1|P a g e Jurnal Teknologi Farmasi Steril

PENGGUNAAN ASAM SALISILAT PADA SEDIAAN BEDAK TABUR STERIL

Cahyani Putri Ngulwiyah, Ina Suci Pratiwi, Iwan Santoso
Program Studi Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sriwijaya
Email : farmasiunsri2015@gmail.com

ABSTRAK
Bedak tabur adalah serbuk ringan, bebas dari butiran kasar dan dimaksudkan untuk obat
luar, umumnya dikemas dalam wadah yang bagian atasnya berlubang halus untuk memudahkan
penggunaan pada kulit. Bedak tabur telah sering digunakan pada kulit salah satunya sebagai
antiseptikum dan antiiritasi. Tujuan dilakukannya praktikum ini adalah untuk memahami konsep
sterilisasi dalam pembuatan sediaan bedak tabur steril, memahami kegunaan zat aktif dan eksipien
dalam sediaan bedak tabur steril, memahami prosedur kerja dalam pembuatan sediaan bedak tabur
steril serta untuk mengetahui kegunaan dari asam salisilat yang digunakan. Pada praktikum kali ini
dibuat dengan asam salisilat 2%, balsam peru 2%, adep lanae 4%, magnesium oxida 10%, dan
talkum. Peralatan yang akan digunakan disterilisasi terlebih dahulu dengan autoklaf suhu 121⁰C
selama 15 menit dan untuk bahan-bahan seperti talkum dilakukan sterilisasi aseptis menggunakan
oven suhu 160⁰C selama tidak kurang dari 1 jam. Sediaan yang telah dibuat akan dikemas dalam
wadah silinder yang telah disterilkan. Sediaan bedak tabur kemudian dianalisis dengan dilakukan
beberapa uji meliputi, uji sifat alir bedak, uji keseragaman bobot, uji homogenitas partikel, uji luas
permukaan dan uji pengemas kaleng. Jika sediaan telah melalui uji-uji tersebut dapat dikatakan
bahwa sediaan bedak tabur steril telah memenuhi persyaratan dan aman untuk digunakan.
Kata kunci : bedak tabur, asam salisilat,analisis

I. PENDAHULUAN
Menurut Permenkes 1993, obat adalah dosis-dosis yng dianjurkan bagi pasien dalam
sediaan atau paduan-paduan yang siap berbagai umur, berat dan status penyakitnya.
digunakan untuk mempengaruhi atau Untuk membantu pemakaian alat melalui
menyelidiki secara fisiologi atau keadaan jalur-jalur pilihannya telah diformulasikan
patologi dalam rangka penetapan diagnosa, dan disiapkan bentuk sediaan yang sesuai
pencegahan, penyembuhan, pemulihan, salah satunya seperti serbuk (H.A Syamsuni,
peningkatan kesehatan dan kontrasepsi. Jalur 2006)
yang paling efektif pemakaian obat (secara Menurut Farmakope III, serbuk adalah
oral, rectal, parental dan topical) harus campuran homogen dua tau lebih obat yang
ditentukan dan ditetapkan petunjuk tentang diserbukkan. Sedangakan menurut Farmakope
2|P a g e
IV, serbuk adalah campuran kering bahan
obat yang atau zat kimia yang yang
dihaluskan, ditujukan untuk pemakaian oral
atau pemakaian luar. Bentuk serbuk
mempunyai luas permukaan yang lebih luas
sehingga lebih mudah larut dan lebih mudah
terdispersi daripada bentuk sediaan obat
lainnya seperti kapsul, tablet, pil. Obat yang
terlalu besar volumenya untuk dibuat tablet
atau kapsul dalam ukuran yang lazim, dapat
dibuat dalam bentuk serbuk (H.A
Syamsuni, 2006). Adapun keuntungan
menggunakan serbuk ialah sebagai campuran
bahan obat sesuai kebutuhan, dosis lebih
cepat dan lebih stabil daripada cairan, serta
memberika disolusi yang lebih cepat. Namun
serbuk juga memiliki kerugian yaitu kurang
baik untuk bahan obat yang mudah rusak atau
terurai dengan adanya kelembaban, bahan
obat yang pahit akan sukar tertutupi rasanya
serta peracikannya cukup lama (Howard C.
Ansel, 1989).
Secara umum syarat serbuk adalah
sebagai berikut : 1. Kering, tidak boleh
menggumpal atau megandung air, 2. Halus,
harus bebas dari butiran-butiran kasar,
3. Homogen, setiap bagian campuran serbuk
harus mengandung bahan-bahan yang sama
dan dalam perbandingan yang sama pula,
4. Memenuhi uji keseragaman bobot (seragam
dalam bobot) atau keseragaman kandungan
(seragam dalam zat yang terkandung) yang
berlaku untuk serbuk terbagi/pulveres yang
mengandung obat keras, narkotik dan
psikotropik.
Jurnal Teknologi Farmasi Steril
Derajat halus serbuk dinyatakan
dengan satu nomor atau dua nomor. Jika
derajat halus serbuk dinyatakan dengan satu
nomor berarti semua serbuk dapat melalui
pengayak dengan nomor tersebut. Jika
dinyatakan dengan dua nomor, berarti semua
serbuk dapat melalui pengayak dengan nomor
terendah dan tidak lebih dari 40% melalui
pengayak dengan nomor tertinggi. Sebagai
contoh serbuk 22/60 dimaksudkan bahwa
serbuk dapat melalui pengayak nomor 22
seluruhnya dan tidak lebih dari 40% melalui
pengayak no 60. Nomor pengayak
menunjukkan jumlah-jumlah lubang tiap 2,54
cm dihitung searah dengan panjang kawat
(Moh. Anief, 2007).
Secara umum serbuk terbagi atas dua
macam, yaitu serbuk terbagi (pulveres) dan
serbuk tak terbagi (pulvis). Serbuk terbagi
(pulveres) merupakan serbuk terbagi yang
dibagi dalam bobot yang lebih kurang sama,
dibungkus menggunakan bahan pengemas
yang cocok untuk sekali minum (Dirjen
POM,1979). Sedangkan Pulvis adspesorius
(serbuk tabur/bedak) adalah serbuk ringan
untuk penggunaan topikal, dapat dikemas
dalam wadah yang bagian atasnya berlubang
halus untuk memudahkan penggunaan pada
kulit (Dirjen POM, 1995).
Secara khusus syarat
serbuk tabur adalah (H.A Syamsuni, 2006) :
Harus halus, tidak boleh ada butiran-butiran
kasar (harus melewati ayakan 100 mesh).
Talk, kaolin dan bahan mineral lainnya harus
bebas dari bakteri Clostridium tetani, C.
3|P a g e Jurnal Teknologi Farmasi Steril
welchi dan Bacillus anthracis serta disterilkan digerus homogeny. Minyak - minyak eteris
dengan cara kering. Tidak boleh digunakan dan formaldehyde solution dicampur terakhir
untuk luka terbuka. Sedangkan turan dengan cara memasukkan zat trsebut dalam
pembuatan serbuk tabur (Moh. mortir lalu ditambahakan campuran serbuk
Anief, 2007) : Serbuk tabur tanpa yang telah diayak sedikit demi sedikit.
mengandung zat berlemak diayak dengan
ayakan no. 100, serbuk tabur yang II. PROSEDUR PRAKTIKUM
mengandung zat berlemak diayak dengan Alat
ayakan no. 44, seluruh serbuk harus terayak Alat digunakan selama proses
semuanya, yang tertinggal diayak dan pembuatan bedak tabur steril antara lain
dihaluskan lagi sampai seluruhnya terayak. mortar, stamfer, cawan porselein, pipet tetes,
Dalam pembuatan serbuk tabur sudip, pengayakan (mesh 20), spatel, oven,
terdapat penanganan – penganan khusus autoklaf, kapas, kain kasa, kertas kopi, dan
terhadap bahan yang mengandung  (Moh. alumunium foil.
Anief, 2007): Adeps lanae, vasselinum, Bahan
plumbi oxydi emplastrum ialah dengan Bahan yang digunakan dalam proses
melarutkan zat tersebut dalam ether dan pembuatan bedak tabur steril antara lain yang
aceton, lalu ditambahkan sebagian talk diaduk dibutuhkan untuk membuat sediaan bedak
sampai ether dan aceton menguap, setelah itu tabur sterl ini yakni Asam salisilat,Balsam
ditambah bahan lainnya. Acid salicyl dan peru, Adeps lanae, Magnesium oxide, talkum
mentol ditetesi alcohol 90% karena bersifat dan etanol 96%.
higroskopis artinya mudah berikatan dengan Formula
udara. Parrafinum liquidum dan oleum ricini Formula 1 :
dicampur dulu dengan sama banyaknya talk R/ Asam salisilat 2%
lalu ditambahkan sedikit demi sedikit dan Balsam Peru 2%
aduk, sambil yang melekat pada dinding Adeps lanae 4%
mortir dilepas dengan spatel atau kertas film Magnesium oxide 10%
dan diaduk. Ichtyol diencerkan dulu dengan Talkum ad 75
ether cum spritus lalu dikeringkan dengan M.f powder
talk, yaitu sambil diaduk dibiarkan ether cum Langkah kerja
spritusnya menguap lau ditambahkan sisa talk Pada praktikum kali ini akan
dan serbuk lainnya, sambil yang melekat pada dilakukan pembuatan sediaan bedak stabur
dinding mortir dilepas dengan spatel atau steril. Proses pembuatan sediaan bedak tabur
dengan kertas film. Talcum ditambahkan steril dimulai dengan sterilisasi peralatan serta
terakhir pada campuran serbuk yang telah pengemas yang akan digunakan seperti
4|P a g e
mortar, stamfer, cawan porselein, dan pipet
tetes dengan menggunakan oven 180ᵒC
selama 30 menit sedangkan untuk spatel dan
pengayak disterilisasi dengan autoklaf 121ᵒC
selama 15 menit. Kemudian adeps lanae
dilarutkan dengan aseton 1ml, kemudian
dikeringkan dengan baik. Setelah dikeringkan
tambahkan sebagian talk gerus homogen
menjadi massa 1, balsam peru dipanaskan
dalam cawan menggunakan Bunsen tetesi
alcohol 95% keringkan dengan talk massa 2,
asam salisilat dilarutkan dengan etanol 90%
lalu dikeringkan massa 3, magnesium oxide
ditambahkan sisa talcum lalu gerus homogen
menjadi massa 4, lalu campurkan massa 1, 2,
dan 4 kedalam massa 3 kemudian gerus
homogen.
Tempat dan waktu
Praktikum pembuatan sediaan bedak
tabur ini dilaksanakan pada tanggal 29
Agustus 2017 hari Selasa di ruangan
Laboratorium Teknologi Farmasi, Universitas
Sriwijaya Inderalaya.
PROSEDUR KERJA
1. STERILISASI ALAT
Sterilisasi pada alat dilakukan dengan
dicuci terlebih dahulu yang kemudian
dikeringkan dan dibungkus dengan
kertas kopi. Proses sterilisasi ini
dilakukan dengan metode sterlisasi
panas kering yakni dengan
menggunakan oven dengan suhu 180
derajat celcius selama 30 menit.
2. STERILISASI PENGEMAS
Sterilisasi pengemas ini dilakukan
dengan metode panas kering, dimana
pengemas sebelunya diberihkan
dengan air, dan etanol yang keudian di
Jurnal Teknologi Farmasi Steril
bungkus dengan kertas kopi dan
aluinium foil,keudian di masukkan ke
oven dengan suhu 180 derajat celcius
selama 30 menit
3. PEMBUATAN BEDAK TABUR
Pembuatan bedak tabur ini dimulai
dari penyiapan alat yang sudah di
sterilisasi sebelumnya, kemudian
dilakukan pnimbangan terhadap bahan
yang meliputi ketokonazol, ZnO,
calamin,dan talku sesuai resep.
Dilakukan sterilisasi pada talkum
dengan metode panas kering, yakni
dengan menggunakan oven dengan
suhu 180derajat celcius selama 15
menit
,setelah itu dilakukan pengayakan
pada talkum dengan mesh no.20. gerus
ZnO,calain dan sebagian talkum, yang
kemudian ditambahkan lagi
ketokonazol dan juga sisa talkum
setelah massa homogen ,serbuk
kembali diayak dengan mesh no.20.
setelah massa dianggap dengan
hoogen dan lolos dari ayakan
dimasukkan ke pengemas, sediaan
dimasukkan ke pengemas sekunder
dan diberi etiket.
4. PENGUJIAN SEDIAAN
 Uji keseragaman partikel
Serbuk diletakan di ayakan denga
urutan mesh mulai dari terkecil ke
terbesar sebanyak 10g, selaa 5 menit
diayak konstan, yang kemudian dicatat
jumlah bobot serbuk yang lolos dari
mesh no.20
 Uji kadar air
Ditimbang 1g serbuk yang
dipanaskan di oven , kemudian
dihitung kadar air nya
 Uji sifat alir
Dilakukan penimbangan
terhadap serbuk sebanyak 10g
kemudian ditempatkan diatas corong
yang telah disumbat, bersamaan
5|P a g e Jurnal Teknologi Farmasi Steril
dengan dihidupkannya stopwatch  Uji kualitatif ketokonazol
,dihitung jumlah serbuk yang Uji ini dilakukan dengan
melewati corong dengan batas waktu memanskan 10g serbuk dengan 1ml
yang digunakan sampai serbuk di air dan 0,25 HCL selama 5 menitm
corong habis. Kemudian dihitung lalu didinginkan dengan menggunakan
sudut diamnya es, kemudian ditambahkan 0,5l natriu
 Uji luas permukaan nitrit, untuk menghilangkan kelebihan
Dilakukan dengan metode nitrit ditambahkan asam sulfamat p,
mikromeritik, dengan mebuat suspensi dari campuran ini ditambahkan
serbuk dengan perbandingan 1g sebanyak 0,5ml dengan campuran
serbuk dan 1ml air , yang kemudian di 0,5ml 2-naftol p dan 2ml larutan
teteskan di preparat, dan di amati di NaOH ,reaksi positif ditandai
bawah mikroskop,dihitung diameter perubahan warna menjadi merah
dan luas permukaannya. jingga.
 uji homogenitas
Dilakukan dengan mengayak
serbuk sapai melewati mesh no.20
 uji daya sebar
Dibuka tutup bedak dari jarak 10c
yang diletakkan pada kertas hitam,
dengan diberikan angin dengan
kekuatan dan kecepatan 1 dari jarak
30cm
 uji daya lekat
Uji ini dilakukan dengan
menaburkan bedak di kulit punggung
sebanyak 0,5g, dan dilihat
kemapuannya melekat pada perukaan
kulit
 uji sterilitas
Uji yang dilakukan dengan
menggunakan dua media yakni media
NA dan PDA, ,uji ini dilakukan
dengan metode yang sama yakni
dengan melubangi bagian agar yang
telah mengeras di capet dengan
menggunakan pipet teted kemudian di
masukkan sediaan di bagian yang
telah di lubangi, kedua media ini
hanya berbeda saat penginkubasian,
dimana pada media NA, di inkubasi
selama 24ja sedangkan pada PDA
dilakukan sela 72jam, dan diaati
pertumbuhan bakteri pada kedua
media tersebut.
6|P a g e Jurnal Teknologi Farmasi Steril

pengujia hasi keterangan

n l
Uji daya baik Ketika ditaburkan pada
Lekat permukaan kulit,serbuk
lambat terjatuh
To III. HASIL DAN PEMBAHASAN
15,9cm;10cm;11,5cm
T= Serbuk dipahami sebagai campuran
10cm;9,5cm;7cm=8,83c homogen dua atau lebih obat yang
m
diserbukkan, karena mempunyai luas
Uji daya baik 1.21cm ;22cm;19cm permukaan yang luas, serbuk lebih mudah
Sebar D=20,67cm
2. 20cm ; 19cm ; 8cm = terdispersi dan lebih larut dari pada bentuk
D=15,67cm sediaan yang dipadatkan. Serbuk tabur
Uji baik Bobot awal = 10g
keseraga Bobot akhir setelah di dipahami sebagai serbuk ringan untuk
man ayak = 9,98g penggunaan topical, dapat dikemas dalam
partikel Yang menandakan
serbuk memiliki wadah yang bagian atasnya berlubang halus,
keseragaman partikel untuk memudahkan penggunaan pada kulit.
yang baik
Uji sifat Bur Syarat sifat alir baik Umumnya harus lewat ayakan 100 mesh agar
alir uk 10g/s tidak menimbulkan iritasi pada bagian yang
Dari percobaan 20g/s
Uji kadar baik Syarat 2-4% peka ( 1 mesh = dalam setiap panjang 1 inchi
air Bobot awal = 1g ada 100 lubang ). Seluruh serbuk harus
Bobot akhir= 0,98g
Kadar air = terayak semuanya, yang tertinggal diayakan
bobot awal−bobot a hir 1 g−0,98 g
x 100 %=dihaluskan xlagi
100 sampai
%=2 % seluruhnya terayak.
bobot awal 1g
Setelah semua serbuk terayak, dicampur dan
Uji daya baik Selama 21menit terserap
serap oleh air diaduk lagi. Jangan digunakan serbuk
Uji baik Bentuk : serbuk
sebelum tercampur homogen seluruhnya.
organole Warna: putih
ptis Farmakologi dari sediaan serbuk tabur
yaitu ketika serbuk tabur dipakai pada kulit,
serbuk akan melalui folikel rambut, kelenjar
keringat atau kelenjar lemak, atau sel-sel
selaput ke lapisan epidermis. Setelah itu
serbuk akan diadsorpsi, adsorbsi adalah
penyerapan partikel hanya terdapat pada
permukaan saja. Adsorpsi serbuk pada
umumnya disebabkan oleh penetrasi melalui
stratus corneum dan kenaikan suhu pada kulit
7|P a g e
dapat menambah kemampuan penetran zat
yang dipakai.
Pada saat serbuk tabur di adsorbsi
maka akan masuk ke dalam lapisan kulit yang
telah teriritasi oleh jamur, bakteri dan bahkan
akibat peradangan dan kerusakan lapisan kulit
tanduk. Bahan-bahan dalam serbuk tabur akan
ikut teradsorbsi dan menghasilkan efek terapi
dari gejala-gejala tersebut.
Sebelum proses pembuatan bedak
tabur asam salisilat dilaksanakan, terlebih
dahulu dilakukan sterilisasi alat yaitu
lumpang dan alu, pengemas, pengayak, cawan
persolen, spatel, beker glass, kaca arloji, gelas
ukur, pipet tetes. Tahap sterilisasi panas
kering dilakukan di oven. Suhu yang
digunakan dalam sterilisasi yaitu 180ᵒC dalam
waktu 15-30 menit dan tahap sterilisasi ini
bertujuan untuk membuktikan bahwa alat
yang digunakan dapat mempengaruhi hasil
dari sediaan yang berkualitas.
Pembuatan bedak tabur dibuat dengan
menggunakan asam salisilat Pada tahap
preformulasi didapat formula yang akan
digunakan dalam pembuatan bedak tabur
yaitu asam salisiat, adeps lanae, magnesium
stearat, balsam peru dan talk. Kegunaan dari
bahan seperti asam salisilat untuk antiseptik,
antipiretik, astringen. Dan pada talkum
sebagai zat tambahan dalam pembuatan bedak
tabur.
Pembuatan dilakukan di ruang aseptis.
Tahap pertama pembuatan yaitu talkum di
ayak dengan mesh 20 agar menjadi serubuk
halus. Masukkan zat aktif asam salisilat yang
Jurnal Teknologi Farmasi Steril
telah dilarutkan dengan etanol dan sedikit
talkum ke dalam lumpang dan gerus
homogen. Penambahan adeps lanae yang telah
dilarutkan dengan aseton 1 ml dan
penambahan mangnesium oxide yang telah
ditambahkan sisa talcum terlebih dahulu gerus
homogen. Kemudian campurkan semuanya
kedalam lumpang gerus homogen . Timbang
bobot yang didapat dan lakukan pengayakan
dengan mesh 40. Dan lakukan sterilisasi di
oven dengan suhu 180ᵒC dalam waktu kurang
30 menit dan masukkan dalam pengemas.
Pada pengujian bedak tabur dilakukan
beberapa pengujian yang didapat pada analisis
data seperti yang pertama uji keseragaman
ukuran dan uji sifat alir.
Pengujian homogentitas sediaan yang
dilakukan pada sediaan bedak tabur asam
salisilat diketahui bahwa bedak tabur dapat
lolos dari ayakan no 40. Hal ini menandakan
bahwa tidak terdapat butiran kasar pada
sediaan. Dan pada pengujian yang dilakukan
untuk uji pengemas adalah uji kebocoran,
berdasarkan uji yang telah dilakukan, pada
pengemas disimpulkan bahwa pengemas tidak
mengalami kebocoran setelah direndam
dengan larutan metilen blue selama 30 menit.
IV. KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Asam salisilat berfungsi sebagai anti fungi,
Balsam peru sebagai antiseptik, Adeps
lanae berfungsi sebagai zat tambahan,
Magnesium oxside berfungsi sebagai
8|P a g e
antiseptik, dan talkum sebagai zat
tambahan dalam pembuatan bedak tabur.
2. Pembuatan bedak tabur asam salisilat
digunakan metode aseptis karena bahan
yang digunakan tidak tahan panas
3. Sediaan bedak tabur asam salisilat telah
memenuhi persyaratan uji keseragaman
ukuran dan uji sifat alir dimana didapatkan
hasil analisis data terdistribusi normal.
4. Pada pengujian homogenitas sediaan,
bedak tabur asam salisilat melewati ayakan
no 40 yang menandakan bahwa sediaan
bebas dari partikel kasar.
5. Serbuk tabur adalah serbuk ringan yang
bebas dari butiran kasar, digunakan untuk
penggunaan topical yang umumnya harus
melewati ayakan dengan derajat halus 100
mesh agar tidak menimbulkan iritasi pada
bagian yang peka.
6. Bahan yang digunakan pada pembuatan
serbuk tabur harus bebas dari bakteri.
Serta, serbuk tabur tidak boleh digunakan
untuk luka terbuka.
Saran
Dalam pembuatan serbuk tabur, ada
beberapa bahan yang perlu penanganan
khusus. Agar hasil dari sediaan serbuk tabur
yang dibuat akan mendapatkan hasil yang
baik. Selain itu diharapkan sediaan bedak
tabur dapat dibuat dengan menggunakan
Jurnal Teknologi Farmasi Steril
prinsip kerja yang baik dan menghasilkan
sediaan serbuk tabur yang berkhasiat.
Untuk menghasilkan produk yang
berkualitas diperlukan fasilitas berupa alat-
alat dan bahan-bahan yang menunjang dalam
proses praktikum, agar praktikum yang
dilaksanakan dapat berjalan dengan lancar.
Hal yang utama diharapkan agar praktikan
terus mengasah kemampuan dalam membuat
sedian serbuk tabur, dimana sediaan serbuk
tabur merupakan sediaan yang membutuhkan
ketelitian serta keterampilan dalam
peracikannya.
DAFTAR PUSTAKA
Anief, M. 2007. Penggolongan Obat
Berdasarkan Khasiat dan Penggunaan.
Yogyakarta : Universitas Gadjah Mada .
Ansel, H.C. 1989. Pengatar Bentuk sediaan
Farmasi Edisi 4. Jakarta : UI Press.
Dirjen POM. 1979. Farmakope Indonesia
Edisi III. Jakarta : Departemen
Kesehatan Republik Indonesia.
Dirjen POM. 1995. Farmakope Indonesia
Edisi Keempat. Jakarta: Departemen
Kesehatan Indonesia Republik
Indonesia
Syamsuni, H.A. 2006. Ilmu Resep. Jakarta :
EGC.