Anda di halaman 1dari 12

Persiapan Studi ACS

Mengetahui berbagai teknik teknologi DNA (Bab 9)


 Gel blotting adalah teknik untuk memvisualisasikan subset makromolekul tertentu – protein,
atau fragmen DNA atau RNA – yang awalnya ada dalam campuran kompleks
 Langkah-langkah yang terlibat dalam gel blotting adalah,
1. Pemisahan molekul dengan elektroforesis. Ini dilakukan dalam gel yang memungkinkan
molekul bermigrasi di bawah pengaruh medan listrik
2. Elektroforesis yang dihasilkan kemudian "dihapus" dengan filter nitroselulosa. Molekul
menempel erat pada filter dan akan mempertahankan posisi relatifnya saat dibanjiri
cairan pada langkah berikutnya
3. Filter kemudian dimandikan dengan larutan yang mengandung "probe"
 Probe akan bergabung secara khusus dengan molekul target, yaitu molekul yang
Anda cari
 Probe membawa rata-rata visualisasi (baik penanda radioaktif atau fluoresen)
 Prosedur untuk mendeteksi fragmen DNA yang mengandung urutan tertentu adalah sebagai
berikut
1. DNA diekstraksi dari sel
2. DNA sebagian dicerna oleh endonuklease restriksi – juga disebut enzim restriksi,
mengenali dan membelah DNA pada urutan tertentu (urutan pengenalan atau situs
restriksi) untuk menghasilkan satu set fragmen yang lebih kecil
3. Fragmen DNA yang dihasilkan dipisahkan dengan elektroforesis dan kemudian
didenaturasi untuk membentuk molekul beruntai tunggal (ssDNA)
4. Tanpa mengubah posisinya, pita ssDNA yang terpisah dipindahkan ke filter nitroselulosa
dan diekspos ke cDNA atau RNA berlabel radioaktif
5. Jika probe mendeteksi urutan DNA komplementer, itu akan mengikatnya
 Berbagai jenis bercak adalah sebagai berikut:
Molekul
Jenis Bercak dipisahkan dengan Menguji
elektroforesis
Selatan ssDNA cDNA atau RNA
Sebelah utara RNA terdenaturasi RNA atau cDNA
Barat Protein Antibodi
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/G/GelBlotting.html
 Northern blot adalah teknik yang digunakan dalam penelitian biologi molekuler untuk
mempelajari ekspresi gen dengan mendeteksi RNA (atau mRNA terisolasi) dalam sampel.
 Elektroforesis gel adalah teknik yang digunakan untuk pemisahan molekul DNA, RNA, atau
protein menggunakan medan listrik yang diterapkan pada matriks gel
 Reaksi berantai polimerase (PCR) melibatkan penguatan urutan DNA spesifik
o Prosesnya melibatkan penguatan jumlah salinan segmen DNA tertentu
o Ini adalah teknik dalam biologi molekuler untuk memperkuat satu atau beberapa salinan
dari sepotong DNA di beberapa kali lipat, menghasilkan ribuan hingga jutaan salinan dari
urutan DNA tertentu.
o Prosesnya melibatkan dan bergantung pada siklus termal, yang terdiri dari siklus
pemanasan dan pendinginan berulang dari reaksi peleburan DNA dan replikasi DNA
secara enzimatik. Primer (fragmen DNA pendek) yang mengandung urutan yang
melengkapi daerah target bersama dengan DNA polimerase adalah komponen kunci
untuk mengaktifkan amplifikasi selektif dan berulang.
o Saat PCR berkembang, DNA yang dihasilkan itu sendiri digunakan sebagai templat untuk
replikasi, menggerakkan reaksi berantai di mana templat DNA diperkuat secara
eksponensial.
1. Untaian DNA dipisahkan dengan pemanasan
2. Untaian DNA dianil dengan kelebihan primer DNA sintetik pendek yang
mengapit daerah yang akan diamplifikasi
3. DNA baru disintesis melalui polimerisasi

Mengetahui aspek genetika biokimia


 Kodon triplet dalam urutan asam nukleat biasanya menentukan asam amino tunggal
 Kode genetik mendefinisikan pemetaan antara urutan tri-nukleotida, yang disebut kodon , dan
asam amino
 DNA (asam deoksiribonukleat) adalah asam nukleat yang mengandung instruksi genetik yang
digunakan dalam pengembangan dan fungsi semua organisme hidup yang diketahui dan
beberapa virus.
o Peran utama molekul DNA adalah penyimpanan informasi jangka panjang
o DNA terdiri dari dua polimer panjang unit sederhana yang disebut nukleotida, dengan
tulang punggung yang terbuat dari gula dan gugus fosfat bergabung dengan ikatan ester
o Kedua helai berjalan berlawanan arah satu sama lain dan karenanya anti-paralel
o Terlampir pada setiap gula adalah salah satu dari empat jenis molekul yang disebut basa
o Ini adalah urutan dari empat basis di sepanjang tulang punggung yang mengkodekan
informasi
o Informasi ini dibaca menggunakan kode genetik, dengan menentukan urutan asam
amino dalam protein
 RNA (asam ribonukleat) adalah jenis molekul penting secara biologis yang terdiri dari rantai
panjang unit nukleotida
o Setiap unit nukleotida terdiri dari basa nitrogen, gula ribosa, dan fosfat
o RNA ditranskripsi dari DNA oleh enzim yang disebut RNA polimerase, dan umumnya
diproses lebih lanjut oleh enzim lain
o RNA adalah pusat sintesis protein
 Perbedaan antara RNA dan DNA
o RNA biasanya beruntai tunggal, sedangkan DNA biasanya beruntai ganda
 RNA rantai nukleotida yang jauh lebih pendek
o Nukleotida RNA mengandung ribosa, sedangkan DNA mengandung deoksiribosa (sejenis
ribosa yang kekurangan satu atom oksigen)
 Gugus hidroksil ini membuat RNA kurang stabil daripada DNA karena lebih
rentan terhadap hidrolisis
o RNA memiliki basa urasil, sedangkan DNA memiliki basa timin
 Basa pelengkap adenin Bukan timin, seperti DNA, melainkan urasil, yang
merupakan bentuk timin yang tidak termetilasi
 RNA ribosom (rRNA) adalah komponen ribosom kompleks yang melakukan sintesis protein
 Messenger RNA (mRNA) adalah perantara, membawa informasi genetik dari satu atau beberapa
gen ke ribosom, di mana protein yang sesuai dapat disintesis.
 Transfer RNA (tRNA) adalah molekul adaptor yang dengan setia menerjemahkan informasi
dalam mRNA menjadi urutan spesifik asam amino
Ketahui apa itu fragmen Okazaki
 Fragmen Okazaki adalah fragmen DNA yang relatif pendek (tanpa primer RNA pada terminal 5')
yang dibuat pada untai lagging selama fragmen DNA
o Ketika untai lagging sedang direplikasi pada untai asli, pola 5'-3' harus digunakan;
sehingga terjadi diskontinuitas kecil dan sebuah fragmen Okazaki terbentuk
o Fragmen-fragmen ini diproses oleh mesin replikasi untuk menghasilkan untai DNA yang
berkesinambungan dan karenanya menjadi heliks DNA anak yang lengkap
o Dalam menghadapi sintesis untai DNA komplementer, untai terdepan yang muncul
selalu terbaca 3' sampai 5'. Untai komplemen antiparalel, untai tertinggal yang muncul
berbunyi 5 'hingga 3'
 Karena untai asli DNA adalah antiparalel, dan hanya satu untai baru yang
berkelanjutan yang dapat disintesis di ujung 3 'dari untai terdepan karena
polaritas 5'-3' DNA polimerase, untai lainnya harus tumbuh terputus-putus
dalam arah yang berlawanan.
 Mengenai untai lagging, hasil dari replikasi terputus-putus untaian ini adalah
produksi serangkaian bagian pendek DNA yang disebut fragmen Okazaki.
 Setiap fragmen Okazaki dimulai di dekat garpu replikasi pada primer RNA yang
dibuat oleh primase, dan diperluas oleh DNA polimerase III

Konservatif versus semikonservatif


 Replikasi DNA bersifat semikonservatif
o Setiap untai DNA berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untai baru, menghasilkan dua
molekul DNA baru, masing-masing dengan satu untai baru dan satu untai lama.
o Replikasi semikonservatif akan menghasilkan dua salinan yang masing-masing berisi
satu untai asli dan satu untai baru
o Replikasi konservatif akan meninggalkan dua untai DNA templat asli bersama-sama
dalam heliks ganda dan akan menghasilkan salinan yang terdiri dari dua untai baru yang
berisi semua pasangan basa DNA baru.

Mengetahui tentang enzim dan enzim restriktif


 Enzim adalah protein yang mengkatalisasi (meningkatkan laju) reaksi kimia
o Dalam reaksi enzimatik, molekul pada awal proses disebut substrat, dan enzim
mengubahnya menjadi molekul yang berbeda, disebut produk.
o Enzim bertindak sebagai katalis dan bekerja dengan menurunkan energi aktivasi untuk
suatu reaksi, sehingga meningkatkan laju reaksi
o Aktivitas enzim dapat dipengaruhi oleh molekul lain
 Inhibitor adalah molekul yang menurunkan aktivitas enzim, aktivator adalah
molekul yang meningkatkan aktivitas enzim
 Obat-obatan dan racun adalah penghambat enzim
 Aktivitas dipengaruhi oleh suhu, lingkungan kimia, dan konsentrasi substrat
o Enzim sangat spesifik untuk reaksi yang dikatalisisnya, dan substrat yang terlibat dalam
reaksi ini
 Ukuran komplementer, muatan, dan karakteristik hidrofilik/hidrofobik dari
enzim dan substrat bertanggung jawab atas spesifisitas ini
 Kofaktor adalah komponen enzim yang dibutuhkan beberapa enzim. Molekul non-protein ini
terikat pada beberapa enzim untuk aktivitas
 Koenzim adalah molekul organik kecil yang mengangkut gugus kimia dari satu enzim ke enzim
lainnya
 Enzim restriksi , atau endonuklease restriksi , adalah enzim yang memotong DNA beruntai
ganda atau tunggal pada urutan nukleotida pengenalan spesifik yang dikenal sebagai situs
restriksi.

Mengetahui tentang hibridisasi


 Hibridisasi DNA adalah pengambilan dua sampel DNA untuk dibandingkan. Mereka sepenuhnya
didenaturasi dengan pemanasan. Kemudian ketika dua larutan dicampur dan perlahan
didinginkan, untaian DNA dari masing-masing sampel berasosiasi dengan pasangan
komplementer normalnya dan anil untuk membentuk dupleks. Jika kedua DNA memiliki
kesamaan urutan yang signifikan, mereka juga cenderung membentuk dupleks parsial atau
hibrid satu sama lain. Semakin besar kesamaan urutan antara dua DNA, semakin besar jumlah
hibrida yang terbentuk

Mengenal protein dan interaksinya


 Protein adalah senyawa organik yang terbuat dari asam amino yang tersusun dalam rantai linier
dan dilipat menjadi bentuk bulat
 Asam amino dalam polimer bergabung bersama oleh ikatan peptida antara gugus karboksil dan
amino dari residu asam amino yang berdekatan.
 Urutan asam amino dalam protein ditentukan oleh urutan gen, yang dikodekan dalam kode
genetik
 Interaksi protein-protein tidak hanya melibatkan asosiasi kontak langsung dari molekul protein,
tetapi juga interaksi jarak jauh melalui elektrolit, media larutan encer yang mengelilingi protein
tetangga yang terhidrasi.
o Interaksi antara protein penting untuk sebagian besar fungsi biologis

Mengetahui pH, pI, pK


 pH (potensi konsentrasi ion hidrogen) adalah ukuran keasaman atau kebasaan suatu larutan
 pI (titik isoelektrik, pH isoelektrik) adalah karakteristik pH yang muatan listrik bersihnya adalah
0
 pK (konstanta disosiasi asam) adalah ukuran kuantitatif kekuatan asam dalam larutan. Ini
adalah konstanta kesetimbangan untuk reaksi kimia yang dikenal sebagai disosiasi dalam
konteks reaksi asam-basa

Hemoglobin versus Mioglobin


 Hemoglobin adalah protein pembawa oksigen dari eritrosit (sel darah merah)
o Kapasitas pengangkutan oksigen tergantung pada empat ion besi
 Mioglobin adalah protein pengikat oksigen yang ditemukan di jaringan otot
 Ini adalah bagian heme dari besi yang memberi warna pada sel darah merah dan otot merah
 Dalam darah, hemoglobinlah yang mengandung zat besi, dan dalam sel otot, mioglobin
mengandung zat besi
 Sel darah merah mengandung hemoglobin, bukan mioglobin, jadi hemoglobinlah yang memberi
warna pada sel darah merah

Mengetahui gaya antarmolekul


 Gaya antarmolekul adalah gaya yang bekerja antara molekul stabil atau antara kelompok
fungsional makromolekul
o termasuk atraksi sesaat antara molekul, elemen bebas diatomik, dan atom individu
o gaya-gaya ini, terutama gaya dispersi London, interaksi dipol-dipol, dan ikatan hidrogen,
secara signifikan lebih lemah daripada ikatan ionik atau kovalen, tetapi masih memiliki
efek kimiawi yang nyata.
o gaya antarmolekul disebabkan oleh perbedaan kerapatan muatan dalam molekul

Ketahui tentang rantai samping asam amino


 Asam amino adalah molekul yang mengandung gugus amina, gugus asam karboksilat, dan rantai
samping yang bervariasi antara asam amino yang berbeda.
o Rantai samping ini dapat bervariasi dalam ukuran dari hanya atom hidrogen dalam
glisin, hingga gugus metil dalam alanin, hingga gugus heterosiklik besar dalam triptofan.
o Asam amino biasanya diklasifikasikan berdasarkan sifat rantai sampingnya menjadi
empat kelompok
 Rantai samping dapat membuat asam amino menjadi asam lemah, atau basa
lemah, dan hidrofil jika rantai sampingnya polar, atau hidrofob jika nonpolar

Mengetahui teknik pemisahan protein


 Kromatografi kolom memanfaatkan perbedaan muatan protein, ukuran, afinitas pengikatan,
dan sifat lainnya
 Kromatografi penukar kation , matriks padat memiliki gugus bermuatan negatif. Dalam fase
gerak, protein dengan muatan bersih positif bermigrasi melalui matriks lebih lambat daripada
protein dengan muatan negatif bersih, karena migrasi yang pertama lebih diperlambat oleh
interaksi dengan fase diam.
 Kromatografi eksklusi ukuran memisahkan protein menurut ukurannya. Dalam metode ini,
protein besar muncul dari kolom lebih cepat daripada yang kecil – hasil yang agak berlawanan
dengan intuisi
o Fase padat terdiri dari manik-manik dengan pori atau rongga yang direkayasa dengan
ukuran tertentu
o Protein besar tidak dapat memasuki rongga, sehingga mengambil jalur pendek dan
cepat melalui kolom, di sekitar manik-manik
o Protein kecil memasuki rongga dan bermigrasi melalui kolom lebih lambat
 Kromatografi afinitas didasarkan pada afinitas pengikatan protein. Manik-manik di kolom
memiliki gugus kimia yang terikat secara kovalen. Sebuah protein dengan afinitas untuk
kelompok kimia tertentu ini akan berikatan dengan manik-manik di kolom, dan akibatnya
migrasinya akan terhambat.
 HLPC (kromatografi cair kinerja tinggi) memanfaatkan pompa bertekanan tinggi yang
mempercepat pergerakan molekul protein dari kolom ke bawah kolom, serta bahan
kromatografi berkualitas tinggi yang dapat menahan gaya penghancuran aliran bertekanan.
o HLPC dapat membatasi penyebaran pita protein difusi dan dengan demikian sangat
meningkatkan resolusi

Mengetahui tentang NMR


 Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) adalah metode untuk menentukan struktur tiga dimensi
makromolekul
o Ini adalah properti yang dimiliki inti magnet dalam medan magnet yang menerapkan
pulsa atau pulsa elektromagnetik, yang menyebabkan inti menyerap energi dari pulsa
EM dan memancarkan energi ini kembali.
o Energi yang dipancarkan kembali berada pada frekuensi resonansi tertentu yang
bergantung pada kekuatan medan magnet dan faktor lainnya

Mengetahui tentang spektrometer massa


 Spektrometri massa adalah teknik analitik untuk penentuan komposisi unsur suatu sampel atau
molekul
o Prinsip MS terdiri dari senyawa kimia pengion untuk menghasilkan molekul bermuatan
atau fragmen molekul dan pengukuran rasio massa terhadap muatannya

Mengetahui kristalografi sinar-X


 Kristalografi sinar-X adalah metode untuk menentukan susunan atom dalam kristal, di mana
seberkas sinar-X menumbuk kristal dan difraksi ke banyak arah tertentu.
o Dari sudut dan intensitas pancaran difraksi ini, seorang ahli kristalografi dapat
menghasilkan gambaran tiga dimensi tentang kerapatan elektron di dalam kristal.
o Dari kerapatan elektron ini, posisi rata-rata atom dalam kristal dapat ditentukan, serta
ikatan kimianya, ketidakteraturannya, dan berbagai informasi lainnya.

Nasib piruvat
 Piruvat adalah molekul yang merupakan persimpangan kunci dalam beberapa jalur metabolisme
o Itu dapat dibuat dari glukosa melalui glikolisis, memasok energi ke sel hidup dalam siklus
asam sitrat, dan juga dapat diubah menjadi karbohidrat melalui glukoneogenesis,
menjadi asam lemak atau energi melalui asetil-KoA, menjadi asam amino alanin dan
menjadi etanol.

Ketahui apa itu kondisi anaerobik dan aerobik


 Kondisi anaerob hampir tanpa oksigen, dan mikroorganisme beradaptasi dengan lingkungan ini
memperoleh energi dengan mentransfer elektron ke nitrat (membentuk N2), sulfat (membentuk
H2S), atau CO2 (membentuk CH4)
 Kondisi aerobik memiliki pasokan oksigen yang berlimpah, dan beberapa organisme residen
memperoleh energi dari transfer elektron dari molekul bahan bakar ke oksigen

Mengetahui regulasi glukoneogenesis


 Sementara sebagian besar langkah dalam glukoneogenesis adalah kebalikan dari yang
ditemukan dalam glikolisis, tiga reaksi yang diatur dan sangat eksergonik diganti dengan reaksi
yang lebih menguntungkan secara kinetik.
o Enzim heksokinase/glukokinase, fosfofruktokinase, dan piruvat kinase dari glikolisis
diganti dengan glukosa-6-fosfat, fruktosa 1,6-bifosfatase, dan PEP karboksikinase
o Sebagian besar enzim yang bertanggung jawab untuk glukoneogenesis ditemukan di
sitoplasma
o Laju glukoneogenesis pada akhirnya dikendalikan oleh aksi enzim kunci, fruktosa 1,6-
bifosfatase, yang juga diatur melalui transduksi sinyal oleh cAMP dan fosforilasinya.
o Asetil KoA dan sitrat mengaktifkan enzim glukoneogenesis (masing-masing piruvat
karboksilase dan fruktosa 1,6-bifosfatase)
 Karena kontrol timbal balik dari siklus, asetil-KoA dan sitrat juga memiliki peran
penghambatan dalam aktivitas piruvat kinase.
Ketahui pengaturan siklus asam sitrat
 Pengaturan siklus TCA sangat ditentukan oleh ketersediaan substrat dan penghambatan produk
 NADH, produk dari semua dehidrogenase dalam siklus TCA (pengecualian: suksinat
dehidrogenase) menghambat piruvat dehidrogenase, isositrat dehidrogenase, α-ketoglutarat
dehidrogenase, dan juga sitrat sintase
 Acetyl CoA menghambat piruvat dehidrogenase
 Suksinil-CoA menghambat suksinil KoAsintease dan sintase sitrat
 ATP menghambat sitrat sintase dan a-ketoglutarat dehidrogenase
 Kalsium digunakan sebagai pengatur, dan mengaktifkan piruvat dehidrogenase, isositrat
dehidrogenase, dan a-ketoglutarat dehidrogenase
 Sitrat digunakan untuk penghambatan umpan balik, karena menghambat fosfofruktokinase,
enzim yang terlibat dalam glikolisis, yang mengkatalisis pembentukan fruktosa 1,6-bifosfat,
prekursor piruvat.

Mengetahui regulasi glikolisis


 Glikolisis diatur dengan memperlambat atau mempercepat langkah-langkah tertentu dalam jalur
glikolisis
o Ini dicapai dengan menghambat atau mengaktifkan enzim yang terlibat
o Setiap langkah dengan energi bebas mendekati 0 tidak diatur
o Langkah dengan perubahan negatif besar dalam energi bebas diasumsikan diatur

Ketahui kompleks piruvat dehidrogenase


 Kompleks piruvat dehidrogenase adalah kompleks dari tiga enzim yang mengubah piruvat
menjadi asetil-KoA melalui proses yang disebut dekarboksilasi piruvat.
o Asetil-KoA kemudian dapat digunakan dalam siklus asam sitrat untuk melakukan
respirasi sel, dan kompleks ini menghubungkan jalur metabolisme glikolisis ke siklus
asam sitrat.
 Dekarboksilasi piruvat juga dikenal sebagai "reaksi piruvat dehidrogenase" karena juga
melibatkan oksidasi piruvat

Mengetahui transduksi sinyal


 Transduksi sinyal adalah konversi informasi menjadi perubahan kimia
o Sinyal mewakili informasi yang terdeteksi oleh reseptor spesifik dan diubah menjadi
respons seluler, yang selalu melibatkan proses kimiawi

Ketahui messenger sekunder


 Pembawa pesan kedua adalah molekul yang menyampaikan sinyal dari reseptor di permukaan
sel ke molekul target di dalam sel, di sitoplasma, atau di nukleus.
o Mereka menyampaikan sinyal hormon, faktor pertumbuhan, dan lainnya, dan
menyebabkan semacam perubahan aktivitas sel
o Mereka sangat memperkuat kekuatan sinyal
o Utusan sekunder adalah komponen kaskade transduksi sinyal

Mengetahui fungsi reseptor tirosin kinase (RTK)


 Reseptor tirosin kinase (RTK) adalah reseptor permukaan sel berafinitas tinggi untuk banyak
faktor pertumbuhan polipeptida, sitokin, dan hormon
o Terbukti tidak hanya menjadi pengatur utama proses seluler normal, tetapi juga
memiliki peran penting dalam perkembangan dan perkembangan berbagai jenis kanker

Ketahui jalur pentosa fosfat


 Jalur pentosa fosfat mengarah pada oksidasi glukosa 6-fosfat menjadi pentosa fosfat
o Ini adalah proses yang menghasilkan NADPH dan pentosa
o Ada dua fase berbeda di jalur tersebut
 Yang pertama adalah fase oksidatif, di mana NADPH dihasilkan, dan yang kedua
adalah sintesis gula 5-karbon non-oksidatif.
 Jalur ini merupakan alternatif untuk glikolisis
Kenali enzim siklus asam sitrat
 Lihat diagram di atas

Ketahui perbedaan antara jalur katabolik dan anabolik


 Jalur katabolik mendegradasi nutrisi organik menjadi produk akhir yang sederhana untuk
mengekstraksi energi kimia dan mengubahnya menjadi bentuk yang berguna bagi sel.
 Jalur anabolik dimulai dengan molekul prekursor kecil dan mengubahnya menjadi semakin
besar dan kompleks

Ketahui analog keadaan transisi


 Analog keadaan transisi adalah senyawa kimia dengan struktur kimia yang menyerupai keadaan
transisi molekul substrat dalam reaksi kimia yang dikatalisis oleh enzim.
o Analog keadaan transisi tidak mengalami reaksi kimia dan dapat bertindak sebagai
penghambat enzim dengan memblokir situs aktifnya

Ketahui tentang protease serin


 Protease serin adalah protease (enzim yang memotong ikatan peptida pada protein) yang salah
satu asam amino pada sisi aktifnya adalah serin.

Ketahui apa itu kimotripsin


 Chymotrypsin adalah enzim pencernaan yang dapat melakukan proteolisis
(degradasi/pencernaan protein secara terarah oleh enzim seluler yang disebut protease atau
dengan pencernaan intramolekul)
o Lebih disukai memotong ikatan peptida amida di mana sisi karboksil ikatan amida adalah
tirosin, triptofan, atau fenilalanin
 Mereka mengandung cincin aromatik di rantai sampingnya yang cocok dengan
kantong hidrofobik enzim

Apa itu larutan penyangga?


 Larutan penyangga adalah larutan berair yang terdiri dari campuran asam lemah dan basa
konjugatnya atau basa lemah dan asam konjugatnya

Apa itu keseimbangan?


 Ketika suatu sistem berada pada kesetimbangan , laju pembentukan produk persis sama dengan
laju perubahan produk menjadi reaktan
o Tidak ada perubahan bersih dalam konsentrasi reaktan dan produk; keadaan stabil
tercapai

Apa itu fosforilasi?


 Fosforilasi melibatkan transfer gugus fosforil
 Tujuan dari ini berkaitan dengan perubahan konformasi
 Fosforilasi adalah penambahan gugus fosfat ke protein atau molekul organik lainnya
o Fosforilasi mengaktifkan atau menonaktifkan banyak enzim protein

Apa itu rantai transpor elektron?


 Rantai transpor elektron memasangkan reaksi kimia antara donor elektron (seperti NADH) dan
akseptor elektron (seperti O2) dengan transfer ion H melintasi membran, melalui serangkaian
reaksi biokimia mediasi
o Ion H digunakan untuk menghasilkan adenosine triphosphate (ATP), perantara utama
dalam organisme hidup saat mereka bergerak kembali melintasi membran.
o ETC digunakan untuk mengekstraksi energi dari sinar matahari (fotosintesis) dan dari
reaksi redoks seperti oksidasi gula (respirasi)

Anda mungkin juga menyukai