IV MIXTURE

AGUNG RAHARJO 1608062180

DEBY RATNA ASIH 1608062182
FITRI ASTRIDA 1608062184
GITA AYU APRIANTI 1608062179
JOSAFIN IMMANUEL S 1608062181
NURUL ATIKA 1608062183
 TUJUAN

 Untuk menjamin sediaan obat memiliki mutu dan sterilitas yang

terjamin
 Menghemat waktu perawatan
 Menurunkan angka kejadian nosokomial

 Ketepatan dosis
 Penghematan biaya
 RESIKO PEMBERIAN IV ADMIXTURE
• Infeksi akibat kontaminasi
• Adanya pendarahan akibat pencabutan kateter
• Adanya emboli udara yg sampai ke jantung
• Adanya reaksi alergi karena efek obat yg cepat
• Adanya ketidakcampuran obat karena pencampuran beberapa obat yg
incompatibilitas
• Pyrogen
• Pecahnya pembuluh darah
• Terlepas partikel obat dari wadah atau karet penutup wadah
• Plebitis dan Iritan Vena
 Kasus
Analisis pencampuran cairan injeksi, baik dalam Syringe
atau Y-site injection, apakah permasalahan aktual atau
potensial?

R/ Methotrexate Na
Dexamethasone NaPO4
 METHOTREXATE SODIUM

Bentuk sediaan: vial 2 - 10 mL (25

mg/mL)
pH 8,5 (kisaran 7,5-9), isotonis.
Bersifat terlipofilisasi.
Cara penggunaan injeksi
intrathecal
Diencerkan sampai konsentrasi 1
mg/mL dalam natrium klorida
0,9%, atau cairan tulang
belakang pasien sendiri
• Penyimpanan
– suhu kamar
– terlindung dari cahaya
• Bentuk sediaan bebas pengawet harus diencerkan segera sebelum
digunakan
• Dalam dosis tinggi harus dikombinasi dgn leucovorin
 Dexamethasone Sodium Phosphate
Tersedia dalam sediaan injeksi 4 dan 10-mg/mL

PH : Injeksi DSP sediaan 4mg/ml memiliki PH kisaran 7,5-10,5

Injeksi DSP sediaan 10mg/ml memiliki PH kisaran 7-8,5

Stabilitas : Harus terlindung dari cahaya dan suhu nya terlindung dan DSP tidak boleh di autoklav

Konsentrasi Dexamethasone sodium phosphate 4- dan 10 mg / mL dapat diberikan secara intravena dengan
injeksi langsung secara perlahan selama satu sampai beberapa menit atau dengan infus intravena kontinyu
atau intermiten.
 KOMPATIBILITAS PADA Y-SITE
INJECTION

Drug Conc Conc C/I Penandaan

DSP 1mg/ml 15mg/ml C Kompatibel secara
fisik selama 4jam
pada suhu di bawah
lampu fluorescent

4mg/ml 30mg/ml I Inkompatibel untuk 2

jam pada suhu
ruang. Bentuk
endapan kuning
gelap dalam 4 jam.
(Harus segera
digunakan)
TERIMAKASIH
1. Solution in which the test was conducted.
2. Manufacturer of the solution.
3. Manufacturer of the drug about which the
monograph is written.
4. Concentration of the drug about which the
monograph is written.
5. Description of the results of the test.
6. Reference to the original source of the
information.
7. Designation of the compatibility (C) or
incompatibility (I) of the test
result according to conventional guidelines.
• Hasil ini sangat berbeda dengan yang dilaporkan
oleh Speaker et al. (1562) Dalam penelitian
tersebut, dexamethasone sodium phosphate 4
mg / mL diisi dengan alat suntik plastik 3-mL
(Becton-Dickinson, Sherwood Monoject, dan
Terumo) dan disimpan pada suhu -20, 4, dan 25 °
C dalam kegelapan. Kerugian substansial
absorbansi UV disebabkan oleh kerugian
dexamethasone yang dihitung berkisar antara 5
sampai 20% dalam satu hari pada semua suhu.
Penyimpanan jangka panjang selama tujuh hari
pada suhu 4 ° C dan 30 hari pada suhu -20 ° C
mengakibatkan kerugian 11 sampai 28%. Penulis
menyimpulkan bahwa deksametason tidak boleh
diisi dan disimpan dalam semprotan plastik