I.

Tinjauan Pustaka
1. Janji sel bahan bakar
Sel bahan bakar tidak menyimpan listrik tetapi
memproduksinya langsung dari bahan bakar. Mereka
hanya membutuhkan
untuk diberi makan dengan bahan bakar dan oksigen
untuk bekerja. Itulah mengapa mereka memiliki
keunggulan yang tak terbantahkan
lebih dari baterai biasa seperti peningkatan waktu
pengoperasian, pengurangan berat dan kemudahan
pengisian ulang.
Selain itu, sebagian besar energi dunia berasal dari
pembakaran bahan bakar fosil dengan efisiensi
rendah
proses. Rentang aplikasi sel bahan bakar yang luas
juga dapat memberikan alternatif untuk
proses ini baik untuk aplikasi stasioner dan
transportasi.
Keadaan sel bahan bakar seni didasarkan pada
membran pertukaran proton (PEM). NS
Sel bahan bakar PEM adalah sel bahan bakar yang
paling menjanjikan dan menunjukkan kinerja yang
sangat baik ketika
diberi makan hidrogen. Namun, produksi,
penyimpanan, dan penggunaan hidrogen masih
menjadi kunci
keterbatasan. Selanjutnya, kinerjanya sangat
dipengaruhi oleh spesies keracunan hidrogen.
2. Janji Sel Bahan Bakar metanol langsung
A. Keuntungan
Metanol melepaskan enam proton dan elektron per
molekul selama oksidasinya. Nya
Kepadatan energi yang tinggi menjadikan metanol
sebagai bahan bakar yang cocok untuk sel bahan
bakar [1]. DMFC berfungsi
pada suhu rendah dan menengah (hingga 150ºC) dan
diberi makan dengan air encer
larutan metanol dalam air.
Pengoperasian sel dalam fase gas juga memberikan
kinerja yang baik. Sebenarnya, semakin tinggi
suhu meningkatkan kinetika dan crossover metanol
diturunkan dengan umpan fase gas.
Namun, kebutuhan akan penguapan mungkin
menjadi batasan untuk beberapa aplikasi.
B. Keprihatinan lingkungan
Sel Bahan Bakar dianggap ramah lingkungan karena
tidak menghasilkan racun
produk sampingan. Namun, mereka tidak bebas
emisi. Mereka masih menghasilkan karbon dioksida
yang merupakan gas rumah kaca. Hal ini juga
berlaku untuk hidrogen yang menghasilkan CO2
secara tidak langsung
selama langkah reformasi dalam reaksi pergeseran
air-gas.
Metanol dan alkohol lainnya juga menghasilkan
beberapa produk sampingan lain seperti aldehida,
keton dan asam karboksilat tetapi dalam konsentrasi
yang sangat rendah. Jika dihasilkan dari biomassa,
CO2 yang terbentuk selama operasi sel akan tetap
seimbang dengan CO2 yang dikonsumsi
dalam fotosintesis. Akibatnya, bentuk energi ini tidak
akan berkontribusi lagi untuk hijau
efek rumah dan akan terbarukan. Selanjutnya,
efisiensi sel bahan bakar yang lebih tinggi membuat
lebih sedikit CO2 / kW yang dihasilkan
dibandingkan dengan proses konvensional.
C. Aplikasi potensial
Pada dasarnya ada tiga jenis aplikasi utama untuk sel
bahan bakar. Sel bahan bakar baik-baik saja
dikenal sebagai alternatif untuk mesin pembakaran
internal tetapi juga dianggap
untuk aplikasi portabel dan stasioner.
Aplikasi stasioner:
Sel bahan bakar mampu menghasilkan listrik
langsung dari bahan bakar dengan efisiensi yang
baik. Untuk
aplikasi stasioner, mereka akan menggantikan
pembangkit listrik berbasis pembakaran
metode di mana kehilangan energi terjadi di mesin
termal serta di listrik
generator. Mereka dapat diterapkan untuk sektor
perumahan, komersial dan industri untuk
listrik serta untuk produksi panas [2].
Karena DMFC tidak memerlukan reformasi metanol,
tidak ada kerugian dalam reformer.
Selain suhu operasi sedang/rendah membuatnya
cocok untuk kelas perumahan
pemanas air.
Transportasi:
Meskipun mobil modern mengeluarkan jumlah gas
beracun yang lebih rendah daripada pendahulunya,
transportasi masih merupakan sumber polusi yang
besar. Mengganti fraksi yang signifikan dengan
bahan bakar
sel akan memiliki efek substansial pada lingkungan.
Sel bahan bakar metanol telah diselidiki dengan
cermat untuk aplikasi transportasi. NS
keuntungan utama adalah penyimpanan dan
pengisian ulang tangki mudah untuk metanol cair [3].
Di samping itu,
mereka tidak memerlukan reformer atau sistem
pelembapan yang akan menghabiskan banyak
- 16 -
ruang yang tersedia di dalam mobil. Sebenarnya,
desain mereka kompak meskipun sedikit air

II. Metode eksperimental

1. Pra-perawatan membran
Membran Nafion 117 dari Electrochem diperlakukan
dengan perebusan berturut-turut:
• jam dalam air deionisasi untuk merendamnya;
• jam dalam 5% vol hidrogen peroksida untuk
mengoksidasi kotoran;
• jam dalam air deionisasi;
• 1 jam dalam 0,5mol/L asam sulfat;
• jam dalam air deionisasi.
2. Persiapan Perakitan Elektroda Membran (MEA)
Tinta katalitik dibuat dengan mencampur jumlah
katalis (dari Alfa Aesar)
dibutuhkan untuk satu elektroda dengan 5mL air
deionisasi dan 5mL metanol. Kemudian 5%
Solusi Nafion (1100EW dari DUPONT
[ρ=2.01g/cm3 .]
]) telah ditambahkan. berat dari
Nafion adalah 10% dari berat katalis. Tinta
disonikasi selama 3 jam.
PERINGATAN: Etanol dan isopropanol adalah
pelarut organik yang paling sering digunakan dalam
persiapan tinta katalitik untuk DMFC. Mereka dapat
bereaksi hebat dengan katalis (terutama
Pt dan Pt/Ru black) dan memulai reaksi pembakaran.
Untuk mencegah risiko apa pun, ketika tinta
disiapkan, katalis harus terlebih dahulu dicampur
dengan
air dan benar-benar direndam sebelum penambahan
alkohol. Selain jumlah yang diinginkan
alkohol perlu dituangkan ke dalam gelas kimia
sebelum ditambahkan ke tinta.
Tinta disemprotkan pada 5cm2
potongan kain karbon (1.75g/cc, Teflon diolah dari
Elektrokimia).
MEA disiapkan dengan elektroda pengepresan panas
di setiap sisi Nafion
membran selama 2 menit 30 pada 275 F di bawah 2
ton.
Mode operasi ini awalnya dikembangkan untuk sel
bahan bakar hidrogen.
3. Eksperimen dan kondisi eksperimen
DMFC dioperasikan di stasiun yang dirancang untuk
PEM . hidrogen dan metanol
sel bahan bakar. Perbedaannya terletak pada sistem
pengumpanan anoda. Untuk DMFC, pompa jarum
suntik
(ISCO 1000D) menggantikan botol hidrogen dan
pelembab udara (Gambar 10). Humidifier
digunakan untuk menjaga kelembaban tertentu dalam
aliran umpan yang menjaga kadar air
dari konstanta membran. Pita pemanas mencegah
kondensasi air di pipa pengisi.
Selain itu, ada dua pengontrol tekanan pada aliran
pengumpanan oksigen. Yang pertama
yang menekan pelembap digunakan selain pita
pemanas sebagai sarana untuk
mengontrol kelembaban oksigen. Yang kedua
terletak di outlet sel mengontrol
tekanan katoda.
Baik arus atau potensial dapat diperbaiki dengan
pengontrol dan perangkat lunak akuisisi
(PCVE) digunakan untuk merekam arus dan
potensial sebagai fungsi waktu.
Eksperimen terdiri dari mendapatkan kurva polarisasi
untuk membran yang diuji pada
berbagai kondisi percobaan.
MEA harus diaktifkan terlebih dahulu. Sel yang
mengandung MEA dioperasikan pada 80ºC
dan di bawah tegangan tetap 0.3V selama 6 jam atau
sampai profil arus menjadi datar.
Selama percobaan, tegangan sel dijaga konstan
sementara arus diukur sebagai
fungsi waktu. Dengan demikian keadaan tunak dapat
divisualisasikan untuk setiap potensial yang
diterapkan. NS
tegangan sel diaktifkan secara manual dari 0.5V ke
0.1V dengan langkah 0.1V.
Anoda dan katoda masing-masing diberi makan terus
menerus dengan larutan metanol dalam
air melalui pompa jarum suntik dan oksigen murni.
Potensi rangkaian terbuka juga diukur dengan beralih
dari arus bukan nol ke tidak
saat ini.
Sel dioperasikan pada suhu 60ºC atau 80ºC. Laju
aliran anoda dan katoda adalah
masing-masing 1ccm larutan metanol 1M dan
oksigen murni 75ccm. Sisi katoda
suhu humidifier dijaga pada suhu lingkungan.
Anoda dan katoda dibiarkan pada tekanan atmosfer.
Kondisi eksperimental ini tetap sama dalam
eksperimen berikut:
kecuali bila ditentukan lain.

3. Hasil percobaan

Eksperimen berikut ditujukan untuk meningkatkan

kinerja keseluruhan dari
DMFC. Berbagai parameter berturut-turut diselidiki.
Tiga area utama dari
investigasi adalah: pengaruh katalis, Nafion dan
Teflon loading pada lapisan katalitik,
dan efek membran nano-komposit. Kesimpulan yang
diambil selama
penelitian ini digunakan untuk reorientasi itu, jika
diperlukan.
Kinerja elektroda komersial cukup rendah (Gambar
11) dibandingkan dengan
Sundmacher et al [11] hasil. Mereka melakukan
eksperimen mereka pada kondisi yang sama dan
dengan a
MEA serupa. Meskipun tujuan mereka adalah untuk
membandingkan model mereka dengan eksperimen
dan bukan untuk
mendapatkan kinerja tinggi MEA kami jauh dari
memberikan kinerja yang dapat diterima. Untuk
contoh mereka memperoleh kerapatan arus 25 dan
110 mA/cm2
pada masing-masing 0,5V dan
0.35V sedangkan kami memperoleh kerapatan arus
10 dan 25 mA/cm2
di masing-masing 0.5V
dan 0.35V. Namun demikian, hasilnya tidak dapat
dibandingkan pada tegangan sel yang lebih rendah
karena mereka
menggunakan konsentrasi metanol yang berbeda.
Elektroda sel bahan bakar mengandung Nafion untuk
membantu konduksi proton. Sebuah cara untuk
meningkatkan
kinerja bisa untuk menyemprotkan solusi Nafion
pada mereka. Sebuah solusi telah disiapkan
dengan mencampurkan 0,25 ml larutan Nafion 5%
berat (% berat) dengan 10 ml etanol. Dia
sesuai dengan 10% dari berat katalis dengan
mempertimbangkan 20% kehilangan selama
penyemprotan.
Setelah perawatan dengan peningkatan kinerja solusi
ini (Gambar 11) tetapi masih setengah
dari apa yang diinginkan.
B. Elektroda buatan sendiri
Dengan tujuan meningkatkan kinerja DMFC, kami
mulai dengan mencoba mengoptimalkan
persiapan MEA [12]. Membran tetap sama
(Nafion117 komersial dari
Electrochem) tetapi elektroda disiapkan di lab
menggunakan Pt/Ru dan Pt black dengan an
rasio atom 1. Katalis hitam Pt/Ru akan tetap sama
dalam penelitian ini.
Untuk kedua elektroda, tinta katalitik dibuat dengan
mencampur 24mg katalis dengan
20ml air dan 20ml etanol dan disonikasi selama 24
jam untuk ditumbuk dan dibubarkan
partikel katalis menggumpal. 0.25ml larutan Nafion
5wt% ditambahkan 1 jam sebelumnya
pemanfaatan. Kemudian tinta ini disemprotkan pada
5cm2
sepotong kain karbon yang diolah Teflon dan
elektroda dikeringkan selama 1 jam pada 80º C.
20% kerugian dipertimbangkan selama persiapan
termasuk penyemprotan. Untuk menyetor
kira-kira 4mg/cm2
katalis, 24mg digunakan sebagai pengganti 20mg.
Katalis buatan sendiri memberikan kinerja yang
sedikit lebih baik (Gambar 12). Namun keuntungan
tidak signifikan. Lapisan katalis tampak tidak
seragam pada permukaan kain karbon.

IV. Pemodelan dinamis dari DMFC

Model dinamis dikembangkan untuk memodelkan
evolusi kinerja sel dengan
waktu (potensial anoda dan katoda, cakupan spesies
teradsorpsi dan arus sel) untuk
tegangan sel. Model ini kemudian digunakan untuk
menghitung kerapatan arus sel pada
keadaan tunak untuk berbagai tegangan sel untuk
mendapatkan kurva polarisasi.
1. Mekanisme reaksi oksidasi metanol
Model ini terutama didasarkan pada yang digunakan
oleh Sundmacher et al [11].
Mekanisme oksidasi metanol yang digunakan adalah
sebagai berikut:
2. Keseimbangan material di sisi anoda
Enam persamaan diferensial diperlukan untuk
menggambarkan sistem. Yang pertama memberikan
tingkat variasi konsentrasi metanol di kompartemen
anoda diasumsikan baik
Campuran. Tiga persamaan lagi diperlukan untuk
cakupan spesies teradsorpsi dan dua untuk
anodik dan katodik di atas potensial.
Larutan metanol di saluran umpan dianggap kontak
langsung dengan
lapisan katalitik meskipun kita tahu bahwa pada
kerapatan arus tinggi ini tidak terjadi karena back
difusi CO2. Hal ini perlu untuk mempertimbangkan
kerugian metanol karena crossover. fluks
metanol melalui membran ditulis: NCH3OH.
3. Simulasi
A. Kondisi dan parameter awal
Kode tersebut digunakan untuk memodelkan
kepadatan arus sel untuk sel yang bekerja di bawah
kondisi berikut:
B. Cari parameter pas
Pada potensi tertentu, kerapatan arus yang dihitung
tidak sesuai dengan data eksperimen. Dengan
demikian,
kode tersebut dimodifikasi untuk menggambar kurva
polarisasi dan menemukan konstanta yang sesuai. Di
dalam
untuk melakukan itu, kerapatan arus dihitung untuk
potensial tetap antara 0,1V dan
0.5V dengan langkah 0.1V.
MEA yang digunakan untuk melakukan
perbandingan dengan eksperimental dibuat dengan
4mg/cm2
Pt/Ru dan 4mg/cm2
Pt elektroda hitam dan membran Nafion 117. Itu
diuji pada 80ºC
dan laju aliran umpan anoda 5ccm. Karena model
tidak memperhitungkan formasi
CO2, hasilnya harus lebih bermakna pada laju aliran
tinggi. Itu tidak berpengaruh pada
model di mana perhitungan dilakukan untuk laju
aliran umpan 1ccm. Itu memang ditunjukkan
bahwa perubahan kecil dalam laju aliran umpan tidak
mempengaruhi hasil. Selain itu, kerapatan arus
adalah
diambil pada t = 100 detik karena evolusi dinamis
menunjukkan bahwa keadaan tunak tercapai setelah
sekitar 60 detik
(Gambar 45, 46, 47).
Konstanta laju yang dipasang adalah:
D. Pemodelan kurva polarisasi
Dalam mode dinamis, evolusi parameter yang
berbeda dengan waktu cocok dengan apa
diharapkan secara teoritis. Konstanta laju yang
dipasang tampaknya memberikan hasil yang dapat
diterima.
Kode dipaksa untuk memberikan kurva polarisasi
dekat dengan yang eksperimental di
kondisi spesifik (117 membran Nafion, 80ºC, Fanode
= 1ccm, CCH3OH = 1M dan PC =
0atm rel.), namun dengan menyesuaikan konstanta
laju. Agar dapat dipercaya dan digunakan untuk
memprediksi
perilaku sel itu harus sesuai dengan eksperimen
ketika kondisi kerja diubah. NS
- 79 -
model demikian diuji dengan membran yang lebih
tipis (112), tekanan katoda yang lebih tinggi dan a
konsentrasi yang lebih tinggi

V. Teori Jaringan Reaksi diterapkan pada elektro-

kimia oksidasi metanol

Beberapa model matematika telah dikembangkan

untuk elektro-oksidasi metanol.

Mereka menggunakan mekanisme yang terlalu

disederhanakan untuk reaksi dengan
mempertimbangkan hanya satu atau dua
spesies perantara. Namun, mekanisme sebenarnya
jauh lebih rumit dan paling
langkah tetap tidak diketahui.
1. Teori Jaringan Reaksi
Pendekatan teori-grafik baru yang dikembangkan
oleh Fishtik et al [21] digunakan dalam
upaya untuk meningkatkan pemahaman kita tentang
reaksi elektro-oksidasi metanol dan
mekanisme. Pendekatan ini didasarkan pada Grafik
Rute Reaksi yang menggambarkan semua
kemungkinan
suksesi reaksi (Rute Reaksi) yang mengarah pada
reaksi yang dipelajari secara keseluruhan. Dia
harus dicatat bahwa dalam kasus ini, node tidak
mewakili spesies tertentu. NS
menggambar jenis grafik ini menyiratkan
pengetahuan tentang mekanisme lengkap atau di
setidaknya asumsi karena setiap cabang sesuai
dengan langkah dalam mekanisme.
Sebuah analogi dapat dibuat antara grafik ini dan
jaringan listrik. Disamping
konsep resistensi reaksi diperkenalkan [22]. Ini
memungkinkan penggunaan keduanya
Hukum Kirchhoff dan Ohm untuk menganalisis dan
mereduksi jaringan. Reaksinya
resistansi didefinisikan sebagai nilai rata-rata dari
tingkat timbal balik (mirip dengan konduktansi)
antara tingkat mundur dan maju.
2. Mekanisme oksidasi metanol
Reaksi oksidasi metanol secara keseluruhan (OR)
dapat dibagi menjadi dua berturut-turut:
reaksi keseluruhan. Yang pertama adalah
dekomposisi metanol menjadi karbon monoksida. NS
yang kedua adalah reaksi pergeseran air-gas
(WGSR).
3. Grafik Rute Reaksi untuk dekomposisi metanol
dan Reaksi WGS
Langkah pertama menggambar grafik adalah
menemukan salah satu rute reaksi yang mungkin
untuk
reaksi keseluruhan. Semua kemungkinan rute
kosong, yang merupakan kumpulan reaksi yang
membatalkan setiap
lainnya, ditambahkan pada rute reaksi ini. Lebih baik
memulai dengan rute kosong kecil
3 atau 4 reaksi. Akibatnya, banyak rute reaksi lain
akan muncul pada grafik.
Program Matlab dikembangkan untuk menghitung
himpunan kemungkinan rute reaksi dan
rute kosong. Semua rute yang mungkin harus muncul
pada grafik agar benar. sekali
rute kosong ditambahkan, bentuk grafik dimodifikasi
agar lebih
dimengerti. Alasan lain untuk memisahkan elektro-
oksidasi metanol menjadi dua
reaksi keseluruhan adalah bahwa grafik bisa menjadi
sangat rumit dan membingungkan jika ada
terlalu banyak reaksi dalam mekanisme.
4. Grafik keseluruhan
Dapat dilihat bahwa langkah 12 adalah sama untuk
kedua reaksi keseluruhan. Itu muncul di setiap
mekanisme untuk menyeimbangkan reaksi
keseluruhan. Jika kedua reaksi dihubungkan bersama
dalam suatu
grafik keseluruhan untuk elektro-oksidasi metanol,
CO teradsorpsi bereaksi secara langsung dan dengan
demikian tidak ada
desorpsi dapat terjadi. Akibatnya langkah-langkah
adsorpsi CO membatalkan masing-masing dan akhir
grafik dekomposisi metanol sesuai dengan awal
grafik WGSR.
Namun, tiga langkah yang mengandung COHS
sebagai perantara tetap (S24, S25, S26). Mereka
5. Kesimpulan keseluruhan
Dua grafik yang digambar di sini adalah titik awal
untuk studi rinci tentang
elektro-oksidasi metanol. Bahkan sulit, itu tidak
lengkap itu akan memungkinkan untuk
mengidentifikasi langkah-langkah penting dan
langkah-langkah yang membatasi reaksi yang
diberikan reaksi
kinetika langkah-langkah yang tersedia.
Sayangnya, tidak mungkin menemukan cara untuk
menghitung energi aktivasi dari
langkah elektrokimia sebagai fungsi potensial
elektroda. Sebuah metode berdasarkan
perhitungan energi kompleks yang terbentuk selama
reaksi telah dikembangkan
oleh Anderson [27]. Dibutuhkan program yang dapat
menghitung energi ini tepat sebelum dan
setelah reaksi. Itu tidak mungkin untuk menyelidiki
ini lebih lanjut dalam penelitian ini karena a
kekurangan waktu.

VI. Kesimpulan dan rekomendasi untuk pekerjaan

masa depan
Menurut penyelidikan eksperimental, elektroda
buatan sendiri ditemukan
jauh lebih efisien daripada elektroda komersial untuk
Sel Bahan Bakar Methanol Langsung.
Selain itu, penyelidikan ini memungkinkan kami
untuk memahami peran yang dimainkan oleh
berbagai MEA
komponen pada kinerja sel.
Difusi metanol melalui membran tentu saja sudah
dikenal, tetapi difusinya
melalui dukungan elektroda juga terungkap menjadi
masalah penting yang membatasi
pertunjukan. Ditemukan sulit untuk mengontrol
keseimbangan antara fluks
metanol dan fluks karbon dioksida yang lolos dari
lapisan katalitik. keseimbangan ini
tergantung pada Nafion dan pemuatan PTFE di
lapisan katalitik anoda dan strukturnya
pori hidrofilik dan hidrofobik yang terbentuk.
Pemuatan PTFE mungkin juga harus
disesuaikan di kain karbon atau di lapisan resistensi
jika digunakan. Keseimbangan tergantung
namun pada titik operasi. Performa terbaik diperoleh
dengan 4mg/cm2
Pt/Ru
anoda hitam dan 4mg/cm2
Pt katoda hitam pada membran 117. Tidak ada
PTFE yang digunakan dan
pembebanan Nafion optimum pada katoda adalah
10wt%. Namun, Nafion yang optimal
pembebanan pada anoda berubah dengan tegangan
sel. Pada tegangan sel tinggi dan arus rendah
densitasnya 10wt%, tetapi di bawah 0.25V,
pembebanan Nafion optimum menjadi 5wt%.
Aliran dua fase tidak hanya menimbulkan masalah
pada lapisan difusi tetapi juga dalam
saluran umpan. Aliran slug mengurangi area difusi
fase cair. Aliran semacam ini adalah
keterbatasan besar untuk kinerja sel dan perlu
dihindari. Baik metanol maupun
difusi karbon dioksida sangat bergantung pada
lapisan difusi, yang merupakan bagian
kain karbon dalam penelitian ini. Kain karbon tetap
sama dan sudah menjadi Teflon
diobati. Akan menarik untuk menguji kain karbon
yang tidak diolah. Seperti yang terlihat selama
penelitian
pada konten PTFE di anoda dan lapisan resistansi,
PTFE dapat memiliki efek yang besar pada keduanya
difusi metanol dan CO2. Perilaku lapisan difusi
terhadap difusi mungkin
sangat berbeda dengan kain karbon non-
diperlakukan. Kain karbon dengan kepadatan lain
juga dapat diuji.
Kesimpulan diambil untuk stasiun seluler kami dan
beberapa di antaranya mungkin tidak lebih benar
sering untuk peralatan lain. Tumpukan itu sendiri
mungkin mengubah beberapa hasil yang
didapatkan. Misalnya, bekerja dengan pelat bipolar
baru atau dengan 25cm2
elektroda
 - 92 -
dapat mengubah manajemen CO2 dan mengarah
pada pengamatan lain. Bisa juga mungkin
mempromosikan beberapa solusi yang dianggap
dapat meningkatkan kinerja.
Pemodelan DMFC dinamis difokuskan pada efek
aliran dua fase pada
anoda melainkan pada mekanisme reaksi. Meskipun
sangat disederhanakan, ini
mekanisme agak konsisten dengan kenyataan karena
mengandung dua keracunan menengah
jenis. Laju reaksi mereka mewakili laju global yang
disederhanakan untuk satu set
reaksi yang berasal dari mekanisme yang lebih rumit.
Namun itu cukup untuk memberi
prediksi yang masuk akal ketika kondisi operasi
diubah. Tingkat konstan dalam
model dipasang. Namun, prediksi yang lebih baik
dapat dibuat jika model dapat membuat
perkiraan yang lebih baik dari fluks metanol yang
berdifusi ke katoda. persamaan diturunkan
oleh Sundmacher et al [11] untuk NCH3OH
meremehkan fluks. Tes pas untuk difusi
koefisien metanol bisa memecahkan masalah. Itu
perlu diganti dengan yang lebih
ekspresi yang akurat.
Teori rute reaksi dapat memberi kita gagasan yang
lebih tepat tentang pentingnya
teradsorpsi CO dan COOH berdasarkan dua grafik
yang dikembangkan dalam penelitian. Ini adalah
yang kuat
alat untuk mempelajari mekanisme Sayangnya, pada
titik ini, perhitungan energi aktivasi dependen
potensial masih menjadi masalah.