Nama : Teguh Hidayat Panjaitan

NIM : 4191210002
Kelas : Kimia Nondik 19 B
Dosen : Dr. Asep Wahyu Nugraha, M.si

ISOMER

Isomer adalah fenomena dimana lebih dari satu senyawa kimia memiliki
rumus kimia yang sama namun berbeda penataannya. Senyawa kimia yang
memiliki rumus kimia sama namun telah diidentifikasi memiliki sifat yang
berbeda dan penataan atom dalam satu molekul yang berbeda disebut dengan
isomer.
A. Isomer Rantai
Isomer rantai atau juga dapat disebut dengan isomer rangka terjadi
apabila dua senyawa dengan rumus kimia yang sama namun memiliki
perbedaan pada susunan kerangka atau rantai hidrokarbonnya.
Dalam hal ini, hidrokarbon rantai lurus berbeda dengan hidrokarbon
rantai cabang sehingga dua senyawa yang memiliki rumus kimia sama
namun satu senyawa berupa hidrokarbon rantai lurus sedangkan yang lain
berupa hidrokarbon rantai cabang berarti kedua senyawa tersebut isomer
rantai. Perbedaan penataan dan posisi cabang pada hidrokarbon juga dapat
menyebabkan terjadinya isomer rangka.
B. Isomer Geometri
isomer geometri termasuk ke dalam jenis stereoisomer dimana
perbedaannya terletak dalam orientasi 3 dimensi dan berdasarkan
perputaran molekul. Isomer geometri terjadi karena adanya peletakan yang
berbeda dari posisi gugus fungsi yang terikat dalam satu ikatan rangkap
dua. Dengan demikian, dapat kita ketahui bahwa isomer geometri ini
hanya dapat terjadi pada senyawa alkena yang memiliki ikatan rangkap
dua. Isomer geometri juga sering dikenal dengan isomer cis-trans.

Istilah cis-trans disini mewakili posisi gugus fungsi dalam suatu ikatan
rangkap. Dalam hal ini jika posisi gugus fungsi yang sama berada dalam
satu sisi disebut dengan posisi cis. Namun jika gugus fungsi yang sama
berada dalam posisi berseberangan maka disebut posisi trans.

C. Isomer Fungsional

Isomer fungsional adalah dua atau lebih senyawa yang memiliki rumus
molekul yang sama, tetapi memiliki gugus fungsi yang berbeda. Contoh
yang baik adalah etanol dan metoksimetana. Keduanya memiliki rumus
molekul yang sama, yaitu C2H6O. Namun, sementara yang satu adalah
alkohol, yang lain adalah eter.

Tautomerisme adalah kasus khusus isomerisme fungsional. Tautomer

adalah dua senyawa yang memiliki rumus molekul yang sama, tetapi
 memiliki gugus fungsi yang berbeda. Mereka ada dalam kesetimbangan
dinamis satu sama lain, dan tidak dapat diisolasi karena inter-konversi
yang cepat, yang disebabkan oleh migrasi atom hidrogen. Tautomerisme
keto-enol dalam senyawa karbonil seperti aseton dan ester asetoasetat,
adalah contoh yang baik.

D. Isomer Optik

Keisomeran optis terjadi jika senyawa memiliki suatu atom asimetris.

Pada senyawa karbon, keisomeran optis terjadi pada senyawa yang
mempunyai atom karbon asimetris, yaitu atom karbon yang terikat pada 4
atom atau gugus atom yang berbeda. Jika dua gugus pada atom asimetris
tersebut ditukarkan posisinya, maka akan terbentuk dua molekul berbeda
yang merupakan bayangan cermin dari satu sama lainnya. Kedua molekul
ini tidak dapat saling ditindihkan satu sama lain (non-superimposable).
Sifat tidak saling tumpang tindih seperti tangan kiri di atas tangan kanan
dan sebaliknya disebut sebagai kiral.
Sebagai contoh, 2-butanol memiliki satu atom karbon kiral yaitu atom
karbon nomor 2 seperti terlihat pada gambar berikut. Atom karbon
tersebut berikatan dengan empat gugus berbeda, antara lain –C2H5, –H, –
OH, dan –CH3.

Isomer-isomer optis tidak dapat dibedakan berdasarkan sifat-sifat fisis

seperti titik didih dan titik leleh, sebagaimana isomer-isomer jenis lainnya
yang telah dijelaskan sebelumnya. Satu-satunya sifat fisis yang dapat
membedakan isomer optis adalah sifat optis, yaitu kemampuan untuk
memutar (merotasikan) bidang cahaya terpolarisasi. Senyawa yang dapat
memutar polarisasi cahaya disebut bersifat optis aktif.
Menurut aturan Le Bel–van’t Hoff, jumlah maksimum isomer optis dari
senyawa karbon yang tidak memiliki bidang simetri internal adalah
sebanyak 2n, di mana n adalah jumlah atom karbon kiral. Jadi, senyawa
yang mempunyai 3 atom karbon kiral akan memiliki sebanyak-banyaknya
23 = 8 isomer optis.