Hidrokarbon Alifatis & Siklis

BAB 1
SENYAWA
HIDRO KARBON
Kimia Organik
Semester 2
Prodi D-III Farmasi
FIK Unikal
Siska Rusmalina, S.Farm., M.sc., Apt.
Adaptif
Standar kompetensi dan
Kompetensi Dasar
Standar kompetensi
Mengkomunikasikan senyawa hidrokarbon
dan kegunaannya
Kompetensi dasar
 Mendeskripsikan kekhasan atom karbon
yang membentuk senyawa hidrokarbon
 Menggolongkan senyawa hidrokarbon dan
turunannya
 Mendeskripsikan kegunaan senyawa
hidrokarbon dalam kehidupan manusia
Hal.: 2 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

KIMIA ORGANIK
 Kimia organik adalah percabangan
studi ilmiah dari ilmu kimia mengenai:
- Struktur
- Sifat
- Komposisi
- reaksi, dan
- sintesis senyawa organik.

SEJARAH KIMIA ORGANIK
 Th. 1850 ->
kimia yang berasal dari senyawa yang
datang dari benda hidup (organik)
 Th. 1900 ->
ahli kimia mensentesis senyawa kimia
baru yang tidak ada hubungan dengan
benda hidup

Contoh :
 Banyak enzim yang mendasarkan
kerjanya pada logam transisi seperti
besi dan tembaga,
 Gigi dan tulang yang komposisinya
merupakan campuran dari senyama
organik maupun anorganik.
 larutan HCl, larutan ini berperan besar
dalam proses pencernaan makanan
yang hampir seluruh organisme
(terutama organisme tingkat tinggi)

Apa Itu Kimia Organik
 Senyawa organik dibangun terutama
oleh karbon dan hidrogen, dan dapat
mengandung unsur-unsur lain seperti
nitrogen, oksigen, fosfor, halogen dan
belerang

Penggolongan Kimia Organik
 Senyawa alifatik, rantai karbon yang
dapat diubah gugus fungsinya;
 Hidrokarbon aromatik, senyawa yang
mengandung paling tidak satu cincin
benzena
 Senyawa heterosiklik yang mencakup
atom-atom nonkarbon dalam struktur
cincinnya; dan
 polimer, molekul rantai panjang
gugus berulang.

K A R B O N
C A R B O N
 Sejarah Perkembangan
Senyawa Organik
 Friedrich Wohler,1828
 Mensintesis senyawa
organik dari senyawa
anorganik
NH4OCN → NH2CONH2
Ammonium sianat UREA

Senyawa karbon dapat disintesis dari senyawa
anorganik di samping dapat berasal dari makhluk hidup
atau senyawa organik lainnya.
Penemuan Wohler
Senyawa
Makhluk Hidup organik
lainnya
Senyawa anorganik
Senyawa organik

Perbedaan senyawa organik dan
senyawa anorganik
SENYAWA SENYAWA
ORGANIK ANORGANIK
 Titik didih dan titik  Titik didih dan titik

lelehnya relatif lelehnya relatif
rendah tinggi
 Sedikit larut dalam  Lebih mudah larut

air atau pelarut dalam air atau
polar dan mudah pelarut polar dari
larut dalam pelarut pada dalam pelarut
nonpolar non polar

Perbedaan senyawa organik dan
senyawa anorganik
SENYAWA SENYAWA
ORGANIK ANORGANIK
 Mudah terbakar  sukar terbakar
 Kurang reaktif  lebih reaktif
 Ikatannya kovalen  umumnya

ikatannya ion

SENYAWA ORGANIK ADALAH
SENYAWA KARBON
Istilah yang SENYAWA

sekarang dikenal ?
ORGANIK
SENYAWA
KARBON
Sebab setiap senyawa organik selalu mengandung Karbon (C)

sebagai unsur utama, di samping unsur yang lainnya seperti H, N,
O, S, P dan sebagainya.Dan senyawa organik jika dibakar selalu
menghasilkan arang (sebagai bukti adanya karbon)

KARAKTERISTIK KHAS ATOM
KARBON
1.Unsur kimia dengan lambang C
2.Nomor atomnya Z = 6
3.Golongan IV A
4.Konfigurasi elektron
2 4 atau 1s2 2s2 2p2
5.Elektron valensinya = 4
6.Dapat membentuk isotop. C-12, C-13, C-14
7.Dapat membentuk 4 ikatan kovalen
8.Dapat membentuk rantai karbon

CONTOH IKATAN YANG DAPAT
DIBENTUK KARBON

JENIS ATOM KARBON DALAM
RANTAI KARBON
KARBON PRIMER
KARBON SEKUNDER
KARBON TERSIER
KARBON KUARTENER

KARBON PRIMER
Adalah karbon yang terikat pada satu

atom karbon yang lain.
CH3 CH2 CH2 CH3

KARBON SEKUNDER
Atom karbon yang terikat oleh dua

atom karbon yang lain
CH3 CH2 CH2 CH3

KARBON TERTIER
Atom karbon yang terikat pada tiga

CH3 CH CH CH3
CH3 CH3

ATOM KARBON KUARTENER
Atom karbon yang terikat pada empat

CH3 CH3
CH3
CH3 C C
CH3 CH3

Pembagian Senyawa Karbon
Senyawa Karbon
Alifatik Siklik
(rantai terbuka) (rantai tertutup)
Senyawa
Senyawa Turunan
Hidrokarbon Karbo Hetero Poli
hidrokarbon
siklik siklik siklik
Jenuh, ALKOHOL
ikatan tunggal ETER Ali
ALKANA Aromatik
ALDEHID siklik
Tidak jenuh KETON
Ikatan rangkap dua ASAM KARBOKSILAT Benzena dan
ALKENA ESTER
Ikatan rangkap tiga turunannya
AMIDA
ALKUNA AMIN
ASAM AMINO
HALO ALKANA

ALKANA
 Adalah hidrokarbon alifatik jenuh, yaitu hidrokarbon

dengan rantai terbuka dan semua ikatan karbon-karbonnya
merupakan ikatan tunggal.
 Rumus umum alkana CnH2n+2
 Deret Homolog (Deret sepancaran) Alkana

Suatu kelompok senyawa hidrokarbon dengan rumus
umum yang sama dan sifat yang bermiripan

DERET HOMOLOG ALKANA
Jumlah Atom C Rumus Molekul Nama
1 CH4 METANA
2 C2 H 6 ETANA
3 C3 H 8 PROPANA
4 C4H10 BUTANA
5 C5H12 PENTANA
6 C6H14 HEKSANA
7 C7H16 HEPTANA
8 C8H18 OKTANA
9 C9H20 NONANA
10 C10H22 DEKANA

CONTOH SENYAWA ALKANA
C4H10 atau BUTANA dapat dituliskan

PENAMAAN ALKANA
Berdasar IUPAC (International Union of Pure and Applied
Chemistry)
1. Nama IUPAC untuk alkana bercabang terdiri dari 2
bagian yaitu :
2. Nama cabang dan nama rantai induk
3. Rantai induk adalah rantai karbon terpanjang dalam

molekul
4. Cabang diberi nama alkil, misalnya CH3- adalah metil
5. Posisi cabang ditunjukkan dengan awalan angka.

Lanjutan Penamaan Alkana
 Penomoran rantai induk dimulai dari salah satu
ujung sedemikian rupa sehingga posisi cabang
mendapat nomor terkecil.
 Bila terdapat lebih dari satu cabang sejenis,

nama cabang disebut sekali saja diberi awalan
yang menyatakan jumlah cabang, misalnya 2 =
di, 3 = tri, 4 = tetra, 5 = penta, dan seterusnya.
 Bila terdapat lebih dari satu jenis cabang, maka

cabang-cabang ditulis sesuai urutan abjad. Misal
Etil lebih dulu daripada metil.

Contoh Penamaan Alkana
Nama senyawa : 2,4-dimetil-pentana
Pada senyawa di atas ada percabangan di nomor 2 dan 4

yaitu keduanya adalah metil, rantai induknya berjumlah 5 (Pentana)

Tuliskan rantai karbon dari senyawa dibawah ini
 n-heptana
 2-metilpentana
 3,3,4-trimetilheksana
 2,5,5-trimetilheptana

Substituen Alkil dan Halogen
 Substituen Alkil dan Halogen
 Substituen alkil dinamai dengan
mengubah akhiran –ana dari alkana
menjadi –il
 Gugus alkil berkarbon – dua disebut
gugus etil, dari kata etana.
 CH3 CH3 Etana
 CH3 CH2 ─ atau
C2H5 ─ atau Et ─ gugus etil

Gugus Propil
 Bila kita sampai pada propana, ada
dua kemungkinan gugus alkil,
bergantung pada jenis hidrogen mana
yang dihilangkan.
a.Jika hidrogen ujung yang dihilangkan,
gugus ini yang disebut GUGUS PROPIL
b.Jika hidrogen yang dihilangkan
berasal dari atom karbon tengah ,
gugus ini disebut ISOPROPIL (atau 1
– metiletil)

Gugus Butil
 Ada empat macam jenis gugus butil:
a.Gugus butil
b.Gugus sec-butil (butil sekunder)
c.Gugus isobutil
d.Gugus tert-butil (butil tersier)
Gugus butil dan sec-butil (butil

sekunder) didasarkan pada n-butana,
Gugus isobutil dan tert-butil (butil
tersier) berasal dari isobutana.
Substituen Gugus Alkil
CH3 methyl group CH3 CH2 ethyl group
CH3 CH2 CH2 Propyl CH3 CH CH3 isopropyl

(atau 1-metiletil)
CH3CH2CH2CH2 butyl CH3CH2CHCH3 sec-butyl

(atau 1 – metilpropil)
CH3 CH CH2 Isobutyl CH3 C CH3

(atau 2 – metilpropil) tert-butyl
CH3 CH3

Subtituen Gugus Halogen
 Huruf R digunakan sebagai lambang
umum bagi gugus alkil. Dengan
demikian, rumus R – H menyatakan
alkana apa saja, rumus R – Cl berarti
alkil klorida apa saja (metil klorida, etil
klorida, dan seterusnya
 Substituen halogen dinamai dengan
mengubah akhiran –in dari unsurnya
dengan -o
F- Cl - Br - I–
Fluoro Kloro Bromo Iodo
CONTOH SENYAWA
HALOALKANA

Sikloalkana
 Hidrokarbon tidak jenuh dengan

sekurang-kurangnya memiliki satu
cincin atom karbon

Contoh Sikloalkana
CH2
= siklopropana
H2C CH2
etilsiklobutana
1-isopropil-3-metilsiklopentana

SIFAT – SIFAT SENYAWA ALKANA
A. Sifat-sifat Fisika Alkana

 Alkana adalah senyawa nonpolar, sehingga gaya antar
molekulnya lemah
 Alkana rantai lurus sampai dengan butana adalah gas pada
temperatur kamar
 Alkana C5 sampai C17 adalah cairan
 Alkana rantai lurus dengan 18 atom C atau lebih adalah zat
padat
 Karena senyawa nonpolar, alkana larut dalam pelarut
nonpolar atau sedikit polar seperti misalnya alkana lain, dietil
eter (CH3CH2OCH2CH3) atau benzena.
 Kelarutan tersebut disebabkan oleh gaya tarik van der Waals
antara pelarut dan zat pelarut.
 Alkana tidak larut dalam air
 Semua alkana lebih ringan daripada air

B. Sifat Kimia Alkana
 Alkana dan sikloalkana tidak reaktif dibandingkan dengan
senyawa organik yang memiliki gugus fungsional. Misalnya
banyak senyawa organik bereaksi dengan asam kuat, basa,
zat pengoksid atau zat pereduksi.
 Karena sifatnya yang kurang reaktif ini, maka kadang-
kadang alkana disebut sebagai Parafin (latin: parum affins,
“afinitas kecil sekali”).

PEMBUATAN ALKANA
A. Hidrogenasi senyawa Alkena

 Reaksi Hidrogenasi adalah reaksi yang terjadi antara ikatan
karbon-karbon rangkap dalam alkena dengan hidrogen
yang dibantu dengan sebuah katalis logam.
 Contoh : Etena bereaksi dengan hidrogen pada suhu sekitar
150°C dengan adanya sebuah katalis nikel (Ni) yang halus.
Reaksi ini menghasilkan etana.
Ni
CH2 = CH2 + H2 CH3 – CH3

B. Reduksi Alkil Halida
Suatu alkil halida dapat tereduksi oleh

logam zeng dalam suasana asam
menghasilkan suatu alkana

REAKSI-REAKSI KIMIA TERHADAP ALKANA
 Ada dua reaksi utama alkana yang

akan dibahas disini:
a.Reaksi dengan halogen (halogenisasi),
misalnya gas klor.
b.Reaksi Pembakaran
Reaksi penting lain dari alkana

A. Halogenisasi Alkana
 Bila suatu campuran alkana dan gas klorin disimpan pada
suhu rendah di dalam ruang gelap, tidak ada reaksi yang
terjadi.
 jika dibawah cahaya atau pada suhu tinggi, terjadilah reaksi
eksotermik.
 Satu atau lebih atom hidrogen dari alkana digantikan oleh
atom klorin.
 Reaksi ini dinyatakan dengan persamaan umum
cahaya
R–H + Cl – Cl R – Cl + H – Cl
Kalor

 Atau secara spesifik untuk metana :
cahaya
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl

Metana klorometana
Reaksi ini dinamakan klorinasi.

Reaksi ini tergolong reaksi substitusi, satu
hidrogen disubstitusi oleh satu klorin
 Reaksi analognya, yang disebut brominasi,

 Jika tersedia halogen yang berlebih, reaksi dapat berlanjut
menghasilkan produk terpolihalogenisasi.
 Jadi, metana dan klorin berlebih dapat memberikan produk dua,
tiga, atau empat senyawa klorin.
Cl2 Cl2 Cl2
CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4

Diklorometana triklorometan tetraklorometana
(metilen klorida) (klorofrom) (karbon tetraklorida)
Td 400C td 61,70C td 76,50C

B. Pembakaran:
 Pembakaran (combustion) adalah suatu

reaksi oksidasi, yaitu penggantian ikatan C –
H oleh ikatan C – O.
Bunga api
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Bunga api
CH3CH2CH3 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O

Sumber dan Kegunaan Alkana
 Alkana merupakan komponen utama dari gas alam
dan minyak bumi.
 Kegunaan alkana dalam kehidupan sehari-hari
 Bahan bakar, misalnya elpiji, kerosin, bensin, solar
 Pelarut berbagai jenis hidrokarbon, seperti petroleumetet dan
nafta
 Sumber Hidrogen misalnya untuk industri amonia dan pupuk
 Pelumas, adalah alkana suku tinggi
 Bahan baku senyawa organik lain, misalnya untuk sintesis
alkohol, asam cuka, dan lain-lain
 Bahan baku industri, seperti plastik, detergen, karet sintesis,
minyak rambut, obat gosok dan lain-lain.
 Dengan halogen dapat membentuk haloalkana misalnya metil
klorida, kloroform, karbontetraklorida, yang bermanfaat sebagai
pelarut.

ISOMER
 Senyawa-senyawa yang berbeda tetapi mempunyai rumus molekul
yang sama disebut ISOMER
 Isomerisasi dapat dikelompokkan ke dalam isomer struktur atau
rangka dan isomer geometris/ ruang.
 Contoh isomer pada alkana.
C5 H12 dapat mempunyai tiga bentuk struktur

1. n-pentana
2. CH3 - CH - CH2 – CH3 2-metil-butana
CH3
CH3
3. CH3 - C – CH3 2,2-dimetil-propana
CH3

ALKENA
 Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh dengan satu

ikatan rangkap – C = C-
 Alkena dengan lebih dari satu ikatan rangkap disebut
alkadiena, alkatriena,dan seterusnya.
 Rumus umum alkena CnH2n
Rumus Molekul Nama
C 2H 4 etena (etilena)
C 3H 6 propena (propilena)
C 4H 8 butena
C5H10 pentena

PENAMAAN SENYAWA ALKENA
1. Nama alkena diturunkan dari nama alkana yang sesuai jumlah
atom karbonnya dengan mengganti akhiran –ana menjadi –ena
2. Rantai induk adalah rantai terpanjang yang mengandung ikatan
rangkap
3. Penomoran dimulai dari salah satu ujung rantai induk sedemikian
rupa sehingga ikatan rangkap mendapat nomor terkecil
4. Posisi ikatan rangkap ditunjukkan dengan awalan angka, yaitu
nomor dari atom karbon yang berikatan rangkap yang paling kecil
nomornya.
5. Penulisan cabang-cabang sama seperti pada alkana

Dua Gugus Penting Dalam Alkena
 Dua gugus penting juga memiliki nama umum:

1. gugus vinil
2. Gugus alil
 Contoh penggunaan nama umum untuk kedua gugus ini diberikan di bagian
kanan. (nama IUPAC-nya ada di dalam tanda kurung di bawahnya,
ditunjukknan di bagian kiri).
CH2 = CH – CH2 = CHCI

Vinil vinil klorida
(etenil) (kloroetena)

CH2 = CH – CH2 – CH2 = CH – CH2CI
Alil alil klorida
(2-propenil) (3-kloropropena)

Isomer cis/trans
 ‡Gugus yang sama berada pada sisi yang
 sama pada ikatan rangkap : cis alkena
 ‡Gugus yang sama berada pada sisi yang
 berlawanan dari ikatan rangkap :trans
alkena.

KONFIGURASI STEREOISOMER
ALKENA
1. Ikatan rangkap dua terbentuk dari atom karbon yang terhibridisasi sp2.
2. Masing-masing atom Karbon memiliki dua jenis orbital atom yaitu orbital
sigma (σ) dan orbital phi (π)
3. Orbital sp2 membentuk sudut 120oC, membentuk segitiga datar. Sehingga
gugus yang ada memiliki rotasi yang terbatas,
4. Molekul etilena berbentuk segi datar.
5. Ikatan π memiliki energi ikat yang cukup besar yaitu 60 kkal/mol, sehingga
bentuk segi tiga datar cukup stabil dan
6. menyebabkan alkena hanyamemiliki isomer akibat gugus yang sejajar (cis)
atau yang berseberangan atau (trans).
Bentuk orbital sp2,dengan Trans- cis-

segitiga datar

Sifat Alkena
 Sifat sifat fisika
 wujud zatnya, alkena dengan rantai panjang (C lebih dari 15) berupa zat
padat.
 Titik didih alkena meningkat sebanding dengan peningkatan jumlah
atom karbonnya.
 titik didih alkena lebih rendah dari pada alkana sesuku
 Alkena tidak larut dalam pelarut polar seperti air dan alkohol. Alkena
mudah larut dalam senyawa non polar seperti triklorometana
(kloroform), etoksietana, benzena, dan lain lain.
 Sifat kimia alkena

 Reaktifitas senyawa alkena sangat ditentukan oleh sifat ikatan
rangkapnya.
 secara umum relatif stabil dan
 ikatan antar atom karbonnya lebih kuat dibandingkan dengan ikatan
tunggal pada alkana.
 Reaksi khas pada alkena adalah reaksi adisi dengan hidrogen,halogen,
asam halogen dan sebagainya.

Kegunaan etena
 Dapat digunakan sebagai obat bius
(dicampur dengan O2)
 Untuk memasakkan buah-buahan
 Sintesis zat lain (gas alam, minyak
bumi, etanol)

Tuliskan Reaksi Pembuatan
alkena :
 Dehidrohalogenasi alkil halida
 Dehidrasi alkohol
 Dehalogenasi dihalida
 Reduksi alkuna

Reaksi-reaksi yang khusus pada alkena
1. Adisi
2. polimerisasi
3. pembakaran

Reaksi adisi pada alkena
 Adisi adalah pengubahan ikatan rangkap
(tak jenuh) menjadi ikatan tunggal (jenuh)
dengan cara menangkap atom/gugus lain.
Pada adisi alkena 2 atom/gugus atom
ditambahkan pada ikatan rangkap C=C
sehingga diperoleh ikatan tunggal C-C.
 Beberapa reaksi adisi pada alkena adalah
sebagai berikut :
a.Adisi Air
b.Adisi Asam
c. Adisi Halogen

a. Adisi Air (Hidrasi)
 Jika ada asam, air akan mengadisi
alkena.
 Air akan mengadisi sebagai H – OH dan
produknya ialah suatu alkohol.
 Hidrasi banyak digunakan di industri dan
kadang – kadang di laboratorium untuk
mensisntesis alkohol dari alkena.

Soal
Tuliskan persamaan untuk adisi air

berkatalis asam pada :
1.Siklopentena
2.2-butena
3.Sikloheksena

Adisi Asam
 Ion hidrogen (atau proton) mengadisi satu
karbon pembawa ikatan rangkap, dan sisa
asamnya akan terhubung dengan atom karbon
lainnya.
CH2 = CH2 + H – A CH2 – CH2
H A
 Asam yang mengadisi dengan cara ini ialah halida

 hidrogen (HF, HCI, HBr, HI) dan asam sulfat (H – OSO3 – H).

Soal
Tuliskan Persamaan untuk setiap reaksi

berikut dan berilah nama pada produk
yang dihasilkan:
1.2 – butena + HI
2.Sikloheksena + HBr

c. Adisi Alkena
1. Reaksi alkena dengan halogen

(Halogenisasi)
2. Reaksi alkena dengan hidrogen
halida (hidrohalogenasi)
3. Reaksi alkena dengan hidrogen
(hidrogenasi)

1. Reaksi alkena dengan halogen
 Reaksi alkena dengan halogen

(halogenisasi)
 Alkena mudah mengadisi klorin atau
bromin

2. Reaksi alkena dengan hidrogen halida (hidrohalogenasi)
 Hasil reaksi antara alkena dengan

hidrogen halida dipengaruhi oleh
struktur alkena, apakah alkena
simetris atau alkena asimetris.
A.alkena simetris
akan menghasilkan satu haloalkana.

B. alkena asimetris
akan menghasilkan dua haloalkana.
Produk utama reaksi dapat
diramalkan menggunakan aturan
Markonikov,
“Jika suatu HX bereaksi dengan ikatan rangkap
asimetris, maka produk utama reaksi adalah
molekul dengan atom H yang ditambahkan ke
atom C dalam ikatan rangkap yang terikat
dengan lebih banyak atom H”

3. Reaksi alkena dengan hidrogen (hidrogenasi)
 Reaksi ini akan menghasilkan :

a.Alkana
b.Alkena dapat mengalami Polimerisasi
c.Pembakaran Alkena

A. Reaksi ini akan menghasilkan Alkana

B. Alkena dapat mengalami polimerisasi
 Polimerisasi adalah penggabungan

molekul-molekul sejenis menjadi
molekul-molekul raksasa sehingga
rantai karbon sangat panjang.
 Molekul yang bergabung disebut
monomer, sedangkan molekul raksasa
yang terbentuk disebut polimer.

Contoh reaksi Polimerisasi

C. Pembakaran alkena.
 Pembakaran alkena (reaksi alkena
dengan oksigen) akan menghasilkan
CO2 dan H2O.
CH2=CH2 + 2 O2 → 2CO2 + 2H2O

SUMBER DAN KEGUNAAN
ALKENA
 Dalam industri, alkena dibuat dari alkana
melalui pemanasan dengan katalis, yaitu
dengan proses perengkahan atau cracking
 Alkena khususnya suku rendah, adalah

bahan baku industri yang sangat penting,
misalnya untuk membuat plastik, karet
sintetik, dan alkohol.

ALKUNA
 Adalah hidrokarbon alifatik tidak jenuh dengan satu ikatan
karbon-karbon rangkap tiga – C C – ≡
 Rumus umumnya CnH2n-2
 Alkuna yang paling sederhana adalah
etuna/ asetilena C2H2 atau CH ≡CH
SIFAT-SIFAT ALKUNA
Sifat fisika alkuna secara umum mirip dengan alkana dan alkena, seperti:
1. Tidak larut dalam air
2. Alkuna dengan jumlah atom C sedikit berwujud gas, dengan jumlah
atom C sedang berwujud cair, dan dengan jumlah atom C banyak
berwujud padat.
3. Berupa gas tak berwarna dan baunya khas
4. mudah teroksidasi atau mudah meledak.
5. Alkuna umumnya bereaksi adisi misal dengan Hidrogen, Asam halida,
Air, dan sebagainya.

CONTOH REAKSI ADISI PADA
ALKUNA

PENAMAAN ALKUNA
 Nama alkuna diturunkan dari nama alkana yang

sesuai dengan mengganti akhiran -ana menjadi
–una
 Tata nama alkuna bercabang, yaitu pemilihan
rantai induk, penomoran dan cara penulisan,
sama seperti pada alkena.

Reaksi Kimia Pada Alkuna
1. Reaksi adisi
2. Reaksi polimerisasi
3. Reaksi substitusi
4. Reaksi pembakaran

1. Reaksi Adisi
 Reaksi Adisi Alkuna dengan Halogen
 Perhatikan reaksi di atas, reaksi pada tahap

2 berlaku aturan markonikov.

Reaksi Alkuna Dengan Hidrogen Halida

 Reaksi di atas mengikuti aturan markonikov, tetapi
jika pada reaksi alkena dan alkuna ditambahkan
peroksida maka akan berlaku aturan antimarkonikov.
Perhatikan reaksi berikut:

Reaksi Alkuna dengan Hidrogen

2. Polimerisasi Alkuna

3. Substitusi Alkuna
 Substitusi (pengantian) pada alkuna
dilakukan dengan menggantikan satu
atom H yang terikat pada C≡C di
ujung rantai dengan atom lain.

4. Pembakaran
 Pembakaran alkuna Pembakaran
alkuna (reaksi alkuna dengan
oksigen) akan menghasilkan CO2 dan
H2O.
2CH=CH + 5 O2 � 4CO2 + 2H2O

Sumber dan kegunaan alkuna
 Alkuna yang mempunyai nilai ekonomis yang penting

hanyalah etuna (C2H2). Nama lainnya Asetilena.
 Dalam industri, asetilena dibuat dari metana melalui
pembakaran tak sempurna
4 CH4 (g) + 3 O2 (g)---> 2 C2H2(g) + 6 H2O (g)
 Dalam jumlah sedikit, asetilena dapat dibuat dari reaksi
batu karbid (kalsium karbida) dengan air
CaC2 + 2 H2O ---> Ca(OH)2 + C2H2
 Gas karbid ini digunakan untuk las karbid, penerangan,
untuk bahan baku senyawa organik lain.

SIKLOALKANA
1. senyawa hidrokarbon jenuh yang memiliki
sekurang‐kurangnya 1 cincin atom karbon,
2. rumus umum umum CnH2n.
3. paling sederhana adalah siklopropana dengan 3

atom C (konformasi berbentuk planar).
4. Jika jumlah atom C penyusun cincin > 3 berbentuk

tidak planar dan melekuk, konformasinya paling
stabil (memiliki energi paling rendah),
5. Contoh : molekul gula yang berbentuk segi enam,
berupa pelana kuda dan bentuk kursi adalah bentuk
yang stabil.

CONTOH SENYAWA
SIKLOALKANA

Penamaan Sikloalkana
 menambahkan awalan ‘siklo’ di depan nama alkana
 Sikloalkana yang memiliki substituen atau gugus pengganti
lebih dari 1 pada cincin karbonnya, penamaan dilakukan
dengan cara memberi nomor 1 pada atom C yang mengikat
salah satu substituen dan yang lain diatur agar memiliki
nomor yang rendah.
 Penamaan senyawa sikloalkana, kita mulai dari yang
mudah yaitu metilsiklopentana, hal ini mengindikasikan
bahwa molekul tersebut berbentuk segi lima dan
mengandung satu gugus metil. Sedikit yang lebih kompleks
yaitu 1,2‐dimetilsiklopentana, dimana terdapat dua gugus
metil yang berposisi pada atom C 1 dan C 2 pada
siklopentana. Hal yang sama juga kita lakukan untuk
senyawa siklo dengan enam atom C,
misalnya 1,2,4‐trimetilsikloheksana, terdapat tiga gugus
metil pada sikloheksana,

Senyawa Sikloalkana

CH2
= siklopropana
H2C CH2
etilsiklobutana
1-isopropil-3-metilsiklopentana

1,1,2-trimetilsikloheksana
4-sikopentil-2,3-dimetilheksana
1,2-disiklopropiletana

TERIMAKASIH

Hidrokarbon Alifatis & Siklis

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Hidrokarbon Alifatis & Siklis

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

BAB 1

Hal.: 2 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 3 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 4 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 5 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 6 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 7 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 8 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 9 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

 Titik didih dan titik  Titik didih dan titik

 Sedikit larut dalam  Lebih mudah larut

Hal.: 10 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

 Mudah terbakar  sukar terbakar

 Kurang reaktif  lebih reaktif

 Ikatannya kovalen  umumnya

Hal.: 11 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Istilah yang SENYAWA

Sebab setiap senyawa organik selalu mengandung Karbon (C)

Hal.: 12 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 13 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 14 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 15 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Adalah karbon yang terikat pada satu

CH3 CH2 CH2 CH3

Hal.: 16 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Atom karbon yang terikat oleh dua

CH3 CH2 CH2 CH3

Hal.: 17 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Atom karbon yang terikat pada tiga

Hal.: 18 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Atom karbon yang terikat pada empat

Hal.: 19 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 20 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

 Adalah hidrokarbon alifatik jenuh, yaitu hidrokarbon

 Rumus umum alkana CnH2n+2

 Deret Homolog (Deret sepancaran) Alkana

Hal.: 21 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 22 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 23 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

3. Rantai induk adalah rantai karbon terpanjang dalam

4. Cabang diberi nama alkil, misalnya CH3- adalah metil

5. Posisi cabang ditunjukkan dengan awalan angka.

Hal.: 24 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

 Bila terdapat lebih dari satu cabang sejenis,

 Bila terdapat lebih dari satu jenis cabang, maka

Hal.: 25 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Nama senyawa : 2,4-dimetil-pentana

Pada senyawa di atas ada percabangan di nomor 2 dan 4

Hal.: 26 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 27 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 28 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 29 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Gugus butil dan sec-butil (butil

CH3 methyl group CH3 CH2 ethyl group

CH3 CH2 CH2 Propyl CH3 CH CH3 isopropyl

CH3CH2CH2CH2 butyl CH3CH2CHCH3 sec-butyl

CH3 CH CH2 Isobutyl CH3 C CH3

Hal.: 31 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 33 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

 Hidrokarbon tidak jenuh dengan

Hal.: 34 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

Hal.: 35 Isi dengan Judul Halaman Terkait Adaptif

A. Sifat-sifat Fisika Alkana