BAB 5 Larutan

1
BAB 5
Larutan
KIMIA
CHEMISTRY
Departemen Kimia | ITS

DEFINISI 2
• Campuran homogen
• Zat terlarut (solut) + pelarut (solvent)
• pelarut :
biasanya jumlahnya lebih banyak
Sifat fisiknya sama dengan larutan
• Zat terlarut:
Biasanya jumlahnya lebih kecil dibanding pelarut

JENIS LARUTAN 3
Zat terlarut Pelarut Wujud larutan Contoh
Gas Gas Gas Udara
O2 dalam Air. Air

Gas cairan Cairan
Soda(CO2 dalam air).
Cairan cairan Cairan Alkohol dalam air
Padatan Cairan Cairan Garam dalam air
Kuningan (Tembaga +
Padatan Padatan Padatan
Seng)
Gas H2 dalam
Gas Padatan Padatan Paladium. Batu
Apung.

Proses Pelarutan Tahapan Pelarutan 4

3 cara proses pelarutan 5
1. zat terlarut bereaksi secara kimia dengan pelarut

dan membentuk zat yang baru.
2. Zat terlarut membentuk zat tersolvasi dengan

pelarut.
3. Terbentuknya larutan berdasarkan disperse saja.

Satuan Konsentrasi
6
• Molaritas
• Molalitas
• Normalitas
• Fraksi mol
• Persen (w/w; v/v; w/v)
• Ppm, ppb, ppt

Kelarutan (s) 7
• Definisi: jumlah maksimum zat terlarut yang larut

dalam sejumlah tertentu pelarut.
• Zat terlarut yang berbeda akan memiliki kelarutan

berbeda, misalnya:
S NaCl = 39,12 g/100 mL air pada 100oC
S AgCl = 0,0021 g/100 mL air pada 100oC

Larutan liquid-liquid dan solid- 8
liquid
• Secara ilmiah : proses pelarutan antara zat terlarut dalam
pelarut cenderung “like dissolves like “
• Air mampu melarutkan garam karena gaya ion-dipole
sama kuat dengan gaya ion-ion yang ada pada garam
sehingga mampu menggantikannya
• Minyak tidak dapat larut dalam air karena gaya dipole-
dipole terinduksi yang lemah tidak dapat menggantikan
gaya dipole-dipole (ikatan-H) pada air sehingga minyak
tidak dapat menggantikan molekul air
• Larutan yang memenuhi “like dissolves like”
mensyaratkan adanya kesetaraan kekuatan gaya untuk
dapat mengatasi gaya dalam solven dan solut
Larutan Gas-Liquid 9
• Gas-gas yang bersifat non polar seperti N2 atau

hampir non polar seperti NO memiliki titik didih
rendah karena gaya antar molekulnya yang lemah
• Hal ini menyebabkannya tidak larut dalam air dan titik
didihnya berkorelasi dengan kelarutan dalam air
tersebut
• Gas non polar sebagian besar memiliki nilai kelarutan
kecil, kecuali jika gas ini berinteraksi kimia dengan
solven, seperti O2 dalam darah atau CO2 dalam air
(membentuk HCO3-)
Hubungan antara Titik Didih dan 10
Kelarutan dalam Air

Gas Kelarutan Titik didih
(M) (K)
He 4,2 x 10-4 4,2
Ne 6,6 x 10-4 27,1
N2 10,4 x 10-4 77,4
CO 15,6 x 10-4 81,6
O2 21,8 x 10-4 90,2
NO 32,7 x 10-4 121,4

11
Pengaruh suhu
terhadap Kelarutan:
kelarutan zat padatan

meningkat dengan
meningkatnya suhu.

Pengaruh tekanan terhadap kelarutan Gas 12
• Hukum Henry:
“kelarutan gas dalam cairan berbanding lurus dengan
tekanan gas diatas larutannya“. ATAU
“Tekanan gas di atas permukaan larutan berbanding lurus
dengan konsentrasi gas dalam larutan“.
• Pgas = k Cgas
Cgas =Molaritas gas terlarut (sebagai fraksi mol)
Pgas = tekanan gas (atm) diatas larutan
k = konstanta bergantung hanya pada suhu.

Larutan Ideal 13
• Definisi
larutan di mana gaya tarik-menarik antar molekul yang
tidak sejenis maupun yang sejenis besarnya sama.
Akibatnya: tidak ada efek panas yang timbul saat pelarutan
& tidak terdapat perubahan volume.
tekanan uap, titik didih, densitas, indeks bias dan lain-lain,
dapat dihitung dari pukul rata sifat-sifat komponen murni.
didekati sifatnya dari 2 zat yang sifatnya mirip:
methanol dan ethanol,
benzen dan toluena,
n heptan dan heptan dsbnya.

14
• Tekanan uap suatu cairan :
“kecepatan molekul-molekulnya meninggalkan
permukaan cairan“.
• Bila suatu cairan tersebut dicampur dengan cairan lain :
jumlah mol masing-masing zat akan berkurang,
berkurang pula kecepatan molekul meninggalkan
permukaan cairan.
• Cairan ideal yang memiliki sifat seperti di atas.
• Raoult,
“tekanan uap dari masing-masing komponen adalah
berbanding lurus dengan fraksi komponen tersebut dan
tekanan uap murninya“
Tekanan uap larutan ideal 15
• Larutan terdiri dari nA mol A dan nB mol B, tekanan

uapnya
n n
• P  A o
P X P o dan P
B
 B Po  X
B B
Po
B
A n A A A n  n
 n A B
A B
• P = tekanan uap A atau B ; Po = tekanan uap murni A atau B
• n = mol A atau B

16
Menurut Raoult :
Bila fraksi mol pelarut (solvent) >>>fraksi mol zat

terlarut(solut),  maka sifat larutan tidak jauh
berbeda dari sifat-sifat pelarut murni, sehingga
berlaku :
Plarutan = Xpelarut . P0 pelarut
Untuk larutan yang pekat maka rumus tersebut

mengalami penyimpangan.

Titik didih larutan ideal 17
• Jika titik didih

pelarut dan zat
terlarut dari suatu
larutan tidak sama,
maka akan
mengakibatkan
fraksi mol masing-
masing komponen
dalam cairan
berbeda dengan
fraksi mol dalam
keadaan uap.

18

Larutan Non-Ideal 19
• Larutan non-ideal terdiri dari A dan B :

 gaya tarik menarik (gtm) molekul A dan molekul B
berbeda dari gaya tarik menarik molekul A-A atau molekul
B-B.
Apabila gaya tarik menarik antar molekul A - B > dari gaya

tarik menarik molekul A –A dan molekul B -B, maka
tekanan uap masing-masing komponen dalam larutan tsb
< dari persamaan Raoult.
Persamaan Raoult dapat ditulis:
PA < XA. PA0 atau PB < XB. PB0

Deviasi positif 20
• PA > XA. PA0

• PB > XB. PB0
Deviasi negatif
• PA < XA. PA0
• PB < XB. PB0

Sifat Koligatif Larutan 21
• dipengaruhi oleh jumlah zat terlarut dalam larutan

• 4 sifat koligatif :
penurunan tekanan uap,
kenaikan titik didih,
penurunan titik beku
tekanan osmotik
• sifat koligatif digunakan untuk melihat pengaruh zat
terlarut elektrolit dan non elektrolit terhadap sifat
larutan

Penurunan Tekanan Uap 22
• Zat terlarut (non volatil dan non

elektrolit) seperti gula,  tidak
terdisosiasi dan tidak menguap
• Larutan terdiri dari zat yang mudah

menguap (pelarut) dan zat tidak
mudah menguap (zat terlarut) dan
tekanan uap pelarut murninya pada
temperatur tertentu adalah Po,
maka dengan adanya zat terlarut,
tekanan uapnya menjadi P.

23
• Po lebih besar dari P (larutan)  Sehingga terjadi
penurunan tekanan uapnya (ΔP) sebesar Po - P.
• Menurut Raoult, untuk larutan yang sangat encer,
maka penurunan tekanan uap relatifnya sama dengan
fraksi mol pelarut. Jadi :
Po  P n1
 X
P o n  n 1
1 2
n1 adalah mol pelarut

n2 adalah mol zat terlarut
X1 adalah fraksi mol pelarut
24
• Bila Xzat terlarut + Xpelarut = 1,
• Maka persamaan di atas menjadi

P = Xpelarut . Po.
Dengan kata lain,

“ tekanan uap pelarut dalam suatu larutan adalah
berbanding lurus dengan fraksi mol pelarut (Hukum
Raoult)”
. Rumus tersebut dapat digunakan untuk menghitung

berat molekul senyawa.
Kenaikan Titik Didih Larutan 25
• Karena P larutan lebih rendah (turun) dibanding Po

pelarut murni, maka konsekuensinya larutan juga
akan mendidih pada suhu yang lebih tinggi
• Titik didih larutan adalah suhu dimana tekanan uap
sama dengan tekanan eksternal (1 atm)
ΔTd ∞ m atau ΔTd = Kd × m
• Dimana m molalitas larutan dan Kd adalah konstanta
kenaikan titik didih molal
ΔTd = Td(larutan) – Td(solven)

Diagram Fasa Pelarut dan 26
Larutan

27
Persamaan Clausius-Clayperon
dP H . P R T 2 dP
 atau dT 
dT R. T 2 H . P
ΔH =panas penguapan molar , ΔHv.

Larutan yang sangat encer, P = P° dan
P o
P 

n1
Po n2
berakibat T sama dengan Td, maka persamaan di atas menjadi

R. Td 2 P o  P
Td 
H v Po
2
R. Tb n1
Tb 
H v n2
• jika konsentrasi pelarut dalam molalitas (m), dan berat 28
pelarutnya 1000 gram, maka n1/n2 dapat ditulis sebagai m.

M2/1000, dengan M2 adalah berat molekui pelarut, sehingga :
R. Td 2 M 2
R. Td 2 m.M 2  kd
Td  H v 1000
H v 1000
1000.W1
Td  k d .m atau Td  kd .
W2 .M 1
kd= tetapan kenaikan titik didih

m = molalitas larutan
W1 = berat zat terlarut
M1 =berat molekul zat terlarut
W2 = berat pelarut

Penurunan Titik Beku 29
• Seperti halnya dalam penguapan hanya solven yang

menguap, dalam pembekuan juga hanya senyawa
solven yang membeku
• Titik beku larutan adalah suhu dimana tekanan uap
larutan sama dengan tekanan pelarut murni
• Pada suhu ini solven beku dan larutan yang masih
mencair berada dalam kesetimbangan
ΔTb ∞ m atau ΔTb = Kb × m
ΔTb = Tb (solven) – Tb (larutan)

Konstanta Kenaikan Titik Didih Molal dan 30
penurunan Titik Beku beberapa Pelarut
Solven Titik Didih Kd (oC/m) Titik Beku Kb (oC/m)
(oC) (oC)
As. Asetat 117,9 3,07 16,6 3,90

Benzen 80,1 2,53 5,5 4,90
Karbon 46,2 2,34 -111,5 3,83
disulfid 76,5 5,03 -23 30
CCl4 61,7 3,63 -63,5 4,70
Kloroform 34,5 2,02 -116,2 1,79
Dietil Eter 78,5 1,22 -117,3 1,99
Etanol 100,0 0,512 0,0 1,86
Air

Tekanan osmotik
• Adalah tekanan yang harus diberikan untuk 31
mencegah pergerakan air dari pelarut ke larutan .

• Tekanan ini berbanding lurus dengan jumlah zat
terlarut dalam volume larutan
Π ∞ nzat terlarut/Vlarutan atau Π ∞ M
Π = (nzat terlarut/Vlarutan) RT = MRT

Sifat Koligatif Larutan Elektrolit
32
• Larutan elektrolit AB :
AB ↔ A+ + B-
Mula-mula 1 mol
terinosasi   
Sisa (1-)  
Jadi setelah ionisasi, terdapat (1-)+ n atau 1 + (n-1) .

Harga ini dinamakan faktor van’t Hoff atau i.
• Sifat koligatif untuk larutan elektrolit :
Tb  i.kb .m
T f  i.k f .m

  i.MRT
ASAM 33
Mempunyai rasa masam.

Contohnya Cuka yang mengandung asam asetat. Buah citrun
yang mengandung asam sitrat
jika asam bereaksi dengan logam menghasilkan gas hidrogen.
Jika asam bereaksi dengan karbonat atau bikarbonat
menghasilkan gas CO2
Basa
Mempunyai rasa getir dan licin

Beberapa sabun mengandung basa

Asam Arrhenius : zat yang dalam air menghasilkan H+ (H3O+) 34
Basa Arrhenius : Zat yang dalam air menghasilkan OH-

Asam Brønsted: adalah donor proton 35
Basa Brønsted : adalah akseptor proton
basa asam asam basa

Asam konjugat Basa konjugat
basa asam

36
Teori Lewis
Dasarnya adalah pemakaian pasangan elektron bebas

asam : jika menerima pasangan elektron
basa : jika memberikan pasangan elektron

Sifat Asam Basa dalam Air
37
H2O (l) H+ (aq) + OH- (aq)
Autoionisasi dari air
-
[ ]+
H O + H O H O H + H O
H H H
basa Asam konjugat

H2 O + H 2 O H3O+ + OH-
asam Basa konjugat
Berapa konsentrasi ion OH- dalam larutan HCl , dimana 38
konsentrasi ion hidrogennya 1.3 M?
Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
[H+] = 1.3 M
K w 1 x 10 -14
[OH-] = =
[H ]+
1.3
= 7.7 x 10-15 M

pH – ukuran keasaman
39
pH = -log [H+]
Larutan bersifat : Pada suhu 250C

netral [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7
asam [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
basa [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7
pH [H+]
40
pOH = -log [OH ]-
[H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14
-log [H+] – log [OH-] = 14.00
pH + pOH = 14.00

41
Harga pH air hujan pada suatu daerah ditemukan 4,82.
berapa konsentrasi ion H+ dari air hujan tersebut?
pH = -log [H+]
[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M
Konsentrasi ion OH- dalam sampel darah adalah 2.5 x 10-7 M.

Berapa pH sampel darah tersebut?
pH + pOH = 14.00
pOH = -log [OH-] = -log (2.5 x 10-7) = 6.60
pH = 14.00 – pOH = 14.00 – 6.60 = 7.40

Elektrolit kuat– terdissosiasi 100%
42
H2 O
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)
Elektrolit lemah – tidak terdissosiasi sempurna
CH3COOH CH3COO- (aq) + H+ (aq)
Asam kuat adalah elektrolit kuat

HCl (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + Cl- (aq)
HNO3 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + NO3- (aq)
HClO4 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + ClO4- (aq)
H2SO4 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + HSO4- (aq)
Asam lemah adalah elektrolit lemah 43
HF (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + F- (aq)

HSO4- (aq) + H2O (l) 3 O+ (aq) + SO42- (aq)
H2O (l) + H2O (l) 3 O+ (aq) + OH- (aq)
Basa kuat adalah elektrolit kuat

H2 O
NaOH (s) Na+ (aq) + OH- (aq)
H2O
KOH (s) K+ (aq) + OH- (aq)
H2O
Ba(OH)2 (s) Ba2+ (aq) + 2OH- (aq)
Basa lemah adalah ellektrolit lemah 44
F- (aq) + H2O (l) OH- (aq) + HF (aq)

NO2- (aq) + H2O (l) OH- (aq) + HNO2 (aq)
Pasangan asam –basa konjugat:

• Basa konjugat dari asam kuat tidak dapat diukur
kekuatannya
• H3O+ adalah asam yang paling kuat yang ada dalam
larutan akuose
• Ion OH- adalah basa yang paling kuat yang ada dalam
larutan akuose
Kekuatan relatif pasangan asam – basa konjugat 45

Asam kuat Basa kuat
46

Berapa pH dari larutan 2 x 10-3 M HNO3 ? 47
HNO3 adalah asam kuat – terdissosiasi 100%

0.002 M 0.0 M 0.0 M
mula2
akhir 0.0 M 0.002 M 0.002 M
pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7
Berapa pH dari larutan 1.8 x 10-2 M Ba(OH)2 ?

Ba(OH)2 adalah basa kuat – terdissosiasi 100% .
Ba(OH)2 (s) Ba2+ (aq) + 2OH- (aq)
mula2 0.018 M 0.0 M 0.0 M
akhir 0.0 M 0.018 M 0.036 M
pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.6
ASAM LEMAH (HA) DAN KONSTANTA IONISASI ASAM 48
HA (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + A- (aq)
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)
Ka = [H+][A-]
[HA]
Ka ADALAH KONSTANTA IONISASI ASAM

weak acid
Ka strength

KONSTANTA IONISASI DARI ASAM LEMAH DAN BASA KONJUGAT 250C
49

Berapa the pH dari larutan 0.5 M HF (pada 250C)? 50
[H +
][F-
]
HF (aq) H (aq) + F (aq)Ka =
+ - = 7.1 x 10-4
[HF]
HF (aq) H+ (aq) + F- (aq)
mula2 (M) 0.50 0.00 0.00
reaksi (M) -x +x +x
setimbang (M) 0.50 - x x x
x2
Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x  0.50
0.50 - x
x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M
0.50
[H+] = [F-] = 0.019 M pH = -log [H+] = 1.72
[HF] = 0.50 – x = 0.48 M
Kapan dapat dilakukan pendekatan/ penyederhanaan ?51
Ka << 1 0.50 – x  0.50
Jika x kurang dari 5% dari nilai yang dikurangkan.
x = 0.019 0.019 M Kurang dari 5%
x 100% = 3.8%
0.50 M Penyederhanaan
ok.
Berapa pH dari larutan 0.05 M HF( pada 250C)?
x2 x = 0.006 M
Ka  = 7.1 x 10-4
0.05
0.006 M Lebih dari 5%
x 100% = 12%
0.05 M Penyederhanaan tidak
dibolehkan
Maka penyelesaiannya harus menggunakan persamaan kuadratik
atau yang sesuai.
Berapa pH dari larutan 0.122 M asam monoprotik yang 52
punya Ka is 5.7 x 10-4?

mula2 (M) 0.122 0.00 0.00
reaksi (M) -x +x +x
setimbang(M) 0.122 - x x x
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 Ka << 1 0.122 – x  0.122
0.122 - x
x2
Ka  = 5.7 x 10-4 x2 = 6.95 x 10-5 x = 0.0083 M
0.122
0.0083 M Lebih dari 5%
x 100% = 6.8%
0.122 M Penyederhanaan tidak
diijinkan .
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0 53
0.122 - x
-b ± b2 – 4ac
ax2 + bx + c =0 x=
2a
x = 0.0081 x = - 0.0081

mula2 (M) 0.122 0.00 0.00
reaksi (M) -x +x +x
Setimbang (M) 0.122 - x x x
[H+] = x = 0.0081 M pH = -log[H+] = 2.09

54
Persen ionisasi = Konsentrasi asam yg terion pd kesetimbanganx 100%

Konsentrasi mula2 asam
Untuk asam monoprotik HA
[H+]
Persen ionisasi= x 100%
[HA]0
[HA]0 = konsentrasi mula2

Basa lemah dan konstanta ionisasi basa
55
NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH- (aq)
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
Kb adalah konstanta ionisasi basa
weak base
Kb
strength
Penyelesaian perhitungan untuk basa lemah

seperti halnya pada asam lemah , hanya [H+]
diganti [OH-].
Konstanta ionisasi dari beberapa basa lemah dan asam konjugat pada 25 0C
56

Konstanta ionisasi pada pasangan asam – basa konjugat
57
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq) Ka
A- (aq) + H2O (l) OH- (aq) + HA (aq) Kb

H2O (l) H+ (aq) + OH- (aq) Kw
K a K b = Kw
Asam lemah dan basa konjugatnya
Kw Kw
Ka = Kb =
Kb Ka
58
Konstanta
ionisasi dari
beberapa asam
diprotik dan
poliprotik serta
basa
konjugatnya

kesetimbangan larutan buffer 59
Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
Pengaruh ion senama adalah pergerseran kesetimbangan disebabkan
60
oleh penambahan senyawa yang mempunyai ion yang sama dengan
zat yang dilarutkan
Adanya ion senama akan menggeser / menekan

ionisasi dari basa lemah atau asam lemah.
Perhatikan campuran dari CH3COONa (elektrolit kuat) dan

CH3COOH (asam lemah).
CH3COONa (s) Na+ (aq) + CH3COO- (aq)
Ion
CH3COOH (aq) (aq) + CH3COO- (aq) senama
Campuran garam NaA dan asam lemah HA.
61
NaA (s) Na+ (aq) + A- (aq)

Ka = [H+][A-]
[HA]
Ka [HA]
[H ] =
+
[A-] Persamaan Henderson-Hasselbalch
[HA]
-log [H ] = -log Ka - log
+
[A-] [basa konjugat]
pH = pKa + log
[A-] [asam]
-log [H ] = -log Ka + log
+
[HA]
[A-]
pH = pKa + log pKa = -log Ka
[HA]
Berapa pH dari larutan yang mengandung 0.30 M HCOOH dan 0.52 M HCOOK?
62
Campuran asam lemah dan basa konjugat!
HCOOH (aq) H+ (aq) + HCOO- (aq)

Mula mula (M) 0.30 0.00 0.52
reaksi (M) -x +x +x
Setimbang/sisa(M) 0.30 - x x 0.52 + x
Pengaruh ion senama [HCOO-]

pH = pKa + log
[HCOOH]
0.30 – x  0.30
[0.52]
0.52 + x  0.52 pH = 3.77 + log = 4.01
[0.30]
HCOOH pKa = 3.77
Larutan Buffer adalah larutan yang mengandung : 63
1. Asam lemah atau basa lemah

2. Garam dari asam lemah atau basa lemah
Keduanya harus ada!
Sebuah larutan buffer mempunyai kemampuan untuk mempertahankan

perubahan pH karena penambahan sejumlah kecil asam atau basa lain.
Campuran eqimolar dari CH3COOH dan CH3COONa
Ditambah asam kuat

H+ (aq) + CH3COO- (aq) CH3COOH (aq)
Ditambah basa kuat
OH- (aq) + CH3COOH (aq) CH3COO- (aq) + H2O (l)
HCl H+ + Cl-
64
HCl + CH3COO- CH3COOH + Cl-

Mana dibawah ini yang mengikuti sistem buffer? 65
(a) KF/HF
(b) KBr/HBr, (c) Na2CO3/NaHCO3
(a) KF adalah asam lemah dan F- is basa konjugatnya (Larutan buffer)
(b) HBr adalah asam kuat (Bukan larutan buffer)
(c) CO32- adalah basa lemah dan HCO3- adalah asam konjugat
(Larutan buffer)

Hitung pH dari sistem buffer dari 0.30 M NH3/0.36 M NH4Cl. Berapa pH nya setelah
penambahan 20.0 mL 0.050 M NaOH kedalam 80.0 mL larutan buffer? 66
NH4+ (aq) H+ (aq) + NH3 (aq)

[NH3] [0.30]
pH = pKa + log ; pKa = 9.25 ; pH= 9.25 + log = 9.17
[NH4+] [0.36]
NH4+ (aq) + OH- (aq) H2O (l) + NH3 (aq)
Mula 2 (moles) 0.029 0.001 0.024
akhir(moles) 0.028 0.0 0.025
volume akhir = 80.0 mL + 20.0 mL = 100 mL

[0.25]
0.028 0.025 pH = 9.25 + log
[NH4+] = [NH3] = [0.28]
0.10 0.10 = 9.20
Chemistry In Action: penetapan pH dari darah
67

Sifat Asam –Basa dari garam
68
Larutan netral:
Garam yang mengandung ion logam alkali dan ion logam
alkaki tanah (kecualit Be2+) dan basa konjugat dari asam kuat
(misal. Cl-, Br-, dan NO3-).
H2O
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)
Larutan Basa:
Garam yang berasal dari dari basa kuat dan asam lemahSalts
derived from a strong base and a weak acid.
H2O
NaCH3COOH (s) Na+ (aq) + CH3COO- (aq)
CH3COO- (aq) + H2O (l) CH3COOH (aq) + OH- (aq)

Sifata Asam- Basa dari Garam
69
Larutan Asam:
Garam yang berasal dari asam kuat dan basa lemah
H2O
NH4Cl (s) NH4+ (aq) + Cl- (aq)
NH4+ (aq) NH3 (aq) + H+ (aq)
Salts with small, muatan kation logam yang besar (seperti.

Al3+, Cr3+, and Be2+) dan basa konjugat dari asam kuat.
Al(H2O)3+6 (aq) Al(OH)(H2O)2+

5 (aq) + H (aq)
+

Asam terhidrolisis dari Al3+ 70

Sifat Asam – Basa dari Garam
71
Larutan dimana kedua katin dan anionnya terhidrolisisi:
• Kb untuk anion > Ka untuk kation, maka larutannya bersifat basa

• Kb untuk anion < Ka untk kationn, maka larutannyabersifat asam.
• Kb untuk anion Ka untuyk kation, maka larutannnya bersifat netral

Kesetimbangan kelarutan
72
AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq)
Ksp = [Ag+][Cl-] Ksp adalah konstanta hasil kali kelarutan
MgF2 (s) Mg2+ (aq) + 2F- (aq) Ksp = [Mg2+][F-]2

Ag2CO3 (s) 2Ag+ (aq) + CO32- (aq) Ksp = [Ag+]2[CO32-]
Ca3(PO4)2 (s) 3Ca2+ (aq) + 2PO43- (aq) Ksp = [Ca2+]3[PO43-]2
Pelarutan padatan ionik dalam larutan akuose:
Q < Ksp Larutan belum jenuh Tidak mengendap

Q = Ksp Larutan tepat jenuh
Q > Ksp Larutan superjenuh Endapan akan terbentuk
73

Kelarutan Molar (mol/L) adalah jumlah mol zat terlarut yang
74
dilarutkan dalam 1 L larutan jenuh.
Kelarutan (g/L) adalah jumlah gram zat terlarut dalam yang
dilarutkan dalam 1 L larutan jenuh.

What is the solubility of silver chloride in g/L ?
75
AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq) Ksp = 1.6 x 10-10

Mula 2 (M) 0.00 0.00 Ksp = [Ag+][Cl-]
reaksi (M) +s +s Ksp = s2
Setimbang (M) s s s = Ksp
s = 1.3 x 10-5
[Ag+] = 1.3 x 10-5 M [Cl-] = 1.3 x 10-5 M
1.3 x 10-5 mol AgCl 143.35 g AgCl

Kelarutan AgCl = x = 1.9 x 10-3 g/L
1 L soln 1 mol AgCl

76

Jika 2.00 mL larutan 0.200 M NaOH ditambahkan kedalam
1.00 L larutan 0.100 M CaCl2, apakah terbentuk endapan?77
Persen ion dalam larutan adalah Na+, OH-, Ca2+, Cl-.

endapan yang mungkin terbentuk adalah Ca(OH)2 ( aturan kelarutan).
Apakah Q > Ksp Ca(OH)2?

[Ca2+]0 = 0.100 M [OH-]0 = 4.0 x 10-4 M
Q = [Ca2+]0[OH-]0 2 = 0.10 x (4.0 x 10-4)2 = 1.6 x 10-8
Ksp = [Ca2+][OH-]2 = 8.0 x 10-6
Q < Ksp Tidak ada endapan yang terbentuk

Berapa konsentrasi Ag yang diperlukan untuk mengendapkan
78-
hanya AgBr dalam larutan yang mengandung ion Br- dan Cl
pada konsentrasi 0.02 M?
AgBr (s) Ag+ (aq) + Br- (aq) Ksp = 7.7 x 10-13

Ksp = [Ag+][Br-]
Ksp 7.7 x 10-13
[Ag+] = = = 3.9 x 10-11
M
[Br ]
- 0.020
AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq) Ksp = 1.6 x 10-10

Ksp = [Ag+][Cl-]
K sp 1.6 x 10 -10
[Ag+] = = = 8.0 x 10 -9
M
[Cl ]
- 0.020
3.9 x 10-11 M < [Ag+] < 8.0 x 10-9 M

Pengaruh Ion senama dan kelarutan
79
Adanya ion senama akan menurunkan kelarutan

dari garam.
Berapa kelarutan molar dari AgBr dalam (a) air murni dan
(b) 0.0010 M NaBr?
NaBr (s) Na+ (aq) + Br- (aq)

AgBr (s) Ag+ (aq) + Br- (aq) [Br-] = 0.0010 M
Ksp = 7.7 x 10-13 AgBr (s) Ag+ (aq) + Br- (aq)
s2 = Ksp [Ag+] = s
s = 8.8 x 10-7 [Br-] = 0.0010 + s  0.0010
Ksp = 0.0010 x s
s = 7.7 x 10-10
Chemistry In Action: Antacids and the Stomach pH Balance
80
NaHCO3 (aq) + HCl (aq)

NaCl (aq) + H2O (l) + CO2 (g)
Mg(OH)2 (s) + 2HCl (aq)

MgCl2 (aq) + 2H2O (l)

Referensi 81
• Brady, J.E., 1990, “General Chemistry: Principles and Structure”, 5th Edition,
New York, USA: John Wiley and Sons (WIE)
• Chang, R., 2010, “Chemistry”, 10th Edition, New York, USA: McGraw Hill
• Petrucci, R.H., Harwood, W.S. dan Herring, F.G., 2002, “General Chemistry:
Principles and Modern Application”, 8th Edition, USA: Prentice Hall

82
TERIMA KASIH

BAB 5 Larutan

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

BAB 5 Larutan

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

1

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

Zat terlarut Pelarut Wujud larutan Contoh

Gas Gas Gas Udara

O2 dalam Air. Air

Cairan cairan Cairan Alkohol dalam air

Padatan Cairan Cairan Garam dalam air

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

1. zat terlarut bereaksi secara kimia dengan pelarut

2. Zat terlarut membentuk zat tersolvasi dengan

3. Terbentuknya larutan berdasarkan disperse saja.

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

• Definisi: jumlah maksimum zat terlarut yang larut

• Zat terlarut yang berbeda akan memiliki kelarutan

Departemen Kimia | ITS

• Gas-gas yang bersifat non polar seperti N2 atau

Kelarutan dalam Air

Departemen Kimia | ITS

kelarutan zat padatan

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

• Larutan terdiri dari nA mol A dan nB mol B, tekanan

Departemen Kimia | ITS

Bila fraksi mol pelarut (solvent) >>>fraksi mol zat

Untuk larutan yang pekat maka rumus tersebut

Departemen Kimia | ITS

• Jika titik didih

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

• Larutan non-ideal terdiri dari A dan B :

Apabila gaya tarik menarik antar molekul A - B > dari gaya

Persamaan Raoult dapat ditulis:

PA < XA. PA0 atau PB < XB. PB0

• PA > XA. PA0

• PA < XA. PA0

• PB < XB. PB0

Departemen Kimia | ITS

• dipengaruhi oleh jumlah zat terlarut dalam larutan

Departemen Kimia | ITS

• Zat terlarut (non volatil dan non

• Larutan terdiri dari zat yang mudah

Departemen Kimia | ITS

n1 adalah mol pelarut

• Maka persamaan di atas menjadi

Dengan kata lain,

. Rumus tersebut dapat digunakan untuk menghitung

• Karena P larutan lebih rendah (turun) dibanding Po

Departemen Kimia | ITS

Departemen Kimia | ITS

ΔH =panas penguapan molar , ΔHv.

berakibat T sama dengan Td, maka persamaan di atas menjadi

pelarutnya 1000 gram, maka n1/n2 dapat ditulis sebagai m.

kd= tetapan kenaikan titik didih

• Seperti halnya dalam penguapan hanya solven yang

Departemen Kimia | ITS

As. Asetat 117,9 3,07 16,6 3,90

Departemen Kimia | ITS

mencegah pergerakan air dari pelarut ke larutan .

Departemen Kimia | ITS

Jadi setelah ionisasi, terdapat (1-)+ n atau 1 + (n-1) .