HALOALKANA / ALKIL
HALIDA
GUGUS FUNGSI SENYAWA KARBON
KELAS GUGUS RUMUS RUMUS AWALAN AKHIRAN CONTOH
KIMIAWI` STRUKTURA
L
Haloalkana halo RX R X halo- Alkil halida
kloroetana
ALKOHOL Hikdroksil hidroksi -ol
ROH
metanol
Eter Eter ROR’ Alkoksi- Alkil alkil eter
Dietil eter
Aldehid Aldehida RCHO Okso- -al
asetaldehida
Keton keton RCOR’ Keto- -on
,okso
Metil etil keton
Asam Karboksil RCOOH Karboksi- Asam -oat
karboksilat
Asam asetat
Ester ester RCOOR’ Alkil alkanoat Etil
HALOALKANA
1. Tata Nama
2. Sifat Fisik/Kimia
3. Isomer
4. Kegunaan
HALOALKANA / ALKIL HALIDA
CnH2n+1X
H H H F
4 3 2 1
H–C– C– C–C–H
Br CH3 Cl F
4-bromo-2-kloro-1,1-difluoro-3-metilbutana
Contoh:
F Cl H Cl H
1 2 3 4 5
H–C– C– C–C–C–H
H CH3H H H
2,4-dikloro-1-fluoro-2-metilpentana
Contoh:
CH3–CH2–I Monoiodoetana
CH3–CH2–CH2–CH2Cl Monoklorobutana
CH2Br–CH2Br 1,2–dibromoetana
CHCl3 Triklorometana
(kloroform)
CCl4 Tetraklorometana
(karbon tetraklorida)
2. SIFAT FISIK/KIMIA
1. Reaksi
Substitusi
Reaksi substitusi yaitu reaksi penggantian
satu atom, ion, atau gugus dengan atom,
ion, atau gugus lain.
Contoh:
HO + CH3CH2―Br
CH3CH2―OH + Br
CH3O + CH3CH2CH2—Cl
CH3CH2CH2―OCH3 + Cl
CH3 CH 3
2-Kloro-2-metilpropana Metilpropena
( t- butil klorida ) (isobutela)
3. Reaksi Bersaingan
Ion hidroksida (OH-) atau alkoksida (RO-)
dapat bereaksi dengan nukleofil pada
suatu reaksi eliminasi atau reaksi
substitusi. Haloalkana primer cenderung
mengalami reaksi substitusi, haloalkana
tersier mengalami reaksi eliminasi.
Primer :
CH3CH2Br + CH3CH2O- CH3CH2OCH2CH3
Sekunder :
(CH3)2CHBr + CH3CH2O- (CH3)2CHOCH2CH3 +
CH2=CHCH3
(20%)
(80%)
Tersier :
(CH3)3CBr + CH3CH2O- (CH3)3COCH2CH3 +
CH2=C(CH3)2
Ketiga reaksi di atas menunjukkan bahwa
haloalkana dapat mengalami reaksi
substitusi dan reaksi eliminasi sehingga
dikatakan sebagai reaksi bersaingan
3. ISOMER HALOALKANA
9. Teflon/tetrafluoroetena (CF2=CF2)