Dalam bab-bab yang menjelaskan teori kinetik gas, sejumlah hasil diperoleh yang
melibatkan rata-rata atau akar rata-rata kuadrat kecepatan molekul, tapi pada saat itu kita
tidak bisa menjelaskan bagaimana nilai rata-rata distribusi kecepatan molekul. (Kita
menggunakan istilah "kelajuan" sebagai besarnya kecepatan). Suatu metode statistik,
bagaimanapun, mengarah langsung ke pernyataan untuk penempatan tingkat energi dan
menyebabkan distribusi kecepatan. Pernyataan untuk distribusi pertama kali dikemukakan
oleh Maxwell, sebelum pengembangan metode statistik, dan kemudian oleh Boltzmann
sehingga disebut sebagai distribusi Maxwell Boltzmann. Asumsi dasar dari statistic
Maxwell-Boltzmann adalah sebagai berikut:
1. Suatu system tersusun atas sejumlah partikel yang identic dan dan dapat
dibedakan.
a. Partikel identic berarti partikel tersebut mempunyai struktur dan posisi
yang sama
b. Partikel dapat dibedakan berarti partikel dapat dibedakan antara satu
partikel dengan partikel identic lainnya
2. Tidak ada pembatasan jumlah partikel yang dapat menempati keadaan energi
yang sama.
Kita nyatakan distribusi dalam hal jumlah penempatan rata-rata tingkat makro yang
termasuk interval energi antara dan + . Misalkan N merupakan jumlah total
molekul dengan energi yang meningkat dan termasuk energi . Rata-rata jumlah molekul
termasuk dalam tingkat makro, atau jumlah kedudukan rata-rata tingkat makro, kemudian
dan degenerasi dari
. Jumlah dan sesuai dengan jumlah penempatan
tingkat energi tunggal dan kedua MB dan fungsi distribusi klasik dapat ditulis
= ( ) (1)
1
Karena kita membahas distribusi kecepatan, kita menyatakan degenerasi dalam hal
, kecepatan bukan bilangan kuantum . Kita dapat dari persamaan (2) dan (3)
2 2 2/3 1
= = 2 (2)
8
= 2 2 (3)
43
= 2 (4)
3
pada Gambar.1, misalkan titik dalam elemen volume persegi panjang kecil di ruang
kecepatan memiliki sisi panjang , and dan terletak pada titik , , z
volume elemen adalah dan jumlah titik perwakilan di dalamnya adalah hasil
dari volume dan densitas . Jadi
= (5)
3
1 ( 2 + 2 + 2 )
= ( ) [ ] (6)
2
Karena 2 = 2 + 2 + 2
Jumlah molekul yang memiliki komponen kecepatan x, y, atau z dalam beberapa interval
tertentu, terlepas dari nilai-nilai dari komponen lain, diwakili dalam Gambar. 1 dengan
jumlah poin perwakilan di iris tipis tegak lurus dengan sumbu kecepatan. (Diagram
menunjukkan hanya persimpangan irisan tegak lurus terhadap sumbu.) Jadi untuk
2
menemukan jumlah molekul dengan komponen kecepatan antara dan , kita
menjumlahkan atas and . Ketika jumlah diganti dengan integral, kita
peroleh:
3
1 2 2 2
= ( ) [ ( 2
) ( 2
) ] ( 2
) (7)
Setiap integral, dari Tabel 12-1, sama dengan dan karena itu
1 2
= ( ) .(8)
2
Koefisien v dalam Pers. (6), sama dengan rasio / hanya bergantung pada
besarnya v, atau pada kecepatan. Hal ini disebut fungsi distribusi kecepatan Maxwell-
Boltzmann yang diplot sebagai fungsi dari v pada Gambar. (2)
Kita sekarang dapat menunjukkan bahwa kegunaan tepat dari fungsi distribusi
klasik yaitu untuk menggambarkan gas monoatomik yang ideal. Perlu diingat bahwa
3
fungsi distribusi Bose-Einstein dan Fermi-Dirac dapat digunakan untuk fungsi distribusi
klasik, asalkan nomor penempatan jauh lebih kecil dari jumlah di tingkat makro
j.
Dengan kata lain fungsi distribusi klasik berlaku pada / 1 Menurut Persamaan
(11) ungkapan umum untuk / dalam hal ini adalah
= ( ) (9)
2 3/2
= ( ) ( ) (10)
2
2 3/2
= ( ) ( ) (11)
2
4 3/2 2
= ( ) 2 ( 2 ) (12)
2
Jika ruang kecepatan dibagi ke dalam kulit bola dari ketebalan yang sama,
kecepatan vm di mana fungsi distribusi maksimum adalah jari-jari yang kulit bola yang
mencakup jumlah terbesar dari titik representatif. Kecepatan vm disebut jumlah
kemungkinan kecepatan.Untuk menemukan nilainya, kita mengambil turunan pertama
dari fungsi distribusi sehubungan dengan v dan mengaturnya sama dengan nol.
Mengabaikan istilah konstan dalam persamaan. (12- 18), hasil langkah-langkahnya:
2
[ 2 ( 2 )] = 0 (13)
4
2
= (14)
Fungsi distribusi tergantung pada suhu gas untuk banyaknya , yang muncul baik dalam
fungsi eksponensial dan ini adalah sebuah koefisien. Gambar. 3 adalah grafik fungsi
distribusi pada tiga suhu yang berbeda.
1/2 1/2
2 = ( 1 2 ) 4 2
= =[ 3 0
4 ( 2 ) ] (17)
3
Sama dengan integral tertentu 5 , maka
8
5
3
= 2 = 3 (18)
Metode ini berlaku untuk sistem yang lebih rumit daripada gas ideal dengan mengubah
ketergantungan dan pada kecepatan atau partikel.Singkatnya, kita peroleh
= 2 (14)
8
= = 2.55 (16)
= 3 (18)
6
7
8
9