Transportasi gamet

dan Pemupukan
pengantar
Proses dari pemupukan, atau pembuahan, Melibatkan fusi inti dari
gamet jantan (sperma) dan gamet betina (ovum) untuk membentuk individu baru.
Karena setiap gamet adalah haploid (N), pemupukan mengembalikan diploid yang normal
(2N) komplemen kromosom. Pemupukan, bagaimanapun, adalah lebih dari sederhana
fusi gamet dalam hal itu didahului oleh dan memerlukan serangkaian tepat
acara berdurasi. Setelah sperma disimpan di dalam saluran reproduksi wanita, mereka
perjalanan jarak yang relatif lama dan mengatasi beberapa kendala sebelum mencapai
sel telur. Demikian pula, sel telur perjalanan melalui sebagian dari reproduksi wanita
saluran sebelum dibuahi. Tidak hanya gamet pindah ke yang tepat
daerah saluran reproduksi wanita, tetapi mereka menjalani fisik penting dan biokimia
maturations yang merupakan prasyarat untuk pembuahan. Kelainan pada ini
pematangan atau transportasi proses, serta fertilisasi sendiri, dapat menyebabkan
infertilitas, aborsi spontan (keguguran), atau kelahiran cacat.
Semen Rilis
Setelah meninggalkan epididimis, sperma memasuki deferentia vasa, yang panjang
saluran dipasangkan melayani sebagai penyimpanan sperma dan organ transportasi (lihat Bab 4).
Sekresi kelenjar aksesori kelamin laki-laki (plasma mani) Bercampur dengan
sperma saat ejakulasi untuk membentukair mani atau air mani. Telah berteori
bahwa seluruh cadangan sperma di epididimis dan vasa deferentia akan
habis jika seorang pria dewasa memiliki 2,4 ejakulasi per hari selama 10 berturut-turut
hari. Namun, ini biasanya tidak terjadi, bahkan dengan ejakulasi raksasa seperti
frekuensi karena sperma baru diproduksi terus menerus oleh testes- yang
sekitar 200 juta per hari! Dengan demikian, sering ejakulasi bukan merupakan metode yang efektif
kontrasepsi.
Semen dilepaskan dalam tiga tahap. Sebelum orgasme laki-laki, sejumlah kecil
semen berasal dari Kelenjar Cowper. Pada tahap kedua, mayoritas
semen dilepaskan; sebagian besar plasma mani dari tahap ini berasal dari mani
vesikel dan kelenjar prostat. Pada tahap ketiga, sejumlah kecil lain cairan
diproduksi oleh vesikula seminalis yang memancarkan. Sebagian besar sperma dikeluarkan di
Tahap kedua, tetapi beberapa sperma yang hadir dalam air mani yang pertama dan ketiga
tahapan. Karena sperma yang hadir dalam tahap pertama, kehamilan dapat terjadi tanpa
orgasme laki-laki, yang merupakan salah satu alasan mengapacoitus interruptus (Penarikan penis
sebelum ejakulasi) bukan merupakan metode yang efisien pengendalian kelahiran (lihat Bab 14). Isi Plasma
Seminal
plasma mani mengandung beberapa zat, tetapi fungsi yang tepat dari banyak
komponen ini tidak known.We tahu, bagaimanapun, bahwa beberapa dari mereka memiliki
peran dalam pemeliharaan, pematangan, dan transportasi dari sperm.Water hadir,
yang berfungsi sebagai kendaraan cair untuk sperma dan konstituen plasma mani.
Lendir dari Kelenjar Cowper berfungsi sebagai pelumas untuk lewatnya
air mani melalui saluran reproduksi laki-laki. Kelenjar prostat dan bulbourethral yang
kelenjar kedua buffer mensekresikan, yang menetralisir keasaman pada laki-laki
uretra dan vagina. Beberapa nutrisi untuk sperma yang hadir dalam mani
plasma disimpan di vagina, yang utama menjadi fruktosa gula dan sitrat
asam (dari vesikula seminalis).Carnitine, Terkonsentrasi dari darah oleh
epididimis, juga ditemukan dalam plasma mani. kimia ini terlibat dalam
metabolisme asam lemak, dengan metabolit yang digunakan sebagai nutrisi lain
sumber untuk sperma. konstituen lain dari plasma mani disekresikan oleh epididimis
aku sglycerylphosphocholine. enzimdiesterasedalam rahim
menghidrolisis (rusak) molekul ini, dan produk-produk dari pencernaan ini
digunakan oleh sperma sebagai nutrisi. enzim lain yang disekresikan oleh kelenjar prostat
dan vesikula seminalis terlibat dalam pencairan pembekuan dan selanjutnya
air mani di vagina. Manusia plasma mani mengandung jumlah yang sangat tinggi
zinc (yang mungkin memiliki aktivitas antibakteri), dan laki-laki dengan kadar seng rendah cenderung
memiliki insiden yang lebih tinggi dari infertilitas. Akhirnya, beberapa jenis prostaglandin yang
disekresi ke dalam plasma mani, kebanyakan oleh vesikula seminalis. prostaglandin
dalam plasma mani mungkin terlibat dalam transportasi sperma. Akhirnya, plasma seminal
mengandung ATP, dan laki-laki dengan air mani yang rendah tingkat ATP cenderung memiliki kesuburan yang
lebih rendah.
Tabel 9-1 merangkum sumber-sumber komponen utama dari plasma mani.
232 9 Gamete Transportasi dan Pemupukan
tabel 9-1 Beberapa Karakteristik Semen Manusia
Properti Umum
tekstur lembut: abu-abu untuk warna kuning
Volume rata-rata: 2,5-3,5 ml setelah 3 hari pantang (kisaran, 2-6 ml)
Indeks kesuburan (kualifikasi minimum untuk kesuburan pria):
1. Setidaknya 20 juta sperma / ml
2. Setidaknya 40% sperma harus menunjukkan berenang kuat
3. Setidaknya 60% sperma harus memiliki bentuk normal dan ukuran
pH: 7,35-7,50 (sedikit dasar)
Sumber dan komponen utama dari plasma seminal
Epididimis Seminal vesikel Prostat Kelenjar Cowper
(Jumlah sedikit) (sekitar dua-pertiga dari (sekitar sepertiga dari kelenjar
total volume) volume total) (beberapa tetes)
Air air air air
Carnitine (nutrisi) Fruktosa (nutrisi) Bikarbonat buffer Buffer (menetralisir
(Menetralisir pH vagina) pH vagina)
Glycerylphosphocholine Fibrinogen (pembekuan semen) Fibrinogenase (bekuan air mani)
(Nutrisi)
asam askorbat (nutrisi) fibrinolitik enzim Lendir (pelumasan)
(Liquifies air mani)
Sebagian besar asam sitrat prostaglandin (nutrisi)
(Kontrak vas deferens)
Sebuah prostaglandin kecilJumlah sperma dan Struktur
Jumlah sperma dalam ejakulasi tunggal berkisar 40.000.000-500,000,000
(Rata-rata adalah sekitar 182 juta sperma). Seorang pria menghasilkan sekitar 1 miliar sperma
(Gambar. 9-1) untuk setiap ovum berovulasi oleh seorang wanita. Banyak ejakulasi sperma (sekitar
30%), namun, secara struktural atau biokimia normal dan baik mati
atau tidak mampu pemupukan; ini diserap kembali oleh saluran reproduksi wanita
atau hilang melalui vagina. Untuk laki-laki untuk menjadi minimal subur, sperma
menghitung harus minimal 20 juta / sperma ml air mani; 40% dari sperma tersebut harus
berenang dan 60% harus dari bentuk normal dan ukuran (Tabel 9-1).
Beberapa bukti menunjukkan bahwa jumlah sperma manusia telah menurun selama baru-baru ini
dekade (lihat Bab 4). Satu studi menunjukkan bahwa jumlah sperma pada pria sehat
telah menurun 1% per tahun dalam 50 tahun terakhir. Namun, penelitian lain bertentangan
ide ini, dan apakah telah terjadi penurunan di seluruh dunia dalam kesuburan pria
masih kontroversial. Hal ini jelas, bagaimanapun, bahwa perbedaan geografis rata-rata
jumlah sperma ada. Perbedaan dalam produksi sperma laki-laki yang tinggal di berbeda
wilayah di dunia mungkin mencerminkan perbedaan genetik, budaya, atau lingkungan.
Sebuah sperma manusia yang sehat adalah 40-250 _m panjang dan terdiri dari berikut
struktur (Gambar 9-2.): leher, midpiece, dan ekor. Itukepala sperma berisi
nukleus haploid memanjang dikelilingi oleh membran nuklir. Eksternal ke
inti adalah vesikel membran-terikat disebutakrosom. Cocok erat selama
ujung kepala sperma seperti topi, danmembran akrosom bagian dalam terletak eksternal
dengan membran nuklir sementaramembran akrosom luar hanya di dalam
sel spermamembran plasma. akrosom diisi dengan enzim penting dalam
penetrasi sel telur. Leher sperma singkat diikuti oleh sperma
midpiece, yang berisi mitokondria yang menghasilkan energi untuk gerakan ekor.
The midpiece dan sperma ekor mewakili flagela, dengan “9 _ 2” pengaturan
dari microtubules.This memberikan kekuatan pendorong, yang memungkinkan penggerak dari
sel sperma bergerak menuju sel telur dan selama penetrasi telur. Seorang manusia
sel sperma 60-70_m panjang.
Jumlah sperma dan Struktur 233
Gambar 9-1 Photomicrograph manusia berenang sperma dalam cairan mani. sperma
kepala bersinar karena pewarna fluorescent. Sperma Transportasi dan Pematangan di
Perempuan
Sistem reproduksi
Mari kita ikuti sel sperma perjalanan mereka melalui reproduksi wanita
saluran ke titik pemupukan di saluran telur, jarak sekitar 15 cm
(6 di.). sperma yang pertama disimpan di vagina; mereka kemudian dilewatkan rongga ini
dan melalui leher rahim ke dalam rahim, naik rahim, melalui persimpangan
antara rahim dan saluran telur (uterotubal junction), dan sampai tanah genting dari
saluran telur ke area yang biasa pembuahan di saluran telur: yang ampullary-isthmic
persimpangan jalan. Banyak dari jutaan sperma disimpan hilang selama perjalanan ini,
dan hanya sekitar 100 sampai 1000 mencapai saluran telur, dengan 20 sampai 200 mencapai sel telur
diri. Selain itu, sperma harus menjalani proses pematangan selama mereka
perjalanan, yang memberi mereka kemampuan untuk bergerak dan untuk membuahi ovum.
Sperma vagina
Sekitar 1 menit setelah deposisi dalam vagina, air mani menjadi lebih tebal dan kurang
cair. Inisemen koagulasi dibawa oleh enzim fibrinogenaseSperma Transportasi dan Pematangan di
Perempuan
Sistem reproduksi
Mari kita ikuti sel sperma perjalanan mereka melalui reproduksi wanita
saluran ke titik pemupukan di saluran telur, jarak sekitar 15 cm
(6 di.). sperma yang pertama disimpan di vagina; mereka kemudian dilewatkan rongga ini
dan melalui leher rahim ke dalam rahim, naik rahim, melalui persimpangan
antara rahim dan saluran telur (uterotubal junction), dan sampai tanah genting dari
saluran telur ke area yang biasa pembuahan di saluran telur: yang ampullary-isthmic
persimpangan jalan. Banyak dari jutaan sperma disimpan hilang selama perjalanan ini,
dan hanya sekitar 100 sampai 1000 mencapai saluran telur, dengan 20 sampai 200 mencapai sel telur
diri. Selain itu, sperma harus menjalani proses pematangan selama mereka
perjalanan, yang memberi mereka kemampuan untuk bergerak dan untuk membuahi ovum.
Sperma vagina
Sekitar 1 menit setelah deposisi dalam vagina, air mani menjadi lebih tebal dan kurang
cair. Inisemen koagulasi dibawa oleh enzim fibrinogenasedalam plasma mani, yang mengubah protein fibrinogen
untuk fibrin, lain
protein. Fungsi utama dari koagulasi ini mungkin untuk mencegah hilangnya sperma
dari vagina. Setelah sekitar 20 menit, namun, air mani lagi mencairkan. Ini
air mani pencairan, Yang disebabkan oleh enzim fibrinolitikdi mani
plasma, merangsang beberapa sperma berenang lebih cepat dan untuk mencapai leher rahim.
Meskipun air mani pencairan belum terjadi, beberapa sperma membuatnya
ke dalam serviks dan bahkan ke dalam rahim dalam beberapa menit dari deposisi di
vagina.
Lingkungan di vagina biasanya asam (sekitar pH 4.2), dan ini
Tingkat keasaman menghambat motilitas sperma. Kehadiran semen dalam vagina,
Namun, meningkatkan pH vagina ke dasar 7,2, yang pada gilirannya meningkatkan
motilitas sperma.
Selama coitus, orgasme perempuan disertai dengan kontraksi otot
dinding vagina (lihat Bab 8), dan kontraksi ini menciptakan tekanan dalam
vagina yang lebih tinggi dari yang di dalam rahim. gerakan sperma melalui
serviks dapat dibantu oleh perbedaan tekanan ini. Sperma, bagaimanapun, dapat bergerak ke atas
saluran reproduksi wanita tanpa orgasme wanita.
Sperma serviks
Kanal serviks dilapisi oleh serangkaian rumit lipatan sempit dan diabadikan
dan diblokir oleh massa lengket lendir serviks dan serat serviks kecil (lihat
Bagian 3). Dalam kebanyakan tahap siklus menstruasi, lendir tebal dan serat
di dalamnya yang padat. Sesaat sebelum ovulasi, bagaimanapun, kenaikan
tingkat sirkulasi estrogen menyebabkan lendir menjadi lebih cair dan kesenjangan
antara serat serviks melebar. kesenjangan ini mengorientasikan sehingga saluran
formed.When sperma masuk lendir, mereka berbaris di saluran ini hampir
dalam file tunggal dan melewati serviks pada kecepatan sekitar 1,2-3,0 mm
per menit.
Serat serviks dapat berfungsi sebagai jaringan yang di atasnya ekor sperma mengerahkan
kekuatan, mengalahkan dengan gerakan spiral dan dengan demikian mendorong sperma ke atas. Juga,
serat ini mungkin dimensi tersebut dan panjang bahwa mereka bergetar dalam irama
dengan frekuensi ekor beat sperma normal; ini memungkinkan sperma normal
bergerak melalui leher rahim, sedangkan sperma dengan normal atau tidak ada denyut ekor
tertahan. Ini yang terakhir sperma kemudian mati dan diserap atau hilang dari tubuh.
sperma lain masuk diabadikan serviks (Relung di dinding leher rahim), di mana
mereka mati atau hilang, atau mereka mungkin tetap hidup sebagai reservoir sperma yang kemudian
dapat masuk rahim. Kurang dari 1 juta dari asli 182 juta sperma
membuatnya melalui leher rahim.
uterine Sperma
Setelah meninggalkan serviks, perjalanan sperma hingga rahim ke persimpangan uterotubal.
Cairan rahim berair tapi jarang pada manusia, dan sperma pada dasarnya
“Memanjat” up lumen uterus dengan mengalahkan tingkat berenang tails.The mereka
sperma (sekitar 3 mm / min), bagaimanapun, tidak dapat menjelaskan mereka bepergian jarak
sekitar 15 cm dalam 30 menit setelah ejakulasi. Juga, sperma mati mencapai
saluran telur pada waktu yang sama seperti yang dilakukan sperma hidup. Dengan demikian, ekor sperma
pemukulan
mungkin tidak penting selama transportasi sperma melalui rahim sehingga harus kontraksi otot dan gerakan silia di
reproduksi wanita
saluran yang memfasilitasi transportasi sperma.
stimulasi mekanik serviks oleh penis selama penyebab coitus
pelepasan hormon oksitosin dari gland.This posterior hipofisis wanita
Hormon cepat perjalanan melalui darah ke rahim dan meningkatkan kekuatan
ritmis kontraksi otot rahim. Kontraksi ini bertindak sebagai gelombang untuk membantu
sperma pindah ke persimpangan uterotubal. Prostaglandin dalam cairan mani
juga dapat menyebabkan otot-otot rahim berkontraksi, tetapi ini tidak mungkin karena sangat sedikit jika
cairan mani memasuki rahim melalui cervix.The fungsi utama dari
prostaglandin dalam cairan mani mungkin untuk kontrak otot-otot vasa yang
deferentia, sehingga membantu bagian sperma saat ejakulasi.
Kehadiran sperma di dalam rahim memulai invasi besar putih
sel darah (leukosit) Ke dalam lumen uterus. Sel-sel ini kemudian mulai menelan
yang mati atau sekarat sperma yang belum pindah ke persimpangan uterotubal.
Tidak lebih dari seribu sperma beberapa mencapai persimpangan ini.
Persimpangan uterotubal adalah otot, erat constricted wilayah pemisah
rahim dari saluran telur (lihat Bab 2). Sperma memasuki pembukaan sempit
persimpangan ini dan bergerak melalui itu pada tingkat yang relatif lambat. Dengan demikian, uterotubal yang
persimpangan memungkinkan pintu masuk bertahap sperma ke dalam tanah genting saluran telur.
Sekitar setengah dari sperma memasuki saluran telur yang salah, dan hanya beberapa ratus make
untuk kedekatan umum telur tunggu.
Transportasi dari Sperma dan Ovum dalam Oviduk
Sperma ekor pemukulan berkurang, dan sperma “menunggu” di tanah genting untuk ovulasi untuk
terjadi. sperma lain yang sebelumnya berada di kriptus serviks juga dirilis sekitar
waktu ovulasi. Setelah ovulasi, beberapa sperma naik ke sel telur, dan pemupukan
oleh satu sperma biasanya terjadi pada titik di mana tanah genting bergabung dengan
ampula oviductal lebih luas (junction ampullary-isthmic). sperma lainnya berenang ke atas
ampula, melalui infundibulum, dan hilang dalam rongga tubuh.
Setelah ovulasi terjadi, infundibulum (berbentuk corong bebas akhir) dari
saluran telur bergerak ke ovarium dan menyelubungi ovum berovulasi bersama dengan cairan
berasal dari folikel ovulasi. Gerakan infundibulum dicapai
oleh kontraksi otot di membran mendukung saluran telur.
Silia yang hadir dalam dinding fimbria (tepi infundibulum) dan
ini mengalahkan menuju rahim. Jadi, ketika infundibulum menyelubungi ovarium,
detak silia bergerak sel telur ke dalam ampula saluran telur. silia di
ampula dan isthmus saluran telur juga mengalahkan dalam arah rahim, yang
set up aliran fluida menuju rahim.
Otot-otot saluran telur juga menunjukkan gelombang kontraksi otot
setelah ovulasi. Gelombang ini melakukan perjalanan ke arah rahim dan, bersama
dengan silia, membantu sel telur bergerak ke bawah saluran telur. Kedua silia pemukulan dan
kontraksi otot di saluran telur dipengaruhi oleh hormon seks ovarium.
Estrogen meningkatkan jumlah silia, dan progesteron meningkatkan silia pemukulan
dan transportasi telur.
Faktor yang terlibat dalam gerakan berlawanan dari sel telur dan sperma mungkin
arah ciliary pemukulan di saluran telur. silia oviductal ada di relung
di mana silia mengalahkan menuju ovarium dan di pegunungan di mana silia ini mengalahkan menuju rahim.
Sperma dapat melakukan perjalanan di relung ini, sedangkan sel telur mungkin
akan didorong sepanjang pegunungan. Kehadiran jumlah yang cukup lendir
dalam saluran telur selama 3 sampai 4 hari setelah ovulasi dapat berfungsi sebagai media untuk
sperma transport.This lendir hilang ketika dibuahi sel telur (embrio) perjalanan
menyusuri saluran telur ke rahim, seperti dibahas dalam Bab 10.
Sperma Kapasitasi dan Aktivasi
Baru ejakulasi sperma manusia tidak mampu pembuahan. Sebuah periode
saluran reproduksi wanita diperlukan sebelum sperma dapat membuahi oosit.
Dengan demikian, selama perjalanan mereka, sperma memperoleh kemampuan untuk membuahi sel telur (proses
bernamakapasitasi sperma). calmodulin, Protein dalam plasma seminal, mungkin juga
berperan dalam kapasitasi sperma. Protein ini (atau sekresi epididymidal lain)
dapat memberikan sperma kemampuan yang akan berkapasitas nanti pada saat mereka
dalam rahim.
Secara umum, pendapat ilmiah ini adalah bahwa kapasitasi melibatkan
penghapusan atau modifikasi molekul (glikoprotein) terkait dengan sperma
kepala yang menstabilkan membran plasma sperma. Molekul-molekul ini menekan
kemampuan sperma untuk membuahi. Perubahan atau penghapusan molekul-molekul hambat
memungkinkan sperma untuk merespon sinyal yang memicu reaksi akrosom, sebuah
langkah penting dalam proses pembuahan. Kapasitasi juga meningkatkan semangat para
atau gerakan ekor sperma (hyperactivation), Mendorong ke arah telur
lebih efektif.
Apa zat dalam saluran reproduksi wanita membuat sperma mampu
pemupukan? Salah satu kemungkinan adalah bahwa molekul dalam cairan folikel melarikan diri
dari folikel ovulasi berperan dalam kapasitasi sperma. folikel
cairan kontribusi hanya sebagian kecil dari cairan oviductal. Studi mamalia
telah menunjukkan bahwa dua komponen dari folikel cairan, progesteron dan
protein albumin, memfasilitasi reaksi akrosom. Kalsium dalam folikel
cairan meningkatkan kekuatan pemukulan ekor sperma. Hal ini tidak jelas apakah zat ini
yang hadir pada manusia, meskipun cairan folikel tidak mengaktifkan manusia
sperma. Jika operasi pada manusia, mereka mungkin memiliki efek mereka ketika sperma
menembus cumulus oophorus (lihat nanti), yang mengelilingi sel telur dan
bermandikan cairan folikel. Sebuah penemuan terbaru adalah bahwa cairan folikel, atau
telur itu sendiri, menghasilkan zat kimia yang menarik sperma manusia (lihat HIGHLIGHT
kotak 9-1). Studi lain menunjukkan bahwa sperma mamalia bergerak menuju sel telur
sepanjang gradien termal. Situs pembuahan adalah sedikit lebih hangat daripada lebih
bagian proksimal dari saluran telur, dan sperma matang memiliki preferensi untuk
bergerak menuju cairan hangat (thermotaxis). Sperma dapat dipandu oleh suhu
selama sebagian besar dari perjalanan mereka melalui tuba fallopi dan kemudian
menanggapi isyarat kimia karena mereka dekat telur. Di masa depan, kita mungkin memperluas
Konsep kami kapasitasi sperma untuk memasukkan akuisisi kemampuan untuk
mendeteksi kimia dan / atau isyarat termal.
Ketika Pemupukan Bisa Terjadi?
Kebanyakan referensi menyatakan sperma yang tinggal sekitar 72 jam dan bahwa telur adalah fertilizable untuk
24 sampai 48 jam. Dengan demikian, masa subur dalam siklus menstruasi akan menjadi sekitar 4 sampai 5 hariBab
9, Box 1: Apakah Sperma Manusia Telur Court?
Dari jutaan sperma disimpan dalam
vagina saat ejakulasi, hanya 20 sampai 200
akan mencapai dekat dengan telur di
saluran telur, namun persaingan antar
sperma menjadi salah satu yang menyuburkan berovulasi
telur belum selesai. Bagian dari masa depan dari
sperma (untuk menjadi bagian dari embrio baru atau untuk
mati sebagai kegagalan haploid) bisa bergantung pada nya
Menanggapi “pacaran” dengan telur dan / atau yang
cairan sekitarnya.
Sperma dari ganggang, lumut, pakis, dan beberapa
hewan invertebrata tertarik untuk telur
kimia, tapi sampai saat ini hanya satu kasus
tarik seperti telah dijelaskan dalam vertebrata
hewan. Telur dari ikan haring (a teleost
ikan) ditutupi oleh zona pelusida-seperti mantel
(The “korion”), dan korion tidak bisa ditembus
oleh sperma berenang di sekitarnya
air kecuali menempatkan lubang kecil di dalamnya.
Pembukaan ini, mikropil, mengeluarkan bahan kimia
yang mengaktifkan dan menarik sperma untuk itu.
Namun, sampai saat ini, belum ada bukti
bahwa telur manusia menarik sperma. Itu
Teori meresapi telah bahwa manusia
hadir sperma di sekitar benjolan telur
ke dalamnya secara kebetulan.
Sebuah temuan baru, bagaimanapun, menunjukkan bahwa
telur manusia menghasilkan zat kimia yang menarik
sperma dan mempengaruhi gerakan renang mereka.
Jika cairan folikel dari folikel grafian besar
ditempatkan di salah satu ujung sebuah ruangan, sperma akan
menumpuk di akhir itu, sedangkan mereka tidak akan
menanggapi cairan kontrol. Kuantitas
estradiol atau progesteron dalam cairan tidak
mempengaruhi respon ini, tetapi hanya beberapa dan tidak
semua folikel memiliki cairan yang bekerja. Sebuah korelasi yang baik
juga ada antara fertilizability yang
telur dan kemampuan yang sekitarnya
cairan untuk menarik sperma. cairan kontrol sebelumnya
mengandung telur juga menarik sperma, sehingga
Tampaknya sinyal ini berasal dari telur,
tidak sekitarnya sel folikel.
Ketika sperma yang terkena sinyal telur,
mereka berenang di lingkaran bukan di lurus
line, yang akan meningkatkan peluang mereka
menghubungi telur. Menariknya, tidak semua sperma
tertarik untuk telur; beberapa peduli
dan beberapa bahkan berenang menjauh dari telur! SEBUAH
sperma manusia memiliki reseptor sekitar 20 kimia
molekul di atas kepalanya, dan mungkin beberapa sperma
belum terbentuk reseptor (s) yang digunakan dalam
orientasi kimia untuk telur atau mungkin
mereka tidak normal dengan cara lain. Namun,
mereka tidak akan menjadi orang yang dipilih! Banyak pertanyaan
masih tetap. Apa kimia yang
menarik sperma? Mengapa beberapa telur menghasilkan
kimia dan beberapa tidak? Mengapa beberapa
sperma merespon sedangkan yang lainnya tidak? Apakah
bahan kimia penyebab lebih banyak sperma untuk bergerak ke atas
saluran telur menuju sel telur bukan
“Kosong” saluran telur? Apakah X dan Y berperilaku sperma
berbeda dalam menanggapi kimia ini? Bisa
inhibitor kimia ini digunakan sebagai baru
agen kontrasepsi? Hanya waktu yang akan memberitahu.
Enam sperma manusia ditempatkan dalam ruang berisi cairan.
Posisi mereka mulai diwakili oleh angka-angka
1 sampai 6. Kemudian, baik cairan folikel dari manusia
folikel Graafian atau cairan terkena telur manusia
disuntikkan di pojok kiri (F). arrowed
garis kemudian menunjukkan jalur berenang oleh masing-masing sperma. Catatan
bahwa sperma 2 sampai 6 berbalik dan menuju
F. Sperma nomor 1, bagaimanapun, tidak tertarik.
(Diadaptasi dari Ralt et al. (1991).)
dengan ovulasi terjadi pada sekitar pertengahan periode ini. Penelitian baru-baru ini,
Namun, telah melemparkan kecurigaan pada teori ini. Studi ini menemukan bahwa konsepsi dapat
hanya terjadi dalam jangka waktu 6 hari, yaitu, selama 5 hari sebelum ovulasi atau pada hari
ovulasi. Oleh karena itu, beberapa sperma hidup selama 6 hari dan telur berlangsung 12 sampai 24 jam
(Atau perubahan lendir serviks setelah ovulasi menghentikan transportasi sperma). Proses Pemupukan
Setelah sperma dan ovum berada di wilayah persimpangan ampullary-isthmic dari
saluran telur (Gambar. 9-3), pembuahan terjadi. Dalam proses pembuahan, sperma
menembus pertama antara sel-sel yang menyusun oophorus cumulus dan kemudian
melalui zona pelusida dan ke dalam ruang perivitelline. sperma kemudian
memasuki oosit melalui membran sel nya (membran vitelline). Itu
Berikut ini adalah diskusi tentang apa yang terjadi selama masing-masing proses, dan
Buah ara. 9-4 dan 9-5 menggambarkan proses ini. Seluruh proses pembuahan membutuhkan
sekitar 24 jam.
Sperma Ayat melalui Cumulus Oophorus
ovum ovulasi dikelilingi oleh oophorus cumulus, yang merupakan bidang
longgar dikemas sel folikel (Gbr. 9-4). Tepat, berarti cumulus oophorus
“Telur-bantalan kecil awan.” Sebagai sperma memasuki oophorus cumulus, enzim
hialuronidasedi kepala sperma larut asam hialuronat, komponen utama
dari bahan penyemenan ditemukan antara sel-sel oophorus cumulus sebagai
serta antara sel-sel lain dalam tubuh. pembubaran enzimatik asam hyaluronic
memungkinkan sperma berenang menembus oophorus cumulus dan untuk mencapai
zona pelusida.
1
2
3
4
5
6
Tanah Genting saluran telur
Ampullary-isthmic
persimpangan jalan
ampula oviductal
infundibulum oviductal
Rahim
Gambar 9-3 Diagram ovarium manusia, saluran telur, dan bagian dari uterus menunjukkan fertilisasi:
(1) Follicle di ovarium siap untuk berovulasi; (2) korpus luteum baru; (3) ovulasi ovum adalah
ditangkap di pembelahan meiosis kedua (perhatikan badan kutub pertama); (4) pembentukan polar kedua
tubuh setelah pembuahan; (5) fusi sel telur dan sperma pronukleus; dan (6) awal pertama
pembelahan mitosis zigot.Gambar 9-4 Ilustrasi hambatan di sekitar sel telur baru-baru berovulasi melalui mana
berkapasitas sperma harus dilalui untuk mencapai ruang perivitelline dan mencapai aktivasi dan fertilisasi
ovum.
Sperma Ayat melalui zona pelusida
Zona pelusida adalah matriks ekstraselular terdiri dari tiga glikoprotein
diistilahkan ZP1, ZP2, dan ZP3. Reseptor pada membran plasma sperma melampirkan
ZP3.This ZP3 reseptor mengikat memungkinkan sperma untuk mematuhi zona pelusida
dan merupakan langkah penting dalam pembuahan. Ini memicu kepala sperma untuk menjalani
reaksi akrosom. Masuknya kalsium dan peningkatan kadar pH dan cAMP
dalam kepala sperma menyebabkan eksositosis dari vesikel akrosom. Itu adalah
membran plasma sperma sekering dengan membran akrosom luar,
membentuk banyak bukaan kecil untuk akrosom. Isi akrosom, yang
adalah enzim hidrolitik, tumpah dan menurunkan zona pelusida dekat sperma
kepala. Ini membentuk sebuah terowongan di zona tersebut, melalui mana sperma mulai bergerak
(Gambar. 9-5).
Degradasi dari membran plasma sperma menyebabkan hilangnya reseptor ZP3.
Namun, sekarang membran akrosom bagian dalam terkena, dan tampaknya memiliki
reseptor untuk zona pelusida glikoprotein lain yang disebut ZP2. ZP2 ini mengikat
mempertahankan kontak antara sel telur dan sperma. Ekor sperma terus berdenyut
penuh semangat, membantu sperma menembus zona pelusida dan melakukan kontak
dengan membran plasma dari sel telur. Setelah sperma telah menembus
zona pelusida, bergerak melalui sempit, jalan miring keruang perivitelline
(Daerah antara zona pelusida dan membran vitelline, lihat Gambar. 9-4).
Penetrasi zona pelusida manusia oleh sperma membutuhkan waktu kurang dari 10 menit di bawah
kondisi eksperimental.Gambar 9-5 Tahapan pembuahan. Berkapasitas sperma telah melewati
yang cumulus oophorus sekitarnya telur; untuk kejelasan, sel-sel kumulus tidak ditampilkan.
(A) Protein pada mengikat sperma membran plasma dengan molekul ZP3 dalam zona tersebut
pelusida telur. (B) Zona mengikat memicu reaksi akrosom, di mana sperma
membran plasma sekering dengan membran akrosom luar, menyebabkan eksositosis dari
isi akrosom. enzim (c) akrosom mulai larut lubang di zona pelusida.
degradasi enzimatik ini, disertai dengan cepat pemukulan ekor sperma, bergerak sperma
melalui zona tersebut. (D) protein telur-mengikat sperma sel permukaan mengikat molekul
pada membran sel telur. (E) Membran sel sperma sekering dengan plasma telur
membran, sehingga inti sperma dan sentriol untuk memasuki sitoplasma sel telur. (F) Telur
dan pronukleus sperma bermigrasi ke arah satu sama lain dalam persiapan untuk syngamy Sperma Lampiran
Telur Plasma Membran
sperma mendekati sel telur samping bukan kepala, dan kepala sperma
sekarang terletak sejajar dengan permukaan sel telur dalam ruang perivitelline sempit
(Gambar. 9-5). Pada titik ini, posterior bagian dari kepala sperma menempel pada sel telur
membran plasma. Membran plasma sperma dan ovum sekering, membentuk
membuka ke mana inti sperma, midpiece, dan sebagian besar dari ekor tenggelam dalam
telur sitoplasma. Para ilmuwan secara aktif menyelidiki molekul yang terlibat dalam
adhesi telur-sperma dan fusion berikutnya. Menemukan dasar molekul
sperma-telur fusi dapat membantu kita memahami bentuk-bentuk tertentu dari infertilitas dan bisa
mungkin menyebabkan kontrasepsi baru.
The kortikal Reaksi
Setelah sperma telah memasuki telur, sangat penting bahwa tidak ada sperma lain menjadi
diizinkan untuk membuahi itu. Jika sperma tambahan diizinkan untuk memasuki telur, yang
materi genetik tambahan yang mereka bawa akan mengganggu perkembangan normal, dan
dihasilkan embrio polyploid akan mati. Untuk mencegahpolispermia(Fertilisasi oleh
lebih dari satu sperma), telur sekarang tunggangan pertahanan. Hanya di bawah
membran plasma dari sel telur berbohong, vesikel membran-terikat kecil yang disebutkortikal
butiran. Pada pembuahan, ada yang tiba-tiba, ledakan dramatis kalsium gratis yang tersedia
dalam sitoplasma telur seperti yang dirilis dari penyimpanan sitoplasma. Kenaikan
kalsium menyebabkan membran granula kortikal menyatu dengan membran sel yang berdekatan.
Dengan demikian, butiran kortikal membuka ke luar dan melepaskan isinya
ke dalam ruang perivitelline. Termasuk dalam isi granula kortikal yang
enzim yang bekerja pada konstituen dari enzim zona pellucida.These mengubah ZP2
dan ZP3, menghancurkan situs reseptor mereka untuk kepala sperma. Dengan demikian, tidak ada tambahan
sperma dapat melampirkan ke zona pelusida untuk mendapatkan akses ke sel telur.
Reaksi kortikal adalah langkah pertama dalam serangkaian biokimia dan fisik
perubahan dalam telur yang dikenal sebagaiaktivasi telur. Perubahan-perubahan yang cepat dimulai hanya setelah
pemupukan dan persiapan untuk perkembangan embrio awal. Sebagai tambahannya
reaksi kortikal, aktivasi telur melibatkan penyelesaian meiosis, peningkatan telur
metabolisme, sintesis protein, RNA, dan DNA, dan persiapan untuk pertama
pembelahan mitosis. Semua langkah pertama ini penting dalam pengembangan tergantung pada
kenaikan awal di calcium.We bebas tidak tahu persis bagaimana fertilisasi memulai
Kenaikan kalsium dalam telur. Salah satu teori (yanghipotesis reseptor) Menunjukkan bahwa pengikatan
dari sperma ke reseptor sel telur menginduksi perubahan biokimia dalam sitoplasma sel telur
yang menyebabkan pelepasan kalsium disimpan. Sebuah gagasan alternatif (yangfaktor sitoplasma
hipotesa) Adalah bahwa sebagai sperma memasuki sitoplasma sel telur, ia membawa faktor yang
menyebabkan kalsium bebas akan dirilis. Percobaan laboratorium memberikan dukungan untuk setiap
hipotesis ini, tetapi mekanisme yang sebenarnya yang terjadi selama pembuahan yang normal
masih belum diketahui.
Penyelesaian pembelahan meiosis kedua
Telur berovulasi ditangkap di divisi meiosis kedua dan masih memiliki
digandakan set kromosom. Sebelum bergabung dengan DNA sperma, telur keharusan
menyelesaikan pembelahan meiosis kedua dan membuang satu set kromosom yangGambar 9-6 Inti dari telur
berovulasi adalah haploid dan kromosom yang ditangkap
di divisi meiosis kedua (1). Badan kutub pertama mungkin membagi menjadi dua sel kecil
(1), salah satu yang digambarkan dalam angka lebih lanjut. penetrasi sperma mengaktifkan telur sehingga
bahwa pembelahan meiosis kedua selesai (2, 3) dan badan kutub kedua terbentuk (4).
Sel telur dan sperma pronukleus kemudian sekering (5) dan zigot diploid dihasilkan sekarang membagi
mitotically (6, 7) untuk membentuk embrio dua-sel (8) yang terdiri dari dua blastomer. Perhatikan bahwa hanya
dua kromosom ditunjukkan pada (1), meskipun harus ada 23. Pada pembuahan, kenaikan kalsium bebas
mengaktifkan inti sel telur untuk menyelesaikan
meiosis, dan badan kutub kedua diproduksi, menghapus set ekstra kromosom
dari egg.The badan kutub kedua sering bisa dilihat di perivitelline yang
ruang sebelum merosot (Gbr. 9-6).
Pembentukan dan Fusion dari Sperma dan Telur pronukleus
Segera setelah inti sperma memasuki sel telur, membran nuklir rusak.
DNA sperma decondenses sebagai akibat dari paparan faktor dalam sitoplasma sel telur.
Sebuah membran baru kemudian membentuk melampirkan pronukleus sperma. sperma dan
pronukleus telur mulai bermigrasi ke arah satu sama lain, mereplikasi DNA mereka karena mereka
pindah. Ketika mereka mendekati satu sama lain, membran nuklir mereka memecah dan
dua set digandakan kromosom agregat. Syngamy (penggabungan dari dua haploid
genom) sekarang telah terjadi, dan telur yang dibuahi (zigot) Adalah awal dari
individu baru. Pada mamalia, dibutuhkan sekitar 12 jam dari awal aktivasi telur
fusi pronuclear. The Sentrosom disumbangkan oleh mengorganisir sperma
spindle mitosis, dan kromosom sekarang mulai berbaris di metafase yang
piring. zigot selanjutnya membagi mitotically, dan dua sel anak yang identik, disebut
blastomer, terbentuk (Gambar. 9-6). perkembangan embrio telah dimulai.
Kita telah melihat bahwa sperma kontribusi kromosom haploid dan
Sentrosom ke zygote.The ekor sperma lenyap dalam cytoplasm.What telur
yang terjadi pada mitokondria sperma? Hal ini telah lama diketahui bahwa sekitar
100 mitokondria yang dibawa oleh masing-masing sperma ke sel telur menghilang segera setelah
pemupukan. Penelitian terbaru telah menunjukkan bagaimana ini terjadi. Selama spermatogenesis,
mitokondria sperma ditandai dengan protein yang disebutubiquitin, Molekuldigunakan oleh semua sel untuk
menandai protein dijadwalkan untuk kehancuran. Ini ditandai ayah
mitokondria kemudian dihancurkan dan didaur ulang oleh telur setelah pembuahan. Demikian,
semua mitokondria kami diwariskan dari ibu kita. warisan ibu
DNA mengandung mitokondria telah menjadi cara yang berguna untuk melacak asal-usul manusia. Bab 9,
Kotak 2: sperma Hitchhikers
Dicabut dari semua tetapi sejumlah kurang dari
sitoplasma selama tahap terakhir dari spermatogenesis,
sperma manusia memiliki, sampai saat ini,
dianggap memberikan kontribusi apa-apa terhadap
ovum kecuali untuk DNA dan sentriol nuklirnya.
Namun, kita tahu bahwa faktor-faktor yang dibawa oleh
bermain sperma peran aktif dalam pemupukan
proses. Beberapa pria dengan sperma ternyata normal
dalam bentuk, motilitas, dan kelimpahan masih
subur jika mereka tidak memiliki faktor-faktor biokimia.
Dari teks, Anda tahu bahwa beberapa dari
Faktor-faktor yang enzim seperti hyaluronidase
dan akrosom, enzim yang diperlukan untuk memecahkan
melalui lapisan sel kumulus dan
zona pelusida sebelum mencapai permukaan telur.
Juga diperlukan adalah protein zona mengikat
pada permukaan membran sel sperma dan
membran akrosom bagian dalam. Namun, ini
tidak semua pemain dalam proses pembuahan,
dan beberapa sperma “hitchhikers” mungkin
juga menjadi penting untuk perkembangan normal
telur dan embrio.
Misalnya, kepala sperma mengandung
protein,fertilin-_, Pada permukaannya. Setelah
sperma menembus zona pelusida, ujung
kepalanya mendekati membran vitelline.
Kemudian kepala ternyata lateral sehingga satu sisi
kepala sperma menempel vitelline yang
membran (lihat teks). Fertilin-_ tampaknya
menengahi lampiran lateral yang ini. Jika protein ini
tidak ada, tidak terjadi pembuahan karena
sperma-oosit mengikat terhambat. Fertilin-kekurangan
sperma juga memiliki mengurangi kemampuan untuk
mengikat zona, dan pemahaman kita tentang
tindakan normal fertilin masih berkembang.
Ketika sperma menembus sel telur, gelombang
ion kalsium disimpan dilepaskan dalam telur
sitoplasma. Peningkatan ini tiba-tiba kalsium
memicu aktivasi telur (granula kortikal
rilis dan reinitiation dari meiosis). ilmuwan
telah lama berspekulasi bahwa pemicu untuk
rilis kalsium dibawa oleh sperma.
Para peneliti telah menemukan bahwa landak laut
Kepala sperma mengandung enzim yang bisa
mempersatukanoksida nitrat. Gas ini disuntikkan ke
telur pada saat pembuahan dan bisa berangkat kalsium
gelombang. Ini masih harus dilihat apakah mekanisme yang sama
beroperasi pada manusia. Studi manusia
telur telah mengungkapkan bahwafosfolipase C aku s
dibawa oleh sperma ke dalam telur. Hal ini juga dapat
menyebabkan gelombang rilis kalsium dan telur
pengaktifan.
asam ribonukleat (RNA) diproduksi ketika
Sel membaca urutan DNA dikodekan oleh
gen dan menuliskan pesan-pesan ini. Selama
kemudian tahap spermatogenesis, sperma
DNA menjadi erat dikompresi dan gen
ekspresi berhenti. Namun, para ilmuwan memiliki
menemukan bahwa RNA sperma masih hadir dalam
sperma matang bahkan pada fertilisasi. Ini adalah
terutama mengejutkan karena sitoplasma sperma
adalah hampir hilang. Sel-sel sperma mengandung
repertoar yang menakjubkan dari RNA. Ternyata
bahwa sekitar 3000 dari 20.000-25.000
gen manusia yang diwakili oleh RNA sperma.
Beberapa mRNA merupakan gen yang diketahui,
orang lain tidak diketahui, dan beberapa RNA
tidak kode untuk protein. Banyak jenis
mRNA ditemukan dalam inti sel sperma.
Sebagian besar dari 3000 transkrip ini mungkin
petunjuk RNA sisa untuk membangun sperma
sel selama proses spermatogenesis.
Namun, para ilmuwan telah mengidentifikasi enam RNA
hadir dalam spermatozoa tetapi tidak dalam yang tidak dibuahi
telur. Mereka kemudian bertanya apakah transkrip ini
dilakukan ke dalam telur pada saat pembuahan. Jika
sperma memberikan RNA ke dalam telur pada saat pembuahan,
orang akan berharap untuk menemukan RNA ini
urutan dalam sperma dan zigot, tetapi
tidak dalam telur yang tidak dibuahi. menggunakan cDNA
probe, mereka menemukan dua urutan RNA sperma
yang dikirim ke sel telur pada saat pembuahan.
Apa yang terjadi pada RNA disampaikan oleh
sperma? Mungkin mereka hanya dihancurkan oleh sitoplasma sel telur. Namun, mungkin juga
bahwa RNA ini bertindak sebagai petunjuk untuk
awal perkembangan embrio dan bahwa mereka
diperlukan untuk meluncurkan program pembangunan
zigot. Bahkan, salah satu dari mRNA yang
transkrip dikirim ke kode telur untukclusterin.
yang telah terlibat dalam cell-cell
interaksi, daur ulang membran, dan regulasi
apoptosis (kematian sel terprogram),
proses pusat untuk perkembangan embrio.
bukti awal menunjukkan bahwa sperma
beberapa pria infertil kekurangan beberapa RNA
dibawa oleh sperma pria subur. Bahkan, itu adalah
berpikir bahwa pengobatan yang menurunkan atau eliminasi
RNA dari sperma pria subur
mungkin membuat mereka subur, sehingga memberikan
potensi metode kontrasepsi pria. Beberapa
ilmuwan menggunakan tidak adanya RNA laki-laki sebagai
mungkin penjelasan perkembangan mengapa embrio
sangat miskin dalam kebanyakan kasus kloning
dan dalam semua kasus partenogenesis manusia;
tidak proses melibatkan sperma. Namun,
lain menyebutkan keberhasilan sesekali kloning
untuk membantah peranan penting bagi sperma
RNA.
Sebagai molekul sperma baru ditemukan,
peran sperma telah berkembang dari
hanya menyampaikan genom haploid ke
telur peran penting dalam pembuahan
Proses dan peran mungkin penting dalam telur
aktivasi dan perkembangan embrio awal
demikian juga.pengaruh yang mungkin dari sel sperma pada sel telur dan / atau awal embrio selain kontribusi yang
nukleus haploid. Untuk kejelasan, sel sperma ditampilkan berorientasi pada sudut kanan sitoplasma telur Kimia
Penghambatan Pemupukan
Di masa depan, dimungkinkan untuk memblokir pemupukan dengan mengganggu langkah-langkah di
proses pembuahan. Sebuah pencarian untuk vaksinasi terhadap sperma, telur, atau
embrio awal telah lama berlangsung. Baru-baru ini, penelitian telah difokuskan pada
cara-cara khusus untuk menggagalkan tindakan sel sperma, baik dengan melumpuhkan mereka atau
dengan mencegah mereka dari menjalani reaksi akrosom, mengikat zona tersebut
pelusida, atau sekering dengan membran sel telur. Beberapa dari potensi masa depan
Metode kontrasepsi dibahas dalam Bab 14.
Rasio seks
Seperti dibahas dalam Bab 5, jumlah kromosom normal pada manusia adalah 46
(2N, diploid). Betina memiliki 22 pasang autosom dan dua kromosom X.
Laki-laki memiliki 22 pasang autosom dan X dan kromosom Y. Gen untuk
penentuan jenis kelamin laki-laki dilakukan pada kromosom Y. Dengan demikian, embrio tanpa
kromosom Y adalah perempuan.
Sebagai hasil dari meiosis dalam testis dewasa, satu diploid sel benih laki-laki (spermatogonium)
menimbulkan empat spermatozoa haploid (lihat Bab 4). Dua dari
spermatozoa ini akan memiliki 22 autosom dan kromosom Y, sedangkan
dua lainnya akan memiliki 22 autosom dan kromosom X. Jika Y-bearing
sperma (22Y) menyuburkan ovum (dengan 22 autosom dan kromosom X),
embrio akan laki-laki; jika sperma X-bearing (22X) membuahi ovum, yang
keturunan akan perempuan. Dengan demikian, mengingat kesempatan yang sama X dan Y sperma untuk membuahi,
rasio jenis kelamin embrio harus 100: 100 (Gambar 9-7.). Namun,
rasio laki-laki untuk embrio perempuan pada saat pembuahan (yangrasio jenis kelamin primer) adalah tentang
120: 100. Rasio ini didasarkan pada jenis kelamin embrio dibatalkan awal. ini
diasumsikan bahwa ini berarti tingkat fertilisasi yang lebih besar oleh Y sperma dibanding sperma X,
mungkin karena sperma Y lebih ringan dan lebih cepat perenang dibanding sperma X.
246 9 Gamete Transportasi dan Pemupukan
XX
XY XX
XY
X
X
Y
X
Wanita
Telur
laki-laki Perempuan
Sperma
Pria
Gambar 9-7 Kromosom dasar keberadaan jumlah yang sama X dan Y sperma,
dan dengan demikian rasio jenis kelamin utama teoritis dari 100: 100. Seperti yang dibahas dalam teks, ini teoritis
Rasio tidak ditanggung, dan lebih embrio laki-laki daripada perempuan.Namun, embrio perempuan bisa mati lebih
sering pada usia lebih awal dari
embrio laki-laki atau lebih sperma X dapat mati dalam saluran reproduksi wanita dari
Y sperma. Rasio jenis kelamin kelahiran laki-laki untuk kelahiran bayi perempuan (yangseks sekunder
perbandingan) Adalah 105: 100. Dengan demikian, untuk alasan belum dipahami, janin laki-laki menderita
kematian lebih besar dari janin perempuan dalam rahim.
seks praseleksi
Pasangan yang ingin memilih jenis kelamin bayi mereka sekarang dapat melakukannya. Sebuah relatif
teknologi baru (metode MicroSort) Adalah prosedur yang paling efektif namun
dirancang pada memisahkan X-bearing dan sperma Y-bearing. Ia mengambil keuntungan dari
fakta bahwa kromosom X besar memiliki jauh lebih DNA dari Y kecil
kromosom. Sebuah sampel sperma pertama dikumpulkan dari calon ayah. Kemudian,
sel sperma diperlakukan dengan pewarna fluorescent yang melekat DNA dan bersinar
di bawah sinar laser. Sperma dengan DNA lebih, para ilmuwan beralasan, akan bersinar lebih
cerah. Meskipun sperma X hanya memiliki 2,8% lebih DNA dibandingkan mereka membawa Y
kromosom, perbedaan kecerahan cukup untuk dibedakan oleh
cahaya detector.The ditandai sperma dikirim melalui tabung yang sangat sempit dengan diameter
cukup lebar untuk memungkinkan sel hanya satu sperma pada satu waktu. Sebagai sperma bergerak melalui
tabung, mereka diterangi oleh sinar laser. Sebuah sperma mekanik otomatis
penyortir kemudian memisahkan sperma, mengirimkan sperma X turun satu tabung dan sperma Y
menjadi lain. sperma diurutkan kemudian dapat ditempatkan di rahim wanita
(Pembuahan buatan) atau digunakan untukin vitro pemupukan. Sekitar 91% dari
sel sperma dalam tabung X-bearing mengandung kromosom X. Prosedur ini
hanya sekitar 74% efektif dalam memilih sperma Y-bearing. Dengan demikian, hasilnya tidak
sangat mudah, tetapi metode ini tidak meningkatkan kemungkinan menghasilkan embrio
jenis kelamin yang diinginkan, terutama jika pasangan ingin memiliki anak perempuan.
Sebuah metode yang lebih akurat untuk memastikan jenis kelamin bayi adalah praimplantasi
diagnosis genetik (PGD), Yang tersedia di sejumlah klinik. Saya t
melibatkanin vitro fertilisasi diikuti oleh seleksi embrio. Telur ibu
dan sperma ayah dikumpulkan, dan telur dibuahi di laboratorium.
Setelah 3 hari pembangunan, sel hati-hati dihapus dari masing-masing embrio dan
kromosom diperiksa. Mereka membawa kromosom Y dipisahkan
dari non-Y-bantalan embrio. Hanya embrio dari jenis kelamin yang diinginkan yang ditanamkan
ke dalam rahim ibu. Meskipun hampir 100% akurat, prosedur ini lebih
invasif, mahal, dan kontroversial dari teknik sperma-penyortiran.
Mengapa orang tua akan ingin mengadakan pemilihan jenis kelamin anak mereka? Satu alasan
akan menghindari penyakit genetik terkait seks, yang lebih mungkin terjadi di
laki-laki. Orang tua juga mungkin ingin untuk menyeimbangkan keluarga mereka atau mereka mungkin hanya lebih
memilih
untuk memiliki anak dari hubungan seks yang diberikan. Beberapa telah menyatakan keprihatinan bahwa
kemampuan untuk
pilih jenis kelamin bayi mungkin menjadi langkah pertama untuk “desainer anak” dipilih untuk lainnya
ciri-ciri seperti tinggi, IQ, atletik, atau kemampuan musik. Lainnya takut bahwa luas
pemilihan jenis kelamin akan menyebabkan ketidakseimbangan gender dalam masyarakat dan menimbulkan
masalah sosial.
Bahkan, preferensi untuk bayi laki-laki di Cina telah menyebabkan pergeseran yang signifikan dalam
rasio jenis kelamin di beberapa daerah negara. Dalam budaya seperti di mana anak laki-laki dinilai
lebih tinggi dibandingkan anak perempuan, kemampuan untuk memilih seks sebelum pembuahan bisa menghindari
praktek mahal dan etis kontroversial seperti amniocentesis (screening genetik
untuk seks), aborsi selektif, dan bahkan pembunuhan bayi. Di Amerika Serikat, sperma
seleksi kemungkinan besar tidak akan menyebabkan ketidakseimbangan gender secara keseluruhan, sebagai
preferensi keluarga untuk seorang gadis atau bayi laki-laki dibagi lebih merata. Akhirnya, kemampuan untuk
mengadakan pemilihan sebuah
seks anak mungkin membantu keluarga membatasi ukuran mereka. Misalnya, menggunakan seleksi gender
teknologi, keluarga dengan tiga anak laki-laki bisa meningkatkan kemungkinan mereka memiliki
gadis sebagai anak keempat dan terakhir mereka daripada terus memiliki bayi sampai anak perempuan
dikandung. Namun, saat ini biaya tinggi dari MicroSort dan PGD metode
kemungkinan akan membatasi praktek pendahuluan seks di masa mendatang.
beberapa Embrio
Kembar terjadi pada sekitar 1 dari setiap 80 atau 90 pregnancies.When dua ovum yang dilepaskan
dan masing-masing dibuahi oleh sperma yang berbeda,kembar fraternal diproduksi. Ini
kembardizigotik (Produk dari dua zigot yang berbeda) dan bisa sama
atau jenis kelamin yang berbeda. kembar fraternal, yangtidak identikdan berbeda dari
satu sama lain seperti saudara dan saudari nontwin, account untuk dua-pertiga dari semua
twins.The kejadian kembar dizigot dipengaruhi oleh ras dan oleh faktor-faktor diwariskan
dari ibu (bukan ayah). kembar fraternal lebih umum di
ibu yang lebih tua.
Kembar identik, Yang jarang daripada kembar fraternal, biasanya terjadi ketika sebuah
embrio awal terbagi menjadi dua. Kembar ini adalahmonozigot (Berasal dari satu
zigot) dan identik secara genetik. Insiden kembar identik tidak
terkait dengan ras, warisan, atau usia ibu. Jarang, kembar identik
bergabung(Yaitu, mereka gagal untuk memisahkan sepenuhnya selama perkembangan embrio).
Ini disebut kembar Siam, Setelah kembar siam pertama dipublikasikan, “Chang”
dan “Eng” (1811-1874), lahir di Siam Cina extraction.They bersatu di
dada oleh massa tebal daging. Beberapa kembar siam telah dipisahkan pembedahan
setelah lahir. Untuk lebih lanjut tentang kehamilan kembar, lihat Bab 10.
Ketika jumlah embrio lebih besar dari dua (misalnya, kembar tiga, kembar empat),
semua biasanya asal multizygotic; dalam beberapa kasus, beberapa multizygotic dan
beberapa monozigot.
partenogenesis
Apakah mungkin bahwa embrio dapat berkembang pada wanita manusia tanpa sebelumnya
pemupukan? perkembangan embrio dari sel telur yang sebelumnya tidak dirangsang
atau ditembus oleh sperma disebutpartenogenesis. Seperti “perawan kelahiran” adalah umum
di banyak serangga, di beberapa ikan, amfibi, dan reptil, dan strain
kalkun domestik. Selain itu, embrio tikus partenogenesis dapat diproduksi
di laboratorium, tetapi mereka tidak mengembangkan istilah. Tidak ada kasus terbukti dari
lahir partenogenesis pada manusia. Jika partenogenesis bisa terjadi, pembelahan reduksi
dalam oosit tidak harus terjadi, keturunannya akan selalu perempuan, dan
anak akan secara genetik identik dengan ibu.
kromosom Penyimpangan
Kesalahan dari meiosis atau fertilisasi dapat menghasilkan embrio dengan kromosom
penyimpangan. Lebih dari 90% dari embrio ini dibatalkan secara spontan, biasanya
dalam trimester pertama. Bahkan, 42% dari embrio atau janin yangDibatalkan spontan memiliki kelainan
kromosom. Beberapa janin dengan
cacat kromosom, bagaimanapun, lahir; sekitar 1 dari setiap 100 bayi yang baru lahir
memiliki cacat seperti itu. Harus ditekankan bahwa beberapa gangguan ini tidak
mewarisi dalam arti ketat karena gen dari orang tua tidak memerintah
terjadinya mereka.
Dalam kasus yang jarang terjadi, satu sperma akan membuahi sel telur dan sperma kedua akan membuahi
tubuh polar. Dua sel yang dibuahi kemudian membentuk embrio yang merupakan
mosaik genetik dalam bahwa setengah dari sel-sel akan memiliki genetik yang berbeda dari
kondisi lain half.This juga dapat terjadi ketika ovum haploid terbagi menjadi
dua sel dan setiap sel kemudian dibuahi oleh sperma yang terpisah. Jika X dan Y
sperma yang terlibat, setengah dari sel-sel embrio akan laki-laki setengah
perempuan, mengakibatkan interseks (lihat Bab 5).
Salah satu jenis penyimpangan kromosom terjadi ketika fertilisasi gagal untuk mengaktifkan
pembelahan meiosis kedua di sel telur. Dengan demikian, tidak ada pronukleus sel telur
dan embrio berkembang dengan hanya satu set kromosom (haploid) dan gen
dari laki-laki only.This proses pembentukan embrio disebutandrogenesis.SEBUAH
Situasi serupa terjadi ketika sel telur pronukleus berkembang normal, tetapi
pronukleus sperma tidak membentuk. Dalam hal ini, disebutgynogenesis, Embrio
juga haploid tetapi hanya memiliki gen betina. Kedua kondisi ini
mematikan setelah hanya beberapa divisi sel dalam embrio.
Berbeda dengan kondisi yang disebutkan sebelumnya, beberapa embrio mungkin
mengembangkan dengan sel triploid (3N) yang memiliki 69 kromosom (tiga lengkap
set).triploididapat terjadi dalam setidaknya tiga cara. Pertama, sperma menembus
ovum mungkin produk dari kegagalan pembelahan reduksi selama meiosis di
testis, dan dengan demikian memiliki 46 bukannya normal 23 chromosomes.When sperma ini
menyuburkan ovum haploid, embrio triploid berkembang. Kedua, meskipun
mekanisme untuk mencegah polispermia yang hadir, mekanisme ini tidak failsafe.
Dengan demikian, dua sperma haploid dapat menembus sel telur tunggal (polispermia) dan
kedua pronukleus mereka kemudian sekering dengan pronukleus ovum haploid. Akhirnya,
pembelahan reduksi (meiosis) mungkin tidak terjadi pada oosit, dan resultan
diploid perempuan pronukleus kemudian sekering dengan pronukleus sperma haploid untuk
menghasilkan zigot triploid.
Kelebihan dosis gen pada embrio triploid cenderung kurang destruktif
daripada ketika ada terlalu sedikit gen, seperti dalam androgenesis atau gynogenesis. Paling
embrio triploid mengembangkan sekitar bulan ketiga kehamilan sebelum membatalkan
secara spontan. Sangat sedikit janin triploid yang bertahan untuk jangka yang cacat
dan lahir mati atau mati segera setelah lahir. Kurang dari 1% dari semua manusia
embrio yang triploid.
kesalahan lain dalam hasil pembuahan embrio dengan salah satu terlalu banyak
(47) atau salah satu terlalu sedikit (45) kromosom dalam sel-sel mereka; kondisi ini secara kolektif
bernamaaneuploidi. Hal ini terjadi ketika ada kromosom yang menyimpang
gerakan selama pembelahan meiosis pertama atau kedua dalam testis atau ovarium atau di
divisi pembelahan pertama zigot. Artinya, sepasang hromosomes gagal
memisahkan selama pembelahan, dengan kedua anggota pergi ke salah satu sel anak (nondisjunction).
Sel yang dihasilkan memiliki 47 kromosom, dan sel datang pendek
hanya memiliki 45.Thus, kondisi aneuploid dapat berupamonosomi(45 kromosom)
atautrisomi(47 kromosom).
Kebanyakan embrio monosomi membatalkan secara spontan di awal perkembangan mereka.
Pengecualian, bagaimanapun, adalah ketika monosomi untuk kromosom seks terjadi. Itu adalah,
setiap sel hanya memiliki kromosom seks tunggal, baik X atau Y. Sekitar 98% dari embrio tersebut membatalkan,
tetapi beberapa dengan satu X (kondisi XO; sindrom Turner) adalah
terlahir sebagai betina steril dengan perawakan pendek dan cacat fisik (lihat Bab 5).
Hanya 1 dari 3500 wanita yang tinggal memiliki sindrom ini.
Kebanyakan embrio trisomi mati pada bulan kedua atau ketiga kehamilan dan
batalkan secara spontan; 20% janin mengalami keguguran yang trisomi. Beberapa, bagaimanapun, adalah
lahir dengan defects.The fisik dan mental kondisi trisomi paling umum parah
pada bayiSindrom Down, disebut juga mongolisme, Suatu kondisi di mana
sel-sel individu yang trisomi untuk jumlah kromosom 21. Anak-anak
dengan sindrom Down pameran pembangunan tubuh tidak normal dan berat mental yang
penghambatan.
Untuk beberapa alasan yang belum diketahui, gamet pria yang lebih tua dan wanita
lebih mungkin untuk menghasilkan embrio trisomi. Kemungkinan 1 di 1000 untuk memiliki
embrio trisomi untuk wanita di bawah 35, tapi 1 dari 200 untuk wanita 35 tahun
dan 1 di 15 untuk women.Women 45 tahun lebih dari 35 memiliki 15% dari semua bayi tapi
50% dari anak-anak sindrom Down semua. Oleh karena itu, dianjurkan bahwa
perempuan di midthirties mereka mempertimbangkan memiliki sel-sel janin mereka diperiksa oleh
amniosentesis atau chorionic villus biopsi (lihat Bab 10) untuk bukti kromosom
kelainan. Jika penyimpangan kromosom tertentu yang ditemukan, diinduksi
aborsi mungkin dianggap (lihat Bab 15). Dulu dianggap bahwa kesalahan
di meiosis pada oosit wanita yang lebih tua adalah penyebab utama trisomi. Baru saja,
Namun, kita telah menjadi sadar bahwa sekitar seperlima dari bayi trisomi adalah
disebabkan oleh kelainan kromosom dalam sperma laki-laki yang lebih tua.
Sebagaimana dibahas dalam Bab 5, nondisjunction kromosom seks dapat menghasilkan
laki-laki dengan sel trisomi dari XXY atau XYY makeup. Dalam kondisi mantan,
Sindrom Klinefelter, laki-laki yang steril dan memiliki payudara perempuan-seperti.
Sekitar 1 dari 600 laki-laki lahir dengan kondisi ini. Dalam kedua “supermale”
Kondisi (XYY), laki-laki sangat tinggi dan sering memiliki jerawat. laki-laki ini cenderung
menunjukkan masalah penyesuaian mental dan sosial dengan persentase yang lebih tinggi dari
laki-laki XY normal. Satu pada tahun 2000 laki-laki memiliki sel XYY. Beberapa bukti statistik
ada yang persentase laki-laki XYY (1,8-12,0%) di lembaga pemasyarakatan adalah
lebih besar dari persentase mereka (0,14-0,38%) pada populasi umum. Beberapa
kontroversi, bagaimanapun, mengelilingi studi ini dan tidak jelas apakah lebih besar
perilaku maladaptif laki-laki XYY merupakan akibat langsung dari kromosom mereka
kelainan atau karena masalah sosial yang mereka miliki ketika tumbuh dewasa karena
penampilan fisik yang tidak biasa mereka. Ternyata tingkat kejahatan tinggi dari XYY
pria tidak berhubungan dengan agresi tetapi mungkin terkait dengan kecerdasan rendah.
Wanita dengan nondisjunction pada kromosom X memiliki sel-sel yang XXX.
Para wanita ini perempuan tapi steril. Kasus di mana laki-laki memiliki beberapa
kromosom X (XXXY) adalah karena penetrasi sel telur lebih dari
satu sperma.
Kadang-kadang gamet mengandung kromosom dengan ekstra potongan dari
kromosom lain yang melekat padanya; ini adalah hasil darikromosom translokasi.
Kromosom dari yang sepotong itu diambil dengan demikian menderita kromosom
penghapusan. Contoh dari gangguan yang dihasilkan dari kromosom
penghapusan adalahcri du chatting (Perancis untuk “teriakan kucing”) sindrom, di mana
sepotong kromosom 5 hilang. Anak-anak ini lahir dengan kepala kecil,
yang terpisah mata, telinga rendah-set, dan keterbelakangan mental. Ketika mereka menangis, itu
terdengar seperti anak kucing lapar. kanker manusia ginjal juga telah dihubungkan dengan
mewarisi translokasi kromosom di mana sepotong kromosom 3 adalah
terhubung ke kromosom 8.Kelainan bawaan dari kromosom X (sindrom X rapuh) adalah
penyebab kedua dari keterbelakangan mental. Dalam orang-orang ini, kromosom X
(Di kedua jenis kelamin) memiliki, lengan normal panjang rapuh. Dalam gangguan ini,
keterbelakangan mental kurang parah pada wanita dibandingkan pada laki-laki.
Bab Ringkasan
Setelah sperma matang dalam epididimis, mereka bergerak ke bawah deferentia vasa.
plasma mani terdiri dari sekresi dari kelenjar aksesori seks pria. Ini
sekresi ditambahkan ke sperma untuk membentuk semen (air mani), yang meninggalkan
uretra laki-laki saat ejakulasi. plasma mani mengandung zat yang diperlukan
untuk gerakan sperma, pematangan, dan pemeliharaan.
Sekitar 66 juta sperma yang hadir dalam setiap mililiter semen. Beberapa
sperma tidak normal dan mati. Sebuah sperma yang sehat terdiri dari kepala
(Inti ditambah akrosom), leher, midpiece, dan ekor. Setelah inseminasi dari
perempuan, sperma bergerak melalui vagina, leher rahim, rahim, dan ke saluran telur.
Sementara di rahim dan saluran telur, sperma memperoleh kemampuan untuk membuahi (kapasitasi)
dan diaktifkan sehingga ekor mereka mengalahkan lebih cepat. Sementara itu,
bergerak ovum berovulasi bawah saluran telur, dan sperma dan ovum bertemu di
persimpangan ampullary-isthmic dari saluran telur, di mana pembuahan terjadi.
Sebelum menembus sel telur, sperma bergerak pertama melalui kumulus yang
oophorus dan zona pelusida. Seperti mengikat glikoprotein ZP3 di zona tersebut
pelusida, itu mengalami reaksi akrosom, di mana akrosom sperma
enzim rilis yang membantu melarutkan zona tersebut. Setelah sperma memasuki sel telur,
menyebabkan penyelesaian oosit meiosis dan reaksi kortikal, yang menghasilkan
perubahan zona pelusida yang bertindak sebagai penghalang untuk polyspermy.The haploid
pronukleus sperma dan pronukleus sel telur kemudian menggabungkan, dan zigot terbentuk.
Di masa depan, bahan kimia tertentu dapat digunakan untuk memblokir fertilisasi sebagai metode
kontrol kelahiran.
Kromosom seks ditentukan pada saat pembuahan, dan pasangan sekarang mungkin dapat
untuk memilih jenis kelamin bayi mereka. kembar identik (kembar monozigot) terbentuk ketika
tunggal sperma membuahi ovum tunggal, setelah embrio terbagi menjadi dua.
kembar fraternal (kembar dizigot) dibentuk oleh pembuahan dua terpisah
telur dan sperma. Meskipun beberapa spesies hewan nonmammalian dapat memiliki keturunan
tanpa pembuahan (partenogenesis), ini belum terjadi pada manusia.
kesalahan kromosom yang terjadi sebelum atau selama fertilisasi dapat mengakibatkan
pembentukan embrio yang haploid, triploid, aneuploid, atau mengandung satu atau
lebih kromosom dengan bahan genetik ditambahkan atau dihapus. Kebanyakan embrio dengan
kesalahan kromosom yang serius mati di awal pembangunan, namun beberapa kesalahan genetik
menyebabkan ringan sampai gangguan parah pada manusia.