KUIS TABLET LEPAS LAMBAT

1. Di bawah ini adalah berbagai mekanisme obat lepas lambat kecuali..

A. Sistem difusi
B. Sistem absorpsi obat
C. Sistem tekanan osmosis
D. Sistem swelling
E. Sistem disolusi
2. Pada sistem ini, polimer pada matriks akan mengalami erosi atau  pengikisan karena
terbentuk ikatan labil akibat reaksi yang terjadi secara hidrolisis maupun enzimatis.
Seiring dengan terkikisnya polimer, maka obat akan dilepaskan ke dalam medium di
sekitarnya. Ini adalah ciri-ciri dari sistem…
A. Sistem matriks
B. Sistem reservoir
C. Sistem Bioerodibel
D. Sistem Swelling
E. Sistem disolusi
3. Bentuk sediaan lepas lambat yang terdiri dari 2 bagian, bagian pertama merupakan
bagian dosis yang dilepaskan secara cepat dan bagian kedua merupakan bagian yang
dosisnya akan dilepaskan setelah bagian pertama dilepaskan, disebut…
A. Controlled release
B. Delayed release
C. Repeated action
D. Prolonged action
E. Extended release
4. Sistem yang mencoba mengendalikan konsentrasi zat aktif dalam jaringan atau sel
sasaran disebut sediaan ……
A. Controlled Release
B. Extended release
C. Sustained release
 D. Delayed release
E. Prolonged action
5. Sediaan lepas lambat didesain untuk memberikan dosis muatan dan diikuti oleh
pelepasan zat aktif yang lebih lambat dan konstan disebut….
A. Controlled release
B. Extended release
C. Sustained release
D. Delayed release
E. Prolonged actiom
6. Pompa sistem oros adalah contoh sediaan lepas lambat dengan mekanisme …
A. Sistem matriks
B. Sistem reservoir
C. Sistem disolusi
D. Sistem tekanan osmosis
E. Sistem difusi
7. Sulfonamid tidak dapat dibuat dalam bentuk sediaan lepas lambat karena….
A. Tidak efektif diabsorpsi di usus bagian bawah
B. Waktu paruh pendek < 1jam
C. Waktu paruh panjang > 12 jam
D. Indeks terapetik rendah
E. Dosis besar
8. Sediaan prolonged action mirip dengan sustained released yang membedakannya adalah
ada tidaknya……
A. Dosis muatan
B. Dosis pemeliharaan
C. Dosis terapi
D. Dosis akhir
E. Dosis letal
9. Ketika suatu polimer kontak dengan air, maka terjadi penyerapan air yang
menyebabkan polimer dapat mengembang, sehingga obat yang terdispersi di dalam
polimer akan berdifusi keluar. Ini adalah ciri-ciri dari sistem…
A. Sistem matriks
B. Sistem reservoir
C. Sistem Bioerodibel
D. Sistem Swelling
E. Sistem disolusi
10. Dispersi homogen suatu zat aktif padat dalam campuran polimer, tidak dapat
menghasilkan pelepasan orde nol, merupakan ciri-ciri dari sistem difusi…
A. Sistem matriks
B. Sistem reservoir
C. Sistem disolusi
D. Sistem swelling
E. Sistem tekanan osmotis
11. Inti zat aktif dikelilingi oleh membran polimer yang mengendalikan kecepatan
pelepasan. Dengan sistem ini penghantaran orde nol mungkin diperoleh, ini adalah ciri-
ciri dari sistem difusi..
A. Sistem matriks
B. Sistem reservoir
C. Sistem disolusi
D. Sistem swelling
E. Sistem tekanan osmotis
12. Partikel obat yang memiliki lapisan penyalut yang paling tipis akan memberikan
pelepasan yang segera, sedangkan lapisan penyalut yang lebih tebal akan memenuhi
kadar obat yang dibutuhkan untuk menjaga agar konsentrasi obat tetap konstan di
dalam tubuh. Pernyataan tersebut adalah mekanisme lepas lambat dengan sistem……
A. Sistem matriks
B. Sistem reservoir
C. Sistem disolusi
D. Sistem swelling
 E. Sistem tekanan osmotis
13. Kelebihan tablet lepas lambat adalah…
A. Biaya produksi lebih rendah
B. Semua jenis zat aktif dapat dijadikan calon yang sesuai untuk pembuatan
formulasi lepas lambat per oral.
C. Jika sediaan gagal memberikan pelepasan diperlambat, tetap aman dalam tubuh
D. Efek terapetik yang diperoleh singkat
E. Frekuensi pemberian obat dapat dikurangi
14. Karakteristik zat aktif yang sesuai untuk lepas lambat adalah ….
A. Waktu paruh eliminasi >8 jam
B. Indeks terapi yang sempit
C. Dosis < 500 mg
D. Zat aktif memiliki volume distribusi nyata yang tinggi
E. Diabsorpsi dan dieksresi dengan cepat
15. Sediaan lepas lambat yang bahan aktifnya terbagi ke dalam banyak satuan individu,
yang disebut subunit disebut…
A. Kapsul
B. Tablet
C. Serbuk
D. Multipartikel
E. Serbuk tabur

BENAR/ SALAH
1. Senyawa yang memiliki kelarutan sangat kecil (< 0,01 mg/mL) dengan sendirinya
bersifat lepas lambat sehingga sangat cocok dijadikan obat lepas lambat  
2. Fenobarbital tidak bisa dibuat sediaan lepas lambat karena tidak efektif diabsorpsi
di usus bagian bawah 
3. Zat aktif yang memiliki waktu paruh singkat yaitu < 1 jam baik untuk sediaan lepas
lambat karena dapat mengurangi frekuensi pemberian & dapat meningkatkan
kepatuhan pasien 
4. Batas terendah kelarutan suatu zat aktif dapat diformulasikan sebagai sistem lepas
lambat dilaporkan 0,1 mg/ml
5. Senyawa yang memiliki kelarutan sangat kecil (< 0,01 mg/mL) dengan sendirinya
bersifat lepas lambat sehingga sangat cocok dijadikan obat lepas lambat  
6. Pada sistem difusi reservoir, membran yang menggunakan polimer larut air maka
sebagian polimer akan terlarut membentuk saluran-saluran yang merupakan panjang
lintasan difusi yang bersifat konstan
7. Zat aktif yang lambat diabsorpsi calon yang baik untuk pembuatan sistem lepas
lambat
8. Untuk sediaan lepas lambat, tahap penentu kecepatan adalah absorpsi zat aktif
9. Obat yang tidak stabil dalam gastrointestinal akan menyulitkan jika dibuat lepas
lambat karena obat tersebut harus berada dalam GI pada waktu cukup lama 
10. Ikatan yang kuat pada protein plasma menyebabkan waktu paruh eliminasi zat aktif
akan lama sehingga zat aktif cocok untuk dibuat bentuk sediaan lepas lambat