Kelompok 3A

Spektroskopi Serapan
Atom

Anggota :
Adelya Agustina (08061281823033)
Alma Azzahra (08061281823051)
Angelina Olivia MN (08061281823045)
S I Anjas Hendrawan (08061281823035)
A Faathimah Adiibah (08061281823039)
R M Nina Camelia Sembering (08061281823055)
FA Naomi Teresya (08061281823037)
IL SA Rachel Gabriella (08061281823053)

NA Shella Mutia (08061281823127)

A Sherly Violeta Lestari (08061281823049)
DAFTAR ISI

Sektroskopi Serapan Atom

Komponen Spektrometer Serapan Atom (SSA)

Mekanisme Pengukuran pada Spektrometer Serapan Atom (SSA)

Kelebihan dan Kekurangan Spektroskopi Serapan Atom (SSA)

Prosedur Kerja

Hasil Analisis dan Pembahasan

Kesimpulan
SPEKTROSKOPI SERAPAN ATOM

METODE PENGERTIAN

Graphite Furnace Atomic Absorbtion Metode analisis untuk menentukan

konsentrasi suatu sampel unsur

M T
Spectrometry (GFAAS)
logam yang memiliki ketelitian,
ketepatan dan selektivitas tinggi.

P S
PRINSIP KERJA
SAMPEL DAN ANALIT
Absorpsi radiasi oleh atom logam yang tereksitasi
pada tingkat energi yang lebih tinggi. Atom-atom akan Sampel : 25 jenis teh
menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu, Analit : Logam berat Pb,
tergantung pada sifat unsurnya. Radiasi yang Cd,
mengenai atom logam akan disaring oleh
monokromator untuk diteruskan ke detektor dan Cr, Cu dan Ni
direkam oleh amplifier dalam bentuk spektrum.
 Komponen Spektrometer
Hollow Cathode Lamp
Jalur sumber Radiasi
diteruskan ke dalam nyala api.
Dalam bagian ini terdapat
katoda dan anoda
Chopper
Untuk membedakan antara
radiasi yang berasal dari
sumber radiasi dan radiasi dari
nyala.
Monokromator,
Monokromator akan
memisahkan, mengisolasi dan
mengontrol intensitas energi
yang diteruskan ke detektor.
Detektor dan Amplifier
Detektor digunakan untuk
mengukur intensitas cahaya melalui
tempat pengatoman. Amplifier
berfungsi sebagai penguat sinyal
listrik yang dihasilkan oleh
detektor sebelum ke perekam
Nyala Api (Atomizer)
Nyala api digunakan untuk
mengubah sampel yang berupa
padatan atau cairan menjadi
bentuk uap atomnya, dan juga
berfungsi untuk atomisasi.
MEKANISME PENGUKURAN
SPEKTROMOTER SERAPAN ATOM
 KELEBIHAN DAN KEKURANGAN

Tidak sensitif terhadap unsur-unsur

Waktu analisis singkat non-logam.

Adanya gangguan (inteferance)

Ketelitiannya tinggi
Pembacaan serapan unsur yang dianalisis
menjadi lebih kecil atau lebih besar dari
nilai yang sesuai dengan konsentrasinya
dalam sampel
Sensitifitas tinggi terhadap unsur-
unsur logam

Jenis gangguan :
1. Gangguan matriks sampel
Sampel yang akan dianalisis tidak 2. Gangguan kimia
3. Gangguan serapan
harus murni
 Analisis Metode
SPEKTROSKOPI SERAPAN ATOM

“Determination of Pb (Lead), Cd (Cadmium), Cr (Chromium),

Cu (Copper), and Ni (Nickel) in Chinese Tea with High-
Resolution Continum Source Graphite Furnace Atomic
Absorption Spectrometry”
 PROSEDUR KERJA
(PREPARASI SAMPEL)
Masing-masing larutan diuapkan
hingga 2 mL dan diencerkan dengan air
deionisasi dalam labu ukur 50 mL
untuk analisis GFAAS
Sampel diolah
menggunakan
program suhu two-
0,25 g bubuk teh kering steps
dimasukkan ke dalam
bejana
polytetrafluoroethylene
dengan 7 mL HNO3
Sampel teh dikeringkan dan pekat dan 1 mL
digiling menjadi bubuk hidrogen peroksida
(H2O2).
 PROSEDUR KERJA

Pengukuran dan Hasil Pengukuran

Analisis kandungan logam berat pada 25
sampel teh
VALIDASI METODE
Konsentrasi dari lima
logam berat dalam
MODIFIKASI sampel QC dianalisis
MATRIKS enam kali untuk
menentukan standar
Modifikasi matriks deviasi relatif dan
dengan amonium fosfat metode recovery.
OPTIMALISASI PROGRAM SUHU dan magnesium nitrat
Optimalisasi suhu pengeringan, pirolisis,
atomisasi dan pembersihan
 OPTIMASI TEMPERATUR PIROLISIS DAN ATOMIZATION
Tanpa modifikasi matriks (1), dan modifikasi matriks (2,3,4)

ALLPPT Layout Clean Text Slide for your Presentation

PERSAMAAN DAN KURVA
KALIBRASI

U
B AK TA
A PE BE
U RV RS. L
K L K
MBA BA URV
T I KU A

KURVA BAKU

KURVA BAKU
CADMIUM

COPPER
N IC
M IU M KE
RO KU L
CH KU RV
A BA AB
RV AK
KU U
HASIL ANALISIS KANDUNGAN LOGAM BERAT

KANDUNGAN LOGAM BERAT PADA 25 SAMPEL TEH DISTRIBUSI KANDUNGAN LOGAM BERAT PADA 7
SAMPEL TIPE TEH
 KESIMPULAN
Optimasi temperatur saat pengeringan sampel, pirolisis,
atomisasi dan pembersihan ditujukan untuk menjaga Analisis dengan Spektroskopi Serapan
kestabilan analit sehingga kadar logam yang dianalisis tidak 03 Atom ditujukan untuk menganalisis secara
banyak yang hilang atau absorbansi yang dihasilkan tinggi. kualitatif maupun kuantitatif terhadap 01
atom logam

Sampel yang akan dianalisis harus dalam

Modifikasi matriks dapat meningkatkan
stabilitas termal analit dan mengurangi
gangguan matriks dengan memfasilitasi
penguapan sampel dalam tabung grafit .
keadaan atom, yang akan mengabsorbsi radiasi
04 dan tereksitasi ke tingkat lebih tinggi, sehingga
sinar radiasi yang mengenai atom tersebut akan 02
diteruskan monokromator ke detektor dan
amplifier menghasilkan sebuah spektrum yang
spesifik untuk tiap jenis logam

Distribusi keseluruhan dari lima logam berat

dalam 25 sampel diperoleh logam Cu memiliki
kandungan tertinggi, sedangkan Cd memiliki 05
kandungan terendah. Kadar Cu, Ni, Pb, Cr, dan
Cd rata-rata sebesar 27,53 mg/kg, 7,55 mg/kg,
3,04 mg/kg, 0,98 mg/kg, dan 0,08 mg/kg.
 DAFTAR PUSTAKA
Rohman, A. 2007, Kimia Farmasi Analisis, Pustaka Pelajar,
Yogyakarta, Indonesia.
Zhong, W.S. 2016, “Determination of Pb (Lead), Cd (Cadmium), Cr
(Chromium), Cu (Copper), and Ni (Nickel) in Chinese Tea with
High- Resolution Continum Source Graphite Furnace Atomic Absorption
Spectrometry”, Journal of Food and Drug Analysis, pp.46-55.
THANK YOU
For your attention !