CRITICAL BOOK REPORT

DASAR-DASAR ILMU KIMIA

DOSEN PENGAMPU : Drs.MARUDUT SINAGA, M.Si

OLEH KELOMPOK 5
1). AYU TRI WULANDARI ( 4193131004)

2). INDRA DIANERIC SIHOTANG (4193331018)

3). LITANI FIVETRIN SIREGAR (4193131050)

4). SOFIA LAURENSIA SINAGA (4193331022)

5). YANI KRISTINI SITUMORANG (4193331006)

PROGRAM STUDI S 1 PENDIDIKAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI MEDAN
MARET 2020
 KATA PENGANTAR

Puji syukur saya ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas berkat dan
ridho-Nya kami dapat menyelesaikan makalah Critical Book Report mata kuliah Dasar-
Dasar Ilmu Kimia yang bertemakan Ikatan kimia. kami mengucapkan terima kasih kepada
bapak Drs. Marudut Sinaga, M.Si selaku dosen pengampu mata kuliah Dasar-Dasar Ilmu
Kimia , yang telah membingbing dan mengajari kami sehingga kami dapat menyelesaikan
tugas Critical Book Report ini.

Dalam makalah Critical Book Report ini,kami menyadari bahwa makalah ini masih
sangat jauh dari kata sempurna. Oleh karena itu, kami berharap atas kritik dan saran yang
bersifat membangun dan mendukung dari Bapak dosen dan teman-teman semuanya ,
sehingga kami bisa melakukan perbaikan yang lebih baik lagi dalam pembuatan makalah
Critical Book Report di tugas selanjutnya. Semoga makalah critical Book Report ini dapat
menambah wawasan dan memperluas pengetahuan untuk kita semua. Sekian dan terima
kasih.

Medan, 4April 2020

Penulis

Kelompok 5

i
 DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ..........................................................................i

DAFTAR ISI ..........................................................................................ii

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang ................................................................................ 1

1.2 Tujuan .............................................................................................. 1

1.3 Manfaat ............................................................................................ 1

1.4 Identitas Buku ................................................................................. 2

BAB II ISI BUKU

2.1 Ringkasan Buku Utama ..................................................................5

2.2 Ringkasan Buku Pembanding 1 ....................................................8

2.3 Ringkasan Buku Pembanding 2 ....................................................10

BAB III PEMBAHASAN

3.1 Keunggulan dan Kelemahan Buku ............................................. 14

BAB IV PENUTUP

4.1 Kesimpulan .......................................................................................16

4.2 Saran ...................................................................................... ...........16

DAFTAR PUSTAKA ..............................................................................17

ii
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Dalam ilmu kimia, kompleks atau senyawa koordinasi merujuk pada molekul atau entitas
yang terbentuk dari penggabungan ligan dan ion logam. Dulunya, sebuah kompleks artinya
asosiasi reversibel dari molekul, atom, atau ion melalui ikatan kimia yang lemah.
Pengertian ini sekarang telah berubah. Beberapa kompleks logam terbentuk secara
irreversibel, dan banyak diantara mereka yang memiliki ikatan yang cukup kuat. Senyawa
kompleks telah banyak dipelajari dan diteliti melalui suatu tahapan-tahapan reaksi
(mekanisme reaksi) dengan menggunakan ion-ion logam serta ligan yang berbeda-beda.
Ligan memiliki kemampuan sebagai donor pasangan elektron sehingga dapat dibedakan
atas ligan monodentat, bidentat, tridentat dan polidentat.
Banyak sintesis senyawa kompleks yang telah dilakukan menghasilkan senyawa antara
sebagai katalis yang dapat membantu dalam reaksi-reaksi kimia. Salah satu senyawa yang
dapat digunakan dalam sintesis kompleks adalah ligan yang berasal dari basa Schiff,
dimana senyawa kompleks yang terbebtuk merupakan salah satu senyawa antara yang
dapat digunakan untuk bermacam penerapan ilmu, seperti dalam ilmu biologi, klinik dan
analitik. Kerja dan aktivitas obat menunjukkan kenaikan setelah dijadikan logam-logam
transisi terkhelat yang ternyata lebih baik daripada hanya menggunakan senyawa
organik.Dalam beberapa hal kompleks tidak memberikan reaksi dalam larutan karakteristik
ion logam atau ligan tidak kompleks tetapi stabilitas termodinamik dan kinetik bervariasi
sehingga hal ini bukan merupakan kriteria pembentukan senyawa koordinasi.

1.2 Tujuan
1. Untuk mengulas isi buku.
2. Untuk mencari dan menambah wawasan dan pengetahuan yang ada dalam buku.
3. Untuk meningkatkan kemampuan mahasiswa dalam meringkas, menganalisa, dan
membandingkan serta memberi kritik pada buku.
4. Untuk memperkuat pemahaman pembaca akan pentingnya kita memahami tentang
ion kompleks.

1.3 Manfaat
1. Untuk memenuhi salah tugas mata Kuliah Dasar-Dasar Ilmu Kimia.
2. Membuat kami sebagai penulis dan mahasiswa lebih dilatih untuk mengkritisi
sebuah buku.
3. Untuk menambah dan memperluas pengetahuan dan wawasan tentang Kuliah
Dasar-Dasar Ilmu Kimia.

1
 4. Untuk mengetahui kelemahan dan kelebihan dari buku tersebut.
5. Mengetahui latar belakang dan alasan bukudibuat .

1.4 Identitas Buku

1.4.1 Buku Utama

Judul buku : Chemisrtry

Penulis : William L ., Masteron ., and Cecile N.Hurley

Penerbit : Graphic World Inc

Tahun terbit : 2007

Kota terbit : USA

ISBN : 978-0-495-12671-3

2
1.4.2 Buku Pembanding I

Judul buku : Introdution To Coordination Chemistry

Penulis : Geoffrey A. Lawrence

Penerbit : Wiley Publisher

Tahun terbit : 2007

Kota terbit : USA

ISBN : 1939-5175

1.4.3 Buku Pembanding II

3
Judul buku : Nomeclaturr of Ionrganic Chemistry II

Penulis : J.A Mc.Cleverty, dan N.G. Connelly

Penerbit : RS.C

Tahun terbit : 2000

Kota terbit : Cambridge

ISBN : 0-8504-487-6

4
 BAB II
RINGKASAN BUKU

2.1 Ringkasan Buku Utama

KOMPOSISI ION KOMPLEKS

Ketika amonia ditambahkan ke larutan garam tembaga (), terbentuk warna biru
yang dalam, hampir buram, (Gambar 15.1). Warna ini disebabkan oleh pembentukan
ion Cu(NH3)43+, di mana empat NH, molekul terikat pada ion Cu2+sentral. Pembentukan
spesies ini dapat diwakili oleh persamaan.

Atom nitrogen dari setiap NH, molekul menyumbang sepasang elektron yang tidak
terbagi untuk membentuk ikatan kovalen dengan ion Cu2+ . Ikatan ini dan yang lain
seperti itu, di mana kedua elektron dikontribusi oleh atom yang sama, disebut sebagai
ikatan kovalen yang terkoordinasi. IonCu(NH3)43+ umumnya disebut sebagai lon
komples, spesies bermuatan di mana kation logam pusat berikatan dengan molekul dan
/atau anion yang disebut sebagai liganda secara selektif. Jumlah atom yang terikat pada
kation logam pusat disebut sebagai bilangan koordinasi. Dalam ionCu(NH3)43
kompleks: Kation logam pusat adalah Cu2+ ; Ligan adalah molekulNH3; Bilangan
koordinasi adalah 4.
Ion kompleks biasanya dibentuk oleh logam transisi, terutama yang mengarah ke
kanan seri transisi (24Cr →30Zn dalam seri transisi pertama). Logam non-transisi,
termasuk Al, Sn, dan Pb, membentuk jumlah ion kompleks yang lebih terbatas. Kation
logam-logam ini selalu ada dalam larutan air sebagai ion kompleks. Misalnya,
perhatikan kation seng (II). Dalam larutan air Zn (NO3)2, ion Zn (H2O)42+ hadir.
Perlakuan dengan amonia mengubahnya menjadi Zn(NH3)42+; penambahan natrium
hidroksida membentuk Zn(OH)42-. Ketika ion kompleks terbentuk dari kation
sederhana, pasangan elektron yang diperlukan untuk pembentukan ikatan hanya berasal
dari ligan. Reaksi seperti karena ini, di mana satu spesies melakukan pasangan elektron
ke yang lain, disebut sebagai reaksi asam-basa Lewis, khususnya-basa Lewis adalah
spesies yang menyumbangkan sepasang elektron. Ligan seperti molekul H2O, molekul
NH3, atau ion OH- bertindak sebagai basa Lewis dalam pembentukan ion
kompleks.Asam Lewis adalah spesies yang menerima sepasang elektron.Kation seperti
Cu2+ dan Zn2+ bertindak sebagai asam Lewis ketika mereka membentuk kompleks ion.
Jadi kita memiliki
Cu2+ (aq) + 4NH3 (aq) → Cu (NH3)2+ (aq)
Zn2+ (aq) + 4OH- (aq)→ Zn (OH)42+ (aq)
5
LIGAN : Agen Chelating
Pada prinsipnya, setiap molekul atau anion dengan pasangan elektron yang tidak
terbagi dapat bertindak sebagai basa Lewis. Dengan kata lain, itu dapat
menyumbangkan pasangan bebas ke kation logam untuk membentuk ikatan kovalen
koordinat. Dalam praktiknya, ligan biasanya mengandung atom dari salah satu elemen
yang lebih elektranegatif (C, N, O, S, R CI, Br,). Beberapa ratus ligan berbeda
diketahui. Yang paling umum ditemui dalam kimia umum adalahmolekul NH3 dan H2O
dan ion CN-, CI-, dan OH-.
Beberapa liganda memiliki lebih dari satu atom dengan pasangan elektron yang
tidak terjalin dan karenanya dapat membentuk lebih dari satu ikatan dengan pusat metal
atorn. Ligan jenis ini disebut sebagai agen chelating, kompleks yang terbentuk disebut
chelate (dari chela Yunani, cakar kepiting). Dua agen chelating yang paling umum
adalah anion oksalat (disingkat kapak) dan ethylenediamine molekul (disingkat en),

yang struktur Lewisnya aze (Atoma yang membentuk ikatan dengan logam pusat
ditunjukkan dalam warna).

Gambar 15.2 menunjukkan struktur kelat yang dibentuk oleh tembaga (II) dengan
ligan-ligan ini. Perhatikan bahwa di kedua iona kompleks ini, jumlah koordinasi
tembaga (II) adalah 4. Kation sentral terikat pada empat atom, dua dari setiap ligan
Untuk ligan yang bertindak sebagai agen pengkelat, ia harus mengikat setidaknya dua
pasangan elektron bebas. elektron. Selain itu, pasangan elektron ini harus jauh en ough
dihapus dari satu sama lain untuk memberikan cincin lilin dengan geometri yang stabil.
Dalam chelater yang ditunjukkan pada Gambar 15.2, cincin beranggota lima, berisi ion
Cu2+ dan empat atom bukan logam. Sebagian besar chelate mengandung cincin lima
atau siz-mermber. Cincin yang lebih kecil atau lebih besar adalah leas atable.

6
 Misalnya, meskipun Molekul hidrazina memiliki dua pasangan elektron bebas,
tidak membentuk kelat, untuk itu, ia harus membentuk cincin bertitik dengan sudut pita
60 °.
KOORDINASI NOMOR
Seperti ditunjukkan pada Tabel 15.2, jumlah koordinasi yang paling umum adalah 6
Jumlah koordinasi 4 kurang umum. Nilai 2 sebagian besar terbatas pada Cu+, Ag+, dan
Au+. Beberapa kation hanya menunjukkan satu nomor koordinasi dalam kompleksnya.
Dengan demikian Co3+ selalu menunjukkan angka koordinasi 6, seperti dalam
Co (NH3)63+ Co (NH3)4 Cl2+ Co (en)33+
kation lain, seperti Al3+ dan Ni2+, memiliki angka koordinasi variabel, tergantung padaSifat
fisik dan kimia ion kompleks dan senyawa koordinasi yang mereka bentuk tergantung pada
orientasi spasial ligan di sekitar atom logam pusat.
TATA NAMA SENYAWA KOMPLEKS
Untuk memberi nama ion kompleks, perlu untuk menunjukkan- jumlah dan
identitas masing-masing ligan yang melekat pada ion logam pusat. nomor identitas dan
oksidasi ion logam pusat. apakah kompleks itu kation atau anion. Untuk mencapai hal
ini, seperangkat aturan sederhana diikuti.
1. Nama-nama ligan anionik diperoleh dengan mengganti akhiran-o untuk akhiran
normal. Contohnya termasuk
Cl- kloro SO42-sulfato
OH hydroxo CO32-
-
carbonato
Biasanya, nama-nama ligan molekuler tidak berubah. Dua pengecualian penting adalah
H2O aqua NH3 ammine
2. Jumlah ligan tipe tertentu biasanya ditunjukkan oleh pre-fixes Yunani di, tri, tetra,
penta, hexa:
Cu (H2O)42+ tetraaquacopper (II)
Cr (NH3)62+hexaamminechromium (III)
Jika nama ligan itu sendiri kompleks (misalnya, ethylenediamine), jumlah ligan tersebut
ditunjukkan oleh awalan bis, tris,. .. Nama ligan terlampir dalam tanda kurung:
Cr (en)33+ tris (ethylenediamine) chromium (III)
3. Jika lebih dari satu jenis ligan hadir, mereka diberi nama sesuai urutan abjad (tanpa
memperhatikan untuk awalan):
Cu (NH3)2 (H2O)22+ diamminediaquacopper (II)
Cr (NH3)5 Cl2+ pentaamminechlorochromium (III)
4. Seperti yang dapat Anda simpulkan dari contoh sebelumnya, ion logam bilangan
oksidasi diindikasikan oleh angka Romawi yang ditulis di angka akhir nama.
5. Jika kompleksnya adalah anion, sufiks -ate disisipkan di antara nama logam pusat
dan bilangan oksidasi: Zn (OH)42- tetrahydroxozincate (II)

7
 2.2 Ringkasan Buku Pembanding I

TATA NAMA SENYAWA ION KOMPLEKS

1. Bagian ion kompleks pada tata nama senyawa didahulukan kation, lalu anion
2. Jumlah ligan dinyatakaan dengan awalan angka dalam bahasa Yunani:
mono (1), di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), dan 6 (heksa), dst
3. Nama ligan yang berupa anion (-) mendapat akhiran o (contoh ligan Cl- = klorida = kloro)
4. Nama ion pusat pada kation (+) kompleks sama dengan nama biasa dari ion pusat itu.
^^Contoh: Ag pada kation [Ag(NH3)2]Cl mempunyai nama perak
^^Contoh: Zn pada kation [Zn(NH3)4]SO4 mempunyai nama zink
5. Nama ion pusat pada anion (-) kompleks harus dan wajib menggunakan tata nama IUPAC
dan diberi akhiran “at”.
^^Contoh : Zn pada anion K2[Zn(CN)4] mempunyai nama zinkat
^^Contoh: Fe pada anion K3[Fe(CN)6] mempunyai nama ferat (nama besi asli adalah
ferum)
^^Contoh: Co pada anion [Co(Br)6]3- mempunyai nama cobaltat
6. Bila terdapat lebih dari satu ligan (contoh: [Co(NH3)4(H2O)2]2+), maka urutan penulisan
nama ligannya berdasarkan urutan abjad (a hingga z)

LANGKAH PENAMAAN SENYAWA ION KOMPLEKS (ION PUSAT DAN LIGAN DI

KATION)

Di sini ambil contoh ion kompleks [Ag(NH3)2]Cl, dengan langkah:

1. Perhatikan bahwa kationnya adalah [Ag(NH3)2]+ dan anionnya Cl-
2. Nah, pada kation terdapat ion pusat Ag dan ligan NH3. Bilangan koordinasinya 2 milik si
ligan NH3
3. Karena penamaan kation dulu, maka sesuai peraturan ligan dinamai angka Yunani. Di
contoh, ligannya ada 2, jadi diamin (di = bilangan koordinasi 2 ; amin = nama ligan NH3)
4. Selanjutnya mencari muatan Ag pada kation [Ag(NH3)2]+
Ag + 2 (muatan NH3) = +1
Ag = +1 ———————-> Maka perak(I)
5. Nama ion kompleks hipotesisnya diaminperak(I). Kenapa? Karena Cl- nya belum
dimasukkan ke nama senyawa
6. Karena Cl- mempunyai nama klorida, maka nama senyawa [Ag(NH3)2]Cl
adalah diaminperak(I) klorida

LANGKAH PENAMAAN SENYAWA ION KOMPLEKS (ION PUSAT DAN LIGAN DI

ANION)

Di sini ambil contoh ion kompleks K2[Zn(CN)4]. dengan langkah:

1. Untuk menentukan mana kation dan anion (biasanya bingung di muatannya), gunakan
reaksi ionisasi:
K2[Zn(CN)4] —> 2K+ + [Zn(CN)4]2- (kation K+ dan anion [Zn(CN)4]2-)
2. Nah, ligan dan ion pusat pasti berada di tanda kurung siku [ ]. Maka, ion pusatnya Zn dan
ligannya CN. Bilangan koordinasinya 4 milik si ligan CN
3. Karena penamaan dari kation, maka hipotesisnya kalium tetrasiano …..

8
4. Dilanjutkan dengan anion [Zn(CN)4]2- ; dengan mencari muatan Zn dahulu:
Zn + 4 (muatan CN) = -2
Zn = +2 ——————–> Zn2+
5. Ion pusat berada di anion, maka penamaannya sesuati nama IUPAC dan diberi akhiran
“at”. Karena Zn, jadi zinkat(II). (II) adalah muatan yang ditemukan pada langkah 4.
6. Jadi, nama ion kompleks tersebut adalah kalium tetrasianozinkat(II).

Struktur Ion tunggal = ion berunsur tunggal tetapi bermuatan. Contohnya: Cu2+ (Tembaga
(II), S2- (Sulfida)

• Ion poliatom = ion yang berunsur ganda dan bermuatan. Contohnya: SO4 2- (Sulfat), CO3
2- (Karbonat), NH4+ (Amonium)
• Ion kompleks = ion yang memiliki struktur kompleks, yang terdiri atas atom pusat dan
beberapa unsur lain yang berikatan ke atom pusat tersebut (ligan) melalui ikatan kovalen
koordinat (koordinasi)

KATION (+)

Kation adalah senyawa bermuatan negatif, tetapi dalam sekali pandang, kation memiliki
tanda + di senyawanya. Contohnya NH4+. Nah, NH4+ (amonium) ada tanda +, tetapi
sebenarnya bermuatan negatif (-). Gimana nih cara lihat kation di ion kompleks?

1. [Cu(NH3)4]2+ = kationnya adalah [Cu(NH3)4] karena bermuatan positif

2. K[Ag(CN)2] = kationnya K+
3. K[Al(H2O)2(OH)4] = kationnya K+
4. [Zn(NH3)4]SO4 = kationnya [Zn(NH3)4]2+

ANION (-)

Anion adalah senyawa bermuatan positif, tetapi dalam sekali pandang, anion memiliki
tanda – di senyawanya. Contohnya CN- ada tanda negatif, tetapi sebenarnya bermuatan
positif. Cara lihat anion di ion kompleks gimana?

9
1. [Cu(NH3)4]2+ = tidak ada anion karena senyawa tsb bermuatan positif
2. K[Ag(CN)2] = anionnya [Ag(CN)2]
3. K[Al(H2O)2(OH)4] = anionnya [Al(H2O2)(OH)4]
4. [Zn(NH3)4]SO4 = anionnya SO4 2-

F. Ligan

Ligan adalah anion (- ; contoh: Cl-) atau molekul netral yang terikat langsung pada ion
atau atom pusat. Nah, kan dalam ion kompleks terjadi ikatan kovalen koordinat, jadi ligan-
ligan yang terikat inilah sebagai donor elektron ke atom pusat supaya stabil (mencapai
aturan oktet). So, ligan-ligan tersebut harus ada dong PEB-nya (pasangan elektron bebas)

Jenis-jenis ligan:

• Ligan unidentat = ligan yang menyumbang satu (1) pasang elektron bebas (PEB)
• Ligan bidentat = ligan yang menyumbang dua (2) PEB
• Ligan polidentat = ligan yang menyumbang lebih dari 2 (>2) PEB

Jadi, gimana dong cara melihat ligan dalam suatu ion kompleks? Begini, ambil contoh:

1. [Cu(NH3)4]2+ = ligannya NH3

2. K[Ag(CN)2] = ligannya CN-
3. K[Al(H2O)2(OH)4] = ligannya H2O dan OH-
4. [Zn(NH3)4]SO4 = ligannya NH3

Jadi kesimpulannya: Ligan selalu berada di dalam tanda kurung biasa ini –> ( )

2.3 Ringkasan Buku Pembanding II

Unsur transisi periode keempat umumnya memiliki elektron valensi pada subkulit
3d yang belum terisi penuh (kecuali unsur Seng (Zn) pada Golongan IIB). Hal ini
menyebabkan unsur transisi periode keempat memiliki beberapa sifat khas yang tidak
dimiliki oleh unsur-unsur golongan utama, seperti sifat magnetik, warna ion, aktivitas
katalitik, serta kemampuan membentuk senyawa kompleks. Unsur transisi periode keempat
terdiri dari sepuluh unsur, yaitu Skandium (Sc), Titanium (Ti), Vanadium (V), Kromium
(Cr), Mangan (Mn), Besi (Fe), Kobalt (Co), Nikel (Ni), Tembaga (Cu), dan Seng (Zn).
(klik di sini untuk melihat sifat Unsur Transisi Periode Keempat dalam Tabel
Periodik)Dalam satu periode dari kiri (Sc) ke kanan (Zn), keelektronegatifan unsur hampir
sama, tidak meningkat maupun menurun secara signifikan. Selain itu, ukuran atom (jari-
jari unsur) serta energi ionisasi juga tidak mengalami perubahan signifikan. Oleh sebab itu,
dapat disimpulkan bahwa semua unsur transisi periode keempat memiliki sifat kimia dan

10
sifat fisika yang serupa. Hal ini berbeda dengan unsur utama yang mengalami perubahan
sifat yang sangat signifikan dalam satu periode (lihat materi Unsur –Unsur Periode
Ketiga).

Unsur transisi periode keempat umumnya memiliki keelektronegatifan yang lebih

besar dibandingkan unsur Alkali maupun Alkali tanah, sehingga kereaktifan unsur transisi
tersebut lebih rendah bila dibandingkan Alkali maupun Alkali Tanah. Sebagian besar unsur
transisi periode keempat mudah teroksidasi (memiliki E°red negatif), kecuali unsur
Tembaga yang cenderung mudah tereduksi (E°Cu = + 0,34 V). Hal ini berarti bahwa secara
teoritis, sebagian besar unsur transisi periode keempat dapat bereaksi dengan asam kuat
(seperti HCl) menghasilkan gas hidrogen, kecuali unsur Tembaga. Akan tetapi, pada
kenyataanya, kebanyakan unsur transisi periode keempat sulit atau bereaksi lambat dengan
larutan asam akibat terbentuknya lapisan oksida yang dapat menghalangi reaksi lebih
lanjut. Hal ini terlihat jelas pada unsur Kromium. Walaupun memiliki potensial standar
reduksi negatif, unsur ini sulit bereaksi dengan asam akibat terbentuknya lapisan oksida
(Cr2O3) yang inert. Sifat inilah yang dimanfaatkan dalam proses perlindungan logam dari
korosi (perkaratan).Dibandingkan unsur Alkali dan Alkali Tanah, unsur-unsur transisi
periode keempat memiliki susunan atom yang lebih rapat (closed packing). Akibatnya,
unsur transisi tersebut memiliki kerapatan (densitas) yang jauh lebih besar dibandingkan
Alkali maupun Alkali Tanah. Dengan demikian, ikatan logam (metallic bonds) yang terjadi
pada unsur transisi lebih kuat. Hal ini berdampak pada titik didih dan titik leleh unsur
transisi yang jauh lebih tinggi dibandingkan unsur logam golongan utama. Selain itu,
entalpi pelelehan dan entalpi penguapan unsur transisi juga jauh lebih tinggi dibandingkan
unsur logam golongan utama.

Unsur transisi periode keempat memiliki tingkat oksidasi (bilangan oksidasi) yang
bervariasi. Hal ini disebabkan oleh tingkat energi subkulit 3d dan 4s yang hampir sama.
Oleh sebab itu, saat unsur transisi melepaskan elektron pada subkulit 4s membentuk ion
positif (kation), sejumlah elektron pada subkulit 3d akan ikut dilepaskan. Bilangan oksidasi
umum yang dijumpai pada tiap unsur transisi periode keempat adalah +2 dan +3.
Sementara, bilangan oksidasi tertinggi pada unsur transisi periode keempat adalah +7 pada
unsur Mangan (4s2 3d7). Bilangan oksidasi rendah umumnya ditemukan pada ion Cr3+,
Mn2+, Fe2+, Fe3+, Cu+, dan Cu2+, sedangkan bilangan oksidasi tinggi ditemukan pada anion
oksida, seperti CrO42-, Cr2O72-, dan MnO4–.Perubahan bilangan oksidasi ditunjukkan oleh
perubahan warna larutan. Sebagai contoh, saat ion Cr+7 direduksi menjadi ion Cr3+, warna
larutan berubah dari orange (jingga) menjadi hijau.

Cr2O72-(aq) + 14 H+(aq) + 6 e– ——> 2 Cr3+(aq) + 7 H2O(l)

Besi (Fe) adalah unsur yang cukup melimpah di kerak bumi (sekitar 6,2% massa kerak
bumi). Besi jarang ditemukan dalam keadaan bebas di alam. Besi umumnya ditemukan
dalam bentuk mineral (bijih besi), seperti hematite (Fe2O3), siderite (FeCO3),
dan magnetite (Fe3O4).Logam Besi bereaksi dengan larutan asam klorida menghasilkan gas
hidrogen. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut :

Fe(s) + 2 H+(aq) ——> Fe2+(aq) + H2(g)

Larutan asam sulfat pekat dapat mengoksidasi logam Besi menjadi ion Fe3+. Sementara
larutan asam nitrat pekat akan membentuk lapisan oksida Fe3O4 yang dapat menghambat

11
reaksi lebih lanjut. Umumnya, Besi dijumpai dalam bentuk senyawa dengan tingkat
oksidasi +2 dan +3. Beberapa contoh senyawa Besi (II) antara lain FeO (hitam), FeSO4.
7H2O (hijau), FeCl2 (kuning), dan FeS (hitam). Ion Fe2+ dapat dengan mudah teroksidasi
menjadi ion Fe3+ bila terdapat gas oksigen yang cukup dalam larutan Fe2+. Sementara itu,
senyawa yang mengandung ion Besi (III) adalah Fe2O3 (coklat-merah) dan FeCl3 (coklat).

Tembaga (Cu) merupakan unsur yang jarang ditemukan di alam (precious metal). Tembaga
umumnya ditemukan dalam bentuk senyawanya, yaitu bijih mineral, seperti kalkopirit
(CuFeS2) dan kalkosit (Cu2S). Logam Tembaga dapat diperoleh melalui
pemanggangan kalkopirit, seperti yang dinyatakan dalam persamaan reaksi di bawah ini :

2 CuFeS2(s) + 4 O2(g) ——> Cu2S(s) + 2 FeO(s) + 3 SO2(g)

Cu2S(s) + O2(g) ——> 2Cu(l) + SO2(g)

Logam Tembaga dapat dimurnikan melalui proses elektrolisis (lihat materi Elektrokimia
II). Logam Tembaga memiliki koduktivitas elektrik yang tinggi. Dengan demikian, logam
tembaga sering digunakan sebagai kawat penghantar listrik. Selain itu, Tembaga juga
digunakan pada pembuatan alloy (sebagai contoh, kuningan, merupakan alloy dari Cu dan
Zn),bahan pembuatan pipa, dan bahan dasar pembuatan koin (uang logam).

Logam Tembaga bereaksi hanya dengan campuran asam sulfat dan asam nitrat pekat panas
(dikenal dengan istilah aqua regia). Bilangan oksidasi Tembaga adalah +1 dan +2. Ion
Cu+ kurang stabil dan cenderung mengalami disproporsionasi dalam larutan. Reaksi yang
terjadi adalah sebagai berikut :

2 Cu+(aq) ——> Cu(s) + Cu2+(aq)

Semua senyawa Tembaga (I) bersifat diamagnetik dan tidak berwarna (kecuali Cu2O yang
berwarna merah), sedangkan semua senyawa Tembaga (II) bersifat paramagnetik dan
berwarna. Senyawa hidrat yang mengandung ion Cu2+ berwarna biru. Beberapa contoh
senyawa yang mengandung Tembaga (II) adalah CuO (hitam), CuSO4.5H2O (biru), dan
CuS (hitam).

Senyawa Koordinasi adalah senyawa yang terbentuk dari ion sederhana (kation maupun
anion) serta ion kompleks. Unsur transisi periode keempat dapat membentuk berbagai
jenis ion kompleks. Ion kompleks terdiri dari kation logam transisi dan ligan. Ligan adalah
molekul atau ion yang terikat pada kation logam transisi. Interaksi antara kation logam
transisi dengan ligan merupakan reaksi asam-basa
LewisMenurut Lewis, ligan merupakan basa Lewis yang berperan sebagai spesi pendonor
(donator) elektron. Sementara itu, kation logam transisi merupakan asam Lewis yang
berperan sebagai spesi penerima (akseptor) elektron. Dengan demikian, terjadi
ikatan kovalen koordinasi (datif) antara ligan dengan kation logam transisi pada proses
pembentukan ion kompleks. Kation logam transisi kekurangan elektron,
sedangkan ligan memiliki sekurangnya sepasang elektron bebas (PEB). Beberapa contoh
molekul yang dapat berperan sebagai ligan adalah H2O, NH3, CO, dan ion Cl–.

Bilangan koordinasi adalah jumlah ligan yang terikat pada kation logam transisi. Sebagai
contoh, bilangan koordinasi Ag+ pada ion [Ag(NH3)2]+ adalah dua, bilangan

12
koordinasi Cu2+ pada ion [Cu(NH3)4]2+ adalah empat, dan bilangan koordinasi Fe3+ pada
ion [Fe(CN)6]3- adalah enam. Bilangan koordinasi yang sering dijumpai adalah 4 dan 6.

Berdasarkan jumlah atom donor yang memiliki pasangan elektron bebas (PEB)
pada ligan, ligan dapat dibedakan menjadi monodentat, bidentat, dan polidentat. H2O dan
NH3 merupakan ligan monodentat (mendonorkan satu pasang elektron). Sedangkan
Etilendiamin (H2N-CH2-CH2-NH2, sering disebut dengan istilah en) merupakan
contoh ligan bidentat (mendonorkan dua pasang elektron). Ligan bidentat dan
polidentat sering disebut sebagai agen chelat (mampu mencengkram kation logam
transisi dengan kuat).

Muatan ion kompleks adalah penjumlahan dari muatan kation logam

2-
transisi dengan ligan yang mengelilinginya. Sebagai contoh, pada ion [PtCl6] , bilangan
oksidasi masing-masing ligan (ion Cl–) adalah -1. Dengan demikian, bilangan oksidasi Pt
(kation logam transisi) adalah +4. Contoh lain, pada ion [Cu(NH3)4]2+, bilangan oksidasi
masing-masing ligan (molekul NH3) adalah 0 (nol). Dengan demikian, bilangan oksidasi
Cu (kation logam transisi) adalah +2.

Berikut ini adalah beberapa aturan yang berlaku dalam penamaan suatu ion
kompleks maupun senyawa kompleks :

1. Penamaan kation mendahului anion; sama seperti penamaan senyawa ionik pada
umumnya.

2. Dalam ion kompleks, nama ligan disusun menurut urutan abjad, kemudian dilanjutkan
dengan nama kation logam transisi.

3. Nama ligan yang sering terlibat dalam pembentukan ion kompleks dapat dilihat
pada Tabel Nama Ligan.

4. Ketika beberapa ligan sejenis terdapat dalam ion kompleks, digunakan awalan di-, tri-,
tetra-, penta-, heksa-, dan sebagainya.

5. Bilangan oksidasi kation logam transisi dinyatakan dalam bilangan Romawi.

6. Ketika ion kompleks bermuatan negatif, nama kation logam transisi diberi akhiran –at.
Nama kation logam transisi pada ion kompleks bermuatan negatif dapat dilihat pada Tabel
Nama Kation pada Anion Kompleks.

13
 BAB III
PEMBAHASAN
3.1 Kelebihan Buku
3.1.1 kelebihan Buku Utama
Pada buku utama ini, bahasa yang digunakan adalah cukup sederhana dan
merupakan bahasa yang sering kita dengar sehingga walaupun tingkat bahasa masih rendah
kita dapat menstranslate secara perlahan. Dalam penyajian materi pada buku ini
menyajikan gambar dan tabel sehingga memudahkan para pembaca dalam memahaminya.
Buku ini memadukan juga dengan berbagai warna sehingga sangat menarik untuk dibaca.
Jenis tulisan times roman dan font rata kanan-kiri sehingga sudah cukup rapi.

3.1.2 kelebihan Buku Pembanding I

1.Cover bagus dan menarik

2.Penyajian yang ditampilkan menarik,karena penjelasannya disertai gambar dan

meningkatkan kemauan untuk mebaca
3.Penyajian yang disajikan penulis berkesan karena berurutan atau sistematis
4.Penggunaan ukuran huruf yang standart,tidak terlalu besar dan tidak terlalu kecil
5.Daftar pustaka/referensi baik,tidak hanya menggunakan buku namun juga jurnal

3..1.3. Kelebihan Buku Pembanding II

1.Ukuran buku sangat efektif untuk dibawa pergi karena ukuran yang tidak terlalu besar
2.Cover baik dan menarik
3.Penyajian buku singkat dan langsung ketujuan,dan disertai contoh
4.Daftar pustaka buku baik menggunakan jurnal dan buku

3.2 kekurangan Buku

3.2.1 Buku Utama
Dalam penyajian materi buku ini terlalu singkat dalam memberikan penjelasan
sehingga menyulitkan pembaca dalam memahami materi.

3.2.3 kelemahan Buku I

1.Margin dalam right dan left pada tulisan buku terlalu besar sehingga terlihat mubadzir.
2.Referensi yang digunakan tahun terlalu jauh dengan terbitnya buku ini
3.Ukuran buku besar sehingga agak susah untuk dimasukkan kedalam tas

14
3.2.3 Kelemahan Buku II
1.Tidak terlalu banyak gambar dan penjelasan
2.Ukuran huruf yang kecil,dengan ini mungkin buku tidak terlalu tebal
3.Referensi yang digunakan sudah lama.

15
 BAB IV
PENUTUP

4.1 Kesimpulan

Ion kompleks biasanya dibentuk oleh logam transisi, terutama yang mengarah ke
kanan seri transisi (24Cr →30Zn dalam seri transisi pertama). Logam non-transisi,
termasuk Al, Sn, dan Pb, membentuk jumlah ion kompleks yang lebih terbatas. Kation
logam-logam ini selalu ada dalam larutan air sebagai ion kompleks.Untuk memberi
nama ion kompleks, perlu untuk menunjukkan- jumlah dan identitas masing-masing
ligan yang melekat pada ion logam pusat. nomor identitas dan oksidasi ion logam
pusat. apakah kompleks itu kation atau anion. Untuk mencapai hal ini, seperangkat
aturan sederhana diikuti.
1. Nama-nama ligan anionik diperoleh dengan mengganti akhiran-o untuk akhiran
normal.
2. Jumlah ligan tipe tertentu biasanya ditunjukkan oleh pre-fixes Yunani di, tri, tetra,
penta, hexa
3. Jika lebih dari satu jenis ligan hadir, mereka diberi nama sesuai urutan abjad (tanpa
memperhatikan untuk awalan)
4. Seperti yang dapat Anda simpulkan dari contoh sebelumnya, ion logam bilangan
oksidasi diindikasikan oleh angka Romawi yang ditulis di angka akhir nama.
5. Jika kompleksnya adalah anion, sufiks -ate disisipkan di antara nama logam pusat dan
bilangan oksidasi

16
 DAFTAR PUSTAKA

Willian L.,Masteron.(2007).Chemistry.USA;Graphic World Inc.

Geoffrey A. Lawrence.(2007).Introduction To Coordination Chemistry.USA:Willey
Publisher.
J.A Mc Cleverty, dan N.G.,Connely.(2000).Nomeclaturr Of Iorganic Chemistry
It.Cambridge;RS.C

17