com
Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di:https://www.researchgate.net/publication/358950110
Metode Kjeldahl
KUTIPAN BACA
1 590
6 penulis, termasuk:
LIHAT PROFIL
50PUBLIKASI143KUTIPAN 37PUBLIKASI457KUTIPAN
Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah olehAnju Goyalpada 15 April 2022.
BAB 8
Metode Kjeldahl
Kamya Goyal1,2,*, Navdeep Singh1, Shammy Jindal1, Rajwinder Kaur2, Anju
Goyal2DanRajendra Awasthi3
1 Laureate Institute of Pharmacy, Jawalamukhi, Himachal Pradesh, India
2 Sekolah Tinggi Farmasi Chitkara, Universitas Chitkara, Rajpura, Punjab, India
3 Institut Farmasi Amity, Universitas Amity Uttar Pradesh, Noida, Uttar Pradesh, India
Abstrak:Metode ini diperkenalkan oleh Johan Kjeldahl pada tahun 1883 untuk estimasi kuantitatif nitrogen dalam suatu senyawa yang menjadi metode klasik dan banyak digunakan
dalam kimia analitik dan telah digunakan secara luas selama lebih dari 130 tahun. Kehadiran nitrogen dalam senyawa organik dan bahan protein lainnya diidentifikasi dengan teknik ini.
Jumlah protein dihitung dari berbagai jenis bahan termasuk makanan untuk manusia, beberapa pupuk, bahan bakar fosil dan limbah air lainnya. Proses dalam metode ini mengoksidasi
senyawa yang mengandung atom karbon dioksida atau hidrogen yang diubah dalam air. Ion amonium selanjutnya diubah menjadi gas amonia ketika mereka larut dalam larutan
teroksidasi. Prinsip tiga langkah menggambarkan proses pendugaan nitrogen, dimana langkah pertama adalah destruksi, yang berhubungan dengan konversi nitrogen dalam bahan
makanan menjadi amonia. Tahap kedua, proses netralisasi dimulai, di mana amonium sulfat berubah menjadi gas amonia. Langkah ketiga titrasi terakhir dimulai dan indikator yang sesuai
digunakan untuk mendeteksi titik akhir reaksi. Langkah pertama dalam prosedur metode ini adalah pencernaan dan proses ini dilakukan setidaknya selama 60-90 menit. Langkah kedua
berkaitan dengan proses distilasi di mana nitrogen dipisahkan dan langkah ketiga berkaitan dengan titrasi dengan adanya asam dan ini akan memberi kita penentuan senyawa amonia
dalam sampel. Dalam bab ini, kami menyoroti dasar-dasar dasar, prinsip, prosedur, aplikasi, dan juga kemajuan terkini yang dibahas. Tahap kedua, proses netralisasi dimulai, di mana
amonium sulfat berubah menjadi gas amonia. Langkah ketiga titrasi terakhir dimulai dan indikator yang sesuai digunakan untuk mendeteksi titik akhir reaksi. Langkah pertama dalam
prosedur metode ini adalah pencernaan dan proses ini dilakukan setidaknya selama 60-90 menit. Langkah kedua berkaitan dengan proses distilasi di mana nitrogen dipisahkan dan
langkah ketiga berkaitan dengan titrasi dengan adanya asam dan ini akan memberi kita penentuan senyawa amonia dalam sampel. Dalam bab ini, kami menyoroti dasar-dasar dasar,
prinsip, prosedur, aplikasi, dan juga kemajuan terkini yang dibahas. Tahap kedua, proses netralisasi dimulai, di mana amonium sulfat berubah menjadi gas amonia. Langkah ketiga titrasi
terakhir dimulai dan indikator yang sesuai digunakan untuk mendeteksi titik akhir reaksi. Langkah pertama dalam prosedur metode ini adalah pencernaan dan proses ini dilakukan
setidaknya selama 60-90 menit. Langkah kedua berkaitan dengan proses distilasi di mana nitrogen dipisahkan dan langkah ketiga berkaitan dengan titrasi dengan adanya asam dan ini
akan memberi kita penentuan senyawa amonia dalam sampel. Dalam bab ini, kami menyoroti dasar-dasar dasar, prinsip, prosedur, aplikasi, dan juga kemajuan terkini yang dibahas.
Langkah ketiga titrasi terakhir dimulai dan indikator yang sesuai digunakan untuk mendeteksi titik akhir reaksi. Langkah pertama dalam prosedur metode ini adalah pencernaan dan
proses ini dilakukan setidaknya selama 60-90 menit. Langkah kedua berkaitan dengan proses distilasi di mana nitrogen dipisahkan dan langkah ketiga berkaitan dengan titrasi dengan
adanya asam dan ini akan memberi kita penentuan senyawa amonia dalam sampel. Dalam bab ini, kami menyoroti dasar-dasar dasar, prinsip, prosedur, aplikasi, dan juga kemajuan
terkini yang dibahas. Langkah ketiga titrasi terakhir dimulai dan indikator yang sesuai digunakan untuk mendeteksi titik akhir reaksi. Langkah pertama dalam prosedur metode ini adalah pencernaan dan proses ini dilakukan setidaknya selama 60-90 menit. L
*
Penulis Koresponden Kamya Goyal:Laureate Institute of Pharmacy, Jawalamukhi, Himachal Pradesh, India dan
Sekolah Tinggi Farmasi Chitkara, Universitas Chitkara, Rajpura, Punjab, India; Email: kamya.goyal7@gmail.com
PERKENALAN
nitrogen tidak dimodifikasi misalnya nitrat, maka tidak akan termasuk dalam kedalaman
ini [1]. Nitrogen hadir dalam bahan organik, dan itu bervariasi dari lima unsur utama
yang ditemukan sebagai protein. Metode ini ditemukan oleh ahli kimia Denmark Johan
Kjeldahl pada tahun 1883 [2]. Dia menggunakan metode ini untuk memperkirakan
jumlah protein dari sampel yang diberikan untuk berbagai macam makhluk hidup. Selain
itu, metode ini kembali direvisi untuk menemukan jumlah nitrogen dalam campuran
beberapa zat yang meliputi, nitrat, senyawa organik, dan garam amonium [3]. Metode
Kjeldahl untuk estimasi nitrogen digunakan di seluruh dunia sebagai metode standar
untuk menghitung jumlah protein dari berbagai macam bahan yang mencakup makanan
hewan atau manusia, pupuk, limbah air, dan bahan bakar fosil [4].
Asam sulfat digunakan dalam percobaan metode ini untuk oksidasi senyawa
dasar yang digunakan dalam prosedur ini adalah oksidasi senyawa organik yang
mengandung asam sulfat kuat [5]. Ketika zat organik dioksidasi senyawa yang
mengandung karbon, itu akan berubah menjadi karbon dioksida, dan hidrogen
menjadi air. Nitrogen yang ada dalam gugus amina praktis tersedia dalam rantai
polipeptida yang mengandung ikatan. Kemudian akan diubah menjadi ion
amonium, dan setelah itu ion amonium akan larut dalam larutan pengoksidasi.
Terakhir, diubah menjadi gas amonia [6].
Prinsip
Pencernaan
Sampel makanan ditimbang menjadi jumlah yang dibutuhkan dan kemudian ditambahkan ke
dalam labu pencernaan.Kemudian pencernaan dari proses ini dimulai dengan
memanaskannya dengan terjadinya senyawa pengoksidasi yang dikenal sebagai, yang
membantu mencerna bahan makanan [7]. Juga, natrium sulfat anhidrat digunakan untuk
mempercepat proses reaksi untuk mencapai titik didih, atau katalis termasuk tembaga,
selenium, titanium, dan merkuri juga digunakan untuk mempercepat laju reaksi.
Seluruh proses pencernaan akan mengubah nitrogen dalam bahan makanan menjadi
amonia, dan bahan organik lainnya (yang terutama terdapat dalam bentuk nitrat, atau
nitrit) menjadi amonia, dan zat organik lainnya menjadi Karbon dioksida, dan air [8]. Gas
amonia tidak aktif dalam larutan asam karena amonia ada di dalam
bentuk ion amonium (NH+) yang
4 berikatan dengan ion sulfat (SO2- ) dan dengan demikian
4
Setelah proses destruksi selesai, labu digesti dihubungkan dengan labu penerima
dengan tabung kaca [9]. Dalam proses netralisasi, labu destruksi membuat larutan
dalam bentuk basa dengan menambahkan natrium hidroksida (NaOH), yang
mengubah amonium sulfat menjadi gas amoniak:
Gas amoniak yang dibebaskan dari labu digesti dikeluarkan, dan masuk ke labu
penerima menghasilkan intemperansi asam borat [10]. Karena nilai pH larutan
yang rendah, gas amonium diubah menjadi amonia, dan pada saat yang sama
mengubah asam borat menjadi ion borat:
H2BO-3+ H +
H3BO3 (4)
Konsentrasi ion hidrogen (dalam mol) diperlukan untuk mendapatkan titik akhir
yang sesuai dengan konsentrasi nitrogen yang ada dalam bahan makanan asli (lihat
persamaan no. 3) [12]. Untuk menentukan konsentrasi nitrogen dalam sampel
digunakan persamaan berikut, yaitu berat kandungan (m dalam gram) dengan
menggunakan larutan xM HCL untuk proses titrasi:
Di mana,aypasirayb adalah sampel dan volume blanko untuk titrasi, dan 14g
dilambangkan sebagai berat molekul nitrogen (N). Setelah kandungan nitrogen
ditentukan, kandungan tersebut diubah menjadi kandungan protein menggunakan
faktor konversi yang sesuai: %Protein = F%N [13].