ANALISIS BIOMEDIK
PERCOBAAN I
PENETAPAN KADAR TEOFILIN DALAM PLASMA DARAH SECARA
INVITRO MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS
Disusun Oleh:
Kelompok A
Erika Safitri 1711015220010
Fachrida Rahmah Yulistati 1711015120006
Khafifah Nur Ma’rifah 1711015320011
Nida Riska Amalia 1711015420004
Rina 1711015120018
Shafira Aliefia 1711015220025
2
I. LATAR BELAKANG
(Shafira Aliefia)
Xxxxx
3
Obat azitromisin dalam dianalisis menggunakan instrumen analisis untuk
mengetahui keefektifan kerja obatnya. Salah satu instrumen analisis yang sering
digunakan adalah spektrofotometri UV-Vis. Keuntungan dari instrument ini yaitu
dapat menganalisis sampel dalam jumlah yang kecil dan biaya yang tidak terlalu
mahal (Retnani et al., 2010). Hal ini sesuai dengan judul percobaan yang akan
dilakukan, yaitu “Penetapan kadar obat Azitromisin dalam urin secara in vitro
menggunakan spektrofotometri UV-Vis “.
III. METODE
(Nida Rizka Amalia)
III.1 Alat
Xxxxxxxx (paragraf)
III.2 Bahan
Xxxxxx (paragraf)
III.3 Prosedur Kerja
III.3.1 Pembuatan Plasma Darah
xxxxx (paragraf)
III.3.2 Pembuatan Larutan Stok Teofilin Baku
Xxxxxx (paragraf)
III.3.3 Pembuatan Blanko
Xxxxxx (paragraf)
III.3.4 Penetapan Kadar Teofilin dalam Plasma Darah menggunakan
Spektrofotometer UV-Vis
Xxxxxx (paragraf)
III.3.5 Penetapan Kadar Teofilin Sampel dalam Plasma Darah
menggunakan Spektrofotometer UV-Vis
Xxxxxx (paragraf)
IV. HASIL
(Fachrida Rahmah Yulistati)
IV.1 Pembuatan Plasma Darah
4
Plasma darah yang diperoleh dari sampel darah 300 ml dicampurkan dengan
TCA 10% sebesar 150 ml.
IV.2 Pembuatan Larutan Stok Teofilin Baku 100 ppm
100 mg
100 ppm= maka teofilin baku yang ditimbang untuk membuat
1000 ml
larutan stok 100 ml adalah:
100 mg x
=
1000 ml 100ml
10000 mg. ml
x= =10 mg
1000 ml
Dst…
Konsentrasi Baku Larutan Stok Teofilin
Aquades (ml)
Teofilin (ppm) 100 ppm (ml)
10 1 10
12 1,2 10
14 1,4 10
16 1,6 10
18 1,8 10
20 2 10
5
12 2,743
14 1,643
16 0,362
18 0,916
20 1,084
2.5
1.987
2
1.5
Absorbansi
0.369
0.5
0.027
0
12 14 16
Konsentrasi (ppm)
6
3.5
3 3.000
2.743
Absorbansi 2.5
2
1.643
1.5
1 1.084
0.916
0.5
0.362
0
10 12 14 16 18 20
Konsentrasi (ppm)
7
= 136.775%
V. PEMBAHASAN
(Rina)
Xxxxxxxx
VI. KESIMPULAN
(Rina)
Kesimpulan yang diperoleh dari praktikum ini yaitu :
1. Xxxxxxx
2. Xxxxx
8
VII. DAFTAR PUSTAKA
BNF 74. 2017. British National Formulary 74th Edition. BMJ Publishing Group
and Pharmaceutical, London.
Hartoyo, E., A. Yunanto & L. Budiarti. 2006. Uji Sensitivitas Salmonella typhi
Terhadap Berbagai Antibiotik di Bagian Anak RSUD ULIN Banjarmasin.
Sari Pediatri. 8: 18-121.