JURNAL AWAL PRAKTIKUM ANALISIS SEDIAAN FARMASI

PENETAPAN KADAR BAHAN OBAT MONOKOMPONEN DENGAN

METODE SPEKTROFOTOMETRI

Nama : Widia Tri Utami

NRP : 2443019110
Kelompok :D
Golongan :Y
Assisten : Ibu apt. Diana, S.Farm., M.Si

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2021
A. TUJUAN PRAKTIKUM

Melakukan perencanaan, pemilihan metode analisis, melakukan validasi metode dan

mengambil serta mengolah data hasil analisis untuk menetapkan kadar Betametason Valerat
dalam sediaan Benson Krim dengan metode spektrofotometri.

B. PROFIL PRODUK

Parameter Hasil Telaah

Nama produk Benoson Krim

Bahan aktif / kandungan obat Betamethason Valerate

Dosis yang tertera di etiket 1 gram mengandung Betamethason Valerate setara

dengan Betamethason 0,1%

Kategori produk Keras

Bentuk sediaan Krim

Nama pabrik BERNOFARM - Indonesia

No Bet BNLCH09349

No Registrasi DKL8502306429A1

Batas kadaluwarsa 5 tahun

C. TELAAH SIFAT FISIKA KIMIA BAHAN AKTIF

Karakteristik Hasil Telaah

Nama Bahan Aktif/Bahan Obat Betamethason Valerate

(Pustaka : Anonim, 2020.

Struktur Molekul
Farmakope Indonesia, Edisi
VI, KementrianKesehatan
RI,Jakarta, hal.302)

Berat Molekul 476,58

(Pustaka : Anonim, 2020. Farmakope Indonesia, Edisi VI,

KementrianKesehatan RI,Jakarta, hal.302)

Mudah larut dalam aseton dan dalam kloroform; larut

dalam etanol; sukar larut dalam benzen; praktis tidak
larut dalam air.
Kelarutan
(Pustaka : Anonim, 2020. Farmakope Indonesia, Edisi VI,
KementrianKesehatan RI,Jakarta, hal.302)

Tidak larut dalam air; larut dalam 1:16 alkohol, larut

dalam 1:10 kloroform, larut dalam 1:400 eter; bebas larut
dalam aseton; sedikit larut dalam benzene

(Pustaka : Martindale, ed. 36th p.1519)

Bentuk Kristal/Amorf/Serbuk*)

Titik Lebur 183 °C to 184°C

(pustaka : Moffat, A.C., Osselton, M.D., and Widdop, B., 2011.
Clark’s Analysis of Drugs and Poisons, 4th edition. Pharmaceutical
Press, UK. Hal. 974)
*) pilh salah satu yang sesuai
D. ALAT DAN BAHAN
No. Bahan
1. Betametason Valerat

2. Etanol 70%

3. Sampel (Benoson Krim)

No. Alat
1. Instrumen spektrofotometer

2. Botol timbang

3. Kuvet

4. Sendok tanduk
 5. Pipet volume

6. Batang pengaduk

7. Labu takar

8. Cawan Porselin

9. Timbangan analit

10. Kertas saring

11. Gelas Ukur

E. DATA SPEKTRAL SESUAI DENGAN BAHAN AKTIF / BAHAN OBAT

NILAI
A 1%
1cm λ max Pelarut
390a 240 nm Ethanol
Rancangan perhitungan harga C1 dan C5 berdasarkan nilai a 1% 1cm dan λ max
sebagai batas konsentrasi terendah dan tertinggi untuk kurva baku / linieritas :
Absorbansi = 0,2-1,5

A = A 1% 1cm x b x %c A = A 1% 1cm x b x %c
0,2 = 390 x 1 x %c 1,5 = 390 x 1 x %c
c = 5,13 ppm c = 38,46 ppm

Pembuatan Larutan Baku Induk

1. Timbang 50 mg Betametason Valerat murni di cawan porselin

2. Mengukur 100 ml Etanol 70% digelas ukur
3. Melarutkan Betametason Valerat yang ada didalam cawan porselin secukupnya
dengan larutan etanol 70%, kemudian pindahkan kedalam labu ukur 100ml.
4. Bilas cawan porselin dengan etanol lalu tuangkan kedalam labu ukur
5. Tambahkan sida etanl 70% ad tanda (100ml) pada labu ukur 100ml
6. Encerkan larutan baku induk (kosentrasi 5,13 ppm – 38,46 ppm)
𝟓𝟎𝒎𝒈
Preparasi Larutan Baku = = 500 ppm
𝟎,𝟏 𝒍
Buat dalam 5 kosentrasi yaitu 6 ppm; 14 ppm;22 ppm; 30ppm; 38ppm.

Kosentrasi Jumlah yang dipipet sebanyak …. Kemudian etOH ad 10 ml

(ppm = (jumlah dipipet/ad) x 1000 ppm)
𝑥
6 C1 = 10 𝑚𝑙 𝑥 500 𝑝𝑝𝑚 = 6 ppm →x = 0,12 ml
𝑥
14 C2 = 10 𝑚𝑙 𝑥 500 𝑝𝑝𝑚 = 14 ppm →x = 0,28 ml
𝑥
22 C3 = 10 𝑚𝑙 𝑥 500 𝑝𝑝𝑚 = 22 ppm →x = 0,44 ml
𝑥
30 C4 = 10 𝑚𝑙 𝑥 500 𝑝𝑝𝑚 = 30 ppm →x = 0,60 ml
𝑥
38 C5 = 10 𝑚𝑙 𝑥 500 𝑝𝑝𝑚 = 38 ppm →x = 0,76 ml

7. Cari lamda maks yang menghasilkan abs maks. Pengujian dengan C3.
8. Amati masing- masing abs pada lamda maks. (pers regresinya y=a+bx, dengan
y=abs; x=ppm)
(pustaka : Moffat, A.C., Osselton, M.D., and Widdop, B., 2011. Clark’s Analysis of Drugs and Poisons, 4th
edition. Pharmaceutical Press, UK. Hal. 974)
F. PREPARASI SAMPEL SEDIAAN BENOSON KRIM ( REPLIKASI 3X)
1. Timbang sampel sediaan benoson krim sejumlah 1 gram pada cawan porselen tambahkan
etanol 70% sebanyak 20ml
2. Lelehkan dengan memanaskan sampel di atas waterbath, agar bahan aktif dapat dilepaskan
dari bahan eksipien
3. Tambahkan pelarut etanol 70 % ad 100 ml kemudian diaduk ( dapat dilakukan secara
bertingkat hingga ~100% zat terekstraksi)
4. Tampung semua pelarut pengekstraksi yang mengandung bahan aktif yang ingin dianalisa
5. Kemudian larutan tersebut disaring
6. Amati larutan dengan menggunakan spektrofotometer UV dengan panjang gelombang 240
nm.

G. HASIL TELAAH JURNAL

HASIL TELAAH

Judul riset Formulation and Quantitative Analysis of Betamethasone

Valerate and Neomycin Sulfate Cream by High
Performance Liquid Chromatography and
Spectrophotometry.

Nama Jurnal Herbal Medicine in Pharmaceutical and Clinical Sciences

Tahun terbit 2019

DOI Number https://doi.org/10.3889/oamjms.2019.516

Nama bahan aktif / bahan obat Betamethasone Valerate

Dosis -

Bentuk sediaan Krim

Pelarut yang digunakan Etanol 70%

λ max 240 nm
H. PUSTAKA
• Anonim, 2020. Farmakope Indonesia, Edisi VI, KementrianKesehatan RI,Jakarta
• Martindale, ed. 36th
• Moffat, A.C., Osselton, M.D., and Widdop, B., 2011. Clark’s Analysis of Drugs and
Poisons, 4th edition. Pharmaceutical Press, UK.
• Permata, Y,M., dkk, 2019, Formulation and Quantitative Analysis of Betamethason
Valerate and Neomycin Sulfate Cream by High Performance Liquid Chromatography
and Spectrophotometry, Herbal Medicine in Pharmaceutical and Clinical Sciences, 30;
7(22):3841-3846
• Elferjani, H.S., et al, 2017, Determination of Hydroquinone in Some Pharmaceutical
and Cosmetic Preparations by Spectrophotometric Method, International Journal of
Science and Research, 6(7) : 2319-7064

I. LAMPIRAN