NEUROMA AKUSTIK

Pembimbing :
dr. Zalfina Cora, Sp. THT - KL

Disusun oleh :
Adinda Surya Ningsih 7111080303

Bagian SMF THT

RSUD Dr. Pirngadi Medan
2016
 Pendahuluan

Neuroma akustik adalah tumor jinak sel Schwann yang

membungkus Nervus VIII. Schawannoma ini paling
sering terjadi pada bagian keseimbangan dari saraf
kedelapan.
Angka kejadian neuroma akustik biasanya dilaporkan
sebesar 1 per 100.000 per tahun.
Tumor ini bisa timbul secara idiopatik atau bisa
disebabkan oleh kelainan yang diturunkan yang disebut
neurofibromatosis tipe 2(NF-2).
Penatalaksanaan neuroma akustik dapat berupa terapi
medis neuroma akustik dikelola salah satu dari 3 cara
berikut: (1) eksisi bedah tumor, (2) menahan
pertumbuhan tumor menggunakan terapi radiasi
stereotactic, atau (3) observasi
Anatomi telinga
Fisiologi telinga
Definisi

Neuroma akustik adalah tumor non

ganas(jinak) jaringan fibrosa yang berasal dari
syaraf keseimbangan (vestibular) atau
pendengaran (koklea) yang tidak menyebar
(metastasis) ke bagian lain dari tubuh.
Epidemiologi

Angka kejadian neuroma akustik biasanya

dilaporkan sebesar 1 per 100.000 per tahun.
Meningkatnya teknik pencitraan dan
kewaspadaan terhadap penyakit ini membuat
angka kejadiannya sedikit meningkat.
Etiologi

Kebanyakan pasien yang didiagnosis dengan

neuroma akustik tidak memiliki faktor risiko yang
jelas / idopatik.
Kelainan yang diturunkan yang disebut
Neurofibromatosis tipe II terjadi pada individu yang
memiliki gen supresor tumor yang rusak terletak
pada kromosom 22. Kromosom 22 memproduksi
protein (schamnamine / merlin) yang mengontrol
pertumbuhan sel schwann.
Tumor yang muncul secara idiopatik timbul
sebanyak 95% dan yang disebabkan oleh NF-2
sebanyak 5%.
Patofisiologi
Neuroma
akustik
N.VIII cabang Hearing loss
koklea unilateral
progresif,sudden
deafness & tinitus
N.VIII cabang Gangguan
Kanalis vestibular keseimbangan
Auditoris
Interna

N.Kranialis
(V,VII,IX,X)

Cerebellopontine
Batang Otak
Angle
(CPA)
Otak Kecil
Neuroma akustik muncul
dari kanalis auditoris
interna bagian medial
dimana perkembangan
tumor dibatasi oleh tulang
kanalis auditoris interna.
Ketika ukuran tumor
semakin besar, tumor
tersebut akan meluas
keluar dari kanalis auditoris
interna menuju ke
cerebellopontine angle
(CPA). Pada keadaan ini,
maka tumor akan
Gejala klinis
Gejala vestibulokoklea
Gangguan pendengaran progresif
unilateral, tinitus,gangguan
keseimbangan
Gejala nervus kranial
Gejala serebellum
Gejala batang otak
Diagnosis
Diagnosis banding

Meningioma
Epidermoid (kolesteatoma)
Kista arachnoid
Schawannoma dari saraf kranial lainnya
(misalnya CN V,VII,IX,X
Aneurisma
Tumor glomus
Penatalaksanaan

Neuroma akustik dikelola salah satu dari 3 cara

berikut:
eksisi bedah tumor
terapi radiasi stereotactic, atau
observasi
Kesimpulan

Neuroma akustik adalah tumor jinak sel Schwann yang

membungkus Nervus VIII atau tumor nonmalignant dari
saraf kranial VIII
Etiologi dari neuroma akustik sebagian besar tidak dapat
diketahui (idiopatik). Kelainan yang diturunkan yang
disebut Neurofibromatosis tipe II terjadi pada individu
yang memiliki gen supresor tumor yang rusak terletak
pada kromosom 22
Gejala yang timbul dapat berupa gangguan pendengaran
progresif unilateral, tinitus,gangguan keseimbangan
Diagnosis ditegakkan berdasarkan
anamnesis,pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang
Neuroma akustik dikelola salah satu dari 3 cara ini eksisi
bedah tumor, terapi radiasi stereotactic, atau observasi.
Terima kasih