STUDY KASUS

PARVOVIRUS PADA ANJING

OLEH

DEDI HARTAWAN

NIM :1909612011

KELOMPOK 16B

LABORATORIUM ILMU PENYAKIT DALAM VETERINER

PENDIDIKAN PROFESI DOKTER HEWAN

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

UNIVERSITAS UDAYANA

2020
 PENDAHULUAN
Canine Parvovirus (CPV) adalah salah satu penyebab kematian pada anak-anak anjing
muda di seluruh dunia. Canine Parvovirus (CPV) genus Parvovirus dari keluarga Parvoviridae
dan mengandung DNA untai tunggal negatif panjangnya. Tiga jenis canine parvovirus yang
dikenal luas yaitu CPV-2a, CPV-2b dan CPV-2c. Canine parvovirus berada dalam sub grup
kucing parvovirus dari genus Parvovirus (Siegl et al., 1985). Virus ini sangat mirip dengan virus
panleukopenia kucing (FPLV) dan 98% identik dengan itu, hanya berbeda dalam 6-7 asam
amino dari protein kapsid virus VP2 (Carter dan Wise, 2006; Hoelzer dan Parrish, 2010; Mittal
et al ., 2014; Chollom et al., 2013).
Menurut Tilley dan Smith (2011), canine parvovirus asli mengalami perubahan genetic
dan berkembang menjadi CPV-1 dan CPV-2, tetapi canine parvovirus tipe 2 secara antigenetik
tidak terkait dengan canine parvovirus tipe 1 (Carmicheal et al., 1994). Canine parvovirus tipe 2
berkembang lebih lanjut menjadi canine parvovirus tipe 2a pada tahun 1978 yang bervariasi dari
canine parvovirus tipe 2 oleh tujuh substitusi asam amino dan satu epitop (Hoelzer dan Parrish,
2010; Parrish et al., 1991). Canine parvovirus tipe 2a pada dasarnya menggantikan canine
parvovirus tipe 2 di seluruh dunia pada tahun 1982 (Parrish et al., 1988; Chollom et al., 2013).
Varian lain, canine parvovirus tipe 2b muncul pada tahun 1984 dan menjadi varian parvovirus
canine dominan di seluruh dunia pada tahun 1988 (Tilley dan Smith, 2001; Parrish et al., 1991).
Canine parvovirus tipe 2b berbeda dari canine parvovirus tipe 2a hanya dalam residu
yang diubah 426-ASN menjadi ASP (Sherry et al., 2012; Hong et al., 2007). Pada tahun 2000,
varian terbaru, canine parvovirus tipe 2c pertama kali terdeteksi di Italia dan kemudian di negara
lain (Nakamura et al., 2004; Buonavoglia et al., 2001; Decaro et al., 2006a; Perez et al., 2007;
Kapil et al., 2007; Hong et al., 2007). Canine parvovirus tipe 2c berbeda dari kedua canine
parvovirus tipe 2b dan canine parvovirus tipe 2a di condon yang sama untuk residu 426 yang
berubah menjadi GLU (Hoelzer dan Parrish, 2010). Dengan demikian tidak banyak perbedaan
antigenik antara CPV-2a, CPV 2b dan CPV-2c dibandingkan dengan perbedaan antara CPV-2
dan tiga varian (Sherry et al., 2012). Proporsi relatif varian bervariasi dari satu negara ke negara
lain (Truyen et al., 1996; Chinchkar et al., 2006; Pereira et al., 2007; Martella et al., 2004).
Menurut Tilley dan Smith (2011), canine parvovirus asli mengalami perubahan genetik
yang berkembang menjadi canine parvovirus tipe 1 dan canine parvovirus tipe 2. Canine
parvovirus tipe 2 secara antigenik tidak terkait dengan canine parvovirus tipe 1 (Carmichael et
al., 1994; Sherry et al., 1994; Sherry et al., 1994; Sherry et al., 1994) al., 2012). Pada tahun 1979
dan 1980, varian antigenik dari canine parvovirus tipe 2 diidentifikasi di beberapa negara yang
berbeda menggunakan antibodi monoklonal dan varian itu disebut canine parvovirus tipe 2a
(CPV-2a). Pada 1980-an virus mengalami perubahan antigenik lebih lanjut dan varian baru yang
muncul disebut sebagai canine parvovirus tipe 2b (CPV-2b) (De Ybanez et al., 1995).
Prevalensi canine parvovirus tipe 2a dan tipe 2b berada pada tingkat yang berbeda di
berbagai negara di seluruh dunia (Truyen etal., 2000). Canine parvovirus tipe 2b adalah tipe
antigenik dominan di AS, Afrika Selatan (Parrish et al., 1991, Steinel et al., 1998, Doyongarro
2010) dan Turki (Yilmaz et al.,2005). Canine parvovirus tipe 2a lebih umum di Italia (Sagazio et
al., 1998) dan negara-negara Eropa lainnya (Buonavoglia et al., 2000, 2001; Martin et al., 2002,
Mochizuki et al., 1993a).
Varian antigenik baru telah dilaporkan pada anjing di Eropa dan Asia Selatan
(Buonavoglia et al., 2001; Nakamura et al., 2004; Decaro et al., 2006a). Varian antigen baru ini
saat ini beredar bersama dengan canine parvovirus tipe 2a dan 2b di Eropa dan Amerika Selatan
(Martella et al., 2004, Perez, 2007). Mutan canine parvovirus tipe 2 ini sebelumnya disebut
sebagai mutan Glu-426 dan sekarang bernama cannel parvovirus tipe 2c (CPV-2c) juga telah
terdeteksi di Vietnam (Nakamura et al., 2004) dan patogenisitasnya telah diselidiki (Decaro et al.
, 2005b). Saat ini tidak ada kasus infeksi kaninus parvovirus tipe 2c yang didokumentasikan dari
Afrika (Dogonyaro, 2010). Di Nigeria, hanya canine parvovirus tipe 2a yang dilaporkan
(Dogonyaro, 2010).
REKAM MEDIK
1. Signalement, Anamnesa dan pemeriksaan klinis
Kasus
Seekor anjing Saluki berusisa 3 tahun, selama anamnesis pemilik mengantakan
anjing saluki kehilangan nafsu makan, demam, sakit perut, muntah, dan diare berdarah
berbau busuk diikuti oleh dehidrasi parah. Menurut pemiliknya, anjing ini telah
divaksinasi pertama dan suntikan booster, menggunakan vaksin virus live-modifikasi
“Dopamine® Max 5 untuk Dodge. Iowa. AMERIKA SERIKAT". Jadwal vaksinasi yang
direkomendasikan untuk anjing dimulai pada usia 6 minggu, kemudian vaksinasi ulang 4
minggu kemudian hampir pada usia 10 minggu.
2. Pemeriksaan Penunjang dan laboratorium
Kasus
Pemeriksaan laboratorium yang dilakukan sebagai pemeriksaan penunjang yaitu
Electron Microscopy adalah Mikroskopi elektron sebagai alat diagnosis, untuk
memvisualisasikan benda-benda kecil sekecil satu nanometer. Immunochromatography
Test (ICT) adalah Kit Antigen Rapid Canine Parvovirus SNAP (BioNote, Korea),
Immunochromatography Test (ICT) mendeteksi ketiga varian virus (CPV-2a, -2b, dan
-2c) (Ettinger dan Feldman, 2005). Enzyme-Linked Immunosorbent Assay(ELISA)
adalah
untuk uji semi-kuantitatif dari titer antibodi CDV dan CPV IgG dalam serum anjing
dewasa dan muda yang divaksinasi menggunakan enzim -linked immunosorbent assay
(ELISA) technology (Naveh et al., 1995; Waner et al., 1996; Waner et al., 1998; Truyen,
2001. Kekebalan terhadap CPV, CDV dan ICH dinilai secara individual pada skala dari 0
hingga 6. Skor 0 berarti bahwa anjing tidak memiliki antibodi yang terdeteksi terhadap
penyakit, dan skor 1-2 (Biogal, 2014).
Lateral Flow Immunoassay Test (LFAT) adalah Assay aliran lateral (LFA) adalah
Tes aliran lateral merupakan bentuk immunoassay di mana sampel uji mengalir
sepanjang substrat padat melalui aksi kapiler (Dogonyaro, 2010). Haemagglutination test
(HA) adalah Uji hemaglutinasi (HA) adalah metode kuantifikasi virus melalui
hemaglutinasi. Virus dari keluarga Parvoviridae, memiliki haemagglutinin pada
permukaannya yang memiliki kemampuan untuk menggumpalkan sel darah merah
dengan mengikat reseptor pada permukaan sel darah merah. Canine parvovirus dapat
menggumpalkan sel darah merah. Tes dianggap positif ketika HA dapat diblokir oleh
virus specific antisera (Dogonyaro, 2010). Keuntungan dari HA adalah kecepatan dan
kemudahan kinerja, hasilnya dapat dibaca setelah hanya empat jam (Desaria et al., 2005).
Haemogglutination Inhibition (HI) Test adalah Tes penghambatan hemaglutinasi
digunakan untuk mengevaluasi antibodi setelah vaksinasi CPV dan menentukan jumlah
antibodi spesifik untuk karakterisasi antigenik dengan panel MAbs (Buonavoglia et al.,
2001; Nakamura et al., 2004; Desario et al., 2005; Martella et al., 2006). Strain CPV yaitu
CPV-2 (tipe asli), CPV-2a, CPV-2b atau CPV 2c berdasarkan reaktivitas MAb (Decaro et
al., 2006a). Nilai HA dan HI terletak pada penerapannya pada dua jenis masalah:
 identifikasi cepat isolat virus baru dan penentuan ada tidaknya antibodi dalam serum
yang diperoleh selama perjalanan penyakit. Nilai HI untuk CPV adalah untuk
mengkonfirmasi identitas virus CPV seperti yang ditunjukkan pada bagian HA
(Dogonyaro, 2010).
Deteksi Molekul dan Identifikasi CPV adalah Metode molekuler untuk diagnosis
CPV pada deteksi DNA dan sangat sensitif (Buonavoglia et al., 2001). Uji PCR adalah
salah satu metode digunakan untuk mendeteksi CPV (Buonavoglia et al., 2001; Decaro,
et al., 2005a; Hong et al., 2007). Analisis diamplifikasi oleh PCR menggunakan primer
555 maju dan mundur 555, dengan mengkodekan dua asam amino informatif (residu 426
dan 555 protein VP2 dikodekan oleh nukleotida 4062-4064 dan 4449-4451, masing-
masing). Primer ini diferensiasi antara CPV-2 (tipe asli), CPV-2a, CPV-2b dan mutan
Glu-426 (Desario et al., 2005; Decaro et al., 2005a; 2006b; Hong et al., 2007) .
Uji RT-PCR adalah uji berdasarkan pengikat alur TaqMan dan Minor ditunjukkan
lebih sensitif daripada teknik tradisional termasuk PCR konvensional. PCR waktu nyata
kuantitatif adalah sensitif, spesifik, dan kuantifikasi asam nukleat CPV-2 dalam beberapa
jam, (Decaro et al., 2005c; 2006b; Hong et al., 2007).

3. Diagnosa
Berdasarkan dari anamnesa, hasil pemeriksaan klinis dan pemeriksaaan
laboratoium anjing Saluki dapat diadnosis parvovirus.

4. Treatment
Terapi yang dilakaukan pada kasus CPV yaitu Pemberian cairan kristaloid seperti
Ringer's atau 0,9% saline pada volume yang cukup untuk memulihkan hidrasi dan terapi
cairan intravena, penekanan muntah dan obat antimikroba (Macintire, 2004). Pengobatan
simtomatik dan suportif dilakukan, dengan menggunakan 5% Dextrose infusion
(Unisole), bersama dengan Ranitidine @ 0,5 mg / kg berat badan BID I / M, Inj. Vitamin
K @ 1 mcg / kg berat badan dosis tunggal I / M, Inj. Jetepar-10ml intravena (I / V), Inj.
Onset 8 mg intravena (I / V) dan Inj. Transamin (asam transamat) B A @ 5mg / kg berat
badan selama tiga (3) hari (Dongre et al., 2015). Saran kepada pemilik, bahwa mereka
 harus menghindari memberi makan hewan peliharaan mereka selama empat puluh
delapan (48) jam.

5. Pencehagan
Pencehagan dapata dilakuakan dengan desinfeksi kandang sebelum digunakan,
melakaukan vaksinasi CPV pada usia 8, 12 dan usia 16 minggu setelah itu dapat
dilakukan vaksinasi secara rutin harus diberikan setiap tahun (Ernest, 2009).

PEMBAHASAN
Anjing yang terinfeksi parovirus menunjukkan tanda-tanda klinis seperti anoreksia, diare
berdarah, muntah, pucat pucat mukosa dan dehidrasi. Infeksi CPV dapat menginfeksi semua ras
anjing, usia dan jenis kelamin. Canine Parvovirus merupakan penyakit virus anjing yang sangat
menular, anjing dapat terinfeksi sebagai akibat kontak dengan kotoran atau muntah yang
terkontaminasi. Carmichael (2005), menyatakan bahwa canine parvovirus tipe CPV-2 yang lebih
baru, menunjukana tanda dan infeksi yang lebih parah daripada yang asli. Tingkat kematian
anjing yang terinfeksi CPV mencapai 91%. Tingkat kematian bervariasi dan tingkat
kelangsungan hidup dapat mendekati 80-95%.
Vaksin yang digunakan saat ini merupakan vaksin virus hidup yang telah dimodifikasi
berdasarkan jenis virus asli CPV yang diisolasi pada akhir tahun 1970-an. vaksin yang secara
rutin pada anjing sangat penting dan direkomendasikan untuk melindungi terhadap infeksi CPV.
Anjing saluki telah divaksinasi pertama dan suntikan booster, berdasarakan hasil sampel
uji tinja dikonfirmasi ada temuan virus yang menyebabkan kematian pada anjing saluki. Adapun
yang dapat mengganggu keberhasilan vaksinasi seperti kondisi transportasi dan penyimpanan
botol vaksin, saat vaksinasi dan kondisi klinis hewan, dll., Meskipun vaksinasi meluas, CPV
dapa menjadi penyebab utama tingkat morbiditas dan mortalitas yang tinggi, terutama pada
anjing yang tidak divaksinasi . Oleh karena itu, ada beberapa tes dan metode untuk mendiagnosis
infeksi CPV termasuk: isolasi virus, hemaglutinasi, metode molekuler, tes
immunochromatography (IC), Enzyme-Linked Immunosorbent Assay(ELISA) dan Lateral Flow
Immunoassay Test (LFAT).
 KESIMPULAN
Kasus yang dilaporkan adalah Canine Parvovirus yang disebabkan oleh virus dari genus
Parvovirus keluarga Parvoviridae yang dikonfirmasi menyerang anjing saluki. Untuk
mendiagnosa CPV dapat dilakukan berdasarkan gejala klinis dan pemeriksaan
Immunochromatography Test (ICT).

DAFTAR PUSTAKA

Ogbu, K. I., Anene, B. M., Nweze, N. E., Okoro, J.I., Danladi, M. M. A. And Ochai, S.O. Canine
Parvovirus: A Review., International Journal Of Science And Applied Research, Vol. 2, No. 2
2017
Omer Altayib., Identification of Canine parvovirus from an adult Saluki-dog in A pet’s clinic in
Saudi., J. Biosci., 2014; 2(7):437-440