NIM : 1904113872 Jurusan : Ilmu Kelautan Kelas : Dasar – Dasar Mikrobiologi A
Metode Analisis Mikroorganisme
Metode Inokulasi Metode inokulasi mikroorganisme adalah suatu proses menumbuhkan mikroba dari media yang alami ke media yang baru dengan tujuan untuk melihat beberapa variasi jenis mikroba yang ditumbuhkan dalam suatu media . Prinsip yang mendasari inokulasi adalah inokulasi mikroba, yaitu dengan memisahkan campuran mikroba sehingga membentuk koloni yang terpisah antara satu mikroba dengan mikroba yang lainnya dengan menumbuhkan mikroba pada media agar sehingga masing-masing mikroba bisa tumbuh secara secara berjauhan dan setiap selnya berhimpun membentuk koloni. Pada saat pemindahan media terlebih dahulu dilakukan penyeterilan alat yang digunakan untuk mencegah terjadinya kontaminasi yang tidak diinginkan. Metode Inokulasi dapat dikalakukan dengan dua cara, yaitu :
a. Metode Spread Plate (Metode Sebar)
Metode spread plate merupakan teknik inokulasi mikroba dengan cara menginokulasi kultur mikroba secara pulasan/sebaran di permukaan media agar yang telah memadat. Kelebihan dari metode ini, yaitu dapat menyebarkan mikroorganisme tumbuh merata di atas permukaan media agar. Kekurangan dari metode ini tidak dapat menumbuhkan mikroba anaerob kerena pada metode ini mikroba ditumbuhkan pada permukaan agar. Metode ini dilakukan dengan mengencerkan biakan kultur mikroba. Karena konsentrasi sel-sel mikroba pada umumnya tidak diketahui, maka pengenceran perlu dilakukan beberapa tahap, sehingga sekurang-kurangnya ada satu dari pengenceran itu yang mengandung koloni terpisah (30-300 koloni). Koloni mikroba yang terpisah memungkinkan koloni tersebut dapat dihitung.
b. Metode Pour Plate ( Metode Tuang).
Metode pour plate adalah salah satu teknik yang dilakukan untuk menumbuhkan mikroba dengan menuang bahan di antara lapisan media. Kelebihan dari metode ini dapat menumbuhkan mikroba aerob dan kekurangan dari metode ini membutuhkan waktu yang lama bagi mikroba untuk tumbuh. Prinsip kerja dari metode pour plate yaitu menuangkan sampel mikroba terlebih dahulu lalu dituangkan media sesuai dengan mikroorganisme yang akan diamati.