Etiologi

Akromegali (Acromegaly) disebabkan oleh kelenjar pituitary (hipofisis) yang memproduksi hormon
pertumbuhan (GH) secara berlebihan.

Pituitary, kelenjar kecil yang terletak di dasar otak di belakang batang hidung, menghasilkan
sejumlah hormon.

GH (growth hormone ) memainkan peran penting dalam mengelola pertumbuhan fisik. Ketika
disekresi ke dalam aliran darah, GH memicu hati menghasilkan hormon yang disebut insulin-like
growth factor-I (IGF-I).

Pada gilirannya, IGF-I merangsang pertumbuhan tulang dan jaringan lain. Jika kelenjar pituitary
membuat terlalu banyak GH, jumlah berlebihan IGF-I juga akan terjadi.

Terlalu banyak IGF-I pada gilirannya menyebabkan pertumbuhan abnormal jaringan lunak dan
rangka.

Pada orang dewasa, tumor adalah penyebab paling umum kelebihan produksi GH

A)faktor usia

Usia 40-45 tahun

b) sindrom genetik

tumor hipofisis dapat menjadi bagian dari sindrom yang menyebabkan peningkatan resiko pada jenis
tumor lain.Sindrom ini disebabkan oleh perubahan abnormal( mutasi) pada gen seseorang. sindrom
yang dimaksud adalah: multiple endocrine tipe 1(MEN1): penyakit ini diturunkan dan menyebabkn orang
memiliki resiko yang sangat tinggi mengembangkan 3 tumor kelenjar:hipofisis,paratiroid,dan
pankreas.Hal ini disebabkan oleh perubahan dalam gen MEN1,dan diteruskan kesekitar setengah dari
anak-anak orang tua yang terkena.Kemudian,ada juga multiple endocrine neoplasia tipe IV (MEN4) :
sindrom langka ini mencakup peningkatan resiko tumor hipofisis dan tumor tertentu lainnya.MEN4
disebabkan oleh perubahan yang diwariskan dalam gen yang disebut CDKN1B.Ada juga McCune-
Albright syndrome : sindrom ini disebabkan oleh perubahan gen yang disebut GNAS1 yang tidak
diwariskan,tetapi terjadi sebelum kelahiran.Orang dengan sindrom ini memiliki patch coklat pada kulit
mereka dan mengembangkan banyak masalah tulang.Mereka juhga memiliki maalah hormon dan
tumor hipofisis.

Sumber (U.S departement of health and human services,2008