MAKALAH SPEKTOFOTOMETER FTIR / INFRARED

DOSEN PENGAMPU : Dr. Moersilah, M.Si

Penulis : RIFQI GHUFROONI (1311821002)

PROGRAM STUDI MAGISTER PENDIDIKAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN

UNIVERSITAS NEGERI JAKARTA

2022
 DAFTAR ISI

DAFTAR ISI................................................................................................................................................ 1
DAFTAR GAMBAR .................................................................................................................................... 2
BAB I ............................................................................................................................................................ 3
PENDAHULUAN ........................................................................................................................................ 3
1.1. Latar Belakang .............................................................................................................................. 3
1.2. Rumusan Masalah : ....................................................................................................................... 4
BAB II .......................................................................................................................................................... 5
PEMBAHASAN .......................................................................................................................................... 5
A. Teori Dasar Spektofotometri Inframerah ...................................................................................... 5
B. Prinsip Spektofotometri Infrared .................................................................................................. 9
C. Bahasan Jurnal FTIR................................................................................................................... 15
BAB III....................................................................................................................................................... 20
KESIMPULAN ......................................................................................................................................... 20
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................................................ 21

1
 DAFTAR GAMBAR
gambar 1 spektrum sinar elektromagnetik dan panjang gelombang .............................................. 5
gambar 2. daerah spektrum cahaya ................................................................................................ 6
gambar 3. keluaran FTIR suatu sampel ......................................................................................... 7
gambar 4. skema alat spektofotometer inframerah ........................................................................ 8
gambar 5. Spektofotometri Inframerah instrumen ......................................................................... 8
gambar 6. Struktur Hidrokarbon simetris dan Pseudosimetris .................................................... 10
gambar 7. bentuk spektrum infrared ............................................................................................ 10
gambar 8. Skema proses Spektofotometer Infrared ..................................................................... 11
gambar 9. Ilustrasi Vibrasi ........................................................................................................... 13
gambar 10. pengerutan ikatan ...................................................................................................... 13
gambar 11. gambar gelatin K vs N .............................................................................................. 16
gambar 12. HASIL FTIR ............................................................................................................. 17

2
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1.Latar Belakang
Dewasa ini banyak zat kimia yang tersebar dari berbagai produk yang ada disekitar kita.
Kandungan zat kimia tersebut memiliki manfaat untuk maslahat dunia, pun juga tak lupa terdapat
bahayanya. Jumlah berlebihan yang melewati standar yang ditentukan akan berdampak pada efek
negative bagi penggunanya, baik manusia, tumbuhan, hewan dan ekosistem sekitar. Hal ini
menyebabkan perlu ada metode Analisa agar dapat mengetahui kandungan zat kimia didalam suatu
sampel. Salah satu metode yang bisa digunakan adalah metode spektofotometri yang
menggunakan karakteristik suatu sampel yang dapat menyerap sejumlah gelombang cahaya.
Diantara spektofotometri yang dapat digunakan adalah Fourier Transform Infra Red (FTIR).

Hampir semua senyawa yang memiliki ikatan kovalen, baik organik maupun anorganik,
menyerap berbagai frekuensi radiasi elektromagnetik di wilayah inframerah spektrum
elektromagnetik. Wilayah ini terletak pada panjang gelombang yang lebih panjang daripada yang
terkait dengan cahaya tampak, yang berkisar dari sekitar 400 hingga 800 nm (1 nm = 10-9 m), tetapi
terletak pada panjang gelombang yang lebih pendek daripada yang terkait dengan gelombang
mikro, yang lebih panjang dari 1 mm. Untuk tujuan kimia, menarik untuk dibahas pada bagian
vibrasi dari daerah inframerah. Ini termasuk radiasi dengan panjang gelombang (l) antara 2,5 𝜇m
dan 25 𝜇m (1𝜇m = 10−6 m). Meskipun satuan yang lebih tepat secara teknis untuk panjang
gelombang di wilayah spektrum inframerah adalah mikrometer (𝜇m), akan sering dilihat mikron
(𝜇) digunakan pada spektrum inframerah.

Munculnya spektrometer FT yang relatif murah dalam dekade terakhir telah secara nyata
meningkatkan jumlah dan jenis aplikasi radiasi mid-IR. Peningkatan ini terjadi karena instrumen
interferometrik dapat menghasilkan peningkatan urutan besarnya, atau lebih, dalam rasio signal-
to-noise dan batas deteksi atas instrumen dispersif. Sebelum munculnya instrumen ini, wilayah
spektral IR tengah digunakan sebagian besar untuk analisis organik kualitatif dan penentuan
struktur berdasarkan spektrum serapan. Sekarang, sebaliknya, spektrometri IR tengah mulai
digunakan sebagai tambahan untuk analisis kuantitatif sampel kompleks baik dengan spektrometri
absorpsi maupun emisi. Aplikasi wilayah spektral ini juga mulai muncul untuk studi mikroskopis

3
permukaan, analisis padatan dengan reflektansi total yang dilemahkan dan reflektansi difusi,
pengukuran fotoakustik, dan kegunaan lainnya.

1.2.Rumusan Masalah :
1. Bagaimana teori dasar dari Spektofotometri inframerah?
2. Bagaimana prinsip kerja spektofotometri inframerah ?
3. Apa saja instrumentasi alat spektofotometri inframerah?
4. Bagaimana penerapan spektofotometri inframerah dalam penelitian?

4
 BAB II

PEMBAHASAN
A. Teori Dasar Spektofotometri Inframerah
Sampai awal 1980-an, instrumen untuk wilayah IR tengah sebagian besar bertipe dispersif dan
menggunakan kisi difraksi. Sejak saat itu, bagaimanapun, instrumentasi IR tengah telah berubah
secara dramatis sehingga sekarang hampir semua instrumen baru bertipe Transformasi Fourier
(FT). Fotometer berdasarkan filter interferensi juga digunakan untuk mengukur komposisi gas dan
kontaminan atmosfer.

gambar 1 spektrum sinar elektromagnetik dan panjang gelombang

Gambar 1 menunjukkan bahwa panjang gelombang l berbanding terbalik dengan frekuensi 𝑣

dan diatur oleh hubungan n = c/λ, di mana c = kecepatan cahaya. Perhatikan juga bahwa energi
berbanding lurus dengan frekuensi: E = h𝑣, di mana h = konstanta Planck. Dari persamaan terakhir,
dapat dilihat secara kualitatif bahwa radiasi energi tertinggi sesuai dengan wilayah spektrum sinar-
X, di mana energinya mungkin cukup besar untuk memutuskan ikatan dalam molekul. Di ujung
lain spektrum elektromagnetik, frekuensi radio memiliki energi yang sangat rendah, hanya cukup
untuk menyebabkan transisi putaran nuklir atau elektronik di dalam molekul—yaitu, resonansi
magnetik nuklir (NMR) atau resonansi putaran elektron (ESR), masing-masing.

5
Daerah spektrum inframerah (IR) meliputi radiasi dengan bilangan gelombang berkisar antara
12.800 hingga 10 cm-1 atau panjang gelombang dari 0,78 hingga 1000 𝜇m. Karena aplikasi dan
instrumentasi yang serupa, spektrum IR biasanya dibagi lagi menjadi tiga wilayah, IR-dekat, IR-
tengah, dan IR-jauh.

Table 1. Pembagian daerah sinar Infrared

1. Teori Penyerapan pada Spektofotometer IR

Tabel 1 memberikan batas kasar dari masing-masing dari tiga wilayah IR. Pengukuran di
wilayah inframerah-dekat sering dilakukan dengan fotometer dan spektrofotometer yang serupa
dalam desain dan komponen instrumen yang dijelaskan dalam bab-bab sebelumnya untuk
spektrometri ultraviolet (UV)-tampak. Aplikasi paling penting dari wilayah spektral ini adalah
untuk analisis kuantitatif bahan industri dan pertanian dan untuk kontrol proses.

gambar 2. daerah spektrum cahaya

Spektrum serapan, emisi, dan refleksi IR untuk spesies molekul dapat dirasionalisasikan
dengan mengasumsikan bahwa semua muncul dari berbagai perubahan energi yang disebabkan
oleh transisi molekul dari satu keadaan energi vibrasi atau rotasi ke keadaan energi vibrasi atau
rotasi lainnya. Pada bagian ini penulis menggunakan penyerapan molekul untuk menggambarkan
sifat transisi ini.

6
 gambar 3. keluaran FTIR suatu sampel

Gambar 3. menunjukkan keluaran khas dari spektrofotometer IR komersial. Meskipun sumbu y

ditampilkan sebagai linier dalam transmittance, spektrofotometer berbasis komputer modern dapat
juga menghasilkan spektrum yang linier dalam absorbansi. Absis dalam spektrum ini linier jumlah
gelombang dengan satuan sentimeter timbal balik. Skala panjang gelombang juga ditampilkan di
bagian atas plot. Spektrofotometer berbasis komputer dapat menghasilkan berbagai format
spektral lain seperti panjang gelombang linier, koreksi baseline, dan spektrum turunan dan
spektrum yang dihaluskan.Skala bilangan gelombang linier biasanya lebih disukai dalam
spektroskopi IR karena proporsionalitas langsung antara kuantitas ini dan energi dan frekuensi.

Cahaya tampak terdiri dari beberapa range frekuensi elektromagnetik yang berbeda dimana
setiap frekuensi bisa dilihat sebagai warna yang berbeda. Radiasi inframerah juga mengandung
beberapa range frekuensi tetapi tidak dapat dilihat oleh mata. Pengukuran pada spektrum
inframerah dilakukan pada daerah cahaya inframerah tengah (mid-infrared) yaitu pada panjang
gelombang 2.5 - 50 µm atau bilangan gelombang 4000 - 200 cm-1. Energi yang dihasilkan oleh
radiasi ini akan menyebabkan vibrasi atau getaran pada molekul. Pita absorbsi inframerah sangat
khas dan spesifik untuk setiap tipe ikatan kimia atau gugus fungsi. Metoda ini sangat berguna
untuk mengidentifikasi senyawa organik dan organometalik.

7
Sebagai sumber cahaya yang umum digunakan adalah lampu tungsten, Narst glowers , atau
glowbars. Dispersi spektofotometer inframerah menggunakan monokromator, yang berfungsi
untuk menyeleksi Panjang gelombang.

Spektrum serapan, emisi, dan refleksi IR untuk spesies molekul dapat dirasionalisasikan
dengan mengasumsikan bahwa semua muncul dari berbagai perubahan energi yang disebabkan
oleh transisi molekul dari satu keadaan energi vibrasi atau rotasi ke keadaan energi vibrasi atau
rotasi lainnya. Pada bagian ini penulis menggunakan penyerapan molekul untuk menggambarkan
sifat transisi ini.

gambar 4. skema alat spektofotometer inframerah

gambar 5. Spektofotometri Inframerah instrumen

Jika suatu frekuensi tertentu dari radiasi inframerah dilewatkan pada sampel suatu senyawa
organik maka akan terjadi penyerapan frekuensi oleh senyawa tersebut. Detektor yang
ditempatkan pada sisi lain dari senyawa akan mendeteksi frekuensi yang dilewatkan pada sampel
yang tidak diserap oleh senyawa. Banyaknya frekuensi yang melewati senyawa (yang tidak
diserap) akan diukur sebagai persen transmitan.

Persen transmitan 100 berarti tidak ada frekuensi IR yang diserap oleh senyawa. Pada
kenyataannya, hal ini tidak pernah terjadi. Selalu ada sedikit dari frekuensi ini yang diserap dan

8
memberikan suatu transmitan sebanyak 95%. Transmitan 5% berarti bahwa hampir seluruh
frekuensi yang dilewatkan diserap oleh senyawa. Serapan yang sangat tinggi ini akan memberikan
informasi penting tentang ikatan dalam senyawa ini.

B. Prinsip Spektofotometri Infrared

Seperti jenis penyerapan energi lainnya, molekul tereksitasi ke tingkat energi yang lebih
tinggi ketika mereka menyerap radiasi infra merah. Penyerapan radiasi infra merah, seperti proses
penyerapan lainnya, adalah proses terkuantisasi. Sebuah molekul hanya menyerap frekuensi
(energi) tertentu dari radiasi infra merah. Penyerapan radiasi infra merah sesuai dengan perubahan
energi pada urutan 8 sampai 40 kJ/mol.

Radiasi dalam rentang energi ini sesuai dengan rentang yang mencakup frekuensi vibrasi
regangan dan tekuk dari ikatan di sebagian besar molekul kovalen. Dalam proses penyerapan,
frekuensi radiasi infra merah yang sesuai dengan frekuensi getaran alami molekul yang
bersangkutan diserap, dan energi yang diserap berfungsi untuk meningkatkan amplitudo gerakan
getaran ikatan dalam molekul. Namun, perhatikan bahwa tidak semua ikatan dalam molekul
mampu menyerap energi inframerah, bahkan jika frekuensi radiasi sama persis dengan frekuensi
gerak ikatan. Hanya ikatan yang memiliki momen dipol yang berubah sebagai fungsi waktu yang
mampu menyerap radiasi infra merah. Ikatan simetris, seperti ikatan H2 atau Cl2, tidak menyerap
radiasi infra merah. Ikatan harus menghadirkan dipol listrik yang berubah pada frekuensi yang
sama dengan radiasi yang masuk agar energi dapat ditransfer. Perubahan dipol listrik dari ikatan
kemudian dapat digabungkan dengan medan elektromagnetik yang berubah secara sinusoidal dari
radiasi yang masuk. Dengan demikian, ikatan simetris yang memiliki gugus identik atau hampir
identik pada setiap ujungnya tidak akan menyerap inframerah.

Untuk keperluan ahli kimia organik, ikatan yang paling mungkin dipengaruhi oleh pengekangan
ini adalah ikatan alkena simetris atau pseudosimetris (C=C) dan alkuna (C≡ 𝐶).

9
 gambar 6. Struktur Hidrokarbon simetris dan Pseudosimetris

2. Bentuk spektrum inframe

Spektrum yang dihasilkan berupa grafik yang menunjukkan persentase transmitan yang
bervariasi pada setiap frekuensi radiasi inframerah.

gambar 7. bentuk spektrum infrared

Satuan frekuensi yang digunakan pada garis horizontal (aksis) dinyatakan dalam bilangan
gelombang, yang didefenisikan sebagai banyaknya gelombang dalam tiap satuan panjang.

10
 Pada pertengahan garis horizontal bisa saja terjadi perubahan skala. Perubahan skala terjadi
pada sekitar 2000 cm-1 dan sangat jarang terjadi perubahan skala pada sekitar 1000 cm-1.
Perubahan skala ini tidak akan mempengaruhi interpretasi spektrum inframerah karena yang
dibutuhkan hanya nilai satuan yang ditunjuk skala horizontal.

3. Penyebab terjadinya serapan frekuensi inframerah

Setiap frekuensi cahaya, termasuk inframerah, mempunyai energi tertentu. Apabila

frekuensi cahaya yang dilewatkan diserap oleh senyawa yang diinvestigasi, berarti energi tersebut
ditransfer pada senyawa. Besarnya energi yang diserap senyawa akan mempengaruhi kondisi
molekul senyawa tersebut. Energi radiasi inframerah berhubungan dengan energi yang dibutuhkan
untuk terjadinya vibrasi dari suatu ikatan.

gambar 8. Skema proses Spektofotometer Infrared

Radiasi IR tidak cukup energik untuk menghasilkan jenis transisi elektronik yang telah kita
jumpai dalam diskusi kita tentang radiasi UV dan sinar tampak. Penyerapan radiasi IR demikian
terbatas sebagian besar untuk spesies molekul yang memiliki perbedaan energi kecil antara
berbagai keadaan vibrasi dan rotasi.

11
 Untuk menyerap radiasi IR, sebuah molekul harus mengalami perubahan netto momen
dipol saat bergetar atau berotasi. Hanya dalam keadaan ini medan listrik bolak-balik radiasi dapat
berinteraksi dengan molekul dan menyebabkan perubahan amplitudo salah satu gerakannya.
Misalnya, distribusi muatan di sekitar molekul seperti hidrogen klorida tidak simetris karena klorin
memiliki kerapatan elektron yang lebih tinggi daripada hidrogen. Dengan demikian, hidrogen
klorida memiliki momen dipol yang signifikan dan dikatakan polar. Momen dipol ditentukan oleh
besarnya perbedaan muatan dan jarak antara dua pusat muatan. Saat molekul hidrogen klorida
bergetar, fluktuasi reguler pada momen dipolnya terjadi, dan terbentuk medan yang dapat
berinteraksi dengan medan listrik yang terkait dengan radiasi. Jika frekuensi radiasi sama persis
dengan frekuensi getaran alami molekul, penyerapan radiasi terjadi yang menghasilkan perubahan
amplitudo getaran molekul. Demikian pula, rotasi molekul asimetris di sekitar pusat massanya
menghasilkan fluktuasi momen dipol periodik yang memungkinkan

Tidak ada perubahan netto pada momen dipol yang terjadi selama vibrasi atau rotasi spesies
homonuklear seperti O2, N2, atau Cl2. Akibatnya, senyawa tersebut tidak dapat menyerap radiasi
IR. Dengan pengecualian beberapa senyawa jenis ini, semua spesies molekuler lainnya menyerap
radiasi IR.

Posisi relatif atom dalam molekul tidak tetap, tetapi berfluktuasi terus menerus karena
banyak jenis getaran dan rotasi yang berbeda pada ikatan dalam molekul. Untuk molekul diatomik
atau triatomik sederhana, mudah untuk menentukan jumlah dan sifat getaran tersebut dan
menghubungkannya dengan energi penyerapan. Analisis semacam ini menjadi sulit jika bukan
tidak mungkin untuk molekul yang terdiri dari banyak atom. Tidak hanya molekul besar yang
memiliki banyak pusat getar, tetapi juga interaksi di antara beberapa pusat dapat terjadi dan harus
diperhitungkan untuk analisis yang lengkap.

3.1.Peregangan ikatan

Pada suatu ikatan kovalen, atom tidak terikat dengan suatu hubungan yang rigid. Dua atom
yang berhubungan satu sama lain disebabkan karena kedua inti atom terikat pada pasangan
elektron yang sama. Kedua inti ini bisa mengalami vibrasi kedepan-kebelakang dan atau
kesamping-keatas satu sama lain. interaksi dengan medan radiasi

12
 gambar 9. Ilustrasi Vibrasi

Energi yang terlibat pada vibrasi tergantung pada panjang ikatan dan massa atom-atom
yang saling berikatan. Ini berarti bahwa setiap ikatan yang berbeda akan tervibrasi dengan cara
yang berbeda dan jumlah energi yang berbeda pula. Pada dasarnya, ikatan-ikatan akan bervibrasi
sepanjang waktu. Apabila ikatan tersebut diberi sejumlah energi yang tepat sama dengan besarnya
energi pada ikatan maka energi ini akan menyebabkan vibrasi pada keadaan yang lebih tinggi.
Jumlah energi yang dibutuhkan bervariasi pada setiap ikatan sehingga setiap ikatan akan menyerap
pada frekuensi yang berbeda- beda pada radiasi inframerah.

3.2.Pengerutan Ikatan (Bond Bending)

Seperti halnya peregangan, ikatan juga bisa bergerak naik-turun (bend). Ikatan bisa bervibrasi
naik-turun sepanjang waktu dan jika diberikan energi yang tepat pada ikatan ini maka vibrasinya
akan semakin kuat. Naik turunnya suatu ikatan melibatkan sejumlah energi sehingga setiap ikatan
akan menyerap energi pada frekuensi yang berbeda beda dari radiasi inframerah.

gambar 10. pengerutan ikatan

13
3.3 . Preparasi SAMPEL
a. Cairan : Setetes senyawa organik cair ditempatkan di antara sepasang pelat natrium klorida
atau kalium bromida yang dipoles, yang disebut pelat garam. Ketika pelat diperas dengan
lembut, lapisan tipis cairan terbentuk di antara mereka. Spektrum yang ditentukan dengan
metode ini disebut sebagai spektrum rapi karena tidak ada pelarut yang digunakan. Piring
garam mudah pecah dan larut dalam air. Senyawa organik yang dianalisis dengan teknik
ini harus bebas air. Sepasang pelat dimasukkan ke dalam dudukan yang sesuai dengan
spektrometer.
b. Padatan
- Ada beberapa metode untuk menentukan spektrum inframerah untuk padatan. Salah
satu metode pilihan adalah mencampur sampel yang ditumbuk halus dengan bubuk
kalium bromida dan menekan campuran di bawah tekanan tinggi. Di bawah tekanan,
kalium bromida meleleh dan menyegel sampel ke dalam matriks. Pelet KBr yang
dihasilkan dimasukkan ke dalam alat. Jika pelet yang baik disiapkan, spektrum yang
diperoleh tidak akan memiliki pita yang mengganggu karena kalium bromida
transparanhingga 400 cm−1.
- Metode lain, mulsa Nujol, melibatkan penggilingan senyawa dengan minyak mineral
(Nujol) untuk membuat suspensi dari sampel halus yang terdispersi dalam minyak
mineral. Suspensi tebal ditempatkan di antara dua pelat garam. Kerugian utama dari
metode ini adalah bahwa minyak mineral mengaburkan pita yang mungkin ada dalam
senyawa yang dianalisis. Jarum Nujol muncul pada 2924, 1462, dan 1377 cm−1 (Gbr.
2.8).
c. Gas : Cuplikan harus dimasukkan dalam sel gas yang menghadap langsung pada berkas
sinar.

3.3.Hasil dari spektrum akan bisa diinterpretasikan dengan syarat :

1. Spektrum harus tajam dan jelas serta memiliki intensitas yang tepat
2. Spektrum harus berasal dari senyawa yang murni
3. Spektrofotometer harus dikalibrasi sehingga akan menghasilkan pita atau serapan pada
bilangan gelombang yang tepat

14
 4. Metoda penyiapan sampel harus dinyatakan. Jika digunakan pelarut maka jenis pelarut,
konsentrasi dan tebal sel harus diketahui.

C. Bahasan Jurnal FTIR

JUDUL :

TEKNIK FTIR DITERAPKAN UNTUK MENDETEKSI GELATIN DALAM ARTEFAK

KERTAS: DARI PENDEKATAN MAKROSKOPIK HINGGA MIKROSKOPIS

Veronique Rouchon·Eleonora Pellizzi·Koen Jansens

1. Persiapan Sampel
- kertas saring Whatman No. 1 yang diresapi dengan dua jenis gelatin yang
sebelumnya digunakan dalam pekerjaan Dupont. gelatin tipe A kelas
farmasi/makanan, yang disebut "N" dan diproduksi oleh Norland dari kulit ikan
yang diberi perlakuan asam (Batch 7345 HMWD), dan gelatin tipe B kelas
fotografi, yang disebut "K" dan diproduksi oleh Kind dan Knox dari alkali tulang
sapi yang dirawat
- Impregnasi dilakukan dengan merendam kertas selama 1 menit dalam larutan
gelatin yang dipertahankan pada suhu 40oC ±0,5°C, menggunakan konsentrasi
gelatin yang berbeda, mulai dari 0,25% hingga 6%

15
 - Setelah perendaman, sampel digantung secara vertikal, dan kelebihan larutan
gelatin dihilangkan dengan cara kapilaritas pada tepi kertas menggunakan kertas
isap yang diletakkan tegak lurus sampel
- Tidak ada tawas dan tidak ada prosedur penuaan buatan yang digunakan
- Serapan gelatin rata-rata dievaluasi dengan menimbang sampel sebelum dan
sesudah rendaman gelatin.
- Itu serupa untuk kedua jenis gelatin yang digunakan (Gbr.1), terlepas dari
kenyataan bahwa untuk konsentrasi yang sama, larutan gelatin tipe “K” jelas lebih
kental daripada tipe “N”.

gambar 11. gambar gelatin K vs N

2. Persiapan irisan mikro ,

- harus tetap di bawah 5 m untuk menghindari penyerapan berlebihan dari radiasi IR
primer.
- dipilih kit Embedding viskositas dari Ilmu Mikroskop Elektron
3. Pengukuran FTIR
- Semua peta dan spektrum diproses melalui perangkat lunak OM-NIC 7.3 yang
disediakan oleh Thermo Electron.

16
4. Pengukuran ATR-FTIR
- Digunakan Spektrofotometer Nicolet 6700, yang dilengkapi dengan sistem makro
berlian ATR (Smart Endurance)
- pemetaan FTIR dilakukan pada irisan mikro dalam geometri transmisi dan
menggunakan dua Mikroskop FTIR serupa (Nicolet Continuum XL) dari Thermo
Electron Corporation, yang dilengkapi dengan Spektrofotometer Nicolet 6700
5. HASIL DAN PEMBAHASAN
6.

gambar 12. HASIL FTIR

- Terlepas dari kenyataan bahwa isi rata-rata sangat mirip untuk kedua jenis gelatin
(Gbr.1), kami memperoleh respons ATR yang sangat berbeda (Gbr.3). Pada sampel
tipe “N”, pita amida I dan amida II meningkat secara teratur dan linier dengan
kandungan gelatin rata-rata. Pada sampel tipe “K”, intensitas pita amida I dan
amida II jauh lebih tinggi

17
- Pada sampel yang diresapi dengan larutan gelatin tipe “K” 6%, pita amida sebagian
besar mendominasi penyerapan selulosa. Pada sampel yang diresapi dengan gelatin
tipe “N” 6%, puncak penyerapan amida dan selulosa dengan intensitas yang sama
dapat diamati
- ukuran partisi ulang dalam ketebalan kertas berbeda untuk kedua gelatin: tipe “N”
lebih sedikit terdapat pada permukaan kertas dibandingkan tipe “K”
- tipe "N" menembus lebih dalam di kertas daripada tipe "K". Perbedaan fluiditas
untuk konsentrasi yang sama mungkin merupakan penjelasan yang mungkin untuk
ini.

- Pada daerah spektral antara 1800 cm1dan 1500 cm1dari spektrum rata-rata dan
dinormalisasi, koreksi latar belakang linier diterapkan. Luas amida I (1693
cm1hingga 1592 cm1)dan amida II (1592 cm1 hingga 1504 cm1)pita kemudian
dihitung. Pita amida I jelas ditaksir terlalu tinggi, karena pita ini terdiri dari puncak
kecil di dekat puncak penyerapan besar resin (1680 cm1sampai 1770 cm1).
- meskipun kandungan gelatin rata-rata serupa, kedua sampel ini berperilaku sangat
berbeda terhadap air. Secara eksklusif mempertimbangkan kandungan gelatin rata-
rata jelas tidak cukup untuk sepenuhnya menggambarkan efek ukuran dari gelatin

18
- Banyak parameter lain yang mungkin berdampak, seperti distribusi ukuran di
dalam kertas atau jenis gelatin yang akan digunakan. Aspek ini mungkin
memerlukan studi yang lebih rinci untuk sampai pada pemahaman yang lebih baik
tentang efek ukuran gelatin, ketika digunakan untuk mengembalikan kertas asli.

19
 BAB III

KESIMPULAN
Spektofotometer infrared dapat digunakan untuk menentukan gugus fungsi dari suatu
sampel. Preparasi sampel diperlukan sebelum dilakukan eksperimen. penelitian ini menunjukkan
bahwa spektroskopi FTIR-ATR adalah metode yang efisien untuk menguji secara kualitatif
keberadaan gelatin dalam kertas. Namun, tidak dapat dianggap sebagai metode kuantitatif untuk
menentukan kandungan gelatin dalam kertas karena sangat tergantung pada distribusi gelatin di
dalam kertas. Mikroskop FTIR tampaknya menjadi metode yang lebih efisien untuk mengevaluasi
kandungan gelatin dan distribusinya di sepanjang ketebalan kertas. Pemetaan FTIR dari irisan tipis
transversal memberikan beberapa informasi kualitatif tentang pemerataan atau ketidakrataan
distribusi gelatin dalam kedalaman kertas. Namun, membutuhkan peralatan berkinerja tinggi yang
memanfaatkan radiasi sinkrotron, dan peralatan ini tidak mudah diakses. Pendekatan
komplementer terdiri dari pemeriksaan irisan lateral, dipotong sejajar dengan permukaan kertas
dengan mikroskop FTIR konvensional, jenis instrumen yang lebih mudah diakses. Pendekatan ini
lebih melelahkan sehubungan dengan persiapan sampel, karena sejumlah besar irisan perlu
disiapkan untuk analisis satu sampel, tetapi juga secara konsisten menghasilkan lebih banyak
informasi kuantitatif.

20
 DAFTAR PUSTAKA
Dachriyanus. 2004.Analisis senyawa organic secara spektroskopi. Lembaga Pengembangan
Teknologi Informasi dan Komunikasi (LPTIK)Universitas Andalas: Padang.

Pavia,D.L ; Lampan.G.M ; Kriz,G.S; Vyvyan,J.R. Introduction to Spectroscopy. Fifth Edition.

Departmen of Chemistry.Western Washington University. Bellingham: Washington.

Skoog, D., Holler, T., and Nieman, F., .1998.Principles of Instrumental Analysis, Seventh
Edition. Harcourt Brace:Philadelphia

V. Rouchon et al. FTIR techniques applied to the detection of gelatine in paper artifacts: From
macroscopic to microscopic approach. Aplied Physic a materials science and processing.
Appl Phys A (2010) 100: 663–669 .DOI 10.1007/s00339-010-5649-5.

21