1
Analisis Spectroskopi UV-VIS
“Analisis Dua Komponen Secara Simultan”
Telah dilakukan percobaan analis
Santi Nur Aini,Suprapto, Ph.D
Kimia, Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Institut Teknologi Sepuluh
Nopember (ITS)
Jl. Arief Rahman Hakim,
Surabaya 60111 Indonesia
spektroskopi UV-VIS pada dua komponen
secara simultan. Bahan dasar yang
digunakan pada analisa ini adalah
Cr(NO3)3.9H2O dan COCl.6H2O Percobaan
ini bertujuan untuk menentukan
konsentrasi Kobalt (Co) dan Krom (Cr)
secara simultan. Pada percobaan analisis
dua komponen secara simultan ini
didapatkan hasil yaitu panjang
gelombang maksimum dan absorbansi.
Pada pengujian absorbansi larutan Co 2+
λmaks yang didapat adalah 510 nm, pada
larutan Cr3+adalah 575 nm, dan pada
larutan campuran adalah 520 nm.
Percobaan ini juga menunjukkan
semakin tinggi konsentrasi
semakin tinggi pula absorbansi serta
semakin tinggi konsentrasi maka semaki
tinggi pula nilai K yang diperolah.
Adanya pencampuran menyebabkan
terjadinya perubahan panjang
gelombang maksimum sehingga
campuran bersifat aditif.
Kata Kunci: Spektrofotometri UV-VIS
I. PENDAHULUAN
Bercampurnya dua zat bewarna,
mengakibatkan terjadinya percampuran
pula spektra UV-Vis yang diperoleh dari
masing masing spektra tunggalnya. Bila
kedua zat berwarna yang bercampur
tersebut memiliki spektra yang tidak
saling tumpang tindih maka, analisis
yang dilakukan dapat dilakukan
sebagaimana analisis dalam zat tunggal.
Namun bila spektra yang dihasilkan oleh
kedua zat tersebut saling tumpang tindih
maka, analis masing masing komponen
menjadi tidak sesedarhana pada zat
tunggal.
Terdapat dua kemungkinan jika dua
komponen yang berlainan dicampurkan
dalam suatu larutan. Adanya interaksi
antar komponen akan mengubah
spektrum absorpsi, jadi warna atau lebih
tepatnya lagi sifat-sifat penyerapan akan
berubah. Sebaliknya jika tak terjadi
interaksi, sifat-sifat tersebut tidak
mengalami perubahan. Dalam hal ini,
absorpsi campuran larutan merupakan
jumlah aljabar dari absorpsi masing-
masing larutan komponen yang terpisah
jika konsentrasinya sama dengan
konsentrasi komponen-komponen
tersebut dalam campurannya. Sifat
seperti ini yang disebut sebagai sifat
aditif. Jika sifat aditif dipenuhi, maka
analisis dua komponen secara simultan
tanpa pemisahan dapat dilakukan secara
spektrofotometri.
maka
Spektrofotometri merupakan suatu
metoda analisa yang didasarkan pada
pengukuran serapan sinar monokromatis
oleh suatu jalur larutan berwarna pada
panjang gelombang spesifik dengan
menggunakan monokromator prisma
atau kisi difraksi dengan detektor
fototube.
Analisis dua komponen tanpa
pemisahan ini dapat dilakukan melalui
dua pendekatan yang berbeda. Dalam
pendekatan yang pertama, dapat dipilih
panjang gelombang komponen yang satu
menyerap jauh lebih kuat serta panjang
gelombang lainnya terdapat keadaan
sebaliknya. Dalam hal ini berlaku
anggapan bahwa absorpsi komponen
yang lain dapat diabaikan terhadap
absorpsi yang jauh lebih besar dari
komponen yang diukur. Namun

pengabaian ini jarang dapat dilakukan
dalam persoalan-persoalan analisis yang
nyata.
Pendekatan kedua dapat dilakukan
melalui perhitungan dengan
menggunakan Hukum Lambert Beer.
Dalam satu larutan yang mengandung n
komponen, maka:
n
A i=∑ k ij C j
j=1
Jika terdapat dua komponen, maka:
A1 = k11C1 + k12C2
A2 = k21C1 + k22C2
Harga k dapat diperoleh dari
kemiringan kurva standar, sedangkan A
dari hasil pengukuran pada panjang
gelombang yang bersesuaian.
II. METODE PENELITIAN
2.1 Alat dan bahan
2.1.1 Alat
Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini
antara lain gelas beaker, kuvet, spatula, botol
timbang, pipet volume, pipet tetes, neraca
analitik dan spektrofotometri UV-VIS
2.1.2 Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini
adalah aquades, Cr(NO3)3.9H2O, CoCl2.6H2O.
2.2 Prosedur Percobaan
2.2.1 Sifat aditif dari absorbansi untuk
campuran larutan Cr (III) dan Co (II)
Langkah awal dalam analisa ini adalah disiapkan
Cr(NO3)3.9H2O sebanyak 2,00087 gram untuk
membuat larutan stock 100 ml dan CoCl2.6H2O
sebanyak 2,379 gram untuk membuat larutan stock
50 ml. Kemudian dilarutkan dengan aquades dalam
labu ukur. Kemudian dilakukan pengenceran
bertingkat pada larutan Cr (III) dari 0,05 M, 0,04 M,
0,03 M, 0,025 M, 0,02 M dan 0,01 M dan dilakukan
pengenceran bertingkat pada larutan Co (II) dari 0,1
M , 0,08 M, 0,06 M, 0,04 M dan 0,02 M.
Selanjutnya dilakukan pengukuran absorbansi
larutan Cr (III) 0,025M menggunakan spektroskopi
UV-VIS pada panjang gelombang 400-700 nm
dengan interval 5 nm, dilakukan hal yang sama
2
dengan larutan Co (II) 0,1 M dengan menggunakan
kuvet yang sama.
Kemudian, dipipet dengan menggunakan pipet
volume masing-masing 10 ml larutan Cr (III) 0,05M
dan larutan Co (II) 0,200M ke dalam gelas beaker
kemudian dimasukkan kedalam kuver dan diukur
absorbansi campuran pada panjang gelombang 400-
700 nm dengan interval 5 nm.
2.2.2 Penentuan nilai K dari larutan Cr (III)
dan Co (II)
Disiapkan larutan Cr (III) dan Co (II) yang sudah
diencerkan bertingkat pada prosedur 2.2.1. Diukur
absorbansi masing-masing larutan Co(II) dan
Cr(III) dengan λmaks larutan Co dan Cr yang
diperoleh pada prosedur 2.2.1. Dilakukan
pengukuran absorbansi sebanyak empat kali dimana
yang pertama untuk larutan Co pada λmaks Co,
larutan Co pada λmaks Cr, larutan Cr pada λmaks Cr,
dan larutan Cr pada λmaks Co.
Selanjutnya diplot kedalam grafik hubungan
antara konsentrasi dengan nilai absorbansi pada
masing-masing λmaks yang diperoleh. Dari persamaan
garis yang didapat adalah y = bx+ c, dimana b
adalah nilai K yang dicari
2.2.3 Analisa cuplikan campuran
Diukur absorbansi larutan campuran pada λmax Cr
dan λmax Co. Campuran diperoleh dari asisten.
Kemudian, dihitung konsentrasi Cr (III) dan Co (II)
yang terdapat pada campuran uji dengan
menggunakan persamaan yang didapatkan dari
prosedur 2.2.2
III.HASIL DAN DISKUSI
Prinsip dasar dari analisis multi
komponen dengan spektrofotometri
adsorpsi molekuler yaitu bahwa total
absorpsi larutan adalah jumlah absorpsi
dari tiap – tiap komponennya. Hal ini tentu
saja akan berlaku jika komponen-komponen
tersebut tidak berinteraksi dalam bentuk apapun.
Secara teori bisa saja terdapat banyak komponen
tetapi dalam praktek, lebarnya puncak absorpsi
dalam spektrometri UV-sinar tampak memastikan
bahwa tidak ada panjang gelombang yang cukup
sesuai untuk penentuan sampel dengan jumlah
komponen yang banyak. Percobaan ini bertujuan
untuk menentukan konsentrasi Kobalt (Co) dan

Krom (Cr) secara simultan. Percobaan ini
menggunakan larutan Cr(NO3)3.9H2O sebagai
sumber Cr3+ dengan warna biru dan , CoCl2.6H2O
sebagai sumber Co2+ dengan warna merah muda.
Prosedur pertama yaitu mengukur keaditifan dari
larutan Cr3+ dan larutan Co2+. Adapun prinsip dasar
dari keaditifan ini yaitu dua macam kromofor yang
berbeda akan mempunyai kekuatan absorpsi cahaya
yang berbeda pada satu panjang gelombang tertentu
sehingga diperoleh persamaan hubungan antara
absorpsi dengan konsentrasi pada dua panjang
gelombang, akibatnya konsentrasi masing–masing
komponen dapat dihitung. Absorban dari masing–
masing komponen bersifat aditif apabila
komponen–komponennya tidak saling bereaksi.
Pengukuran dengan spektroskopi UV-VIS ini
bertujuan untuk memperoleh panjang gelombang
maksimum dari Cr3+ dan Co2+.Adapun prinsip dari
Spektrofotometri UV-VIS yaitu alat ini akan
mengukur absorbansi dari larutan yang berwarna.
Yang mana sistem optik dari alat ini dapat
dikembangkan sebagai berikut: sumber cahaya
berupa lampu tungsten akan memancarkan sinar
polikromatik. Setelah melewati pengatur panjang
gelombang, hanya sinar yang monokromatik
dilewatkan ke larutan dan sinar yang melewati
larutan dideteksi oleh foto detektor.
Berdasarkan dari hasil pengukuran yang sudah
dilakukan untuk Cr3+ pada λ575 ini diperoleh
absorbansi tertinggi yaitu 0,524 sehingga dapat
disimpulkan pada λ575 merupakan λmaks dari Cr3+.
Untuk Co2+ λmaks diperoleh pada λ510 dengan
absorbansi tertinggi yaitu 0,571. Sedangkan untuk
campuran keduanya, Cr3+ + Co2+ λmaks terletak pada
λ520 dengan nilai absorbansi sebesar 0,703. Menurut
Wiryawan, A dkk (2008), bahwa panjang
gelombang untuk Cr(III) terletak pada panjang
gelombang 575 nm sedangkan untuk Co(II) terletak
pada panjang gelombang 510 nm. Hasil yang
diperoleh sesuai dengan literatur. Dari hasil
pengamatan yang diperoleh larutan bersifat aditif
dikarenakan ketiga larutan menghasilkan panjang
gelombang maksimum yang berbeda.
Pada prosedur selanjutnya mengukur absorbansi
dari Cr3+ dan Co2+ dengan variasi konsentrasi.
Untuk Cr3+ pada konsentrasi 0,05M; 0,04M; 0,03M;
0,025M; 0,02M; 0,01M. Sedangkan untuk Co2+
pada konsentrasi 0,1 M; 0,08 M; 0,06 M; 0,04 M;
0,02 M. Pengukuran absorbansi dilakukan pada λmaks
dari Cr3+ yaitu 575 nm dan Co2+ 510 nm .
3
Berdasarkan dari data hasil pengukuran absorbansi,
dibuat grafik hubungan antara konsentrasi terhadap
absorbansi. Pada grafik di lampiran dapat dilihat,
bahwa meningkatnya konsentrasi diiringi dengan
meningkatnya pula nilai absorbansi yang diperoleh
dengan kata lain konsentrasi berbanding lurus
dengan absorbansi.
Hasil pengukuran absorbansi pada panjang
gelombang yang berbeda tersebut kemudian dibuat
4 grafik yaitu grafik Cr3+ pada λmaks Cr3+ , grafik
Cr3+ pada λmaks Co2+, grafik Co2+ pada λmaks Cr3+ dan
grafik Co2+ pada λmaks Co2+. Nilai K masing–masing
secara berurutan adalah 10,370; 4,060; 1,120;
5,280. Dari hasil yang diperoleh bahwa nilai k dari
larutan akan selalu lebih tinggi nilainya, apabila
dilakukan pada panjang gelombang pada sesama
jenis atomnya.
Dari nilai k yang didapat dari prosedur
sebelumnya digunakan untuk menentukan
komposisi campuran pada percobaan analisa
cuplikan campuran, campuran 1 diberikan oleh
asisten untuk diuji kepada kelompok kami. Dua kali
percobaan yaitu untuk campuran I dengan botol
besar dan campuran 1 botol kecil. Pada campuran 1
botol besar didapat absorbansi pada λ510 adalah
sebesar 0,288 dan pada λ575 sebesar 0,148.
Sedangkan untuk campuran 1 botol kecil didapat
absorbansi pada λ510 adalah sebesar 0,177 dan pada
λ575 sebesar 0,329.
Setelah diukur absorbansinya pada panjang
gelombang yang berbeda kemudian dilakukan dua
kali perhitungan yaitu perhitungan dengan
menggunakan intercept dan perhitungan tanpa
menggunakan intercept. Hasil perhitungan yang
diperoleh, konsentrasi yang mendekati nilai yang
diberikan asisten adalah konsentrasi dengan
perhitungan tanpa menggunakan intersept. Pada
botol besar campuran 1 untuk Co diperoleh 0,047M
dan Cr diperoleh 0,0095M. Pada botol kecil
campuran I untuk Co diperoleh 0,0099M dan Cr
diperoleh 0,031M.
IV. KESIMPULAN
Absorpsi campuran antara Cr3+ dan Co2+ bersifat
aditif karena komponen – komponen larutan
tersebut tidak saling bercampur dan menghasilkan
absorbansi berbeda dari komponennya. Berdasarkan
hasil pengukuran, diperoleh λmaks untuk Cr3+ 575nm,
 4

Co2+ 510nm dan untuk campuran keduanya yaitu Pada λmaks Cr 575 nm 0,459
pada 520nm.
Konsentrasi berbanding lurus dengan absorbansi
4.) Grafik hubungan antara Absorbansi dan
dimana semakin besar konsentrasi maka semakin
Konsentrasi larutan Co pada λmaks Co =
besar pula nilai absorbansi begitupun sebaliknya.
510
Perhitungan konsentrasi Kobalt (Co) dan Krom
(Cr) tanpa menggunakan intercept adalah pada botol
Larutan Co pada λmaks Co = 510
besar campuran 1 untuk Co diperoleh 0,047M dan
Cr diperoleh 0,0095M. Pada botol kecil campuran I 0.6
untuk Co diperoleh 0,0099M dan Cr diperoleh 0.5 f(x) = 5.28x + 0.05
R² = 1
0,031M. 0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.010.020.030.040.050.060.070.080.09 0.1 0.11

LAMPIRAN
Dari persamaan garis grafik diatas, diperoleh nilai K
1.) Data absorbansi larutan Cr(III) sebesar 5,280 dan nilai C sebesar 0,049
Larutan Pada λmaks Co Pada λmaks Cr
Cr(III) 510nm 575nm 5.) Grafik hubungan antara Absorbansi dan
M A A Konsentrasi larutan Co pada λmaks Cr =
0,01 0,094 0,224 575
0,02 0,161 0,399
Larutan Co pada λmaks Cr = 575
0,03 0,189 0,47
0.12
0,04 0,215 0,566
0.1
0,05 0,266 0,666 f(x) = 1.12x - 0.02
0.08
R² = 0.89
2.) Data absorbansi larutan Co(II) 0.06
Larutan Co Pada λmaks Co Pada λmaks Cr 0.04
(II) 510nm 575nm 0.02
M A A 0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
0,02 0,247 0,105
0,04 0,378 0,118
0,06 0,545 0,191 Dari persamaan garis grafik diatas, diperoleh nilai K
0,08 0,573 0,159 sebesar 1,120 dan nilai C sebesar -0,015
0,1 0,646 0,177
6.) Grafik hubungan antara Absorbansi
3.) Data absorbansi campuran dengan Konsentrasi larutan Cr pada
λmaks Co = 510
Campuran 10 ml Co
0,2 M dan 10 ml Cr
0,05 M) Absorbansi
Pada λmaks campuran 520
nm 0,703
Pada λmaks Co 510 nm 0,690
 5

0,170 = (5,280 Co + 4,060 Cr...............(i)

Larutan Cr pada λmaks Co = 510 nm A575:0,148 = (1,120 Co-0,015) +(10,370 Cr+0,150)
0.3
0,013 = (1,120 Co + 10,370 Cr..............(ii)
0.25 f(x) = 4.06x + 0.07
0.2
0,434 = 13,486 Co + 10,370 Cr
R² = 0.99
0,013 = 1,120 Co + 10,370 Cr
0.15
0,421 = 12,366 Co
0.1
Co = 0,034 M
0.05
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0,013 = 1,120 (0,034) + 10,370 Cr
0,013 = 0,038 + 10,370 Cr
Dari persamaan garis grafik diatas, diperoleh nilai K 0,095 = 10,370 Cr
sebesar 4,060 dan nilai C sebesar 0,069 Cr = -0,0024 M

7.) Grafik hubungan antara Absorbansi hasil perhitungan didapatkan

dengan Konsentrasi larutan Cr pada Co = 0,034 M Hasil konsentrasi
λmaks Cr = 575 Cr = -0,0024 M Asisten
Larutan Cr pada λmaks Cr = 575 nm Perhitungan konsentrasi cuplikan campuran 1
0.7 botol besar tanpa intersept
0.6 f(x) = 10.37x + 0.15 Nilai K 510 nm 575 nm
R² = 0.99
0.5 Co 5,280 1,120
0.4 Cr 4,060 10,370
0.3 A510 : 0,288 = 5,280 Co + 4,060 Cr...... (i)
0.2 A575 : 0,148 = 1,120 Co + 10,370 Cr......(ii)
0.1
0 0,736 = 13,486 Co + 10,370 Cr
0.010.010.020.020.030.030.040.040.050.050.06 0,148 = 1,120 Co + 10,370 Cr
0,588 = 12,366 Co
Dari persamaan garis grafik diatas, diperoleh nilai K
Co = 0,047 M
sebesar 10,370 dan nilai C sebesar 0,150
0,148 = 1,120 (0,047) + 10,370 Cr
8.) Data absorbansi cuplikan campuran 1
0,148 = 0,053 + 10,370 Cr
botol besar
0,095 = 10,370 Cr
Pada λmaks Cr 575
Cr = 0,0095 M
nm 0,148
hasil perhitungan didapatkan
Pada λmaks Co 510
nm 0,288 Co = 0,047 M Hasil konsentrasi
Cr = 0,0095 M Asisten
Perhitungan konsentrasi cuplikan campuran 1
botol besar menggunakan intersept 9.) Data absorbansi cuplikan campuran 1
Persamaan 510 nm 575 nm botol kecil
Linier Pada λmaks Cr 575
nm 0,329
Co 5,280x+0,049 1,120x-0,015
Pada λmaks Co 510
Cr 4,060x+0,069 10,370+0,15 nm 0,177
0
Perhitungan konsentrasi cuplikan campuran 1
botol kecil menggunakan intersept
A510:0,288 = (5,280 Co+0,049) + (4,060 Cr+0,069)
 6

Persamaan 510 nm 575 nm

Linier 0,452 = 13,486 Co + 10,370 Cr
Co 5,280x+0,049 1,120x-0,015 0,329 = 1,120 Co + 10,370 Cr
0,123 = 12,366 Co
Cr 4,060x+0,069 10,370+0,150 Co = 0,0099 M

0,329 = 1,120 (0,0099) + 10,370 Cr

A510: 0,177 = (5,280 Co+0,049) +(4,060Cr+0,069) 0,329 = 0,011 + 10,370 Cr
0,059 = (5,280 Co + 4,060 Cr...............(i) 0,095 = 10,370 Cr
A575 :0,329 =(1,120 Co-0,015) + (10,370Cr+0,150) Cr = 0,031 M
0,194 = (1,120 Co + 10,370 Cr..............(ii) hasil perhitungan didapatkan
Co = 0,0099 M Hasil konsentrasi
0,151 = 13,486 Co + 10,370 Cr
Cr = 0,031 M Asisten
0,194 = 1,120 Co + 10,370 Cr
-0,043 = 12,366 Co
Co = -0,0035 M

0,194 = 1,120 (-0,0035) + 10,370 Cr DAFTAR PUSTAKA

0,194 = -0,0039 + 10,370 Cr
0,1979 = 10,370 Cr
Cr = 0,0191 M Day dan Underwood.(1981). Analisa Kimia
hasil perhitungan didapatkan
Kuantitatif Edisi Keempat. Jakarta: Erlangga
Co = -0,0035 M Hasil konsentrasi Sikanna, R.(2012). Penuntun Praktikum
Cr = 0,0191 M Asisten
Analisis Instrumen. Palu : Jurusan kimia
FMIPA UNTAD.
Perhitungan konsentrasi cuplikan campuran 1 Svehla, G.(1985). Vogel Bagian I : Buku
botol kecil tanpa intersept
Nilai K 510 nm 575 nm Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro
Co 5,280 1,120 Dan Semimikro. Jakarta : Kalman Media
Cr 4,060 10,370 Pusaka

A510 : 0,177 = 5,280 Co + 4,060 Cr...... (i)

A575 : 0,329 = 1,120 Co + 10,370 Cr......(ii)