TOTAL ORGANIC CARBON (TOC)

Total Organic Carbon (TOC) adalah jumlah karbon yang menempel/

terkandung di dalam senyawa organik dan digunakan sebagai salah satu indikator
kualitas air (air bersih maupun air limbah). Sebenarnya, karbon yang terkandung
pada media terdiri dari dua jenis, yaitu Organic Carbon (OC) dan Inorganic Carbon
(IC). Sistem pengukuran karbon yang ada hingga saat ini adalah dengan cara
merubah karbon menjadi CO2, baru kemudian mengukur kadar CO2 tersebut
sebagai representasi dari kadar carbon yang ada. Yang diukur sebenarnya semua
unsur karbon yang ada dalam sampel (total carbon/TC) tanpa membedakan apakah
itu OC atau IC.

Analisis TOC

Lingkungan

Sejak awal 1970-an, TOC telah diakui sebagai

teknik analitis untuk mengukur kualitas air minum
selama pemurnian air proses. TOC dalam sumber air
berasal dari pembusukan bahan organik alami (NOM : natural organic matter) dan
dari sintetis sumber. Humik asam, fulvic asam, amina, dan urea merupakan jenis
NOM. Deterjen, pestisida, pupuk, herbisida, kimia industri, dan diklorinasi organik
adalah contoh sumber sintetis. Sebelum air sumber diperlakukan untuk desinfeksi,
TOC memberikan peran penting dalam mengukur jumlah NOM dalam sumber air.
Ketika air baku mengandung kaporit, klor aktif senyawa (Cl2, HOCl, ClO-) bereaksi
dengan diklorinasi NOM untuk menghasilkan produk samping desinfeksi (DBPS).
Banyak peneliti telah menentukan bahwa tingkat yang lebih tinggi dari sumber
NOM dalam air selama proses desinfeksi akan meningkatkan jumlah
karsinogenik (suatu bahan yang dapat mendorong/ menyebabkan kanker) dalam
air minum yang diproses.

Dari Amerika Serikat Environmental Protection Agency (EPA), analisis

TOC muncul sebagai alternatif cepat dan akurat dibandingkan analisis kebutuhan
oksigen biologis (BOD) dan analisis kebutuhan oksigen kimia (COD) yang secara
tradisional disediakan untuk menilai potensi polusi air limbah. Hari ini, lembaga
lingkungan hidup mengatur batas-batas jejak DBPs dalam air minum. Metode
analisis yang diterbitkan baru-baru ini, seperti Amerika Serikat Environmental
Protection Agency (EPA) 415,3 metode, D / DBP aturan, mengatur jumlah NOM
untuk mencegah pembentukan selesai DBPs di perairan.

Farmasi

Pengenalan bahan organik ke dalam sistem air terjadi tidak hanya dari
organisme hidup dan dari materi yang membusuk di sumber air, tetapi juga dari
pemurnian dan sistem distribusi bahan. Suatu hubungan dapat ada antara
endotoksin, mikroba pertumbuhan, dan perkembangan biofilm di pipa dinding dan
pertumbuhan biofilm dalam sistem distribusi farmasi. Sebuah korelasi diyakini ada
antara TOC konsentrasi dan tingkat endotoksin dan mikroba. Mempertahankan
tingkat TOC rendah membantu untuk mengontrol tingkat endotoksin dan mikroba
dan dengan demikian pengembangan pertumbuhan biofilm.

The United States Pharmacopoeia (USP), Farmakope Eropa (EP) dan

Farmakope Jepang (JP) mengakui TOC sebagai tes yang diperlukan untuk air murni
dan air untuk injeksi (WFI). Untuk alasan ini, TOC telah menemukan penerimaan
sebagai atribut pengendalian proses dalam bioteknologi industri untuk memantau
kinerja operasi unit yang terdiri dari pembersihan dan sistem distribusi. Karena
banyak operasi bioteknologi ini mencakup persiapan obat-obatan, yang US Food
and Drug Administration (FDA) enacts berbagai peraturan untuk melindungi
kesehatan masyarakat dan memastikan kualitas produk tetap dipertahankan.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi silang antara menjalankan produk

obat yang berbeda, berbagai prosedur pembersihan dilakukan. Tingkat konsentrasi
TOC digunakan untuk melacak keberhasilan prosedur validasi pembersihan ini
terutama bersih-di-tempat (CIP).
Pengukuran

Untuk memahami proses analisis yang lebih baik, beberapa terminologi dasar kunci
harus dipahami dan hubungan mereka satu sama lain.

 Total Carbon (TC) – semua karbon dalam sampel, termasuk karbon anorganik
dan organik

 Total Inorganic Carbon (TIC) – sering disebut sebagai karbon anorganik (IC),
karbonat, bikarbonat, dan terlarut karbon dioksida (CO2); suatu material yang
berasal dari sumber non-hidup.

 Total Organic Carbon (TOC) – material berasal dari vegetasi yang

membusuk, pertumbuhan bakteri, dan metabolik kegiatan hidup organisme atau
bahan kimia.

 Non-Purgeable Organic Carbon (NPOC) – biasa disebut sebagai TOC; sisa

karbon organik dalam sampel diasamkan setelah membersihkan sampel dengan
gas.

 Purgeable (volatile) Organic Carbon (POC) – karbon organik yang telah

dihapus dari netral, atau sampel diasamkan dengan membersihkan dengan gas
inert. Ini adalah senyawa yang sama disebut sebagai Volatile Organic
Compounds (VOC) dan biasanya ditentukan oleh Trap Purge Gas
Kromatografi.

 Dissolved Organic Carbon (DOC) – sisa karbon organik dalam sampel setelah
penyaringan sampel, biasanya menggunakan 0,45 mikrometer penyaring.

 Suspended Organik Karbon – juga disebut partikulat karbon organik (PtOC);

partikel karbon dalam bentuk yang terlalu besar untuk melewati penyaring.

Terdapat dua cara pengukuran TOC, yaitu pengukuran secara langsung

(direct measurement) dan pengukuran tidak langsung (indirect measurement).

1. Pengukuran langsung, mula-mula komponen IC dihilangkan terlebih dahulu

dengan cara memberi senyawa asam ke sampel (acidification) kemudian gas
hasil reaksi antara IC dan asam dibuang ke udara. Selanjutnya sampel yang
 sudah bersih dari komponen IC dioksidasi (oxidation) untuk merubah karbon
menjadi CO2, lalu CO2 tersebut diukur sebagai NPOC (Non Purgeable Organic
Carbon), yang adalah TOC.

2. Pengukuran tidak langsung, yang diukur adalah TC dan IC, kemudian

mengurangkan IC dari TC untuk mendapatkan TOC (TOC= TC-IC). Proses
pengukuran tidak langsung adalah, mula-mula sampel dibagi menjadi 2 bagian.
Setengah bagian pertama diberi senyawa asam, sehingga semua komponen IC
bereaksi dengan asam tersebut untuk membentuk CO2. Setengah bagian kedua
kemudian dioksidasi untuk merubah karbon menjadi CO2. CO2 hasil dari kedua
proses tersebut kemudian diukur untuk mendapatkan IC dan TC.

Secara umum, pengukuran TOC dilakukan dalam tiga tahap, yaitu :

1. Peningkatan keasaman

2. Oksidasi

3. Deteksi dan Kuantifikasi

Tahap pertama adalah peningkatan keasaman dari sampel untuk

penghapusan POC IC dan gas. Pelepasan gas-gas ini detektor untuk pengukuran
atau udara tergantung pada jenis analisis yang menarik, mantan untuk TC-IC dan
yang kedua untuk TOC (NPOC).

1. Peningkatan keasaman

Penghapusan dan melampiaskan dari IC dan POC gas dari cairan sampel oleh
peningkatan keasaman dan sparging terjadi dengan cara berikut.

2. Oksidasi
 Tahap kedua adalah oksidasi karbon pada sampel yang tersisa dalam bentuk
karbon dioksida (CO2) dan gas lainnya. Analisis TOC modern melakukan oksidasi
ini selangkah demi satu beberapa proses:

1) Suhu tinggi Pembakaran

2) High temperature catalytic (HTCO) oxidation

3) Foto-oksidasi sendirian

4) Thermo-kimia oksidasi

5) Foto-kimia oksidasi

6) Electrolytic Oksidasi

Suhu pembakaran tinggi

Sampel dibakar di 1.350 o C dalam sebuah oksigen atmosfer

yang kaya. Semua hadir mengkonversi karbon menjadi karbon
dioksida, mengalir melalui tabung Scrubber untuk menghilangkan
gangguan seperti klorin gas, dan air uap, dan karbon dioksida diukur
baik oleh penyerapan ke dalam basa kuat kemudian ditimbang, atau
menggunakan inframerah detector. Sebagian besar analisis modern
menggunakan non-dispersive infrared (NDIR) untuk mendeteksi karbon dioksida.

Oksidasi katalitik suhu tinggi

Sebuah manual atau proses otomatis menyuntikkan sampel ke sebuah

platinum katalis pada 680oC dalam sebuah atmosfer yang kaya oksigen.
Konsentrasi karbon dioksida yang dihasilkan diukur dengan non-dispersive infrared
(NDIR) detektor.

Oksidasi sampel selesai setelah injeksi ke dalam perapian, mengubah materi

oxidizable dalam sampel dalam bentuk gas. Sebuah bebas karbon gas carrier
transport CO2, melalui kelembaban perangkap dan halida scrubber untuk
menghilangkan uap air dan gas halida dari sungai sebelum mencapai detektor.
Bahan ini dapat mengganggu deteksi gas CO2. HTCO metode yang mungkin
berguna dalam aplikasi dimana mereka sulit untuk mengoksidasi senyawa, atau
tinggi berat molekul organik, yang hadir karena menyediakan hampir lengkap
termasuk oksidasi organik partikulat padat dan cukup kecil untuk disuntikkan ke
dalam tungku. Kelemahan utama dari analisis HTCO adalah dasar tidak stabil yang
dihasilkan dari akumulasi bertahap non-volatile residu dalam tabung pembakaran.
Residu ini terus-menerus mengubah tingkat latar belakang TOC latar belakang yang
memerlukan koreksi terus-menerus. Karena berair sampel disuntikkan langsung ke
yang sangat panas, biasanya kuarsa, hanya tungku aliquots kecil (kurang dari 2
mililiter dan biasanya kurang dari 400 mikro liter) sampel dapat ditangani membuat
metode kurang sensitif dibandingkan metode oksidasi kimia mampu mencerna
sebagai sebanyak 10 kali lebih sampel. Juga, garam isi dari sampel tidak membakar,
dan karena itu, secara bertahap membangun residu di dalam tabung pembakaran
akhirnya menyumbat katalis menghasilkan bentuk puncak miskin, dan degradasi
ketepatan atau presisi.

Foto-Oksidasi (UV Light)

Dalam skema oksidasi, cahaya ultra-violet sendirian mengoksidasi karbon dalam

sampel untuk menghasilkan CO 2. Metode oksidasi UV menawarkan yang paling
dapat diandalkan, metode pemeliharaan rendah menganalisis TOC di perairan ultra-
murni.

Oksidasi UV/Chemical (Persulfate)

Seperti foto-metode oksidasi, sinar UV adalah oxidizer tetapi kekuatan oksidasi

reaksi diperbesar dengan penambahan oxidizer kimia, yang biasanya merupakan
persulfate senyawa. UV-metode oksidasi kimia menawarkan perawatan yang relatif
rendah, metode sensitivitas tinggi untuk berbagai aplikasi. Namun, ada keterbatasan
oksidasi metode ini. Keterbatasan termasuk ketidaktepatan yang terkait dengan
penambahan zat asing ke dalam analyte dan sampel dengan jumlah yang tinggi
partikulat. Pertunjukan “Sistem Blank” analisis, yang menganalisis kemudian
kurangi jumlah karbon yang disumbangkan oleh aditif kimia, ketidakakuratan
diturunkan. Namun, analisis tingkat di bawah 200 ppb TOC masih sulit.

Oksidasi Thermo-Chemical (Persulfate)

Juga dikenal sebagai persulfate dipanaskan, menggunakan metode yang sama

radikal bebas sebagai UV persulfate pembentukan oksidasi kecuali menggunakan
panas untuk memperbesar kekuatan mengoksidasi persulfate. Oksidasi kimia
karbon dengan oxidizer yang kuat, seperti persulfate, sangat efisien, dan tidak
seperti UV, tidak rentan terhadap pemulihan lebih rendah disebabkan oleh
kekeruhan dalam sampel. Analisis sistem kosong, perlu di semua prosedur kimia,
sangat diperlukan dengan metode TOC persulfate dipanaskan karena metode ini
sangat sensitif sehingga reagen tidak dapat dipersiapkan dengan kandungan karbon
cukup rendah sehingga tidak terdeteksi. Persulfate metode yang digunakan dalam
analisis air limbah, air minum, dan farmasi air. Ketika digunakan bersama-sama
dengan detektor NDIR sensitif dipanaskan persulfate TOC TOC instrumen mudah
mengukur satu digit di bagian per miliar (ppb) hingga ratusan bagian per juta (ppm),
tergantung pada volume sampel.

3. Deteksi dan kuantifikasi

Akurat deteksi dan kuantifikasi adalah komponen yang paling penting dari proses
analisis TOC. Konduktivitas dan non-dispersive infrared (NDIR) adalah dua
metode pendeteksian umum digunakan dalam analisis TOC modern.

1) Konduktivitas

Ada dua jenis detektor konduktivitas, langsung dan membran.

Konduktivitas langsung menyediakan cara murah dan sederhana untuk mengukur
CO2. Metode ini memiliki oksidasi baik organik, tidak menggunakan carrier gas,
baik di bagian per miliar (ppb) rentang, tetapi memiliki analisis yang sangat terbatas
jangkauan. Konduktivitas membran bergantung pada teknologi yang sama sebagai
konduktivitas langsung. Walaupun lebih kuat daripada konduktivitas langsung,
menderita dari analisis lambat waktu. Kedua metode menganalisis konduktivitas
sampel sebelum dan sesudah oksidasi, menghubungkan pengukuran diferensial ini
ke TOC sampel. Selama fase oksidasi sampel, CO 2 (langsung berkaitan dengan
TOC dalam sampel) dan gas lainnya terbentuk. CO 2 yang terlarut membentuk asam
lemah, dan dengan demikian mengubah konduktivitas sampel asli secara
proporsional kepada TOC dalam sampel. Analisis konduktivitas hanya
mengasumsikan bahwa CO 2 yang terdapat dalam solusi. Selama ini berlaku, maka
TOC perhitungan dengan pengukuran diferensial ini valid. Namun, tergantung pada
spesies kimia yang ada dalam sampel dan produk masing-masing oksidasi, mereka
mungkin hadir baik yang positif atau negatif gangguan terhadap nilai TOC yang
sebenarnya, sehingga kesalahan analitis. Beberapa spesies kimia campur meliputi
Cl-, HCO3-, SO32-, SO2-, ClO2-, dan H+. Perubahan kecil dalam pH dan suhu
fluktuasi juga berkontribusi terhadap ketidaktelitian. Analisis konduktivitas
membran telah mencoba untuk meningkatkan konduktivitas pada pendekatan
langsung dengan memasukkan penggunaan gas hidrofobik membran untuk
memungkinkan perembesan yang lebih “selektif” bagian dari gas CO2 terlarut.
Sementara ini telah memecahkan masalah-masalah tertentu, membran mempunyai
keterbatasan tertentu, seperti dengan benar selektivitas, menyumbat dan, yang lebih
undetectably, mereka menyediakan situs sekunder untuk reaksi kimia lain, yang
cenderung untuk menampilkan “negatif palsu,” suatu kondisi yang jauh lebih parah
daripada “kesalahan positif” di aplikasi kritis. Mikro kebocoran, masalah aliran,
mati bintik-bintik, pertumbuhan mikroba (penyumbatan) juga potensi masalah.
Paling meresahkan adalah metode membran ketidakmampuan untuk memulihkan
kinerja operasional setelah kelebihan beban atau “menumpahkan” muncul kondisi
lebih dari rentang instrumen, sering mengambil jam sebelum kembali ke layanan
handal dan recalibration, hanya ketika akurasi analisis TOC yang paling penting
untuk operator kontrol kualitas.

2) Non-dispersive infrared (NDIR)

 Non-dispersive analisis inframerah (NDIR) menawarkan satu-satunya metode
praktis bebas gangguan-metode untuk mendeteksi CO2 dalam analisis TOC.
Kelebihan utama menggunakan NDIR adalah bahwa hal itu secara langsung dan
mengukur secara khusus CO2 yang dihasilkan oleh oksidasi dari karbon organik
dalam oksidasi reaktor, daripada mengandalkan pada pengukuran sekunder, efek
dikoreksi, seperti yang digunakan dalam pengukuran konduktivitas.

Sebuah detektor NDIR tradisional bergantung pada aliran-melalui-sel

teknologi, produk oksidasi mengalir ke dalam dan keluar dari detektor terus-
menerus. Sebuah wilayah adsorpsi sinar inframerah khusus untuk CO2, biasanya
sekitar 4,26 µm (2350 cm-1), diukur dari waktu ke waktu sebagai gas mengalir
melalui detektor. Referensi kedua pengukuran yang bersifat non-spesifik untuk CO2
juga diambil dan hasil diferensial berkorelasi dengan konsentrasi CO2 dalam
detektor pada saat itu. Saat gas terus mengalir ke dalam dan keluar dari sel detektor
jumlah dari hasil pengukuran di puncak yang terintegrasi dan berkorelasi dengan
total CO2 konsentrasi dalam alikuot sampel.

Teknologi NDIR

Kemajuan baru dari teknologi NDIR Statis bertekanan Konsentrasi (SPC). Katup
yang keluar dari NDIR tertutup untuk memungkinkan detektor untuk menjadi
bertekanan. Setelah gas di detektor telah mencapai kesetimbangan, konsentrasi dari
CO 2 adalah dianalisis. Tekanan udara ini sampel aliran gas di NDIR, patent-
pending sebuah teknik, memungkinkan untuk meningkatkan kepekaan dan presisi
dengan mengukur keseluruhan dari produk-produk oksidasi sampel dalam satu
membaca, dibandingkan dengan aliran-melalui teknologi sel. Sinyal keluaran
sebanding dengan konsentrasi CO 2 dalam gas pembawa, dari oksidasi alikuot
sampel. UV / Persulfate oksidasi dikombinasikan dengan deteksi NDIR oksidasi
menyediakan baik organik, rendah pemeliharaan instrumen, presisi baik di tingkat
ppb, analisis sampel relatif cepat waktu dan dengan mudah mengakomodasi
berbagai aplikasi, termasuk air murni (PW), air untuk injeksi (WFI), CIP , air
minum dan ultra-air murni analisis. (gambar 3.Plot pengiriman di atmosfer bagian
dari wilayah IR menunjukkan CO 2 menyerap gelombang).
Analyzers

Hampir semua analisis TOC mengukur CO2 yang terbentuk ketika karbon organik
dioksidasi dan / atau ketika karbon anorganik diasamkan. Oksidasi dilakukan baik
melalui Pt-dikatalisasi pembakaran, oleh persulfate dipanaskan, atau dengan UV /
persulfate reaktor. Setelah CO2 terbentuk, ia diukur oleh detektor: baik sel
konduktivitas (jika CO 2 adalah berair) atau non-dispersive sel inframerah (setelah
membersihkan yang berair CO 2 ke dalam fasa gas). Konduktivitas deteksi hanya
diinginkan dalam rentang yang lebih rendah dideionized TOC perairan, sedangkan
deteksi NDIR TOC unggul dalam semua rentang. Sebuah variasi digambarkan
sebagai Konduktivitas Membran Deteksi dapat memungkinkan untuk pengukuran
TOC di kisaran analitis yang luas baik di deionized dan non-deionized sampel air.
Modern kinerja tinggi TOC instrumen mampu mendeteksi konsentrasi karbon di
bawah 1 ?g / L (1 bagian per milyar atau ppb).

A total karbon organik analyzer menentukan jumlah karbon dalam sampel air.
Dengan acidifying sampel dan menyiram dengan nitrogen atau helium
menghilangkan sampel anorganik karbon, hanya menyisakan sumber karbon
organik untuk pengukuran. Ada dua jenis analisis. Satu menggunakan pembakaran
dan oksidasi kimia lainnya. Ini digunakan sebagai uji kemurnian air, seperti
kehadiran bakteri memperkenalkan karbon organik.

Pembakaran

Dalam pembakaran analyzer, setengah sampel disuntikkan ke dalam ruang di mana

ia diasamkan, biasanya dengan asam fosfat, untuk mengubah semua anorganik
karbon ke karbon dioksida sesuai reaksi berikut:

CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3– 2H+ + CO32-

Ini kemudian dikirim ke sebuah detektor untuk pengukuran. Sisi lain dari sampel
disuntikkan ke dalam ruang pembakaran yang dinaikkan menjadi antara 600-700 °
C, beberapa bahkan sampai 1200° C. Di sini, semua karbon bereaksi dengan
oksigen, membentuk karbon dioksida. kemudian memerah ke ruang pendingin, dan
akhirnya ke detektor. Biasanya, detektor yang digunakan adalah non-dispersive
infrared spectrophotometer. Dengan menemukan total anorganik karbon dan
mengurangkan dari total kandungan karbon, jumlah karbon organik ditentukan.

Oksidasi kimia

Oksidasi kimia analisis menyuntikkan sampel ke dalam ruangan dengan asam fosfat
diikuti oleh persulfate. Analisis ini dibagi atas dua langkah. Satu menghilangkan
anorganik karbon oleh peningkatan keasaman dan membersihkan. Setelah
penghapusan persulfate karbon anorganik ditambahkan dan sampel adalah baik
dipanaskan atau dibombardir dengan sinar UV dari lampu uap merkuri. Bentuk
radikal bebas dari persulfate dan bereaksi dengan karbon yang tersedia untuk
membentuk karbon dioksida. Karbon dari kedua penentuan (langkah) yang baik
dijalankan melalui membran yang mengukur konduktivitas perubahan yang
dihasilkan dari kehadiran berbagai jumlah karbon dioksida, atau dibersihkan ke
dalam dan dideteksi oleh detektor NDIR yang sensitif. Sama seperti pembakaran
analyzer, total karbon membentuk karbon anorganik dikurangi memberikan
perkiraan yang baik dari total karbon organik dalam sampel. Metode ini sering
digunakan dalam aplikasi online karena persyaratan perawatan yang rendah.
Misalnya Biotector online yang merupakan aplikasi yang paling modern dari
metode ini.

Aplikasi

TOC adalah analisis kimia pertama yang akan dilaksanakan pada minyak
bumi potensi sumber batu di eksplorasi minyak. Hal ini sangat penting dalam
mendeteksi kontaminan dalam air minum, pendingin air, air yang digunakan dalam
manufaktur semikonduktor, dan air untuk farmasi digunakan. Analisis dapat
dilakukan baik sebagai pengukuran kontinu secara online atau sebuah laboratorium
berbasis pengukuran.
 TOC deteksi adalah pengukuran penting karena efek hal itu mungkin karena
pada lingkungan, kesehatan manusia, dan proses manufaktur. TOC adalah sangat
sensitif, tidak spesifik organik pengukuran dari semua hadir dalam sampel. Karena
itu, dapat digunakan untuk mengatur kimia organik dibuang ke lingkungan dalam
pabrik. Selain itu, TOC rendah dapat mengkonfirmasi adanya bahan kimia organik
yang berpotensi berbahaya dalam air yang digunakan untuk memproduksi produk
farmasi. TOC juga kepentingan di bidang minum pemurnian air karena produk
samping desinfeksi. Menimbulkan karbon anorganik sedikit atau tidak ada
ancaman.

Perhitungan

Dalam Karbon Organik Total tekad untuk mendapatkan konten karbon persen dari
tanah, pertama-tama kita harus menstandarisasikan solusi titrant (FeSO 4 • 7H 2 O)
sebelum analisis sampel dibuat, sebagai akibatnya kita memperoleh beberapa data
yang harus dikurangi dalam Untuk memperoleh hasil yang kita perlukan, dan untuk
melakukan ini, kita menggunakan persamaan berikut:

Eq.1. persamaan Normal Titrant :

dimana:

N1: K2Cr2O7 normal

V1: K2Cr2O7 volume (mL)
V2: FeSO4 volume (mL)

Eq. 2. Persentase karbon organik:

dimana:
J: mEq K2Cr2O7 = (mL K2Cr2O7 x N K2Cr2O7)
B: mEq FeSO4•7H2O = (mL FeSO4•7H2O x N FeSO4•7 H2O)
C: gram sampel
0,3: faktor Konversi karbon berat.

Kami telah miliekuivalen akibat perbedaan antara A dan B, dan mereka perlu
dikonversi menjadi karbon miliekuivalen untuk mendapatkan satuan yang kita
butuhkan, untuk itu perlu melakukan operasi berikut:

Eq. 3

m e q * (1 e q / 1000 m e q) * ((1 / 4) s o l C / 1 e q C) * (12 g / 1 m o l C)

* 100 = 0,3 g C (% )

Faktor konversi 0,3 memiliki satuan gram karbon dan melibatkan konstan untuk
mengkonversi pecahan ke persen unit; maka persamaan 2 tidak memiliki faktor
100.

Walkey-Black konstan untuk sedimen. 75% adalah mean penyembuhan karbon

dalam padatan dan sedimen dengan menggunakan metode ini, itu sebabnya hasil
akhir harus dikalikan dengan 1,33 untuk mendapatkan nilai riil, konstan ini tidak
digunakan ketika menentukan standar karbon di KHP karena hampir semua konten
karbon pulih.

sumber : wikipedia

DAFTAR PUSTAKA

AnonimA. http://www.tdi-bi.com/analytical_services/environmental/NOAA _
methods/TOC.pdf

Hendricks, David W., Water Treatment Unit Processes: Physical and Chemical.
Boca Raton, FL: CRC Press, 2007, pp 44–62.

Lenore S. Clescerl, Arnold E. Greenberg, Andrew D. Eaton (1999). Standard

Methods for Examination of Water & Wastewater (20th ed.). Washington,
 DC: American Public Health Association. ISBN 0-87553-235-7. Method
5310A. Also available by online subscription at www.standardmethods.org

Sugimura and Suzuki, “A High Temperature Catalytic Oxidation Method for the
Determination of Non-Volatile Dissolved Organic carbon in Seawater by
Direct Injection of a Liquid Sample”, Marine Chemistry, 24 (1988) pp. 105-
131.

Sutinah, Nurmalasari N, Desrifani I, dan Beti ENA, 2013. Kunjungan Pusat Sarana
Pengendalian Dampak Lingkungan (Pusarpedal) Batan. Makalah. Universitas
Islam Negeri Syarif Hidayatullah. Jakarta.