kuvet (umumnya konstan)
c = konsentrasi analit.
Dari rumus di atas dapat dijelaskan bahwa
bila sinar radiasi monokromatis melewati
suatu medium yang mengandung senyawa
penyerap radiasi elektromagnetik maka se-
bagian cahaya akan diserap dan oleh larutan
dan sebagian lagi akan diteruskan oleh laru-
tan. Faktor yang mempengaruhi kekuatan
radiasi cahaya yang ditransmisikan ke medi-
um penyerap radiasi elektromagnetik adalah
ketebalan kuvet (b) dan konsentrasi larutan
(c). 12
Pada awalnya, konsentrasi ekstrak yang
digunakan yaitu 2500 ppm, 5000 ppm, 7500
ppm dan 10.000 ppm dalam rentang panjang
gelombang 290- 320 nm dengan interval 5.
Pada konsentrasi ini didapatkan nilai ab-
sorban yang tidak stabil pada konsentrasi
7500 ppm dan 10.000 ppm. Hal ini dikare-
nakan alat spektrofotometer UV-vis yang
digunakan hanya dapat mengukur absorban
dengan nilai maksimal 4. Jadi semakin men-
dekati nilai absorban 4, semakin tidak stabil
sehingga tidak valid untuk dilanjutkan pada
tahap analisis. Oleh karena itu, dilakukan
penurunan rentang konsentrasi. Hal ini
membuktikan bahwa konsentrasi
mempengaruhi kekuatan radiasi cahaya
yang ditransmisikan ke medium penyerap
radiasi elektromagnetik.
48
Volume 1, Nomer 1, Maret 2015
Metode substrat untuk penentuan nilai
SPF secara in vitro harus transparan pada
ultraviolet dan menstimulasi penyerapan dan
tekstur kulit manusia secara in vivo. Metode
substrat terdiri dari 3 macam yaitu 3 M
transpore tape, vitro skin dan polyvinyl chlo-
ride film.13
Transpore tape sangat mudah dibaca
dan tidak mahal. Sisi adesifnya membuat
mudah untuk mengaplikasikan sampel.
Quartz slidenya dapat dicuci dan digunakan
kembali. Penggunaan substrat ini pertama
dievaluasi oleh Diffey and Robson. Metode
Diffey ini digunakan untuk kalkulasi standar
deviasi. Keuntungan utama penggunaan
transpore tape adalah biaya yang rendah,
mudah dibaca dan digunakan. Kerugian
penggunaan transpore tape salah satunya
adalah tidak dapat mengabsorbsi formulasi
yang menggunakan alkohol atau minyak
sebagai pembawa. Vitro skin merupakan
kulit sintetik yang mempunyai tekstur sangat
mirip dengan epidermis manusia. Keun-
tungan utama vitro skin yaitu selain teksturn-
ya mirip dengan epidermis manusia, vitro
skin mempunyai kemampuan untuk memec-
ahkan emulsi. Kerugiannya yaitu harganya
relatif mahal dan kemampuan transmisi UV
rendah. PVC film merupakan bahan trans-
misi UV yang baik walaupun tidak memiliki
tekstur seperti kulit manusia.13
Pengukuran nilai SPF suatu sediaan ta-
bir surya dapat dilakukan secara in vitro dan
in vivo. Untuk uji SPF secara in vitro sangat
tepat dan konsisten, hanya membutuhkan
periode yang pendek. Sangat mungkin ter-
dapat penyimpangan dari absorbsi kulit
sebenarnya dibanding in vitro sehingga men-
imbulkan ketidakpastian diantara nilai yang
diklaim dan nilai SPF yang diukur. Sementa-
ra metode in vivo menghasilkan variasi yang
besar pada pengukuran nilai SPF produk
tabir surya pada subjek manusia. Walaupun
metode ini membutuhkan waktu yang cukup
lama tetapi hasilnya lebih nyata dan dekat
untuk mengklaim nilai SPF. Oleh karena itu,
Majalah Kesehatan FKUB
metode in vitro harus ditingkatkan agar lebih
dekat seperti kondisi nyata, metode in vivo
pada subjek manusia tidak tergantikan untuk
mengukur nilai SPF.14 5.
KESIMPULAN
Kesimpulan dari penelitian ini yaitu 6.
dihasilkan nilai SPF ekstrak sebesar 9,19;
19,81; 25,23; dan 35,12. Nilai SPF yang
dihasilkan sediaan krim adalah 2,16; 3,54;
5,48; dan 6,81. Penurunan nilai SPF esktrak 7.
dengan nilai SPF krim adalah 76,4 %, 82 %,
78 %, dan 80 %.
SARAN
Disarankan untuk menggunakan 8.
metode pengukuran serapan atau transmisi
UV melalui lapisan produk tabir surya pada
plat kuarsa atau biomembran dan penelitian
lebih baik dilanjutkan secara in vivo yang
lebih nyata dan dekat untuk mengklaim nilai
SPF walaupun membutuhkan waktu yang
cukup lama. 9.
DAFTAR PUSTAKA
1. Balakhrisnan KP and Narayanaswamyi
N. Botanicals as sunscreens: Their Role
in the Prevention of Photoaging and 10.
Skin Cancer. International Journal of
Research in Cosmetic Science
Universal Research Publications. 2011; 11.
1(1):1-12.
2. Oroh E dan Harun ES. Tabir Surya
(Sunscreen). Berkala Ilmu Penyakit Kulit 12.
& Kelamin. 2001; 13(1):1.
3. Badmaev, Vladimir MD, Prakash L,
Majeed M. Topical and Nutraceutical
Skin Care Natural. 2005. (online). 13.
www.personalcaremagazine.com.
Diakses 30 September 2013.
4. Yuliani SH. Optimasi Kombinasi
Campuran Sorbitol, Gliserol, dan
Propilenglikol dalam Gel Sunscreen
49
Volume 1, Nomer 1, Maret 2015
Ekstrak Etanol Curcuma mangga.
Yogyakarta: Fakultas Farmasi,
Universitas Sanata Dharma. 2010.
Mansur JS, et al. Determination of Sun
Protection Factor for
Spectrophotometry. An Bras Deramtol.
1986; 61:121-124.
Sayre RM, et al. Comparison of in vivo
and in vitro Testing of Sunscreening
Formulas. Photochem Photobiol. 1979;
29:559-566.
Kusmiyati, Aznam N, Sri H. Isolasi dan
Identifikasi Zat Aktif Ekstrak Metanol
Rimpang Kunyit Putih (Curcuma
mangga Val.) Fraksi Etil Asetat.
Yogyakarta: Fakultas Farmasi,
Universitas Ahmad Dahlan. 2011.
More BH, Sakharwade SN,Thembrune
SV, Sakarkar DM. Evaluation of
Sunscreen Activity of Cream Containing
Leaves Extract of Butea monosperma
for Topical Application. India:
Sudhakarrao Naik Institute og
Pharmacy. 2013.
Bambal V, Wyawarahe N, Turaskar A.
Study of Sunscreen Activity of Herbal
Cream Containing Flower Extract of
Nyctanthes Arbortristis L.and Tagetes
Erecta L. India: Manoharbai Patel
Institute of Pharmacy. 2011.
Pissavini M, et al. Determination of the
in vitro SPF. Cosmet Toiletries. 2003;
118:63-72.
Spruce SR and Hewitt JP. In-vitro SPF:
Methodology and Correlation with in-
vivo Data. Euro Cosmetics. 1995; 14-20.
Von Talsk G. Derivative
Spectrophotometry Low and Higher
Order. Weinheim: VCH
Verlagsgesellschaft. 1994.
Diffey BL and Robson J. A New
Substrate to Measure Sun Screen
Protection Factors Throughout The
Ultraviolet Spectrum. J Soc Cosmet
Chem. 1989; 40:127-133.
Majalah Kesehatan FKUB Volume 1, Nomer 1, Maret 2015

14. Sheu MT, Ling CW, Huang CM.

Correlation of in vivo an in vitro
Measurement of Sun Protection Factor.
Taiwan: Graduate Institute of
Pharmaceutical Sciences, Taipei
Medical University. 2003.

50