Berasal dari nama asam karboksilat dengan mengganti asam -at yang berakhir dengan -yl atau asam-
karboksilat yang diakhiri dengan –carbonyl dan menentukan halida
Jika simetris ganti "asam" dengan "anhidrida" berdasarkan asam karboksilat terkait
Anhidrida yang tidak simetris — kutip kedua asam tersebut secara alfabet
Dengan grup NH2 yang tidak disubstitusi. ganti -oic acid atau -ic acid dengan -amide, atau dengan
mengganti asam -carboxylic yang diakhiri dengan –carboxamide
Jika N lebih lanjut diganti, identifikasi kelompok substituen (didahului oleh "N") dan kemudian
induknya amida
Beri nama R 'dan kemudian, setelah spasi, asam karboksilat (RCOOH), dengan "asam -ic" yang
berakhir diganti dengan "-ate"
Turunan asam karboksilat memiliki karbon asil yang terikat pada kelompok Y yang dapat pergi
Suatu perantara tetrahedral terbentuk dan kelompok yang meninggalkan dikeluarkan untuk
menghasilkan senyawa karbonil baru, yang mengarah ke substitusi
Lebih banyak gugus karbonil elektrofilik lebih reaktif terhadap penambahan (asil halida paling
reaktif, paling sedikit amida)
Yang bertindak sebagai nukleofil adalah atom yang elektronegatif, asil yaitu karbonil.
Gugus asil dilambangkan dengan X = halide (acid halide), acyloxy (anhydrides), alkoxy (esters), amine
(amides), thiolate (thioesters), phosphate (acyl phosphates)
Mekanisme
Reaksi muncul pada saat pembentukan molekul obat atau pada saat obat berinteraksi dengan
penyakit.
Pengetahuan tentang reaksi substitusi nukleuofilik asil (SNA) merupakan reaksi fundamental.
Penggantian suatu gugus padakarbon asiloleh suatu nukleofil, yang menggantikan adalah nukleofil.
Nukleofil menenpel pada gugus asil, yang digantikan namanya gugus pergi (leaving grup).