KONSEP PENURUNAN SEL

A. Hereditas

Hereditas atau Faktor keturunan, jumlah semua proses biologis di mana karakteristik tertentu ditularkan
dari orang tua kepada keturunannya. Konsep hereditas mencakup dua pengamatan yang tampaknya
paradoks tentang organisme: keteguhan suatu spesies dari generasi ke generasi dan variasi antar
individu dalam suatu spesies. Keteguhan dan variasi sebenarnya dua sisi dari mata uang yang sama,
sebagaimana menjadi jelas dalam studi genetika. Kedua aspek keturunan dapat dijelaskan oleh gen, unit
fungsional diwariskan bahan yang ditemukan di semua sel hidup. Setiap anggota spesies memiliki satu
set gen spesifik untuk spesies tersebut. Ini adalah set gen yang memberikan keteguhan spesies. Di
antara individu-individu dalam suatu spesies, bagaimanapun, variasi dapat terjadi dalam bentuk gen
masing-masing mengambil, memberikan dasar genetik untuk fakta bahwa tidak ada dua individu (kecuali
kembar identik) memiliki sifat yang sama persis.

The set gen yang satu keturunan mewarisi dari kedua orang tuanya, kombinasi bahan genetik dari
masing-masing, disebut genotipe organisme. Genotipe ini kontras dengan fenotip, yang merupakan
penampilan luar organisme dan hasil perkembangan dari gen. Fenotipe mencakup struktur tubuh
organisme, proses fisiologis, dan perilaku. Meskipun genotipe menentukan batas-batas yang luas dari
fitur organisme dapat berkembang, fitur yang benar-benar mengembangkan, yaitu, fenotip, tergantung
pada interaksi yang kompleks antara gen dan lingkungan mereka. Genotipe tetap konstan sepanjang
hidup organisme, namun, karena lingkungan organisme internal dan eksternal berubah terus menerus,
begitu pula fenotipe. Dalam melakukan studi genetik, sangat penting untuk menemukan sejauh mana
sifat diamati disebabkan oleh pola gen dalam sel dan sampai sejauh mana ia muncul dari pengaruh
lingkungan.

Karena gen merupakan bagian integral dari penjelasan dari pengamatan turun-temurun, genetika juga
dapat didefinisikan sebagai studi tentang gen. Penemuan ke dalam sifat gen telah menunjukkan bahwa
gen merupakan penentu penting dari semua aspek makeup organisme. Untuk alasan ini, sebagian besar
wilayah penelitian biologi sekarang memiliki komponen genetik, dan studi genetika memiliki posisi
penting sentral dalam biologi. Penelitian genetik juga telah menunjukkan bahwa hampir semua
organisme di planet ini memiliki sistem genetik yang sama, dengan gen yang dibangun di atas prinsip
kimia yang sama dan fungsi yang sesuai dengan mekanisme yang sama. Meskipun spesies berbeda
dalam set gen yang dikandungnya, gen serupa yang ditemukan di berbagai spesies. Sebagai contoh,
sebagian besar gen dalam ragi roti juga hadir pada manusia. Ini kesamaan genetik antara organisme
yang memiliki fenotipe yang berbeda tersebut dapat dijelaskan oleh keterkaitan evolusi dari hampir
semua bentuk kehidupan di Bumi-. Kesatuan genetik telah secara radikal mengubah wajah pemahaman
tentang hubungan antara manusia dan semua organisme lain. Genetika juga telah memiliki dampak
yang mendalam pada urusan manusia. Sepanjang sejarah manusia telah menciptakan atau
meningkatkan berbagai obat, makanan, dan tekstil oleh tanaman menundukkan, hewan, dan mikroba
dengan teknik kuno pembiakan selektif dan metode modern teknologi DNA rekombinan. Dalam
beberapa tahun terakhir para peneliti medis telah mulai menemukan peran yang bermain di gen
penyakit. Pentingnya genetika hanya menjanjikan untuk menjadi lebih besar sebagai struktur dan fungsi
gen semakin banyak manusia ditandai.

Artikel ini dimulai dengan menggambarkan pola Mendel klasik warisan dan juga dasar fisik dari pola-
pola-yaitu, organisasi gen ke dalam kromosom. Fungsi gen pada tingkat molekuler dijelaskan, terutama
transkripsi dari materi genetik dasar, DNA, RNA dan ke terjemahan RNA menjadi asam amino,
komponen utama dari protein. Akhirnya, peran hereditas dalam evolusi spesies dibahas.

Keturunan itu untuk waktu yang lama salah satu fenomena yang paling membingungkan dan misterius
alam. Hal ini terjadi karena sel-sel seks, yang membentuk jembatan di mana faktor keturunan harus
melewati antara generasi, biasanya tidak terlihat dengan mata telanjang. Hanya setelah penemuan
mikroskop pada awal abad ke-17 dan penemuan berikutnya dari sel kelamin bisa esensi keturunan
digenggam. Sebelum itu Aristoteles waktu, filsuf Yunani kuno dan ilmuwan (abad ke-4 SM) berspekulasi
bahwa kontribusi relatif dari perempuan dan orang tua laki-laki yang sangat tidak adil, betina
diperkirakan untuk memasok apa yang disebut "materi" dan laki-laki gerakan " . "Institutes of Manu,
terdiri di India antara 100 dan 300 iklan, mempertimbangkan peran perempuan seperti itu dari lapangan
dan dari laki-laki seperti itu dari benih, badan baru dibentuk" oleh operasi bersatu benih dan lapangan
"Pada kenyataannya kedua orang tua mengirimkan pola keturunan yang sama, dan, rata-rata, anak-anak
menyerupai ibu mereka sebanyak yang mereka lakukan nenek moyang mereka.. Namun demikian, sel-
sel seks perempuan dan laki-laki mungkin akan sangat berbeda dalam ukuran dan struktur, massa sel
telur kadang-kadang jutaan kali lebih besar daripada sebuah spermatozoon.

keturunan The Babilonia kuno tahu serbuk sari yang dari pohon kurma jantan harus diterapkan pada
putik dari pohon betina menghasilkan buah. Jerman botani Rudolph Jacob Camerarius menunjukkan
pada 1694 bahwa hal yang sama juga berlaku dalam jagung (jagung). Swedia botani dan penjelajah
Carolus Linnaeus tahun 1760 dan Jerman botani Josef Gottlieb Kolreuter, dalam serangkaian karya yang
diterbitkan 1761-1798, menggambarkan persilangan varietas dan spesies tanaman. Mereka menemukan
bahwa hibrida ini adalah, pada keseluruhan, penengah antara orang tua, meskipun di beberapa
karakteristik mereka mungkin lebih dekat dengan salah satu orang tua dan orang lain lebih dekat dengan
orang tua lainnya. Kolreuter membandingkan keturunan timbal balik salib-yaitu, dari persilangan
varietas A berfungsi sebagai perempuan ke berbagai B sebagai laki-laki dan sebaliknya, B beragam
sebagai seorang wanita ke A sebagai laki-laki. Para progeni hibrida dari persilangan timbal balik biasanya
sama, menunjukkan bahwa, bertentangan dengan kepercayaan Aristoteles, endowmen turun-temurun
dari keturunan itu berasal sama dari perempuan dan orang tua laki-laki. Banyak percobaan lebih lanjut
tentang hibrida tanaman dibuat di tahun 1800-an. Penyelidikan ini juga mengungkapkan bahwa hibrida
biasanya penengah antara orang tua. Mereka kebetulan mencatat sebagian besar fakta-fakta yang
kemudian menyebabkan Gregor Mendel merumuskan aturan dirayakan dan untuk menemukan teori
gen. Rupanya, tidak ada pendahulu Mendel melihat pentingnya data yang sedang dikumpulkan. The
intermediasi umum hibrida sepertinya setuju terbaik dengan keyakinan bahwa keturunan ditransmisikan
dari orang tua kepada keturunannya dengan "darah," dan keyakinan ini diterima oleh sebagian besar
abad ke-19 ahli biologi, termasuk naturalis Inggris Charles Darwin.

Teori darah keturunan, jika gagasan ini bisa bermartabat dengan nama seperti itu, benar-benar
merupakan bagian dari cerita rakyat antedating biologi ilmiah. Hal ini tersirat dalam ungkapan-ungkapan
populer seperti "darah setengah," "darah baru," dan "darah biru" Ini tidak berarti keturunan yang
sebenarnya ditularkan melalui cairan merah dalam pembuluh darah,. Titik penting adalah keyakinan
bahwa orang tua mentransmisikan untuk setiap karakteristik anak semua dan bahwa endowmen turun-
temurun dari seorang anak adalah paduan, campuran dari wakaf dari orang tuanya, kakek-nenek, dan
lebih-remote nenek moyang. Ide ini menarik bagi orang-orang yang membanggakan diri pada memiliki
"darah" yang luar biasa mulia atau baris. Ini menyerang halangan, namun, ketika kita mengamati bahwa
seorang anak memiliki beberapa karakteristik yang tidak hadir dalam salah satu orangtua tetapi hadir
dalam beberapa kerabat lain atau hadir di lebih-remote nenek moyang. Bahkan lebih sering, kita melihat
bahwa saudara dan saudari, meskipun menunjukkan kemiripan keluarga di beberapa ciri, jelas berbeda
dalam hal lain. Bagaimana mungkin orang tua yang sama mengirimkan berbeda "darah" untuk masing-
masing anak-anak mereka?

Mendel menyangkal teori darah. Dia menunjukkan (1) keturunan yang ditularkan melalui faktor
(sekarang disebut gen) yang tidak berbaur tapi memisahkan, (2) bahwa orang tua mengirimkan hanya
satu-setengah dari gen mereka harus setiap anak, dan mereka mengirimkan set yang berbeda dari gen
untuk anak yang berbeda, dan (3) bahwa, meskipun saudara dan saudari menerima heredities mereka
dari orang tua yang sama, mereka tidak menerima heredities yang sama (pengecualian adalah kembar
identik). Mendel demikian menunjukkan bahwa, bahkan jika Keunggulan leluhur ada yang sepenuhnya
refleksi dari gen-nya, sangat mungkin bahwa beberapa keturunannya, terutama yang lebih terpencil,
tidak akan mewarisi "baik" gen sama sekali. Dalam seksual mereproduksi organisme, termasuk manusia,
setiap individu memiliki anugerah turun-temurun yang unik.

Lamarck, Jean-Baptiste [Kredit: © Photos.com / Thinkstock] Lamarckisme-sekolah pemikiran dinamai

pelopor biologi abad ke-19 Perancis dan evolusionis Jean-Baptiste de Monet, chevalier de Lamarck-
diasumsikan bahwa karakter yang diperoleh selama kehidupan individu diwarisi oleh keturunannya,
atau, untuk memasukkannya ke dalam istilah modern, bahwa modifikasi yang ditimbulkan oleh
lingkungan fenotip yang tercermin dalam perubahan yang sama dalam genotipe. Jika ini begitu, hasil
dari latihan fisik akan membuat olahraga lebih mudah atau bahkan dibuang dalam keturunan seseorang.
Tidak hanya Lamarck tetapi juga lainnya abad ke-19 ahli biologi, termasuk Darwin, menerima pewarisan
sifat-sifat yang diperoleh. Hal ini dipertanyakan oleh ahli biologi Jerman Agustus Weismann, yang
terkenal percobaan pada akhir 1890 pada amputasi ekor di generasi tikus menunjukkan bahwa
perubahan tersebut mengakibatkan baik dalam penghilangan atau bahkan di pemendekan ekor
keturunan. Weismann menyimpulkan bahwa endowmen turun-temurun dari organisme, yang ia disebut
plasma nutfah, sepenuhnya terpisah dan dilindungi terhadap pengaruh yang berasal dari seluruh tubuh,
disebut somatoplasm, atau soma. The plasma nutfah-somatoplasm yang terkait dengan genotipe-
fenotip konsep, tetapi mereka tidak identik dan tidak harus bingung dengan mereka.

The noninheritance sifat yang diperoleh tidak berarti bahwa gen tidak dapat diubah oleh pengaruh
lingkungan, X-ray dan mutagen lainnya tentu saja mengubahnya, dan genotipe dari populasi dapat
diubah oleh seleksi. Ini hanya berarti bahwa apa yang diperoleh oleh orang tua dalam fisik dan
intelektual tidak diwarisi oleh anak-anak mereka. Terkait dengan kesalahpahaman ini adalah keyakinan
dalam "hal melebihi"-yaitu, bahwa beberapa individu terkesan heredities mereka pada progeni mereka
lebih efektif daripada yang lain-dan "pengaruh prenatal" atau "tayangan ibu"-yaitu, bahwa kejadian
yang dialami oleh seorang wanita hamil tercermin dalam konstitusi anak yang akan dilahirkan.
Bagaimana kuno keyakinan yang disarankan dalam Kitab Kejadian, di mana Laban menghasilkan progeni
melihat atau bergaris pada domba dengan menunjukkan domba hamil batang cokelat bergaris.
Keyakinan lain tersebut adalah "telegony," yang akan kembali ke Aristoteles, melainkan menuduh
bahwa keturunan dari seorang individu dipengaruhi tidak hanya oleh ayahnya, tetapi juga oleh laki-laki
dengan siapa perempuan mungkin telah dikawinkan dan yang telah menyebabkan kehamilan
sebelumnya. Bahkan Darwin, hingga akhir 1868, serius membahas kasus dugaan telegony: bahwa kuda
betina dikawinkan dengan zebra dan kemudian ke kuda Arab, oleh siapa kuda yang dihasilkan seekor
anak kuda dengan garis-garis samar pada kakinya. Penjelasan sederhana untuk hasil ini adalah bahwa
garis-garis tersebut terjadi secara alami di beberapa keturunan kuda.

Semua keyakinan ini, dari pewarisan sifat-sifat yang diperoleh untuk telegony, kini harus digolongkan
sebagai takhayul. Mereka tidak berdiri dalam penyelidikan eksperimental dan tidak sesuai dengan apa
yang diketahui tentang mekanisme keturunan dan tentang sifat-sifat yang luar biasa dan dapat
diprediksi bahan genetik. Namun demikian, beberapa orang masih berpegang teguh pada keyakinan ini.
Beberapa peternak mengambil telegony serius dan tidak menganggap sebagai ras individu yang
orangtuanya diakui "murni", tetapi yang ibunya telah dikawinkan dengan anjing jantan jenis lainnya.
Biologi Soviet dan agronomis Trofim Denisovich Lysenko mampu untuk dekat dengan seperempat abad,
kira-kira antara 1938 dan 1963, untuk membuat merek khusus nya Lamarckisme kredo resmi di Uni
Soviet dan untuk menekan sebagian besar pengajaran dan penelitian di ortodoks genetika . Dia dan
partisan yang diterbitkan ratusan artikel dan buku diduga membuktikan perselisihan mereka, yang
secara efektif menyangkal prestasi biologi untuk setidaknya abad sebelumnya. Para Lysenkoists secara
resmi didiskreditkan pada tahun 1964.

B. HUBUNGAN GEN DNA DAN KROMOSOM

 Gen, DNA dan Kromosom

Teman Anda mungkin mengatakan kepada Anda bahwa Anda

mempunyai bintik hitam bapak Anda. Secara harapiah, orang tua
tidak memberikan kepada anak-anaknya bintik-bintik hitam,
mata, rambut, atau sifat lainnya. Lalu, apa sebenarnya yang
diwariskan? Orang tua melengkapi anaknya dengan informasi
yang terkode dalam bentuk unit-unit herediter yang dinamakan gen. Puluhan ribu gen yang kita warisi
dari ibu-bapak kita ini adalah penyusun genom kita. Kedekatan genetik kita dengan orangtua kita
menjelaskan kemiripan keluarga.

Definisi gentelah berevolusi sejalan dengan sejarah genetika. Pada konsep Mendelian, suatu gen
digambarkan sebagai unit penurunan sifat yang mempunyai ciri-ciri tersendiri yang mempengaruhi
karakter fenotipik. Morgan dan koleganya menempatkan gen-gen seperti itu pada lokus-lokus tertentu
di dalam kromosom dan bahwa ahli-ahli genetic menggunakan lokus sebagai nama lain untuk gen.
Kemudian para ahli lainnya melihat suatu gen sebagai daerah urutan nukleotida spesifik di sepanjang
molekul DNA. Akhirnya para ahli menggunakan defenisi fungsional dari gen sebagai urutan DNA yang
mengkode rantai polipeptida tertentu.

Walaupun demikian defenisi satu gen–satu polipeptida harus diperbaharui dan diterapkan secara
selektif. Sebagian besar gen-gen eukariotik terdiri dari segmen bukan pengkode (intron), jadi sebagian
besar gen-gen ini tidak memiliki segmen-segmen pasangannya di dalam polipetida. Ahli biologi
molekuler juga sering memasukan promoter dan daerah regulator DNA lain di dalam ruang lingkup
suatu gen. Urutan DNA tersebut tidak ditranskripsi tetapi dianggap sebagai bagian dari gen fungsional
sebab urutan tersebut harus ada agar proses transkripsi dapat berlangsung. Defenisi molekuler sebuah
gen juga harus cukup luas agar mencakup DNA yang ditranskripsi menjadi rRNA, tRNA, dan RNA-lainnya
yang tidak ditranslasi (Gambar 1). Gen-gen tersebut tidak mempunyai produk polipeptida. Jadi dari
penjelasan ini ada definisi lain tentang gen, sebuahgenadalahsuatu daerah DNAyang produk akhirnya
bisa suatu polipeptida atau bisa juga suatu molekul RNA.

Sebuah gen tidak terbatas berkaitan dengan bagian

spesifik dari DNA, tetapi

berkaitan juga dengan berbagai bentuk produk

lainnya yang berperanan

penting dalam sintesis protein.

Namun demikian, untuk sebagian besar gen, tetap ada gunanya untuk mempertahankan ide satu
gen satu polipeptida. Dalam kajian genetika molekuler bagaimana sebuah gen diekspresikan melalui
transkripsi menjadi RNA dan selanjutnya translasi menjadi polipeptida yang membentuk aebuah protein
yang spesifik dalam struktur dan fungsinya. Protein, pada akhirnya, menghasilkan fenotipe organism
yang diamati.

DNA/ADN(Deoxyribonucleid acid/Asam deoksiribosa nukleat) adalah substansi dibalik adegium “sejenis

menghasilkan sejenis”. DNA merupakan molekul paling terkenal saat ini, karena molekul ini merupakan
substansi penurunan sifat. DNa merupakan suatu polimer heliks ganda yang terdiri dari nukleotida,
setiap nukleotida terdiri dari tiga komponen; satu basa nitrogen, satu gula pentose yang disebut
deoksiribosa, dan satu gugus fosfat (Gambar 2). Basa nitrogennya bisaadenine (A), timin (T), guanine (G),
atau sitosin (S).adenine dan guanin adalah purin, basa nitrogen dengan dua cincin organic. Sebaliknya,
sitosin dan timin adalah anggota family basa nitrogen yang dikenal sebagai pirimidin, yang mempunyai
satu cincin tunggal.

DNA merupakan materi genetik sel, pernyataan ini telah dibuktikan dengan berbagai percobaan. Bukti
lainnya, sebelum mengalami mitosis, sel eukariotik dengan tepat menggandakan kandungan DNA-nya,
dan selama mitosis, DNA ini akan terdistribusi tepat sama ke dua sel anaknya. Selain itu, kromosom
diploid mempunyai DNA dua kali lebih banyak daripada kromosom haploid yang ditemukan di dalam
gamet-gamet organism yang sama. Bukti lainnya hasil penelitian Erwin Chargaff, pada tahun 1974 ia
melaporkan bahwa komposisi DNA berbeda-beda antara satu spesies dengan spesies lainnya. Dalam
satu spesies apapun yang dipilih, banyaknya keempat basa nitrogen tidaklah sama tetapi hadir dalam
rasio yang khas. Chargaff juga menemukan adanya keteraturan yang agak ganjil dalam rasio dari basa-
basa nukleotida ini. Dalam DNA setiap spesies yang dipelajarinya, jumlah adenine kurang lebih sama
denga timin, dan jumlah guanine kurang lebih sama dengan sitosin. Contohnya, pada DNA manusia
keempat basa nitrogen hadir dalam persentase: A= 30,9% dan T= 29,4%; G= 19,9%. Kesamaan A=T dan
G=C yang kemudian dikenal dengan aturan Chargaff.

Sel manusia diperkirakan memiliki 50.000 sampai 100.000 gen – sekitar 20 kali lebih banyak daripada
bakteri umumnya. Terlebih lagi, genom-genom manusia dan eukariota lainnya juga memiliki begitu
banyak DNA yang tidak bertugas memprogram sintesis RNA atau protein. Keseluruhan masa DNA harus
direplikasi secara tepat dalam setiap tahapan siklus sel. Mengelola DNA yang jumlahnya begitu banyak
ini memerlukan pengaturan yang tepat. Baik pada prokariota maupun eukariota, DNA berikatan dengan
protein, pada sel eukariotik kompleks DNA-nya, disebutkromatin. Selama interfase, kromatin biasanya
membentang sangat panjang di dalam nukleus (tampak seperti benang). Ketika sel pada stadium
interfase diwarnai, kromatin terlihatseperti suatu massa yang berwarna dan tampak hablur. Namun
ketika sel bersiap-siap untuk melakukan mitosis, kromatinya akan menggulung dan melipat (memadat)
membentuk sejumlahkromosomtebal dan pendek yang dapat telihat dengan mikroskop cahaya.

Protein histon merupakan protein yang bertanggung jawab untuk tahap pertama pengemasan DNA
pada kromatin eukariotik. Massa histon dan DNA kira-kira sebanding. Histon memiliki asam-asam ini
terikat kuat pada DNA yang bermuatan negative (dari gugus fosfat). Kompleks DNA histon adalah bentuk
pokok dari kromatin. Ada lima tipe histon (H2A,H2B,H3,H4, dan H1). Kromatin yang tidak melipat
memiliki penampilan seperti manic-manik yang menempel pada tali. Setiap manik dan DNA yang
mendampinginya membentuknukleosom, unit dasar dari pengemasan DNA. Manik nuikleosom ini terdiri
dari gulungan DNA yang mengelilingi sebuah inti protein yang tersusun dari dua molekul yang masing-
masing tersusun dari empat tipe histon yang berbeda (H2A,H2B,H3, dan H4). Molekul histon kelima
(H1), menempel padaDNAdi dekat manic ketika kromatin tersebut mengalami pengemasan tahap
selanjutnya Gambar (Gambar 3).

Tali manik-manik tersebut kelihatanya tetap terjaga utuh selama siklus sel. Histon-histon tersebut
meninggalkanDNAhanya untuk sementara selama replikasiDNA, dan mereka tinggal bersamaDNAselama
proses transkripsi. Para ahli telah mempelajari bahwa nukleosom memungkinkan polymerase
pensintsisRNAbergerak di sepanjangDNA.

Tali manik-manik dikemas lebih lanjut. Dengan bantuan histon H1, tali manik-manik tersebut
menggulung atau melipat membentuk benang yang tebalnya sekitar 30 nm, dikenal sebagai benang
kromatin 30 nm. Serat 30 nm ini, pada saatnya, akan membentuk lingkaran yang disebut domain yang
melipat, yang menempel pada suatu tangga kromosom yang terbuat dari protein non histon. Di
dalamkromosom mitotic, dominan melipat ini sendirilah yang menggulung dan melipat, melanjutkan
proses pengkompakan seluruh kromatin untuk menghasilkan kromosom metaphase yang unik seperti
yang sering terlihat di bawah mikroskop cahaya. Langkah-langkah pembuatan ini tampaknya sangat
spesifik dan presisi, karena gen tertentu pada akhirnya akan terletak di tempat yang sama di
dalamkromosom metaphase.
tingkat pengemasan kromatin

Tingkat pengemasan kromatin, rangkaian tahap perkembangan dari penggulungan dan pelipatan DNA
yang diakhiri dengan terbentuknya kromosom metaphase yang sangat padat

Klik link berikut untuk melanjutkan Konsep Gen, DNA dan Kromosom
 Perbedaan DNA dan RNA

A. DNA DAN RNA

 Struktur DNA

Nukleotida terdiri dari:

a. Satu molekul gula (dalam hal ini adalah "deoksiribosa")

b. Satu molekul fosfat

c. Satu molekul basa nitrogen. Basa nitrogen terdiri dari dua jenis yaitu:

1) Purin: Adenin (A) dan Guanin (G)

2) Pirimidin: sitosin (C) dan Timin (T)

 Struktur DNA

Ø Satu molekul gula dan satu molekul basa disebut “nukleosida”

Ø Ketentuan chargaff menyatakan bahwa perbandingan A/T dan S/G selalu mendekati satu.

Ø Watson dan Carick berpendapat bahwa struktur DNA “double helix” hanya dapat stabil, apabila basa
adenin dari satu pita berpasangan dengan basa timin dari pita pasangannya, dan basa sitosin
berpasangan dengan basa guanine. Pasangan adenine dan timin dihubungkan oleh 2 atom H, sedangkan
basa sitosin dan guanin dihubungkan dengan 3 ataom H.

Ø Sebuah nukleotida selalu memiliki ujung 3’ – OH dan 5’P, sehingga dalam “double helix” menurut
model Watson-Carick terdapat satu buah pita dengan arah 3’→ 5’, sedangkan pita pasangannya 5’→ 3’.

 Stuktur RNA
Berbeda dengan DNA, RNA merupakan rantai tunggal polinukleotida. Tiap ribonukleotida terdiri dari 3
gugus molekul, yaitu gula 5 karbon (ribosa), basa nitrogen, yang terdiri dari basa purin yang sama
dengan DNA sedangkan pirimidin berbeda, yaitu sitosin dan urasil, dan gugus fosfat.

Basa purin dan pirimidin berikatan dengan gula ribose membentuk nukleosida atau ribonukleotida.
Ribonukleotida yang berikatan dengan gugus fosfat membentuk nukleotida atau ribonukleotida.

Tipe RNA

RNA terdiri dari tiga tipe, yaitu:

a. RNA duta (RNAd) atau messenger RNA (mRNA). Terdapat di dalam inti sel (nukleus). Berfungsi untuk
membawa pesan atau kode genetik (kodon) dari kromosom yang ada di inti ke sitoplasma.

b. RNA pemindah (RNAp) atau transfer RNA (tRNA). Terdapat di dalam sitoplasma. RNA p berfungsi
untuk mengikat asam amino yang terdapat di dalam sitoplasma, kemudian membawanya ke ribosom.

c. RNA ribosom (RNAr) atau ribosome RNA (rRNA). Terdapat di dalam ribosom. Berfungsi untuk
mensintesis protein dengan menggunakan basa asam amino, yang menghasilkan polipeptida.

B. PERBEDAAN ANTARA DNA DAN RNA

Perbedaan DNA RNA

Gula Deoksiribisa Ribosa

Basa Pirimidin Timin Urasil

Bentuk Rantai ganda Rantai tunggal

Letak Nukleus, Kloroplas, Mitokondria Nukleus, sitoplasma, kloroplas, mitokondria

Kadar Tetap Tidak tetap

REPLIKASI DNA
Proses komplementasi pasangan basa menghasilkan suatu molekul DNA baru yang sama dengan
molekul DNA lama sebagai cetakan. Kemungkinan terjadinya replikasi DNA melalui tiga model,
diantarannya:

a. Semikonservatif. Rantai ganda DNA lama berpisah kemudian rantai baru disintesis pada masing-
masing rantai DNA lama.

b. Konservatif. Rantai ganda DNA lama tidak berubah. Berfungsi sebagai cetakan buat DNA baru.

c. Dispersif. Beberapa bagian dari kedua rantai DNA lama digunakan sebagai cetakan DNA baru.
Sehingga DNA lama dan baru tersebar.

Dari ketiga model tersebut model semikonservatif merupakan model yang paling tepat untuk proses
replikasi DNA. Replikasi semikonservatif ini berlaku bagai organisme prokariotik maupun eukariotik.