PEMBUATAN MEDIA LACTOSE BROTH (LB)

No. Dokumen : No. Revisi : Halaman :

1/2
UPTD
LABORATORIUM
KESEHATAN
DAERAH BOMBANA
Tanggal terbit : Ditetapkan oleh
Kepala UPTD Laboratorium
Kesehatan Daerah Bombana
PROSEDUR KERJA
(PK)

Muh. Alwi, S.Si, A.pt, MM

NIP :19790319 200502 1 005

Pengertian Media adalah suatu substrat yang diperlukan untuk

membunuh dan mengembangbiakkan mikroba.
Sebagai media untuk mendeteksi kehadiran koliform
Tujuan
dalam air.
A. Alat
1. Tabung reaksi
2. Tabung durham
3. Erlenmeyer
4. Gelas ukur
5. Pipet ukur 10 ml
6. Rak tabung
7. Karet penghisap
Alat dan Bahan 8. Autoclave
9. Waterbath
10. Sendok tanduk
11. Timbangan analitik
B. Bahan
1. Media LB
2. Aluminium foil
3. Tissue
4. Aquadest

 Pembuatan media Lactose Broth Double

1. Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.
2. Ditimbang 39 gram media serbuk LB dengan
meggunakan aluminium foil dengan timbangan
analitik.
Prosedur kerja 3. Dilarutkan dengan aquades sebanyak 1000 ml.
4. Dihomogenkan larutan dengan menggunakan
waterbath.
5. Pelarutan tidak boleh sampai mendidih
(pelarutan harus sempurna sehingga tidak ada
kristal yang tersisa).
 PEMBUATAN MEDIA LACTOSE BROTH (LB)
No. Dokumen : No. Revisi : Halaman :
2/2
UPTD
LABORATORIUM
KESEHATAN
DAERAH BOMBANA
Tanggal terbit : Ditetapkan oleh
Kepala UPTD Laboratorium
Kesehatan Daerah Bombana
PROSEDUR KERJA
(PK)

Muh. Alwi, S.Si, A.pt, MM

NIP :19790319 200502 1 005

Prosedur Kerja 6. Dipipet media sebanyak 5 ml kedalam tabung

reaksi yang telah diisi tabung durham dengan
posisi terbalik.
7. Ditutup dengan kapas.
8. Dimasukkan kedalam autoclave pada suhu
121oC selama 15 menit.
9. Dikeluarkan media dari autoclave saat suhu
rendah (20 oC) dan tekanan telah turun (dilihat
indicator autoclave).
10. Didiamkan media sampai suhu ruangan , jika
tidak segera digunakan dibungkus dengan kertas
yang telah diberi label (tanggal pembuatan
media) kemudian disimpan pada lemari es.
 Pembuatan media Lactose Broth Double
1. Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.
2. Ditimbang 13 gram media serbuk LB dengan
meggunakan aluminium foil dengan timbangan
analitik.
3. Dilarutkan dengan aquades sebanyak 1000 ml.
4. Dihomogenkan larutan dengan menggunakan
waterbath.
5. Pelarutan tidak boleh sampai mendidih
(pelarutan harus sempurna sehingga tidak ada
kristal yang tersisa).
6. Dipipet media sebanyak 10 ml kedalam tabung
reaksi yang telah diisi tabung durham dengan
posisi terbalik.
7. Ditutup dengan kapas.
8. Dimasukkan kedalam autoclave pada suhu
121oC selama 15 menit.
9. Dikeluarkan media dari autoclave saat suhu
rendah (20 oC) dan tekanan telah turun.
10. Didiamkan media sampai suhu ruangan , jika
tidak segera digunakan dibungkus dengan kertas
yang telah diberi label kemudian disimpan pada
lemari es.
referensi Merck KGaA, 64271 Darmstadt, Germany.