CRITICAL BOOK REPORT

"BIOTRANSFORMASI"

DOSEN PENGAMPU : Aida Fitriani Sitompul, S.Pd., M.Si

Licia Simbolon (4203220025)

PROGRAM STUDI BIOLOGI 2021

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI MEDAN 2021

 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur saya panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena anugerah-Nya
saya bisa menyelesaikan tugas Critical Book Report . Adapun Critical Book Report ini yaitu "
BIOTRANSFORMASI ".

Critical Book Report ini (CBR) saya susun semata-mata karena sebagian Tugas mata
kuliah Biologi umum dan menjadikan penambahan wawasan sekaligus pemahaman terhadap
materi tersebut. semoga setelah penyelesaian penulisan CBR ini saya semakin memahami
bagaimana cara penulisan Critical Book Report yang baik dan benar.

saya juga berterima kasih kepada orang-orang yang telah memberikan saya bimbingan
dalam mengerjakan tugas ini. Saya sadar bahwa tugas ini masih memiliki kekurangan dalam
penulisannya. Oleh karena itu, saya meminta maaf jika ada kekurangan dan kesalahan dalam
penulisan. Saya mengharapkan kritik dan saran untuk tugas ini agar dilain waktu saya dapat
membuat tugas dengan lebih baik lagi.

Akhir kata saya ucapkan terima kasih, semoga apa yang telah saya kerjakan ini dapat
bermanfaat bagi pembaca.

Sihotang, 22 September 2021

Penulis
DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR……………………………………………………………………………………………………… i

DAFTAR ISI…………………………………………………………………………………………………………………. ii

BAB I PENDAHULUAN

A. Latar Belakang……………………………………………………………………………………………… 1
B. Tujuan ………………………………………………………………………………………………………... 1
C. Manfaat …………………………………………………………………………………………………….. 1

BAB II RINGKASAN BUKU

A. Ringkasan Buku Utama……………………………………………………………………………….. 3

B. Ringkasan Buku Kedua……………………………………………………………………………… 5

BAB III PEMBAHASAN

A. Kelebihan Buku………………………………………………………………………………………….. 7
B. Kekurangan Buku………………………………………………………………………………………. 7

BAB IV PENUTUP

A. Kesimpulan…………………………………………………………………………………………… 8
B. Saran ………………………………………………………………………………………………...... 8

DAFTAR PUSTAKA …………………………………………………………………………………………….. 9

 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Critical Book Review adalah tugas yang mengharuskan seseorang untuk

mengulas,meringkas, dan mengevaluasi buku secara kritis. Sehingga kita dapat menguasai
danmemahami isi dari buku lebih dalam.Toksikologi merupakan ilmu atau pemahaman tentang
pengaruh berbagai macam zat-zatkimia yang merugikan kelangsunan hidup makhluk
hidup.Toksikologi menurut para ahli kimiadidenifinsikan sebagai ilmu yang mempelajari efek-
efek merugikan dari suatu zat. Biotransformasi merupakan suatu proses yang umumnya
mengubah senyawa asal menjadi metabolit. Di dalam kasus tertentu metabolit dapat bersifat
lebih toksik daripada senyawa asalnya. Reaksi semacam ini dikenal sebagai “bioaktivasi” (Lu,
1995).

Sebagai contoh metabolit hasil reaksi sitokrom P-450, yakni epoksida, senyawa halogen
dan nitro aromatik, serta senyawa alifatik tak jenuh (Mannervik & Danielson, 1988). Mekanisme
biotransformasi oleh Williams (1959) dibagi ke dalam dua jenis utama : a. Reaksi Fase I,
melibatkan reaksi oksidasi, reduksi, dan hidrolisis. b. Reaksi Fase II, merupakan produksi suatu
senyawa melalui konjugasi toksikan atau metabolitnya dengan suatu metabolit endogen.

1.2 Tujuan

Adapun tujuan pembuatan CBR ini adalah:

1. Untuk memenuhi tugas CBR toksikologi dan sekaligus mengkritisi/membandingkan 2

buku mata kuliah toksikologi, terutama pada materi biotransformasi
2. Untuk mengetahui dan mencari informasi mata kuliah toksikologi, terutama pada materi
biotransformasi
3. Untuk melatih diri berpikir kritis dalam mencari infromasi

1.3 Manfaat

Manfaat dari CBR adalah:

1. Membantu dalam memilih referensi buku yang baik

2. Melatih untuk lebih bersifat kritis dalam mencari sebuah buku
3. Untuk menambah pengetahuan
 BAB II

RINGKASAN ISI BUKU

2.1 BUKU UTAMA

2.1.1 Identifikasi Buku

Judul: Loomis’s Essntials of Toxicology

Penulis: Teed A. Lomis, M.D, Ph.D. dan A. Wallace Hayes, Ph.D

Penerbit: Academic Press Limited

Edisi: 4

Kota Terbit: Sandiago, Newyork

Tahun Terbit: 1996

2.1.2 Ringkasan Isi Buku

Biotransformasi

Banyak bahan kimia asing (xenobiotik) yang dimasukkan ke dalam tubuh mengalami
transformasi kimia, dan proses ini umumnya disebut sebagai "transformasi metaboUc" atau
''biotransformasi." Banyak bahan kimia asing (xenobiotik) yang dimasukkan ke dalam tubuh
mengalami transformasi kimia, dan proses ini umumnya disebut sebagai "transformasi
metaboUc" atau ''biotransformasi." Transformasi proses diinduksi secara enzimatik dan
menghasilkan perubahan molekul induk atau pembentukan produk yang melibatkan
kombinasidari zat yang terjadi secara normal dan molekul induk. Dua kategori sistem enzim
diketahui ada pada mamalia. Satu kategori terdiri enzim yang biasanya terjadi di jaringan dan
bertanggung jawab untuk trans-pembentukan bahan kimia endogen normal dalam jaringan.
kategori terdiri dari enzim yang mengubah struktur banyak bahan kimia asing tetapi tidak
memiliki substrat endogen normal yang mapan.Sejumlah sistem enzim yang menginduksi
transformasi. Substrat kimia normal dalam tubuh juga aktif dalam mengkatalisasi perubahan
bahan kimia asing yang secara struktural cukup mirip ke substrat biasa. Misalnya, esterase-
hidrolisis nonspesifik enzim cholinesterase tidak hanya menghidrolisis asetilkolin (biasanya
terjadi neurohormon), tetapi juga akan menghidrolisis anestesi lokalagen prokain, serta
suksinilkolin obat pelumpuh otot. Contohlain adalah enzim monoamine oksidase, yang penting
dalam metabohsm amina biologis yang terjadi secara normal seperti epinef-rine dan tiramin.
Enzim ini juga mengoksidasi amina rantai pendek asing
seperti benzilamin. Sistem enzim yang penting dalam toksikologi adalah yang memiliki telah
diteliti secara ekstensif dalam kaitannya dengan metabolisme obat. Ini enzim telah menjadi
diklasifikasikan sebagai "enzim metabolisme obat" dan sering disebut sebagai "enzim
detoksifikasi obat".
Istilah-istilah ini menyesatkan dan harus dihentikan bukan hanya karena enzim
mengkatalisis transformasi banyak senyawa yang bukan obat, tetapi juga karena reaksi tidak
selalu menghasilkan detoksifikasi benda asing menggabungkan. Sebaliknya, toksisitas produk
untuk banyak senyawa asing yang diubah oleh enzim ini terbukti lebih besar daripada senyawa
induk, melalui proses yang dapat disebut "keracunan" atau "aktivasi". Enzim-enzim ini disebut
sebagai en-zymes hanya karena penggunaan umum istilah ini untuk identifikasi kelompok zat
enzimatik ini. Enzim metabolisme obat terdiri dari sekelompok enzim yang hadir di banyak
jaringan tetapi sangat melimpah di sel hati. Dari berbagai komponen sel hati, retikulum
endoplasma dapat divisualisasikan dengan mikroskop elektron sebagai struktur seperti filamen
dari dua jenis, filamen halus dan permukaan kasar. Ini adalah permukaan yang halusretikulum
endoplasma yang mengandung sebagian besar obat-enzim metabolisme, sedangkan retikulum
permukaan kasar diperhatikan dengan enzim yang terlibat dalam sintesis protein. Ketika sel-sel
hati pecah dengan homogenisasi sel, retikulum endoplasma mengalami fragmentasi pemikiran;
fragmen ini dapat dipisahkan dengan ultrasentrifugasi dari bagian lain dari sel hati. Fragmen
retikuler halus endotelium kemudian biasa disebut "mikrosom."
Banyak informasi yang telah diperoleh tentang obat-enzim metabolisme didasarkan
pada studi in vitro memanfaatkan mikrosomal fraksi sel hati sebagai sumber enzim. Mikrosomal
ini enzim mampu mengkatalisis berbagai reaksi biotransformasi. Di antaranya adalah
hidroksilasi, dealkilasi, deaminasi, rantai samping alkil oksidasi, hidrolisis, dan reduksi. Enzim
mikrosomal umumnya tidak bekerja pada bahan yang tidak larut dalam lemak. Bahkan, mereka
umumnya mengubah lipid-senyawa larut menjadi senyawa yang kurang larut dalam lemak,
sehingga membentuk lebih banyak zat polar yang dapat dengan mudah diekskresikan oleh ginjal
dan oleh
saluran bihari. Ditunjukkan pada Gambar. 4.3 adalah jenis mekanisme transformasi metabolik
penting dalam toksikologi.
Angka tersebut terdiri dari mekanisme yang memiliki telah terbukti ada di beberapa
hewan laboratorium konvensional. Namun, ada variasi yang berbeda dalam jalur metabolisme
untuk individu senyawa, tidak hanya antar spesies, tetapi juga dalam spesies. Sosok itu termasuk
contoh setiap jenis jalur transformasi metabolik. Beberapa contohnya adalah obat-obatan dan
mewakili data yang diperoleh dari: studi tentang metabolisme obat, yang awalnya mengarah
pada demonstrasi keberadaan sistem enzim yang tercantum pada gambar. Bahan mikrosomal
mengandung membran-terikat, fungsi campuran sistem oksidase. Ini terdiri dari sistem yang
memungkinkan transpor elektron antara senyawa melalui aksi berbagai reduktase ditambah
gugus protein heme yang memiliki sifat oksidase. Sistem oksidase adalah mampu menyerang
molekul oksigen (O2) dengan mereduksi satu atom oksigen dengan pembentukan air dan
menggabungkan atom lain oksigen menjadi bahan kimia xenobiotik pengganti.
Sistem mikrosomal lebih khusus beroperasi sebagai berikut. Itu membutuhkan
kehadiran tereduksi nicotinamide-adenine-dinucleotide (NADPH) dan oksigen molekuler.
NADPH mereduksi komponen mikrosom yang bereaksi dengan oksigen molekuler untuk
membentuk zat antara oksigen aktif yang mengoksidasi obat. Ini dapat dilihat sebagai proses
bertahap yang melibatkan awalnya oksidasi NADPH oleh aksi enzim flavin (cytochromec
reduktase); selanjutnya, dengan adanya protein heme tereduksi disebut P450, oksigen aktif
terbentuk dari molekul oksigen. P450 begitu dinamakan karena setelah dikomplekskan dengan
karbon monoksida menunjukkan hasil maksimal penyerapan spektral pada 450 milimikron.
Sekarang diakui bahwa adalah beberapa protein heme serupa (misalnya, P448) yang memiliki
fungsi dan yang diidentifikasi oleh penyerapan spektral maksimalnya ketika dikomplekskan
dengan karbon monoksida. Oksigen aktif mengoksidasi obat. Reaksi-reaksinya tercantum
sebagai berikut. Dalam contoh lain, memahami jalur metabo Hsm dari obat analgesik
acetaminophen membantu menjelaskan mekanisme yang bertanggung jawab untuk toksisitas hati
overdosis obat itu. Gambar 4.4 menunjukkan ini jalur. Mengikuti dosis biasa acetaminophen
pada manusia sebagian obat mengalami konjugasi dengan glukuronida dan sulfat dan konjugat
kemudian diekskresikan dalam urin. Secara bersamaan, sebagian besar obat tersebut
dibiotransformasi melalui metabolisme oksidatif sitokrom P450 untuk membentuk metabolit
reaktif yang bergabung dengan glutathione hati dan diubah menjadi turunan asam merkapturat.
Ini juga diekskresikan dalam urin. Dosis besar acetaminophen menguras hati dari simpanannya
glutathione, sehingga memungkinkan metabolit reaktif asetaminofen untuk secara kovalen
mengikat berbagai protein sel hati.
Hal ini menyebabkan kematian sel hati. Meskipun urutan reaksi di atas tidak
mengidentifikasi "toksikan" pamungkas, jelas penipisan toko glutathione adalah yang terpenting
masalah yang menyebabkan kematian sel hati. Juga sekarang diakui bahwa penggantian tiol
glutathione dengan tiol serupa, ^-acetylcysteine, efektif mengurangi toksisitas hati asetaminofen.
(Lihat Bab 11 tentang penangkal terapi.). Sekarang terbukti bahwa penentuan toksisitas senyawa
apa pun yang diubah secara metabolik pada dasarnya adalah penentuan toksisitas senyawa induk
dan metabolitnya. Bahkan, beberapa yang paling luas Pestisida bekas bukanlah pestisida yang
efektif dan memiliki tingkat toksisitas yang rendah ke hewan inang sampai mereka diubah secara
metabolik di inang menjadi zat aktif. Contoh yang baik adalah konversi Parathion ke Paraoxon.
Dia adalah mungkin itu induk senyawa mungkin ada untuk seperti A pendek Titik dari waktu di
dalam NS biologis organisme itu milik mereka kegunaan sebagai terapeutik agen adalah sangat
terbatas.

Seperti mekanisme NS kesulitan ditemui di dalam transposisi data itu adalah diperoleh

dari di dalam vitro pengamatan dari efek dari bahan kimia ke NS utuh satwa. Ada banyak contoh

di mana konversi metabolik suatu bahan kimia menghasilkan pembentukan produk yang lebih
beracun daripada aslinya senyawa (Tabel 4.1). Proses seperti itu dapat disebut sebagai metaboUc

keracunan. Harus diakui bahwa ada atau tidaknya toksisitas metabolik memiliki signifikansi

praktis tergantung pada kuantitas dan potensi metabolisme produk itu adalah dibuat tersedia ke

NS Satwa atau biologis contoh Dalam pertimbangan. Jelas bahwa toksisitas metabolik yang

dihasilkan dari konversi Parathion menjadi Paraoxon pada serangga adalah signifikan;

sebaliknya Parathion akan menjadi insektisida yang paling tidak efektif. Berkenaan dengan

konversi sulfanilamide menjadi asetil sulfanilamide, ini adalah reaksi konjugasi yang kritis

sehubungan dengan efek mematikan pada bakteri, tetapi tidak terlalu penting secara praktis

(kecuali untuk perubahan kelarutan yang mengarah ke kristaluria) sehubungan dengan letal

toksisitas dalam kasus klinis rata-rata yang diobati dengan sulfanilamide atau agen terapeutik

serupa.

Efek biotransformasi suatu senyawa mungkin sangat penting di dalamm beberapa

contoh tetapi mungkin menjadi dari tidak makna di dalam lainnya contoh sebagai jauh sebagai

NS keseluruhan toksisitas ke NS hewan adalah khawatir. NS contoh di dalam yang NS

biotransformasi proses adalah dari Bagus makna Adalah ditampilkan Kapan A secara kimiawi

tidak reaktif menggabungkan adalah dikonversi ke sangat Reaktif turunan, di mana NS turunan

adalah mengalkilasi agen itu adalah tergabung ke dalam makromolekul di dalam NS jaringan sel.

NS enzim itu melakukan ini konversi adalah di dalam NS ini konversi adalah di dalam

NS Campuran fungsi oksidase sistem dari NS mikrosom. NS secara kimiawi reaktif

menggabungkan itu adalah dibuat mungkin menjadi hanya NS intermediat di dalam NS total

biotransformasi reaksi. Untuk contoh, para bromobenzena formulir beberapa turunan di dalam

NS hati. Dia adalah pertama dikonversi ke NS aktif mengalkilasi agen, bromobenzena

epoksida,yang
Mengalami penyusunan kembali ke membentuk parabromofenol. Ini reaksi adalah ditampilkan

di bawah.

Br ^^^'^^ed fungsi ^^/A/^^^^^^^^Q^"^^"^ Br/^OH

\ / oksidase \ / \ /

Dalam contoh ini epoksida mungkin merupakan senyawa utama yang mengikat secara kovalen

dengan makromolekul di hati yang menghasilkan hati toksisitas. Konsep penting yang dihasilkan

dari contoh di atas adalah jika proses biotransformasi menghasilkan pembentukan yang sangat

reaktif derivatif agen tersebut mampu moHifying makro molekul penting. Sistem pengoksidasi

mikrosomal telah memperoleh signifikansi tambahan dalam toksikologi karena merupakan dasar

dari beberapa teori populer tentang mekanismenya dari diinduksi kimia nekrosis (yaitu.,

kematian) dari sel.

2.3 Buku Pembanding

2.3.1 Identifikasi Buku

Judul: Konsep DasarToksikologi Industri

Penulis: Meily Kurniawidjaja, dkk
.Penerbit: Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Indonesia
Edisi: 1

Kota Terbit: Depok

Tahun Terbit: 2021

2.3.2 Ringkasan Materi

Metabolisme adalah perubahan zat-zat asing (xenobiotika) menjadi metabolit aktif

(bioaktivasi) atau tidak aktif (detoksifikasi) yang dikatalisis oleh enzim. Metabolisme ini
erat kaitannya dengan istilah persistensi dan biokonsentrasi. Persistensi merupakan sifat persisten
(retensi) xenobiotika atau metabolitnya terhadap suatu perubahan. Metabolisme
(biotransformasi) bertujuan untuk:
• Merubah ciri-ciri fisikokimia toksikan, terutama sifat lipofilnya
• Pembentukan senyawa hidrofil (peningkatan polaritas)
• Mempermudah ekskresi toksikan
Proses metabolisme atau yang juga disebut sebagai biotransformasi merupakan
mekanisme dasar pertahanan tubuh terhadap toksikan (xenobiotika). Pada
metabolisme terjadi proses-proses sebagai berikut:
• Eliminasi zat dalam bentuk asal melalui proses ekskresi
• Modifikasi struktur untuk meningkatkan sifat hidrofilitas
• Modifikasi struktur untuk detoksifikasi zat
• Mekanisme pertahanan lainnya, seperti kekebalan tubuh dan daya toleransi
Semua jaringan memiliki enzim yang dapat memetabolisme bahan kimia, namun
hati merupakan organ yang memiliki konsentrasi enzim tertinggi dibandingkan
semua organ tubuh dan biasanya merupakan tempat utama terjadinya metabolisme
(Luttrell, Jederberg and Still, 2008). Adapun bagian sel hati yang menjadi tempat
utama proses metabolisme adalah bagian reticulum endoplasma dan mitokondira.
Metabolisme atau biotransformasi terdiri dari dua (2) tipe, yaitu:
1. Detoksifikasi
Detoksifikasi adalah proses dimana xenobiotika dikonversi menjadi bentuk
yang kurang toksik. Detoksifikasi merupakan salah satu mekanisme pertahanan
alamiah yang dimiliki organisme. Secara umum, proses detoksifikasi merubah
senyawa toksikan yang lipofil menjadi senyawa yang lebih polar (hidrofil) agar
lebih mudah diekskresikan.
2. Bioaktivasi
Bioaktivasi merupakan proses dimana xenobiotika dapat berubah menjadi
bentuk yang lebih reaktif atau lebih toksik. Bioaktivasi merubah senyawa yang
stabil secara kimia menjadi metabolit yang reaktif. Contohnya adalah Karbon
Tetraklorida (CCl4) secara cepat diproses dalam tubuh menjadi senyawa kimia
toksik Triklorometil. Bioaktivasi terutama dikatalisis oleh Sitokrom P-450
Monooksigenase, namun pada kasus tertentu enzim lain berperan. Pada
bioaktivasi, terjadi pembentukan Epoksida, N-Hidroksilasi, Radikal Bebas, dan
Superoksida.
Biotransformasi xenobiotik dikatalisasi oleh berbagai sistem enzim yang terbagi
menjadi empat kategori berdasarkan reaksi katalisasinya, yaitu:
1) Hidrolisis (enzim yang berperan misalnya carboxylesterase)
2) Reduksi (enzim yang berperan misalnya carbonyl reductase)
3) Oksidasi (enzim yang berperan misalnya cytochrome P450 [CYP])
4) Konjugasi (enzim yang berperan misalnya UDP-glucuronosyltransferase [UGT ])
(Klaassen, 2013)
Berbagai enzim yang terlibat dalam hidrolisis, reduksi, oksidasi dan konjugasi
serta lokasi subselulernya disajikan pada tabel 4.1.
Biotransformasi biasanya dibedakan menjadi dua bagian yaitu fase I dan fase II.
Fase ini umumnya dianggap terhubung karena produk pada fase I seringkali menjadi
substrat untuk fase II.
Fase I biotransformasi mencakup reaksi oksidasi, reduksi, dan hidrolisis pada bahan kimia
induk (Winder and Stacey, 2005). Pada fase I, biasanya terjadi penambahan gugus fungsi seperti
-OH, -NH2, -SH, atau -COOH, dan biasanya hanya menghasilkan sedikit peningkatan
hidrofilisitas pada suatu (Klaassen and Watkins III, 2015). Enzim sitokrom P450 merupakan
kelompok enzim yang berperan penting pada fase I. Enzim ini dapat ditemukan di retikulum
endoplasma pada sel. Enzim ini mengkatalisis berbagai reaksi biotransformasi Fase I dan
bertanggung jawab atas
metabolisme berbagai senyawa eksogen (Luttrell, Jederberg and Still, 2008).
Fase II biotrsansformasi adalah reaksi konjugasi. Reaksi pada fase II mencakup
Glucuronyl transferase, Glutathione S-transferase, Sulfotransferase, Amino acid conjugase,
Methyl transferase, dan N-Acetyl transferase (Winder and Stacey, 2005). Fase II biotransformasi
akan menghasilkan pembentukan ikatan kovalen antara gugus fungsi (baik pada senyawa induk
atau pada metabolit fase I) dengan asam glukuronat, sulfat, glutathione, asam amino atau asetat.
Konjugat ini bersifat sangat polar dan mudah diekskresikan melalui ginjal atau melalui empedu
yang kemudian akan dikeluarkan bersama tinja (Luttrell, Jederberg and Still, 2008).
Produk yang dihasilkan dari proses metabolisme atau biotransformasi disebut metabolit.
Metabolit dibedakan menjadi 2, yaitu metabolit aktif (hasil bioaktivasi) dan metabolit pasif (hasil
detoksifikasi). Metabolit dapat digunakan sebagai penanda biologik (biomarker) pajanan
toksikan di tempat kerja. Hasil metabolisme kemudian didistribusikan oleh darah untuk
diekskresikan melalui urine atau feses, dapat juga dibawa menuju target organ, atau menuju
tempat terakumulasinya metabolitmetabolit tersebut.
Pada kasus tertentu, metabolisme xenobiotik dapat menghasilkan metabolit yang lebih
reaktif dan lebih bersifat toksik dibandingkan dengan molekul induknya. Ini disebut bioaktivasi.
Salah satu contohnya adalah CCl4, metabolisme CCl4 akan menghasilkan metabolit yang lebih
reaktif (radikal bebas) oleh enzim yang bekerja di fase I. Dominannya, enzim yang
memetabolisme CCl4 adalah CYP2El. Pada orang yang mengkonsumsi alkohol, akan terjadi
peningkatan CYP2El pada hepatosit. Sehingga toksisitas hati setelah terpapar CCl4 lebih
mungkin timbul pada orang yang mengkonsumsi alkohol daripada orang yang tidak
mengkonsumsi alkohol (Luttrell, Jederberg and Still, 2008).
CONTOH METABOLISME BEBERAPA TOKSIKAN
Benzene

Toluene
Xylene
 BAB III
PEMBAHASAN

3.1 Kelebihan dan Kekurangan

3.1.1 Kelebihan

Buku utama
Pilihan kata atau kalimat-kalimat yang digunakan dalam buku sangat sederhana. Sehingga
pembaca mudah memahami kata-katanya secara baik.

Buku Pembanding
- Cover yang menarik
- Tata cara penyajian dalam buku rapi
- Pada penulisan buku, jarak antar kata tersusun rapi

3.1.2 Kelemahan

Buku Utama
Menurut saya pada buku tidak terlalu banyak terdapat kekurangan. Seluruh
bab saling berkaitan.
Buku Pembanding
Pada isi buku tidak terlalu banyak terdapat kekurangan. Seluruh bab saling
berkaitan.
 BAB IV
PENUTUP

4.1 Kesimpulan

proses Biotransformasi melewati dua fase yaitu fase 1 dan fase 2. Fase I biotransformasi
mencakup reaksi oksidasi, reduksi, dan hidrolisis pada bahan kimia induk. Fase II
biotrsansformasi adalah reaksi konjugasi. Metabolisme (Biotransformasi ) adalah perubahan zat-
zat asing
(xenobiotika) menjadi metabolit aktif (bioaktivasi) atau tidak aktif (detoksifikasi) yang
dikatalisis oleh enzim.

4.2 Saran
Dari kedua buku tersebut seluruhnya sangat bagus bagi pembaca khususnya mahasiswa.
DAFTAR PUSTAKA

https://www.fkm.ui.ac.id/wpcontent/uploads/2021/files/
Buku_Toksikologi_Industri.pdf