Kimia Organik Ii - Nurvita Aini - 19330090 - Kelas C
Kimia Organik Ii - Nurvita Aini - 19330090 - Kelas C
NPM : 19330090
KELAS : FARMASI C
b. ALDEHIDA
Nama umum:
• Untuk menunjukkan titik di mana terjadi ikatan diberi tanda dengan huruf
Yunani, a, b, g, d, dst. Digunakan dalam nama umum
Nama IUPAC
• Nama suatu aldehida diturunkan dari nama rantai terpanjang (alkana)
induknya dengan mengubah huruf akhir –e (Inggris) atau –a (Indonesia)
menjadi –al.
• Posisi dari substituen ditunjukkan dengan angka, karbon dari karbonil selalu
menjadi C-1
KETON
Nama Umum
Asetofenon: Benzofenon:
Nama IUPAC
• Nama suatu keton diturunkan dari alkana induknya (rantai lurus terpanjang
yang terikat sengan gugus karbonil) dengan mengubah akhiran –e (Inggris)
atau –a (Indonesia) dari alkananya menjadi –one (Inggris) atau –on
(Indonesia)
1. a. Sikloheksanon
b. 2-Metil-3-heptanon
c. Benzofenon
d. 2,4-Pentanadion
e. 3,3-Dimetil-2-butanon
b. reaksi Reimer-Tiemann
5. Penataan ulang Pinakol (pinacol rearrangement). Migrasi ke karbon yang kekurangan elektron
2,3-dimetil-2,3-butanadiol (sering disebut pinakol) dengan adanya asam mineral dapat diubah
menjadi metil tert-butil keton (pinakolon). 1,2-diol mengalami dehidrasi, maka terjadi
penataan ulang dari kerangka karbon. 1,2-diol lain yang mengalami reaksi yang analog dengan
reaksi ini dikenal sebagai penataan ulang pinakol.
Tahap-tahap penataan ulang pinakol:
Pembentukakan karbokation dari diol terprotonasi yang kehilangan air.
Penataan ulang karbokation oleh suatu pergeseran 1,2 yang menghasilkan keton
terprotonasi
6. a. Metil keton-metil keton. Reaksi haloform
Contoh:
b. Reaksi Cannizzaro