NIM : 4338114201210011
1. Jelaskan maksud dari Demam Rematik Akut dan Penyakit Jantung Katup
Jawab :
Demam rematik akut (ARF) adalah penyakit sistemik yang disebabkan infeksi streptokokus beta
hemolitikus grup A (GAS) pada faring. . Demam rematik sebenarnya disebabkan oleh respons
autoimun yang ditentukan oleh faktor predisposisi genetic penderita; respons autoimun ini
terjadi karena antigen streptokokus menyerupai sel manusia, salah satunya katup jantung, yang
kemudian dapat menyebabkan komplikasi penyakit jantung rematik. timbul 2-3 minggu setelah
infeksi saluran pernapasan akut.
Penyakit jantung rematik / Penyakit Jantung Katup : adalah kondisi kekebalan sistemik yang
terjadi sebagai komplikasi dari demam rematik. Ini terjadi setelah infeksi streptokokus beta-
hemolitik pada tenggorokan. Penyakit jantung rematik merupakan manifestasi demam rematik
berkelanjutan yang melibatkan kelainan pada katup dan endokardium. Penyakit jantung rematik
adalah bentuk kritis dari penyakit jantung didapat pada anak-anak dan orang dewasa di seluruh
dunia. Penyakit jantung rematik (PJR) adalah bentuk paling kritis dari penyakit jantung didapat
pada anak-anak dan dewasa muda yang tinggal di negara berkembang
Jawab :
Kriteria Jones adalah pedoman yang diputuskan oleh American Heart Association untuk
membantu profesi medis mendiagnosis demam rematik. Dua kriteria mayor atau satu kriteria
mayor dan dua kriteria minor ditambah bukti laboratorium dari infeksi streptokokus grup A
(GAS) sebelumnya diperlukan untuk menegakkan diagnosis demam rematik
Kriteria mayor
Populasi resiko rendah
Karditis (kdinis atau subklinis)
Hanya poliatritis
Charea
Eriterna marginatum
Nodul subkutan
Populasi resiko tinggi
Karditis (klinis atau subklinis)
Poliartritis atau monoartritis, poliatralgia
Chorea
Enterna marginatum
Nodul subkutan
Kriteria minor
Populasi resiko rendah
Demam >38,5°C
Poliartralgia
LED 260 mm per-jam dan/atau CRP 230 mg/dL
Interval PR memanjang
Populasi resiko sedang-tinggi
Demam 2 38,5 C
Monoartralgia
LED 230 mm per-jam dan/atau CRP 230 mg/dl
Interval PR memanjang (durasi interval sesuai usia, kecuali Interval PR memanjang terdapat
karditis)
Jawab :
Stenosis katup
Insufiensi katup
Buat Resume
Pengertian, penyebab, tanda dan gejala, patofisiologi, pemeriksaan penunjang dan penatalaksanaan
Tumor Willem’s
1. Pengertian
Tumor Wilms ( Nefroblastoma ) adalah tumor ginjal yang ditemukan pada anak-anak. Tumor wilms
mreupakan tumor ginjal yang tubuh dari sel embrional primitive di ginjal.Makrokoskopis ginjal akan
tampak membesar dank eras sedangkan gambaran histo patologinya menunjukan gabungan dari
pembentukan abortif glomerulus dan gambaran otot polos,otot serat lingkang, tulang rawan dan tulang.
Tumor dapat bermetastase terutama ke paru, ginjal dan jarang sekali ke tulang.
2. Penyebab
Penyebabnya tidak diketahui, tetapi diduga melibatkan faktor genetik. Tumor wilms berasal dari
proliferasi patologik blastema metanefron akibat tidak adanya stimulasi yang normal dari duktus
metanefron untuk menghasilkan tubuli dan glomeruli yang berdiferensiasi baik. Perkembangan
blastema renalis untuk membentuk struktur ginjal terjadi pada umur kehamilan 8-34 minggu. Sehinga
diperkirakan bahwa kemampuan blastema primitif untuk merintis jalan ke arah pembentukan Tumor
wilms, apakah sebagai mutasi germinal atau somatik, itu terjadi pada usia kehamilan 8-34 minggu.
Keluhan utama biasanya hanya benjolan perut, jarang dilaporkan adanya nyeri perut dan hematuria,
nyeri perut dapat timbul bila terjadi invasi tumor yang menembus ginjal sedangkan hematuria terjadi
karena invasi tumor yang menembus sistim pelveokalises Demam dapat terjadi sebagai reaksi anafilaksis
tubuh terdapat protein tumor dan gejala lain yang bisa muncul adalah:
4. Patofisiologi
Tumor Wilms (Nefroblastoma) merupakan tumor ginjal yang tumbuh dari sel embrional primitif diginjal,
makroskopis ginjal akan tampak membesar dan keras sedangkan gambaran histo-patologisnya
menunjukan gabungan dari pembentukan abortif glomerulus dan gambaran otot polos, otot serat
lintang, tulang rawan dan tulang. Biasanya unilateral dan hanya 3-10% ditemukan bilateral. Tumor
bermetastase ke paru, hati, ginjal, dan jarang sekali ke tulang.
Komponen klasik dari tumor Wilms terdiri dari tiga komponen yang tampak pada diferensiasi ginjal
normal: blastema, tubulus,dan stroma. Terdapat gambaran yang heterogen dari proporsi komponen
tersebut dan juga adanya diferensiasi yang aberan, seperti jaringan lemak, otot lurik, kartilago, dan
tulang. Adanya gambaran komponen yang monofasik juga ditemukan. Tumor ginjal lain yang ditemukan
pada anak berupa mesoblastik nefroma, clear cell sarkoma, dan renal rhabdoid tumor dapat
membingungkan.
5. Pemeriksaan penunjang
6. Penatalaksaan
Tindakan operasi merupakan tindakan untuk terapi sekaligus penentuan stadium tumor. Berdasarkan
rekomendasi NWTSG, nefrektomi primer dikerjakan pada semua keadaan kecuali pada tumor unilateral
yang unresectable, tumor bilateral dan tumor yang sudah berekstensi ke vena cava inferior di atas vena
hepatika. Tumor yang unresectable dinilai intraoperatif.
Pada tumor bilateral, dilakukan biopsi untuk menentukan jenis tumor dan diberikan kemoterapi
biasanya dalam 8-10 minggu. Nefrektomi dilakukan pada kasus tumor bilateral jika diberikan sisa
parenkim ginjal setelah reseksi tumor masih lebih dari 2/3.
Terapi lanjutan dengan kemoterapi atau radioterapi tergantung pada hasil staging dan histologi
(favourable atau non favourable) dari tumor. Berdasarkan NWTS-5 berikut algoritma pemberian
kemoterapi dan radioterapi pada tumor Wilms. Nefrektomi parsial hanya dianjurkan pada pasien
dengan tumor bilateral, solitary kidney, dan insufisiensi renal Pada kasus tumor Wilms bilateral yang
perlu dilakukan nefrektomi bilateral, transplantasi dilakukan setelah 1 tahun setelah selesai pemberian
kemoterapi.
Resume
1. Pengkajian
2. Diagnosa Keperawatan
1. Nyeri
2. Gangguan pola eliminasi urin
3. Resiko kekurangan volume cairan
4. Kelebihan volume cairan
5. Gangguan pemenuhan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh