SPEKTRUM UV-VIS

KELOMPOK VI :
Aprilia Kadir
Adelia Tutut Mokad
Niken Rahama
Pratiiwi I Yamoara
Reza Shafiera Ali
DOSEN PENGAMPUH : Dwina Ramadhani Pomalingo, M.Farm

PROGRAM STUDI S-1 FARMASI

FAKULTAS SAINS TEKNOLOGI, DAN ILMU KESEHATAN
UNIVERISTAS BINA MANDIRI GORONTALO
 PENGERTIAN
Spektrofotometri UV-VIS ini merupakan gabungan antara spektrofotometri UV
dan Visible. Menggunakan dua buah sumber cahaya berbeda, sumber cahaya
UV dan sumber cahaya visible.
Kemudahan metode ini adalah dapat digunakan baik untuk sample berwarna
juga untuk sample tak berwarna. Spektroskopi ultraviolet-visible atau
spektrofotometri ultraviolet-visible (UV-Vis atau UV / Vis) melibatkan
spektroskopi dari foton dalam daerah UV-terlihat

Penyerapan sinar uv dan sinar tampak oleh molekul, melalui 3

proses yaitu :
a. Penyerapan oleh transisi electron ikatan dan electron anti ikatan.
b. Penyerapan oleh transisi electron d dan f dari molekul kompleks.
c. Penyerapan oleh perpindahan muatan
 TIPE-TIPE SPEKTROFOTOMETER UV-VIS
Pada umumnya terdapat dua tipe instrumen spektrofotometer, yaitu
single-beam dan double-beam

1. Single-beam instrument dapat digunakan untuk kuantitatif dengan

mengukur absorbansi pada panjang gelombang tunggal. Single-beam
instrument juga mempunyai beberapa keuntungan yaitu sederhana,
harganya murah, dan mengurangi biaya yang ada merupakan
keuntungan yang nyata.

2. Double-beam instrument dibuat untuk digunakan pada panjang

gelombang 190 sampai 750 nm dan mempunyai dua sinar yang dibentuk
oleh potongan cermin yang berbentuk V yang disebut pemecah sinar.
Sinar pertama melewati larutan blanko dan sinar kedua secara serentak
melewati sampel
 KEGUNAAN SPEKTROSKOPI UV-VIS
UV-Vis spektroskopi secara rutin digunakan dalam kuantitatif penentuan
larutan dari logam transisi ion dan sangat dikonjugasikan senyawa
organik.

PRINSIP KERJA UV-VIS

Pada prinsipnya spektroskopi UV-Vis menggunakan cahaya sebagai
tenaga yang mempengaruhi substansi senyawa kimia sehingga
menimbulkan cahaya.

CARA KERJA
Cara kerja alat spektrofotometer UV-Vis yaitu sinar dari sumber radiasi
diteruskan menuju monokromator, kemudian cahaya dari
monokromator diarahkan terpisah melalui sampel dengan sebuah
cermin berotasi, kemudian detektor menerima cahaya dari sampel
secara bergantian secara berulang – ulang, kemudian sinyal listrik dari
detektor diproses, diubah ke digital dan dilihat hasilnya, selanjutnya
perhitungan dilakukan dengan komputer yang sudah terprogram.
 SYARAT PENGUKURAN
Spektrofotometri UV-Visible dapat digunakan untuk penentuan terhadap sampel yang
berupa larutan, gas, atau uap.

Untuk sampel yang berupa larutan perlu diperhatikan

beberapa persyaratan pelarut yang dipakai antara lain:

1. Harus melarutkan sampel dengan sempurna.

2. Pelarut yang dipakai tidak mengandung ikatan rangkap
terkonjugasi pada struktur molekulnya dan tidak berwarna
(tidak boleh mengabsorpsi sinar yang dipakai oleh sampel)
3. Tidak terjadi interaksi dengan molekul senyawa yang dianalisis
4. Kemurniannya harus tinggi.

Untuk mendapatkan spektrum UV-Vis yang baik perlu diperhatikan pula

konsentrasi sampel.
 PROSEDUR PEMAKAIAN UV-VIS
Prosedur Pemakaian Spektrofotometer UV-Vis sebagai berikut:
1. Sampel dilarutkan dalam pelarut
2. Sampel dimasukkan dalam kuvet
3. Dalam keadaan tertutup, atur T = 0% (dalam beberapa
instrumen, ini disebut 0%T. Dark current control).
4. Dalam keadaan terbuka, atur T = 100% (A=0). Gunakan cell
penuh dengan pelarut murni 5. Masukkan sampel dan ukur %T
(atau A)
 SEKIAN DAN
TERIMAKASIH