LEMBAR KERJA

Judul praktikum : Analisis kualitatif Obat Golongan Analgetika

Tanggal Praktikum :
Kelompok :
Anggota :

A. Karakteristik Parasetamol

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Hablur atau serbuk hablur putih : tidak berbau : rasa pahit.
Kelarutan Larut dalam 70 bagian air l, dalam 7 bagian etanol (95%) p,
dalam 13 bagian aseton p, dalam 40 bagian gliserol p, d dalam
9 bagian propilenglikol p, larut dalam larutan alkali
hidroksida.
 Rumus molekul
Struktur Kimia C 8 H 9 NO 2 
MR = 151,163 

Spektrum serapan
parasetamol pada panjang
gelombang maksimum

Reaksi Identifikasi Parasetamol

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar

Kalium Bikromat + H2 Hijau kekuningan - Hi
SO4 jau daun

Zat + HCl P, panaskan Merah violet

1 menit + air + 1 tts K2
Cr2O7
FeCl3 Violet/coklat + gas

Reaksi kristal : Zat + Amati dibawah mikro

aseton air skop

Zat + HCl e+ panaskan warna ungu (setelah

diatas water bath
hidrolisa)

Zat + resorsin + H2SO4 Biru toska

p, panaskan diatas wb,
dinginkan, encerkan
dengan air + NaOH

Zat + Spiritus + KOH Bau piridin

+ CHCl3 ( kloroform)

HCl e + panaskan - Jingga/ Coklat-Kopi

dinginkan encerkan
dengan air + fenol +
kaporit + NH4OH
berlebih

B. Karakteristik Asetosal

Sifat Fisika Ki
mia
Pemerian Hablur tidak berwarna atau serbuk hablur putih, tidak berbau atau hampir tid
ak berbau; rasa asam.
Kelarutan Agak sukar larut dalam air,mudah larut dalam etanol (95%) p; larut dalam
 klorofrom P dan dalam eter P.
 Rumus molekul
Struktur Kimia C 9 H 8 O 4
MR = 180,16

Reaksi Identifikasi Asetosal

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar

Serbuk + FeCl3 Ungu

Larutan dalam alkohol Ungu

+ FeCl3

Flourecensi Ungu

Esterifikasi dgn etanol bau etil asetat Esterifikasi dgn etan

ol

Tambahkan pereaksi Merah ros/merah

Marquis

Digerus dgn KHSO4 Bau cuka

Tambahkan pereaksi jingga

King, panaskan

Tambahkan pereaksi kristal ungu

Zwikker
NaOH ad larut + HCl Kristal

Karakteristik Asam Mefenamat

Nama Obat : Literatur

Asam Mefenamat
Pemerian Serbuk hablur putih atau hamper putih; melebur pada suhu le
bih kurang 230˚ disertai peruraian.
Kelarutan Larut dalam larutan alkali hidroksida; agak sukar larut dalam
kloroform; sukar larut dalam etanol dan dalam metanol; prak
tis tidak larut dalam air.

Struktur Kimia

Rumus molekul
C15H15NO2
MR = 241
Spektrum serapan inframera
h
gelombang pada campuran fi
sik (1:1) dan (1:2) spesifik y
ang ada pada asam mefenam
at dan sakarin pada daerah pi
ta serapan N-H gugus amina
dan amida yaitu 3311 cm-1;
3092 cm-1 serta 3312 cm-1;
3093 cm-1. Terdapat juga pit
a serapan C=O pada gugus a
mida dan karboksil yaitu 171
9 cm-1; 1650 cm-1 serta 171
9 cm-1; 1651 cm-1. Pada da
erah pita serapan O-H gugus
karboksil yaitu 2731 cm-1 d
an 2730 cm-1. Spektra produ
k kokristalisasi (1:1) dan (1:
2) menunjukkan spektra yan
g sama dengan campuran fisi
k (1:1) dan (1:2) terutama pa
da pita serapan N-H pada gu
gus amida serta C=O pada g
ugus amida dan karboksil ya
ng tidak mengalami pergeser
an

Spektrum serapan ultraviolet

Menurut Moffat, Asam -
Mefenamat memiliki
serapan maksimum pada
panjang gelombang 279 nm
(A1/1 = 357) dalam pelaruut
asaam encer dan serapan
maksimum pada panjang
gelombang 285 nm (A1/1 =
420) dalam pelarut basa
encer (NaOH 0,01)
 Reaksi Identifikasi Asam Mefenamat

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar

Fluorescensi Biru ungu/biru terang

Fluorescensi + H2SO4 Ungu

FeCl3 dalam etanol Ungu

HCL pekat Biru Kuat

H2SO4 + K2Cr2O7 0,1N Hijau Biru

HNO3 pekat Kuning Hijau (Larutan

Kuning, Endapatn
Hijau)

Aseton Air Kristal

Vitalli Merah Tua

 Karakteristik Methampyronum

Sifat Fisika Kimia Literatur Hasil Pengamatan

Pemerian Serbuk hablur, putih atau
putih kekuningan.
Kelarutan Mudah larut dalam air, dalam
metanol, dan tidak larut
dalam eter.
 Rumus molekul
Struktur Kimia C13H16N3NaO4S.H2O
BM = 351,37 

Diambil sebanyak 5 mL dari FT IR Spectro

LIB antalgin (konsentrasi= 10
0 mg/mL), kemudian dimasu
kkan ke dalam labu tentukur
10 mL. Selanjutnya larutan di
encerkan dengan pelarut meta
nol sampai garis tanda, lalu di
kocok sampai homogen untuk
memperoleh larutan antalgin
dengan konsentrasi 50 mg/m
L. Diukur vibrasinya pada bil Sumber : Skripsi Jihan Safira, 2020
angan gelombang 4000-650 c http://repositori.usu.ac.id/bitstream/handle/
m-1 . 123456789/28599/161501085.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Reaksi Identifikasi Methampyronum

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar

Panaskan zat dengan H terjadi warna merah,
Cl e + FeCl3 gas berelang dioksida

Larutan zat + AgNO3 Warna ungu dengan

endapan perak
Metalik
Reaksi kristal dengan
asam pikrat  amati
kristal di bawah
mikroskop
 LEMBAR KERJA
Judul praktikum : Analisis kualitatif Obat Golongan Antibiotika
Tanggal Praktikum :
Kelompok :
Anggota :

A. Karakteristik Amoxicilin

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk hablur, putih;praktis tidak berbau

Kelarutan Sukar larut dalam air dan methanol; tidak larut dala
m benzena, dalam karbontetraklrorida dan dalam k
loroform .

Struktur Kimia

Rumus Molekul :
C16H19N3O5S. 3H2O

Spektrum Serapan Inframerah. Hasil

pada spectrum amoksisilin terdapat pun
cak pada bilangan gelombang 1771 cm-
1
yang menunjukkan ikatan gugus –C=
O amida yang tidak dimiliki oleh senya
wa turunan amoksisilin.
 Spektra FTIR senyawa turunan amoksisilin dan am
oksisilin.
Sumber: Hadi Barru Hakam Fajar Siddiq, Dewi Ra
shati, dan Dewi RiskhaNurmalasari. (2018). Sintes
isSenyawaTurunanAmoksilin Dan Uji AktivitasAnt
ibakterinyaTerhadapBakteri Salmonella typhi.94-
95.

Spektrum Serapan ultraviolet. Scanning

panjang gelombang maksimum senyaw
a turunan amoksisilin dan amoksisilin d
ilakukan pada panjang gelombang 200-
400 nm

Sumber: Hadi Barru Hakam Fajar Siddiq, Dewi Ra

shati, dan Dewi RiskhaNurmalasari. (2018). Sintes
isSenyawaTurunanAmoksilin Dan Uji AktivitasAnt
ibakterinyaTerhadapBakteri Salmonella typhi. 94-
95.

Reaksi Identifikasi Amoxicillinum

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar
Uji Organoleptis Bentuk : Serbuk habl
ur ; Warna : Putih ; B
au : Tidak berbau

Zat uji + Aquadest Putih keruh, terjadi e

ndapan

Zat uji + Alkohol Sangat Sukar larut

Zat uji + NaOH Larut

Zat uji + HCL 3N Larut

Zat uji + 3 tetes form Kuning terang

aldehid + 3 tetes H2S
O4 pekat

Zat uji + DAB HCL Kuning terang

+ H2SO4 (p) dengan p
erbandingan 1:3

Zat uji + Aquadest + Merah dengan laruta

3ml larutan fehling n coklat

Zat uji + Diazo A + Merah

Diazo B (4:1) + NaO
H (P)

Zat uji + Pereaksi H Kuning

NO3

Zat uji + H2SO4 Kuning

B. Karakteristik Tetrasiklin
Nama Obat : Tetrasikl Literatur Hasil pengamatan
in HCl

Pemerian Serbuk hablur, kuning; tidak berbau atau sedik

it berbau lemah.

Kelarutan Sangat sukar larut dalam air; larut dalam 50 ba

gianetanol (95%) P; praktis tidak larut klorof
orom P; dan dalam eter P; larut dalam asam e
ncer; larut dalam alkali disertai peruraian.

Stuktur Kimia

Spektrum Serapan Inf

ramerah. Tetrasiklin
merupakan derivat da
ri senyawa hidronafta
sen (oktahidronaftase
n) yang terbentuk ol
eh gabungan 4 buah c
incin. Sterekomia nya
sangat kompleks dise Sumber: Siswandono dan Soekarjo, 2000; Sub
babkan tetrasiklin me ronto dan Tjahjahti 2011
miliki 5 atau 6 pusat a
tom C simetri.
 Spektrum Serapan ult
raviolet. Tetrasiklin m
enghambat sintesis pr
otein bakteri dengan b
erikatan dengan ribos
om bakteri 30S Dan
mencegah akses amin
o asil tRNA Ketempat
akseptor (A). Pada ko
mpleks ribosom mRN
A. Obat obat ini me
masuki bakteri gram Sumber: Goodman dan Gilman 2010
negatif secara difusi
pasif melalui saluran
yang dibentuk porin p
ada membran sel luar
dan secara transpor ak
tif akan memompa ter
trasiklin melewati me
mbran sel sitoplasma.

Reaksi Identifikasi Tetrasiklin HCl

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar

Zat uji + H 2 SO4 pekat Ungu

Kemudian+ FeCl 3 1% Coklat atau merah c
oklat
Zat uji + NaOH + ¿ + Terbentuk warna tu
Na NO 2) 10% sama ba a
nyak

A. Karakteristik Eritromycin

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk atau hablur; putih atau agak kuning ; tidak berbau atau
hampir tidak berbau ; rasa pahit ; agak higroskopik.

Kelarutan Larut dalam lebih kurang 1000 bagian air; larut dalam etanol
(95%) P, dalam kloroform P dan dalam eter P.

Struktur Kimia

Rumus molekul

C37H67NO13

MR = 200,59 
 Spektrum serapan inframerah
zat yang telah dikeringkan pa
da tekanan tidak lebih dari 5
mmHg pada suhu 60o selama
3 jam dan dilarutkan dalam kl
oroform pekat hingga kadar l
ebih kurang 1% dan diukur de
ngan sel 1,0 mm, menunjukka
n maksimum hanya pada panj
ang gelombang yang sama se
perti pada Eritromisin BPFI.

Spektrum serapan ultraviolet

Kurva kalibrasi eritromisin st
earat secara spektrofotometri
UV-Vis setalah penambahan
gentian violet dibuat
dengan menvariasikan larutan
berupa konsentrasi 100, 200,
300, 400, dan 500 μg/ml, dan
diukur pada panjang
gelombang serapan maksimu
m yaitu 637 nm. Dari nilai ab
sorban yang didapat dibuat gr
afik terhadap
senyawa murni yang diketahu
i konsentrasinya, titik-titik di
hubungkan dan didapat kurva
kalibrasi (Khopkar, 1991).

Reaksi Identifikasi Erytromicin

Reaksi Kimia Data Literatur Hasil Pengamatan Gambar

C37H67NO13 Coklat Tua
+ H2SO4 p

C37H67NO13 Hijau
+ FeCl3 + H2SO4
C37H67NO13 Jingga Muda
+ FeCl3

C37H67NO13 Ungu Muda

+ HNO3

A. Karakteristik Kloramfenikol

Sifat Fisika Kimia Data Literatur

Pemerian Hablur halus berbentuk jarum atau lempeng

memanjang; putih sampai putih kelabu atau putih
kekuningan; tidak berbau; rasa sangat pahit. Dalam
larutan asam lemah, mantap.

Kelarutan Larut dalam lebih kurang 400 bagian air, dalam 2,5
bagian etanol (95%) dan dalam 7 bagian propilenglikol,
sukar larut dalam kloroform dan dalam eter.

Struktur Kimia

Rumus Molekul
C11H12C12N2O5
MR = 396

Spektrum dari koleksi ini diukur

pada instrumen dispersif, seringkali
dalam pelarut yang dipilih dengan
cermat, dan karenanya dapat
berbeda secara rinci dari
pengukuran pada instrumen FTIR
atau di lingkungan kimia lainnya.
Informasi konsentrasi tidak tersedia
untuk spektrum ini dan oleh karena
itu, nilai absorptivitas molar tidak
dapat diturunkan.

Sumber : Abdul W, Ganden S, Tjitjik ST, Indones. J.

Chem., 2016, 16 (1), 32 - 35

Chloramfenicol yang telah direduksi

dengan Zink dilarutkan dalam
etanol direaksikan dengan Natrium
Nitrit hingga terjadi reaksi diazotasi,
kemudian direaksikan dengan
pereaksi kopling 2.naftol.
Absorbansi maksimum pada 554
nm.

Sumber : Abdul W, Ganden S, Tjitjik ST, Indones. J.

Chem., 2016, 16 (1), 32 - 35

Sebanyak 2,5 ml larutan

Chloramfenicol (CAP) 969,39
g/mL dipindahkan ke dalam beker
glass 50 mL, ditambahkan 1 mL air
suling, 1 mL asam klorida pekat
dan bubuk seng, dibiarkan selama
15 menit. Kemudian disaring dan
dipindahkan secara kuantitatif ke
dalam 25 mL labu ukur dan
diencerkan dengan air suling
sampai tanda. CAP yang tereduksi
dikarakterisasi dengan FTIR.

Sumber : Abdul W, Ganden S, Tjitjik ST, Indones. J.

Chem., 2016, 16 (1), 32 - 35

Reaksi Identifikasi Kloramfenikol

Reaksi Kimia Data Litera Hasil Pengamat Gambar

tur an
Reaksi Chenkao Kuning Kemer
10 mg Zat + 2 g Na ahan
OH + 3 ml air dipan
askan
Zat uji + 3 ml etano Ungu Merah
l 70% + 7 ml air + Z Pekat
n panaskan lalu sarin
g + 2 tetes benzoil kl
orida dikocok

Reaksi Diazotasi Merah Jing

2 ml Zat uji + 3 tetes ga
HCl + 3 tetes NaNO
2 10% + β naftol + 5
ml NaOH 15%
Filtrat diasamkan de Endapan Perak
ngan asam nitrat + Klorida
perak nitrat
 LEMBAR KERJA
Judul praktikum : Analisis kualitatif Obat Golongan Antihistamin
Tanggal Praktikum :
Kelompok :
Anggota :

A. Karakteristik Antazolin HCL

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk hablur ; putih atau hampir putih : tidak berbau atau hamp
ir tidak berbau ; serbuk ( FI IV : 94 )
Kelarutan Larut dalam 50 bagian air dan dalam 16 bagian etanol ( 95% ) P
; sangat sukar larut dalam kloform P ; praktis tidak larut dalam e
ter P ( FI IV 94 )
 Rumus molekul
Struktur Kimia
C17H19N3.HCl

Spektrum_serapan inframer
ah

Spektrum serapan ultraviol

et
 B. Karakteristik Prometazin HCl

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk hablur, putih, atau agak kekuningan. (FI III hal. 526)
Kelarutan Sangat mudah larut dalam air, dalam etanol (90%) P panas
dalam kloroform P; praktis tidak larut dalam eter P, dalam
aseton P dan dalam etil asetat. (FI III hal. 526)
 Rumus molekul
Struktur Kimia C17H20N2S
MR = 284,419 

Spektrum serapan inframerah

zat yang didispersikan kalium
bromida P menunjukkan mak
simum hanya pada panjang g
elombang sama seperti pada
Prometazine HCl
Sumber
Webbook NIST (National
Institute of Standards and
Tecnology)

Spektrum serapan ultraviolet l

arutan (1 dalam 50.000) dala
m metanol P menunjukan ma
ksimum dan minimum pada p
anjang yang sama seperti pad
a Prometazine HCl BPFI, day
a serap masing-masing dihitu
ng terhadap zat telah dikering
kan pada panjang gelombang
serapan maksimum lebih kura
ng 266 mm: berbeda tidak leb Sumber
ih dari 3,0% PubChem (National Library of Medicine)
 C. Karakteristik Chlorpheniramine Meleate ( CTM )

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk hablur, putih, tidak berbau. Larutan mempunyai pH an
tara 4 dan 5
Kelarutan Mudah larut dalam air, larut dalam etanol dan kloroform, suka
r larut dalam eter dan dalam benzene. ( FI IV : 210 )
 Rumus molekul
Struktur Kimia
C16H19ClN2 

Spektrum serapan inframerah

zat yang didispersikan kalium
bromida P menunjukkan mak
simum hanya pada panjang g
elombang sama seperti pada
CTM

Spektrum serapan ultraviolet l

arutan (1 dalam 50.000) dala
m metanol P menunjukan ma
ksimum dan minimum pada p
anjang yang sama seperti pad
a Antipirin BPFI, daya serap
masing-masing dihitung terha
dap zat telah dikeringkan pad
a panjang gelombang serapan
maksimum lebih kurang 266
mm: berbeda tidak lebih dari Sumber
3,0% Kjiv.unjani.ac.id
 D. Karakteristik Difenhidramin

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk hablur, putih, tidak berbau, jika terkena cahaya warna perla
han menjadi gelap, larutan praktis netral terhadap kertas lakmus

Kelarutan Mudah larut dalam air, dalam etanol (95%) dan dalam kloroform,
Sangat sukar larut dalam eter,
Agak sukar larut dalam aseton. (FI III hal 228)

 Rumus molekul
Struktur Kimia
C17H21NO

Spektrum serapan
inframerah

Spektrum serapan
ultraviolet
TABEL IDENTIFIKASI DERIVAT ANTIHISTAMIN
No. Pereaksi Antazolin Prometazin CTM Difenhidramin
HCl HCl HCl
1 HNO3 Merah Darah Merah rose Kuning -
Kuning
Hasil pengamatan

Gambar

H2SO4 C Ada gas, Merah Merah rosa stabil Kuning terang

2 jingga Kuning jingga

Hasil pengamatan

Gambar

3 H2SO4 + K2Cr2O7 Coklat Merah hitam Hijau Hijau ada butir merah

Hasil pengamatan

Gambar

4 FeCl3 Kuning Jingga coklat Kuning

kehijauan -
 Hasil Pengamatan

Gambar

5 AgNO3 Lama-lama ungu

- - -
Hasil Pengamatan

Gambar

Aqua Brom Merah jingga

6 - -
Hasil Pengamatan

Gambar

7 Erlich (p DAB- Hijau toska

HCl) - - -
Hasil Pengamatan

Gambar
 Wasiky (p - Merah hijau Kuning tua Ungu dengan
8 DAB H2SO4) tetes2 minyak
Hasil
Pengamatan

Gambar

Frohde Merah ungu

9 (amm.molibdat- - -
H2SO4)
Hasil Pengamatan

Gambar

10 HCl C Merah ungu - -

Hasil Pengamatan

Gambar

11 Marquis Coklat Merah violet - Kuning

merah muda

Hasil Pengamatan
Gambar

LEMBAR KERJA
 Judul praktikum : Analisis kualitatif Obat Golongan Anti Inflamasi Steroid
Tanggal Praktikum :
Kelompok :
Anggota :

A. Karakteristik Dexamethason

Nama obat: Literatur Hasil Foto

dexamethasone Pengamatan
Pemerian Serbuk hablur, putih
sampai praktis putih;
tidak berbau; stabil
diudara, melebur pada
suhu 250° disertai
penguraian.
Kelarutan Agak sukar larut dalam
aseton, dalam etanol,
dalam dioksan dan dalam
metanol, sukar larut
dalam kloroform; sangat
sukar larut dalam eter,
praktis tidak larut dalam
air.
Struktur Kimia

Khasiat adrenoglukokortokoidum
Spektrum serapan
inframerah yang
telah dikeringkan
dan dipersiapkan
dalam kalium
bromida p
menunjukan
maksimum hanya
pada panjang
gelombang yang
sama seperti
dexamethasone
BPFI. Jika
menunjukan
perbedaan, secara
terpisah di larutan
sebagai zat uji dan
baku pembanding
dalam asetonitril p,
uapkan masing-
masing larutan
hingga kering dan
residu diuji kembali.
Spektrum Serapan
Ultraviolet larutan
(1 dalam 100.000)
dalam metanol P
menunjukkan
maksimum dan
minimum pada
panjang gelombang
yang sama seperti
Dexamethason
BPFI, daya serap
masing-masing di
hitung terhadap zat
yang telah
dikeringkan pada
panjang gelombang
serapan maksimum
kurang lebih kurang
239nm, berbeda
tidak lebih dari
3,0%15.
Fluoresensi Tidak terjadi fluoresensi

B. Karakterisitik Prednison
Nama obat : Literatur Hasil pengamatan
Prednison
Pemerian Serbuk hablur putih atau
hampir putih, tidak
berbau, mula mula tidak
berasa kemudian pahit

Kelarutan Sangat sukar larut dalam

air, sukar dalam etranol
(95%) P, dalam
klorofrom p, dalam
dioksan P dan dalam
Metanol P.
Struktur kimia

Khasiat Adrenoglukokortiodiku
m
Spektrum serapan
inframerah Zat yang
telah di keringkan
pada suhu 105 0
selama 3 jam dan
didispersikan dalam
paraffin cair P.
menunjukan
maksimum hanya
pada panjang
gelombang yang sama
seperti pada
prednison PK.

Spektrum serapan
ultraviolet Larutan
0,001% b/v dalam
methanol P
Menunjukan
maksimum dan
minimum pada
panjang gelombang
yang sama seperti
pada prednisone PK,
daya serap masing
masing, dihitung
terhadap zat yang
telah dikeringkan
pada panjang
gelombang serapan
maksimum lebih
kurang 239 nm, tidak
berbeda lebih dari 2,5
%.
 C. Karakterisitik Methylprednison

Nama obat : Literatur Hasil pengamatan

Methylprednisolon
Pemerian Serbuk hablur; putih sampai
hampir putih, tidak
berbau. Melebur pada suhu
240 0C disertai penguraian.
Kelarutan Praktis tidak larut dalam air;
agak sukar larut
dalam etanol, dalam dioksan
dan dalam metanol; sukar
larut dalam aseton dan dalam
kloroform, sangat sukar
larut dalam eter.
Struktur kimia

Khasiat Antiinflamasi

Spektrum serapan
inframerah zat
yang telah
dikeringkan pada
suhu 105 0C selama
3 jam dan
didispersikan
dalam kalium
bromida P,
menunjukkan
maksimum hanya
pada panjang
gelombang yang
sama seperti pada
Metilprednisolon
BPFI.
Spektrum serapan
ultraviolet larutan
(1 dalam
100.000) dalam
etanol P
menunjukkan
maksimum dan
minimum pada
panjang gelombang
yang sama seperti
pada
Metilprednisolon
BPFI; daya serap
masing-masing
dihitung terhadap
zat yang telah
dikeringkan pada
panjang gelombang
maksimum lebih
kurang 243 nm
berbeda tidak lebih
dari 3,0%.

TABEL PENGAMATAN
Pereaksi Dexamethason Prednison Methylprednisolo
n
Organoleptis
Bentuk Serbuk Serbuk Serbuk
Warna Putih Putih Putih
Bau Tidak berbau Tidak berbau Tidak berbau
Rasa Agak pahit Mula-mula tidak
berasa, kemudian
pahit
Kelarutan
Air Praktis tidak larut Sangat sukar larut Praktis tidak larut
dalam air
Asam Agak sukar larut
 Basa Larut
Pelarut Mudah larut
Organic
Flourosensi
Padat
Air
Asam
Basa
Pyrolisa

Reaksi Warna
- R hijau muda Coklat ungu
1. H2SO4

Warna zat hilang kuning

2. HNO3

3. HCl 2N

4. FeCl3

Endapan kuning Endapan hijau

5. Marquish

6. King

7. Kristal
 LEMBAR KERJA
Judul praktikum : Analisis kualitatif Obat Golongan Sulfonamida
Tanggal Praktikum :
Kelompok :
Anggota :

A. Karakteristik Sulfadiazine

Sifat Fisika Ki Literatur

mia
Pemerian Serbuk; putih kekuningan atau putih agak merah jambu ; hampir tidak ber
bau; tidak berasa.
Kelarutan Praktis tidak larut dalam air; agak sukar larut dalam etanol (95%) P dan
dalam aseton P; mudah larut dalam asam mineral encer dan dalam larutan
alkali hidroksida
 Rumus molekul
Struktur Kimia C11 H10 N 4 O2S
MR = 250, 27

Spektrum Serap
an Inframerah

Sumber
Chermistry webBook
Spektrum serap
an Ultra Violet

Sumber
 Spectrabase.com

B. Karakteristik Sulfadimidin

Pemerian Serbuk, Putih sampai putih kekuningan; dapat terjadi gelap pada
pemaparan terhadap cahaya; rasa agak pahit; praktis tidak berbau

Kelarutan Sangat sukar larut dalam air dan dalam eter; larut dalam aseton; sukar
larut dalam etanol

Struktur Kimia Rumus Molekul

C12H14N4O2S

BM : 278,33

Spektrum Serapan
Inframerah

Sumber : spectrabase.com

Spektrum Serapan
Ultraviolet

Sumber : spectrabase.com
A. Karakteristik Sulfaguanidin

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Hablur atau serbuk; putih atau hampir putih; tidak berbau atau ham
pir tidak berbau; oleh pengaruh cahaya lambat laun warna berubah
menjadi gelap. (FI edisi III halaman 583)
Kelarutan Mudah larut dalam air mendidih dan dalam asam mineral encer; su
kar larut dalam etanol (95%) P dan dalam aseton P; sangat sukar la
rut dalam air; praktis tidak larut dalam larutan alkali hidroksida.
(FI edisi III halaman 583)
 Rumus molekul
Struktur Kimia C7 H10 N 4 O2S.H2O
MR = 232, 26

Sumber
NIST Chermist webook
Spektrum Serapan Infra
merah

Spektrum Serapan Ultra

Viollet
B. Karakteristik Sulfamerazin

Sifat Fisika Kimia

Pemerian Serbuk atau hablur putih atau agak putih kekuningan, tidak be
rbau atau praktis tidak berbau, rasa agak pahit stabil diudara,
tetapi perlahan-lahan menjadi gelap pada pemaparan terhadap
cahaya
Kelarutan Sangat sukar larut dalam air, agak sukar larut dalam aseton,
sukar larut dalam etanol, sangat sukar larut dalam eter dan
dalam kloroform
 Rumus molekul
Struktur Kimia
C11H12N4O2S

BM : 264, 30
Sumber : Pubchem
Spektrum inframerah

Sumber
NIST Chemistery Webook
Spektrum ultraviolet

C. Karakteristik Sulfasomidin
Sifat Fisika Kimia Literatur
Pemerian Serbuk Hablur halus; putih atau putih kuning gading; tidak berbau;
tidak berwarna
Kelarutan Sukar larut dalam air dan dalam etanol (95%) p; praktis tidak larut
dalam kloroform P dan dalam eter P; mudah larut dalam asam
mineral encer dan dalam larutan alkali hidroksida
Struktur Kimia Rumus Molekul
C12H14N4O2S

BM :  278.330

Spektrum Serapan Infra

merah

Sumber : spectrabase
Spektrum Serapan Ultra
Violet
 TABEL PENGAMATAN

Pereaksi Sulfadiazin sulfadimidin sulfaguanidin sulfamerazin Sulfasomidin

Organoleptis
- Bentuk - Serbuk -serbuk -hablur/serbuk -serbuk/hablur -serbuk/hablur

- Warna -Putih -putih - putih - putih -putih

- Bau -Tidak -tidak berbau - tidak berbau - tidak berbau -tidak berbau
berbau
- Rasa -Tidak -rasa agak - tidak berasa -rasa agak -tidak berasa
berasa pahit pahit

Hasil pengam
atan

Gambar

Kelarutan
- Air -tidak larut -sangat sukar -sangat sukar -tidak larut -sukar larut
larut dalam larut dalam air dalam air
air
- Asam -larut -tidak larut -mudah larut -larut -mudah larut
dalam dalam asam dalam asam
pelarut asam mineral encer mineral encer

- Basa -tidak larut -tidak larut -sukar larut -Tidak larut -sukar larut
dalam dalam pelarut dalam pelarut
pelarut basa basa basa

- Pelarut -tidak larut - - -tidak larut -

organic
Hasil pengam
atan

Gambar

Pyrolisa
Merah Ungu

Hasil
pengamatan

Gambar

Reaksi
Jingga Kuni Kuning Jingg Warna jingga Jinga merah Kuning jingga
warna
(DAB HCL) ng a

Hasil
pengamatan

Gambar

Korek Api
Kuning jing
ga
Hasil
pengamatan

Gambar

Indofenol Warna merah

Merah rosa Warna kuning Warna rosa – Hijau biru
(hijau tua ata
(hijau kunin coklat - hijau hijau
u hijau biru)
g – hijau tu
a)
Hasil
pengamatan

Gambar

Reaksi Roux - Warna

Waarna ung Warna kuning Warna ungu – -
Ungu
u – hijau – h merah hijau – hijau c biru - hijau
- Ungu
ijau biru oklat – hijau k
Coklat
otor
Hijau tua Kot
or (ungu hija
u kotor)
Hasil
pengamatan
Gambar

Reaksi
Sanches

Hasil
pengamatan

Gambar

Reaksi
Bouchardat

Hasil
pengamatan

Gambar

Rekristalisasi
Terlihat ada Terbentuk kri
Aseton Air
nya kristal stal tak beratu
ran
Hasil pengam
atan
Gambar

Rekristalisasi
Sublimasi

Hasil
Pengamatan

Gambar