Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

VAKSIN

PASCASARJANA
FKUB
 BAKTERI

LAMPIRAN (KEPATUHAN)

INVASI / KOLONISASI

MENGHASILKAN PRODUK METABOLIT

INFEKSI (PENYAKIT)
 METABOLISME PRODUKSI HASIL
PRIMER
hyaluronidase hemolisin
fosfolipase
kolagenase lesitinase
koagulase,
neuraminidase
toksin
protein kinase (eksotoksin) dll.

SEKUNDER

POLA MOLEKUL TERKAIT PATOGENIK (PAMP)

LPS (PEPTIDO GLYCANS)
FLAGELA
DNA
 Kerusakan sel/jaringan
Hasil produksi karenA(proteinase dll)
Metabolisme sekunder LEMBAP (HMGB1, Cathilicidin,
Neurotoxin Turunan Eosinophyl
• Kerusakan sel/
jaringan karenA Kerusakan fungsi
(proteinasedll) Produk eksotoksin (difteri)
LERENG : HSP 10, HSP
Multiplikasi 27 ,βCristalin dan
/kolonisasi Binding INFLASI
Immunoglubolin

BAKTERI ANTI INFLAMASI

Hasil produksi
Metabolisme primer (BAKTERI
LISIS) l>menjadi(PAMP):LPS,
Flagela, DNA, HSP
dll > aktifasi TLR
Sitokin Pro inflamasi (TNFαdll)
Kompleks aktifasiSayan >
produksiC3a dan C5a> Reaksi
anafilaksi (Neutrofil dan
Neutrofil) produk Non Sitokin
Pro inflamasi(Bradikinin,
Serotonin dll)
Fungsi sel Th1
Fungsi sel Th2
 VAKSIN
IMUNISASI AKTIF DAN PASIF
DISIGNING VAKSIN UNTUK IMUNISASI AKTIF
VAKSIN SELURUH ORGANSM
MAKROMOLEKUL YANG DIMURNIKAN SEBAGAI
VAKSIN
VAKSIN VEKTOR REKOMBINAN
VAKSIN DNA
VAKSIN PEPTIDE SINTETIK
VAKSIN SUB UNIT MULTI VALENT
 AKUISISI KEKEBALAN PASIF DAN AKTIF

JENIS DIPEROLEH MELALUI

Imunitas PASIF ANTIBODI IBU ALAMI
Imun Globulin
ANTI RACUN
Imunitas Aktif INFEKSI ALAMI
AKTIFVAKSIN:
ORGANISME YANG LEMAH
ORGANISME YANG TIDAK AKTIF
MIKROBA YANG DIMUNIKAN
MAKROMOLEKUL
ANTIGEN MIKROBA KLONING (SENDIRIAN
ATAU DALAM VEKTOR)
KOMPLEKS MULTIVALEN
 KLASIFIKASI VAKSIN UMUM UNTUK MANUSIA
(seluruh organisme)

PENYAKIT ATAU PATOGEN JENIS VAKSIN

(BAKTERI)

ANTRAK TIDAK AKTIF

KOLERA TIDAK AKTIF
PERTUSIS TIDAK AKTIF
PLAK TIDAK AKTIF
TBC BCG LANGSUNG YANG
PENYAKIT TIPUS DITENUAIKAN
LANGSUNG DIBATALKAN
 KLASIFIKASI VAKSIN UMUM UNTUK MANUSIA
(seluruh organisme)

PENYAKIT ATAU PATOGEN JENIS VAKSIN

(VIRAL)
HEPATITIS A TIDAK AKTIF
INFLUENSA TIDAK AKTIF
CAMPAK LANGSUNG DIBATALKAN
PENYAKIT GONDOK LANGSUNG DIBATALKAN
POLIO (SABIN) LANGSUNG DIBATALKAN
POLIO (SALK) TIDAK AKTIF
RABIES TIDAK AKTIF
VIRUS ROTA LANGSUNG DIBATALKAN
RUBELLA TIDAK AKTIF
VARCELLA ZOSTER (cacar air) LANGSUNG DIBATALKAN
DEMAM KUNING LANGSUNG DIBATALKAN
 KLASIFIKASI VAKSIN UMUM UNTUK MANUSIA
(makromolekul murni)

TOKSOID
DIFTERI EKSOTOKSIN YANG DIINAKTIFKAN
TETANUS EKSOTOKSIN YANG DIINAKTIFKAN

POLISAKARIDA KAPSULAR
H. JENIS INFLUENZA B
N.MENINGITIDIS POLYSAC. & PEMBAWA PROTEIN
S.PNEUMONIAE POLISAKHARID
23 POLISAKHARID KAPSULAR
BERBEDA

ANTIGEN PERMUKAAN
HEPATITIS B ANTIGEN PERMUKAAN REKOMBINAN
 PERBANDINGAN VAKSIN YANG DIBATALKAN (HIDUP)
DAN DIINAKTIFKAN (DIBUNUH).
CIRI VAKSIN YANG VAKSIN TIDAK AKTIF
DILEWATKAN
PRODUKSI SELEKSI UNTUK ORGANISME VIRULEN DIINAKTIFKAN OLEH
AVIRULENSI: PATOGEN BAHAN KIMIA ATAU Iradiasi
VIRULEN DITUMBUHKAN DENGAN-Sinar
DALAM KONDISI BUDIDAYA
YANG MENINGKATKAN ATAU
MEMPERPANJANG PASSAGE
DARI PATOGEN MANUSIA
VIRULEN MELALUI HASIL
PERSYARATAN YANG BERBEDA BOOSTER GANDA YANG
BOOSTER UMUMNYA DIBUTUHKAN DIBUTUHKAN
HANYA SATU BOOSTER
STABILITAS RELATIF
KURANG STABIL LEBIH STABIL (MENGGUNAKAN
BAGI NEGARA-NEGARA DUNIA
KETIGA DI MANA REFRIGERASI
JENIS INDUCE TERBATAS
IMUNITAS MENGHASILKAN KEKEBALAN
HUMORAL DAN CELL- MENGHASILKAN KEKEBALAN
MEDIATED TERUTAMA HUMORAL
KECENDERUNGAN
MAKROMOLEKUL YANG DIMURNIKAN SEBAGAI
VAKSIN

VAKSIN TOKSOID

VAKSIN ANTIGEN REKOMBINAN

VAKSIN POLYSACCHARIDES
 VAKSIN TOKSOID
 TOKSID DIFTERI DAN TETANUS DAPAT DIBUAT DENGAN
MEMURNIKAN ETOKSIN BAKTERI DAN MENONAKTIFKAN
TOKSI DENGAN FORMALDEHID UNTUK MEMBENTUK
TOKSOID

 SALAH SATU MASALAH:TERDIRI DARI MAKROMOLEKUL

YANG DIMUNIKANADALAH KESULITAN UNTUK
MEMPEROLEH JUMLAH YANG CUKUP DARI BAHAN MULAI
YANG DIMUNIKAN

 DALAM KASUS TETANUS DAN DIFTERIA PEMBATASAN INI

TELAH DILEWATIDENGAN KLONING GEN EXOTOXIN
 VAKSIN ANTIGEN REKOMBINAN
 SECARA TEORETISGENPENGkodean PROTEIN
IMUNOGENIK APAPUNDAPAT DIKLONDAN
DINYATAKAN DALAM SEL BAKTERI, RAGI ATAU
MAMMALIA MENGGUNAKAN TEKNOLOGI DNA
REKOMBINAN
 REKOMBINAN TERSEBUT YANG PERTAMAVAKSIN
ANTIGEN YANG DISETUJUI UNTUK PENGGUNAAN
MANUSIA ADALAHVAKSIN HEPATITIS B
 DENGAN MENGKLONING GEN SAG UTAMA VIRUS
HEPATITIS B PADA SEL RAGI
 MAYOR S Ag DIPANEN DARI RAGI OLEHGANGGUAN
SEL RAGI DALAM KONDISI TEKANAN TINGGI
 VAKSIN REKOMBINAN-VEKTOR
 ORGANISME YANG LEMAH BERFUNGSI SEBAGAI VEKTOR, REPLIKASI DI
DALAMHOST DAN MENGEKSPRESIKAN PRODUK GEN PATOGEN

 GEN ASING DARI PATOGEN DAPAT DIBAWA OLEH VEKTOR:

1. VEKTOR VAKSINIA
2. VEKTOR CACARA KENARI:VIRUS BESAR, BISA MUDAH
DIREKAYASA UNTUK MEMBAWA BERGANDA
GEN, TIDAK TERLIHAT MENJADI
VIRULEN BAHKAN PADA INDIVIDU DENGAN
SUPRESI IMUN BERAT
3. regangan yang dilemahkan S. TYPHIMURIUMYANG TELAH
DIREKAYASA DENGAN GEN DARI BAKTERI PENYEBAB
KOLERA, SALMONELLA MENGINFEKSI SEL MUKOSA
LINING OF GUT DAN ADAMENGINDUKSI SEKRETARIS
Saya g PRODUKSI
 VAKSIN POLISAKHARID
PELAPISAN KAPSUL DENGAN ANTIBODI DAN/ATAU
KOMPLEMEN MENINGKATKAN KEMAMPUAN MAKROFAG
DAN NEUTROFIL UNTUK MEMFAGOSIT PATOGEN TERSEBUT
 TEMUAN INI MEMBERIKAN DASAR PEMIKIRAN VAKSIN
YANG TERDIRI DARI POLYSACCHARIDE CAPSULAR
 SATU BATASNYA ADALAH KETIDAKMAMPUAN MEREKA
UNTUK MENGAKTIFKAN SEL TH1
 SEL B AKTIVASI MEREKA DI THYMUS – CARA TIPE-2
INDEPENDEN, MENGHASILKAN PRODUKSI Ig M
 SATU CARA UNTUK MELIBATKAN SEL SECARA LANGSUNG
DALAM RESPON TERHADAP ANTIGEN POLYSACCHARIDE
ADALAH DENGAN MENGKONJUGASI ANTIGEN TERHADAP
BEBERAPA JENIS PEMBAWA PROTEIN
 H.INFLUENZA POLYSACCHARIDE TIPE B BERKONJUGASI
SECARA TERKAIT DENGAN PROTEIN CARRIER TETANUS
TOXOID
 VAKSIN DNA
 PROTEIN ANTIGENIK PENYANDI DNA PLASMID ADALAH
Disuntikkan langsung ke otot penerima
 DNA DIAMBIL KE SEL OTOT DAN ANTIGEN PROTEIN YANG
DIENKODE DIEKSPRESIKAN, MENYEBABKAN RESPONS
ANTIBODI HUMORAL DAN RESPONS SEL-MEDIATE
 DNA TAMPAK TERINTEGRASI KE DALAM KROMOSOM DNA
ATAU DIPERTAHANKAN UNTUK PERIODE YANG PANJANG
DALAM BENTUK EPISOM
 PROTEIN YANG DIENKODE DINYATAKAN DALAM HOST
DALAM BENTUK ALAMINYA TANPA DENATURASI ATAU
MODIFIKASI
 ASPEK PRAKTIS VAKSIN DNA JUGA SANGAT MENJANJIKAN,
PENDINGINAN TIDAK DIPERLUKAN UNTUK PENANGANAN
DAN PENYIMPANAN DNA PLASMID
 SAAT INI ADAUJI COBA MANUSIA SEDANGDENGAN
BEBERAPA DNA YANG BERBEDAVAKSIN: UNTUK MALARIA,
AIDS, VIRUS INFLUENZA DAN HERPES
 VAKSIN PEPTID SINTETIS

 PENGGUNAAN VAKSIN PEPTID SINTETIS TIDAK

BERKEMBANG SECEPAT YANG DIPROYEKSI ASLI

 PEPTIDE TIDAK IMUNOGENIK SEPERTI PROTEIN

 PENGGUNAAN CONJUGATES DAN AJUVANTS DAPAT

MEMBANTU MENINGKATKAN KEKEBALAN PELINDUNG
TERHADAP PEPTIDA

 PEPTIDA SINTETIS UNTUK DIGUNAKAN SEBAGAI VAKSIN

UNTUK MENGINDUKSI KEKEBALAN BAIK HUMORAL ATAU
CELL-MEDIATED MEMERLUKAN PEMAHAMAN TENTANG
SIFAT T-CELL DAN B-CELL
 VAKSIN SUBUNIT MULTIVALEN
SATU KETERBATASAN VAKSIN PEPTIDA SINTETIS DAN VAKSIN PROTEIN
REKOMBINAN ADALAH BAHWA VAKSIN CENDERUNG MENJADI
IMUNOGENIK YANG BURUK PENDEKATANNYA ADALAH:

 SOLID MATRIX-ANTIBODI-ANTIGEN(SMAA) KOMPLEKS DENGAN

MENEMPATKAN ANTIBODI MONOKLONAL PADA MATRIK PADAT
PARTIKULASI DAN DARI MENJENUHKAN ANTIBODI DENGAN ANTIGEN
KEINGINAN

 MENGGUNAKAN DETERJENT UNTUK MENGGABUNGKAN ANTIGEN

PROTEIN ATAU PEPTIDA ANTIGENIK SINTETIS KE DALAM MISEL
PROTEIN KE DALAM VESIKL LIPID (LIPOSUM) ATAU KOMPLEKS
IMUNOSTIMULASI

 KOMPLEKS IMUNOSTIMULASI (ISCOM) ADALAH LIPID CARRIER YANG

DIPERSIAPKAN DENGAN MENCAMPUR PROTEIN ATAU PEPTIDE
ANTIGEN DENGAN DETERJENTDAN GLYCOSID DISEBUT QUIL A.

PROTEIN MEMBRAN DARI BERBAGAI PATOGEN , TERMASUK VIRUS

INFLUENZA , VIRUS CAMPAK , VIRUS HEPATITIS DAN HIV TELAH
DIMASUKKAN KE DALAM MISEL , LIPOSOM DAN ISCOM