FORMULASI SEDIAAN SUSPENSI

Tugas ini Disusun untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah

Teknologi Sediaan Farmasi
Dosen pengampu: Yuni Anggraeni, M. Farrm., Apt

Disusunoleh:

Mellania Arifin
(11181020000086)
Kelas BD
Kelompok 7

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UIN SYARIF HIDAYATULLAH JAKARTA
Pertanyaan
1. Sebutkan contoh-contoh eksipien yang digunakan untuk density modifier,
suspending agent, humektan, wetting agent, floclulation modifier!
2. Pilih 1 formula sediaan oral suspension yang ada di buku HOMP, kemudian
bedah formula tersebut meliputi preformulasi zat aktif, kekuatansediaan,
fungsi bahan, konsentrasi, cara pembuatan!
Jawab.
1. Contoh-contoh eksipien yang digunakan untuk density modifier, suspending
agent, humektan, wetting agent, floclulation modifier
a. Density Modifier
Dari pemeriksaan kualitatif hukum Stokes, dapat dilihat bahwa
jika bubar dan fase kontinu keduanya memiliki kepadatan yang sama
sedimentasi atau creaming tidak akan terjadi. Minor modifikasi pada fase
air suspense atau emulsi dengan memasukkan sukrosa, dekstrosa, gliserol
atau propilen glikol dapat dicapai, tetapi karena perbedaan koefisien
ekspansi ini hanya dapat dimungkinkan pada rentang suhu kecil. (Aulton,
M.E. 1988)
1) Sukrosa
Sukrosa berfungsi sebagai basis gula-gula, agen pelapis,
bantuan granulasi, menangguhkan agen, zat pemanis, pengikat tablet,
pengencer tablet dan kapsul, pengisi tablet, agen terapi dan agen
penambah viskositas. sukrosa sirup juga banyak digunakan sebagai
kendaraan dalam likuidasi oral bentuk untuk meningkatkan
palatabilitas atau untuk meningkatkan viskositas. Konsentasi sukrosa
untuk sediaan oral sirup adalah 67 %. (Rowe, Raymond C, paul J
Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)
2) Dekstrosa
Dektrosa berfungsi sebagai pengencer tablet dan kapsul, agen
terapi, agen tonisitas dan agen pemanis. (Rowe, Raymond C, paul J
Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)

1
b. Suspending Agent
Suspending agent berfungsi untuk meningkatkan viskositas, mencegah
penurunan partikel dan mencegah penggumpalan resin dan bahan
berlemak. Bahan-bahan ini termasuk akasia, bentonit, tragacanth, alginat,
xanthan gum dan turunan selulosa, dan akan berperilaku sebagai koloid
pelindung dengan pelapisan partikel hidrofobik padat dengan
multimolekul lapisan. Ini akan memberikan karakter hidrofilik ke solid
dan mempromosikan kebasahan. Bahan-bahan ini juga digunakan sebagai
zat pensuspensi dan mungkin, seperti surfaktan, menghasilkan sistem
deflocculated, khususnya jika digunakan pada konsentrasi rendah.
(Aulton, M.E. 1988)
1) Polisakarida Alamiah
a) Akasia
Akasia terutama digunakan dalam formulasi farmasi oral dan
topical sebagai zat penangguhan dan pengemulsi, sering dalam
kombinasi dengan tragacanth. Konsentrasi akasia yang digunakan
sebagai suspending agent adalah 5-10 %. (Rowe, Raymond C, paul J
Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)
b) Tragacant
Tragacanth adalah permen karet alami yang diperoleh dari
Astragalus gummifer Labillardie`re dan spesies Astragalus lainnya
tumbuh di Barat. Produk ini akan membentuk kental solusi berair. Ini
thixotropic dan pseudoplastic sifat membuatnya menjadi agen
penebalan yang lebih baik daripada akasia dan itu bisa digunakan baik
untuk internal maupun eksternal produk. Tragacanth stabil pada
kisaran pH 4-7,5 tetapi membutuhkan beberapa hari untuk terhidrasi
sepenuhnya setelah dispersi dalam air. Viskositas maksimum
dispersinya adalah oleh karena itu, tidak tercapai sampai setelah
waktu ini, dan dapat juga dipengaruhi oleh pemanasan. (Rowe,
Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)

2
 c) Pati
Pati digunakan sebagai suspending agen tetapi merupakan
salah satu unsur dari bubuk tragacanth majemuk, dan itu juga bias
digunakan dengan natrium carmellose. Sodium starch glycollate
(Explotab, Primojel), turunan dari kentang pati, juga telah dievaluasi
untuk penggunaannya dalam persiapan suspensi tanpa persiapan.
(Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)
d) Xanthan Gum
Xanthan gum banyak digunakan dalam farmasi oral dan topical
formulasi, kosmetik, dan makanan sebagai zat penahan dan agen
penstabil. (Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn.
2009)
2) Polisakarida Sintetis dan semisintetis
a) Bentonit
Bentonit berfungsi sebagai adsorben; zat penstabil; agen
suspensi; agen viskositas meningkat. Konsentrasi bentonit yang
digunakan sebagai suspending agent adalah 0,5-5 %. (Rowe,
Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)
b) Alginate
Asam alginat digunakan dalam berbagai farmasi oral dan
topical formulasi. Dalam formulasi tablet dan kapsul, asam alginat
digunakan sebagai bahan pengikat dan disintegrasi pada konsentrasi 1-
5% b / b. Asam alginat banyak digunakan sebagai penebalan dan
penangguhan agen dalam berbagai pasta, krim, dan gel; dan sebagai
penstabil agen untuk emulsi minyak-dalam-air.
Lendir alginat tidak boleh dipanaskan di atas 60 ° C sebagai
depolimerisasi terjadi, dengan kerugian yang diakibatkannya dalam
viskositas. Mereka paling kental segera setelah itu persiapan, setelah
itu ada penurunan ke yang cukup konstan nilai setelah sekitar 24 jam.
Pameran alginat viskositas maksimum pada rentang pH 5-9, dan pada
pH rendah asam diendapkan. (Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan
Marian E Quinn. 2009)

3
 c) Selulosa
Beberapa turunan selulosa tersedia yang akan bubar dalam air
untuk menghasilkan larutan koloid kental cocok untuk digunakan
sebagai agen suspense. (Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan
Marian E Quinn. 2009)
c. Humektan
Humektan digunakan untuk mengurangi penguapan air, baik dari
produk yang dikemas saat penutupan dihapus atau dari permukaan kulit
sesudahnya aplikasi. Konsentrasi tinggi, jika digunakan secara topikal,
sebenarnya dapat menghilangkan kelembaban dari kulit, dengan demikian
dehidrasi itu. (Aulton, M.E. 1988)
1) Gliserol
Gliserin digunakan dalam berbagai formulasi farmasi termasuk
persiapan oral, otic, oftalmikus, topikal, dan parenteral. Dalam
formulasi farmasi dan kosmetik topikal, gliserin adalah digunakan
terutama untuk sifat humektan dan emoliennya. Gliserin digunakan
sebagai pelarut atau cosolvent dalam krim dan emulsi. dalam gel
berair dan nonaqueous dan juga sebagai tambahan dalam aplikasi
patch. formulasi, gliserin digunakan terutama sebagai pelarut dan
cosolvent. Dalam larutan oral, gliserin digunakan sebagai pelarut,
pemanis agen, pengawet antimikroba, dan agen penambah viskositas.
Itu juga digunakan sebagai plasticizer dan pelapis film.Konsentrasi
gliserol yang digunakan sebagai humektan adalah ≤ 30 %. (Rowe,
Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)
2) Polietilen glikol.
Polietilen glikol (PEG) banyak digunakan dalam berbagai
formulasi farmasi, termasuk parenteral, topikal, persiapan mata, oral,
dan dubur. Polietilen glikol memiliki telah digunakan secara
eksperimental dalam matriks polimer biodegradable yang digunakan
dalam sistem pelepasan terkontrol. Polietilen glikol adalah zat
hidrofilik yang stabil pada dasarnya tidak berbahaya bagi kulit;

4
 Larutan polietilen glikol berair dapat digunakan sebagai agen
suspensi atau untuk menyesuaikan viskositas dan konsistensi lainnya
menangguhkan kendaraan. Saat digunakan bersamaan dengan lainnya
pengemulsi, polietilen glikol dapat bertindak sebagai penstabil
emulsi. Dalam konsentrasi hingga sekitar 30% v / v, PEG 300 dan
PEG 400 telah digunakan sebagai wahana untuk bentuk
sediaan parenteral. (Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E
Quinn. 2009)
3) Propilen glikol
Propilen glikol telah menjadi banyak digunakan sebagai
pelarut, ekstraktan, dan pengawet dalam berbagai parenteral dan
nonparenteral formulasi farmasi. Ini adalah pelarut umum yang lebih
baik daripada gliserin dan melarutkan berbagai bahan, seperti
kortikosteroid, fenol, obat sulfa, barbiturat, vitamin (A dan D),
sebagian besar alkaloid, dan banyak anestesi lokal. .Konsentrasi
propilen glikol yang digunakan sebagai humektan adalah ≈50 %.
(Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn. 2009)
d. Wetting Agent
Wetting agent atau agen pembasahan adalah apabila suatu keadaan zat
padat yang tidak larut dapat dengan mudah dibasahi dengan air dan akan
tersebar dengan mudah di seluruh air fase dengan hanya agitasi minimal.
wetting agent jenis humektan mempunyai mekanisme kerja meningkatkan
hidrofilisitas pada permukaan obat mengusir udara yang terjerat pada
pori-pori yang dimiliki obat.
Untuk memastikan pembasahan yang memadai, ketegangan antar
muka antara padatan dan cairan harus dikurangi begitu bahwa udara yang
diserap dipindahkan dari permukaan padat oleh cairan. (Aulton, M.E.
1988)
1) Surface-active agent atau surfaktan.
Surfaktan berfungsi untuk menurunkan tegangan antarmuka
antara dua fase yang berbeda (padatan dan cairan atau cairan dan
udara. Surfaktan kationik dan anionik efektif digunakan untuk bahan

5
berkhasiat dengan zeta potensial positif dan negatif, sedangkan
surfaktan nonionik lebih baik sebagai bahan pembasah karena
mempunyai rentang pH yang cukup besar dan toksisitasnya yang
rendah. Konsentrasi surfaktan yang digunakan di bawah harga KMK,
karena apabila terlalu tinggi dapat terjadi solubilisasi, busa, dan
memberikan rasa yang tidak enak
Sebagian besar surfaktan digunakan pada konsentrasi ke atas
menjadi sekitar 0,1% sebagai agen pembasah dan termasuk, untuk oral
gunakan, polisorbat (Tweens) dan ester sorbitan (Rentang). Untuk
aplikasi luar, sodium lauryl sulfat, natrium dioctylsulphosuccinate dan
quillaia ekstrak juga bisa digunakan. Pilihan surfaktan untuk
pemberian parenteral jelas lebih terbatas, yang utama digunakan
menjadi polisorbat, beberapa poloxamers (kopolimer polioksietilena /
polioksipropilena) dan lesitin. Kekurangan dalam penggunaan jenis
pembasahan ini agen termasuk busa yang berlebihan dan
kemungkinan pembentukan dari sistem deflocculated, yang mungkin
tidak yg dibutuhkan.
a) Ionik:
(1) Sodium lauryl sulfate
Sodium lauryl sulfate adalah surfaktan anionik yang
digunakan secara luas berbagai formulasi dan kosmetik
farmasi non parenteral;lihat Tabel I.Ini adalah deterjen dan zat
pembasah yang efektif baik dalam alkali dan kondisi asam.
Dalam beberapa tahun terakhir ini telah menemukan aplikasi
diteknik elektroforesis analitis: SDS (sodium dodecyl sulfate)
elektroforesis gel poliakrilamid adalah salah satu yang lebih
banyak digunakan teknik untuk analisis protein; (1) dan
natrium lauril sulfattelah digunakan untuk meningkatkan
selektivitas elektrokinetik miselkromatografi (MEKC).
Konsentrasi yang digunakan dalam pembuatan sediaan
suspensi adalah 1,0%.

6
 Kekurangannya: Sodium lauryl sulfate bereaksi dengan
surfaktan kationik, menyebabkan kehilangan aktivitas bahkan
dalam konsentrasi yang terlalu rendah untuk menyebabkan
presipitasi. Tidak seperti sabun, sabun ini kompatibel dengan
asam encer dan kalsium dan ion magnesium. Sodium lauryl
sulfate tidak sesuai dengan garam-garam polivalen ion logam,
seperti aluminium, timah, timah atau seng, dan endapan
dengan garam kalium. Solusi natrium lauril sulfat (pH 9,5-
10,0) sedikit korosif terhadap baja ringan, tembaga, kuningan,
perunggu, dan aluminium.
b) Non ionik
(1) Polysorbat (tween)
Konsentrasi Agen pembasah Untuk konstituen aktif
yang tidak larut dalam basa lipofilik 0,1-3 %.
Kekurangan : Perubahan warna dan / atau presipitasi
terjadi dengan berbagai zat, terutama fenol, tanin, ter, dan
bahan seperti tar. Itu aktivitas antimikroba dari pengawet
paraben berkurang di kehadiran polisorbat.
(2) Sorbitan ester (span)
Konsentrasi Agen pembasah Untuk konstituen aktif
yang tidak larut dalam basa lipofilik 0,1-3 %.
e. flocculation modifier
Floocculating agent adalah bahan yang menyebabkan suatu partikel
terhubung secara bersama membentuk agregat atau flokul. Sehinga ketika
mengendap lebih mudah untuk diresuspensikan. Flocculating agent
berkerja dengan menurunkan potensial zetta antara partikel-pertikel
terdispersi yang bermuatan sehingga partikel-pertikel tersebut dapat
berflokulasi. Ada 3 golongan flocculating agent yaitu sebagai berikut.
1) Elektolit
Mekanisme kerja elektrolit adalah mengubah zeta potensial
partikel terdispersi. Jika zeta potensial diturunkan sampai nilai
tertentu, gaya tarik menarik akan lebih besar dari gaya tolak menolak

7
 sehingga terjadi flokulasi. Contoh elektrolit adalah KCl, NaCl,
NaCOOh, Phospates dan Citrates
2) Polimer
Polimer memiliki rantai panjang dengan gugus-gugus aktif yang
sebagian akan teradsopsi oleh permukaan partikel-partikel terdispersi
sehingga membentuk jaringan seperti gel satu sama lain dalam sistem.
Contoh polimer adalah Starch, Alginates, Cellulose derivatives,
Tragacanth, Carbomer dan Silicates.
3) Surfaktan
Surfaktan terbagi menjadi dua yaitu surfaktan ionik dan non
ionic. Mekanisme kerja ionic adalah menetralkan muatan tiap partikel
sehingga menghasilkan sistem deflokulasi. Contoh surfaktan ionic
adalah Benzethonium chloride, Cetrimide, Docusate sodium dan
Sodium lauryl sulfates. Mekanisme kerja surfaktan non ionic adalah
membentuk struktur flokulasi yang longgar dengan partikel yang
mengadsorpsi konfigurasi linear surfaktan non-ionik. Contoh
surfaktan non-ionik adalah polyoxyethylene alkyl ether,
polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters dan polyoxyethylene
strearates.

2. Sediaan : Mebendazole oral suspensi

Nama Zat
Mebendazole
Aktif
SIFAT KIMIA

Struktur
molekul

C16H13N3O3

8
 (USP 32)
295.29(USP 32 dan FI V)
Bobot molekul

Praktis tidak larut dalam air, dalam eterdan kloroform; larut dalam

Kelarutan asam folat

(FI V)
Sifat keasaman Asam lemah / basa lemah / non elektrolit
Bentuk kimia Garam / base /ester / lainnya :
pH larutan 6.0-7.0 (FI V)
pKa 6.6 (Pubchem ncbi)
pH stabilitas 6.0-7.0 (FI V)
pH sediaan 6.0-7.0 (FI V)
Kp / log P 2.83 (Pubchem ncbi)
Stabilitas
Sediaan stabil pada rentang ph 4-8

METODE ANALITIK
IR
Identifikasi
(USP 32)
Kromatografi Lapis Tipis
Penetapan
kadar
(USP 32)

SIFAT FISIKA
serbuk putih sampai agak kuning; hampir tidak berbau; melebur
Pemerian
pada suhu lebih kurang 290o. (FI V)
Bubuk amorf putih pudar
Sifat kristal/
polimorfisme
(Pubchemncbi)
Ukuran
0,010-0,050 mm
partikel
288,5oC
Titik leleh
(Pubchem.ncbi)

SIFAT TERAPEUTIK
Cacing kremi, cacing tambang, cacing gelang, cacing cambuk.
Indikasi
(Pionas POM)
Dosis :
Dosis dan
aturan pakai
Cacing kremi: DEWASA dan ANAK di atas 2 tahun, 100 mg

9
 dosis tunggal. Jika terjadi infeksi kembali, ulangi dosis yang sama
2 minggu kemudian. ANAK di bawah 2 tahun, tidak
dianjurkan.Cacing tambang: DEWASA dan ANAK di atas 2
tahun, 100 mg dua kali sehari selama 3 hari. ANAK di bawah 2
tahun, tidak dianjurkan

Aturan pakai : kocok dahulu sebelum diminum

(Pionas POM)
Target pasien Untuk dewasa dan anak-anak
PRODUK MEBENDAZOLE ORAL SUSPENSION
Kekuatan 100mg/5 ml (Pharma, Martindale. 2019)
sediaan
Formula :

Cara Produksi :
Formula
1. Muat 300,0 g item 12 (25˚ hingga 30˚C) kedalam mixer.
Di dalamnya larut item 5, 7, dan 6 sambil diaduk
kecepatan 18 rpm.
2. Larutkan item 2 dan 3 dalam 30,0 g item 4 (45˚C)
dalamwadah stainless steel sambil diaduk dengan stirrer.
3. Dinginkanhingga 25˚ hingga 30˚C.
4. Tambahkan larutan paraben kelangkah1saat pencampuran.
5. Sebarkan item 8 dalam 200,0 g item 12 (25˚ ke 30˚C)
dalam wadah stainless steel sambil diaduk dengan stirrer.
Sisihkan selama 1 jam untuk hidrasi total.
6. Sebarkan item 9 dalam 100,0 g item 12 (70˚C) dalam

10
 wadah stainless steel sambil diaduk pengaduk.
7. Dinginkan hingga 25˚ hingga 30˚C. Sisihkan selama 1 jam
untuk gelasi lengkap. Pendinginan diperlukan untuk
gelation.
8. Larutkan item 10 dalam 20,0 g item 12 (50˚C) dalam
wadah stainless steel sambil diaduk pengaduk.
9. Dinginkan hingga 30˚C. Tambahkan 120,0 g item 4
sementara percampuran.
10. Bubarkan item 1saatpencampuran. Sisihkan untuk levigasi
lengkap.
11. Tambahkan disperse avicel dan natrium CMC
dispersidarilangkah 3 dan langkah 4 kedalam mixer di
langkah 1. Campur dan dihomogenisasi dengan kecepatan
mixer 18 rpm, penghomogen kecepatan rendah, dan vakum
0,4 ke 0,6 bar selama 10 menit.
12. Tambahkan disperse mebendazole dari langkah 5 kedalam
mixer pada langkah 1. Campur dan dihomogenisasi
dimixer kecepatan 18 rpm, homogenizer kecepatan rendah,
dan vakum 0,4 hingga 0,6 bar selama 10 menit.
13. Tambahkan semua item 11 kelangkah 6. Make up the
volume hingga 1 L dengan item 12. Campur pada
kecepatan 18 rpm selama 5 menit.
14. Periksa penangguhan untuk homogenitas. Transfer
suspense melalui saringan 630-mikron ke tangki
penyimpanan stainless steel, sebelumnya telah disanitasi
dengan 70% etanol.
Fungsi Bahan tambahan
No. Eksipien Fungsi
1. Methyl paraben Pengawet antimikroba
2. Propyl paraben Pengawet antimikroba
3. Propylene glygol Humektan
4. Sodium citrate agen penyangga
(basa konjugasi)
5. Saccharin sodium Agen pemanis

11
 6. Citric acid (monohydrate) agen penyangga (asam
lemah)

7. Microcrystalline cellulose Suspending agent

8. Carboxymethyllulose Agen dispersi; penstabil
sodium emulsi; zat penstabil;
menangguhkan
agen; agen penebalan.

9. Polysorbate 80 wetting agent

10. All fruit, flavor Flavoring agent
11. Water Pelarut

a. Indikasi: cacing kremi, cacing tambang, cacing gelang, cacing

cambuk.
Profil produk b. Peringatan: wanita hamil dan ibu menyusui.
c. Kemasan : botol 30 ml
d. Alat penakar : cup 15 ml
e. Interaksi:
Pengobatan bersamaan dengan simetidin dapat menghambat
metabolisme mebendazole di hati, sehingga meningkatkan
konsentrasi obat dalam plasma. Penggunaan mebendazole dan
metronidazole secara bersamaan harus dihindari
f. Efek Samping: Sangat jarang: sakit perut, diare, konvulsi
(pada bayi) dan ruam (termasuk sindrom Steven Johnson dan
nekrolisis epidermal toksik).
g. Dosis: cacing kremi: DEWASA dan ANAK di atas 2 tahun,

12
 100 mg dosis tunggal. Jika terjadi infeksi kembali, ulangi
dosis yang sama 2 minggu kemudian. ANAK di bawah 2
tahun, tidak dianjurkan.Cacing tambang: DEWASA dan
ANAK di atas 2 tahun, 100 mg dua kali sehari selama 3 hari.
ANAK di bawah 2 tahun, tidak dianjurkan.
h. cara penyimpanan obat : jauhkan dari jangkauan anak-anak,
simpan di tempat kering antara 25 atau 30 C.
i. Aturan pakai : kocok dahulu sebelum diminum.
(Pionas POM)

j. Sifat Farmakologis
1. Sifat farmakodinamik
- Kelompok farmakoterapi: anthelmintik untuk
pemberian oral, turunan benzimidazole; Kode ATC:
P02CA01.
- Pekerjaan in vitro dan in vivo menunjukkan bahwa
mebendazole menghambat pengambilan glukosa oleh
cacing dewasa dan larva dalam bentuk cacing, secara
selektif dan tidak dapat diubah. Penghambatan
pengambilan glukosa tampaknya menyebabkan
penipisan simpanan glikogen endogen dalam cacing.
Kurangnya glikogen menyebabkan penurunan
pembentukan ATP dan perubahan ultrastruktural dalam
sel.
- Tidak ada bukti bahwa obat ini efektif dalam
pengobatan sistiserkosis.
2) Sifat farmakokinetik
- Penyerapan
Setelah pemberian oral, <10% dari dosis mencapai
sirkulasi sistemik, karena penyerapan yang tidak
lengkap dan metabolisme pra-sistemik (efek first-pass).
Sebagian besar dosis yang diberikan secara oral tetap
di saluran pencernaan. Konsentrasi plasma maksimum

13
 umumnya terlihat 2 hingga 4 jam setelah pemberian.
Pemberian dengan makanan berlemak tinggi
meningkatkan bioavailabilitas mebendazole, tetapi efek
keseluruhan dari makanan pada jumlah obat yang
tersisa dalam saluran pencernaan tidak diharapkan
menjadi substansial.
- Distribusi
Pengikatan protein plasma mebendazole adalah 90
hingga 95%. Volume distribusi adalah 1 hingga 2 L /
kg, menunjukkan bahwa mebendazole menembus
daerah di luar ruang pembuluh darah. Ini didukung
oleh data pada pasien yang menggunakan terapi
mebendazole kronis (mis., 40 mg / kg / hari selama 3-
21 bulan) yang menunjukkan tingkat obat dalam
jaringan.
- Metabolisme
Mebendazole yang diberikan secara oral
dimetabolisme secara luas terutama oleh hati.
Konsentrasi plasma dari metabolit utamanya
(dihidrolisis dan dikurangi bentuk mebendazole) jauh
lebih tinggi daripada mebendazole. Gangguan fungsi
hati, gangguan metabolisme, atau gangguan eliminasi
bilier dapat menyebabkan kadar mebendazol dalam
plasma yang lebih tinggi.
- Eliminasi
Mebendazole, bentuk terkonjugasi dari mebendazole,
dan metabolitnya kemungkinan mengalami beberapa
tingkat resirkulasi enterohepatik dan diekskresikan
dalam urin dan empedu. Waktu paruh eliminasi setelah
dosis oral berkisar antara 3 hingga 6 jam pada
kebanyakan pasien.
Farmakokinetik Steady-state, selama dosis kronis (mis., 40

14
 mg / kg / hari selama 3-21 bulan), konsentrasi plasma
mebendazole dan metabolit utamanya meningkat,
menghasilkan sekitar 3 kali lipat paparan yang lebih tinggi.
pada kondisi mapan dibandingkan dengan dosis tunggal.
(Pharma, Martindale. 2019)

Produk Indo Obat Cacing, Indo Obat Cacing Anak dan Trivexan
competitor
yang lain (Pionas POM)

15
 DAFTAR PUSTAKA

Aulton, M.E. 1988. Pharmaceuticts The Science of Dosage from Design. London,
New York : Churchill Livingstone.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2014. Farmakope Indonesia, edisi 5.
Jakarta : Departemen Kesehatan Republik Indonesia
Nasional, Pusat Informasi Obat badan POM RI. 2015. Mebendazole. Diakses dari
http://pionas.pom.go.id pada tanggal 5 April 2020.
NCBI. 2020. Mebendazole.Diakses dari http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov pada
tanggal 5 April 2020.
Niazi, Sarfara K., 1949. Handbook Pharmaceutical manufacturing formulations:
Liquid Product. London : CRC Press

Pharma, Martindale. 2018. Mebendazole.. Diakses dari http://medicines.org.uk

pada tanggal 5 April 2020
Rowe, Raymond C, paul J Sheskey dan Marian E Quinn. 2009. Handbook of
Phamaceutical Excipient, sixth edition. Chicago :Pharmaceutical Press
USP 32. Mebendazole. Diakses dari http://uspbpep.com pada tanggal 4 April
2020.

16