d em

SEBUAH
Sebuah
c dc S cc
msaya
c Sebuah saya enncceeess
c saya
saya Jurnal Internasional Farmasi dan Ilmu Farmasi

ISSN- 0975-1491 Vol 5, Suppl 1, 2013

Artikel Penelitian

ISOLASI DAN KARAKTERISASI STIGMASTEROL DAN β- SITOSTEROL- D- GLYCOSIDE

DARI EKSTRAK ETANOLIK BATANG SALVADORA PERSICA AIR TERJUN.

MANU ARORA Sebuah*, AN KALIA b

Sebuah Departemen Farmasi, Universitas Banasthali, Banasthali Vidyapith, Distt. Tonk, Rajasthan, India. b Sekolah Tinggi Farmasi ISF,
Ferozepur Road, Ghal Kalan, Moga, Punjab 142001, India.

Diterima: 11 Des 2012, Direvisi dan Diterima: 05 Feb 2013

ABSTRAK

Objektif: Miswak adalah anggota keluarga Salvadoraceae telah digunakan oleh banyak komunitas Islam sebagai sikat gigi dan telah terbukti secara ilmiah sangat berguna dalam
pencegahan kerusakan gigi, bahkan ketika digunakan tanpa metode pembersihan gigi lainnya. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengisolasi dan mengkarakterisasi
stigmasterol dan β- sitosterol- D- glikosida dari ekstrak etanol batang
Salvadora persica Air terjun. Metode: Sekitar 800 g bahan tanaman bubuk kering yang dikeringkan di udara kering disaring dengan alkohol (95%) selama 16 jam. Proses ekstraksi ini
diulangi hingga tiga kali hingga kelelahan. Struktur senyawa yang diisolasi dijelaskan dengan bantuan UV, IR, NMR dan data analisis unsur. Hasil: β- Sitosterol-D-glikosida dan
Stigmasterol diisolasi dari ekstrak etanol batang Salvadora persica L (Salvadoraceae). Senyawa ini belum pernah diisolasi atau dilaporkan sebelumnya dari batang spesies ini.

Kesimpulan: Dalam karya ini lima senyawa diisolasi dengan kromatografi kolom dari β-sitosterol, Stigmasterol dan β-sitosterol-Dglucoside tidak dilaporkan sebelumnya.

Kata kunci: Salvadora persica, Phytochemistry, Miswak, Kebersihan mulut, Salvadoraceae.

PENGANTAR Shekhar Bhargava, Kepala Departemen Botani, Universitas Rajasthan. Setelah

pengumpulan, batang dikeringkan di tempat teduh pada suhu 25-30 ° C selama 10 hari
Kebersihan mulut adalah praktik menjaga kebersihan dan kesehatan mulut dengan menyikat
dan dihancurkan untuk mendapatkan bubuk kasar yang bisa melewati saringan nomor
gigi dan membersihkan gigi dengan benang untuk mencegah kerusakan gigi dan penyakit gusi.
40.
Kebersihan mulut juga dapat disebut sebagai kebersihan mulut umum dan ada berbagai
metode pembersihan untuk membuatnya higienis. Sejumlah tanaman digunakan sebagai Investigasi spektroskopi
kunyah Tongkat Citrus aurantafolia, Citrus sinensis, Cassia vinnea, Cassia sieberianba dan Azadirachta
Titik lebur ditentukan dengan ditentukan dalam kapiler gelas terbuka pada alat titik
indica [ 1]. Pohon sikat gigi, Salvadora persica, L., yang secara lokal disebut Miswak, adalah
lebur Stuart SMP10 dan tidak dikoreksi. Spektrum IR (KBr) direkam pada
anggota keluarga Salvadoraceae telah digunakan oleh banyak komunitas Islam sebagai sikat
spektrometer Shimadzu UV-168A dan Perkin-Elmer 1600 FTIR, masing-masing.
gigi dan telah terbukti secara ilmiah sangat berguna dalam pencegahan kerusakan gigi, bahkan
Spektra 1H-NMR dan 13C-NMR direkam pada Bruker R-32 (400 MHz) dalam
ketika digunakan tanpa metode pembersihan gigi lainnya [2 ] Ini adalah genus kecil pohon
DMSO-d 6 dengan TMS sebagai standar internal (pergeseran kimia dalam δ, ppm).
cemara atau semak yang didistribusikan di Afrika tropis dan Asia hingga ke Pulau Mascarene
TLC dilakukan dengan gel silika 60G F254 dan bintik-bintik divisualisasikan oleh
dan Cina [3]. Daun dari Salvadora persica memiliki sifat karminatif, antiseptik, anti-jamur [4],
uap yodium atau sinar ultraviolet. Spektrum massa ionisasi semprotan elektron
antiscorbutic, deobstruent, tonik hati, diuretik, analgesik, antelmintik, sifat astringen,
(ESI-MS) diperoleh pada Bruker Daltronics Esquire 3000 plus spektrometer massa
hipoglikemik [5], anti-mikroba [6], anti-bakteri, 7-anti-plasmodial [8], anti-mikroba [9], anti-karies,
ion trap. Semua pelarut adalah kelas reagen analitis.
antispasmodial [10],

antikonvulsan dan juga digunakan di hati Ekstraksi dan isolasi

gangguan [11]. Karena kehadiran fluoride di batang ini digunakan sebagai alat
kebersihan mulut [12]. Batang juga menunjukkan anti-plak [13], antimikroba [14].
Buah digunakan sebagai karminatif, diuretik, lambung, dan rematik [15]. Senyawa
klorin, trimetilamin, dan belerang dalam ekstrak air akar pohon Miswak menunjukkan
efek anti-mikotik [16]. Aktivitas antimikroba dari kedua Glukosinolat: glukotropeolin
dan sinigrin diselidiki terhadap mikroorganisme pembusukan gigi dan spesies bakteri
[17]. Salvadorocine alkaloid indol baru telah diisolasi dari daun Salvadora persica [ 18].
Minyak atsiri diekstraksi dari Salvadora persica daun, diidentifikasi sebagai benzyl
nitrile, eugenol, thymol, isothymol, eucalyptol, isoterpinolene, dan β-caryophyllene
[19]. Daun juga memiliki Flavanoid dan glikosida flavanoid [20]. Batang juga
mengandung β-sitosterol, βsitosterol-3- o-β-D- glukopiranosida,
octacosanol dan 1-
tricontanol [21]. Glikosida sulfat: Salvadoside (Sodium 1-obenzyl- β-D- glucopyranoside-2-sulfate)
diisolasi dari S.persica [ 22]. Minyak biji menunjukkan adanya asam laurat, asam
miristat, asam palmitat, asam stearat, asam oleat, asam linolik, asam malvalat dan
asam sterculic [23]. Bagian aerial mengandung β-amyrin, betulin, asam ursolat dan
lupeol [24].
BAHAN DAN METODE
Bahan tanaman
Batang segar dikumpulkan pada bulan Juli-Agustus 2007 dari Kampus Universitas
Pertanian, Bikaner dan disahkan oleh
Sekitar 800 g bahan tanaman bubuk kering yang dikeringkan di udara kering
disaring dengan alkohol (95%) selama 16 jam. Proses ekstraksi ini diulangi hingga
tiga kali hingga kelelahan. Ekstrak alkohol diuapkan oleh Rotatory evaporator sekitar
50 ° C (44,12 g). Skrining fitokimia ekstrak menunjukkan adanya konstituen kimia
yang berbeda. Untuk isolasi mereka, ekstrak alkohol kering (30g) diambil dan
dilarutkan dalam jumlah minimum eter minyak bumi dan diadsorpsi pada silika gel
(80g) berukuran 100200 mesh ukuran partikel. Bubur yang dibentuk dibiarkan kering
untuk mendapatkan bahan yang mengalir bebas. Kolom rapi dan kering (95 cm X 6
cm) diambil. Sumbat kapas diletakkan di dasar kolom dan petroleum eter dengan
silika gel (150 g) dituangkan ke dalam kolom dan secara bertahap ditambahkan
bubur. Ekstrak yang diserap dimasukkan ke dalam kolom. Kolom pertama kali
dielusi dengan petroleum eter dan kemudian dengan pelarut dengan secara
bertahap meningkatkan persentase etil asetat dalam petroleum eter. Fraksi 250 ml
dikumpulkan dan dipekatkan pada penangas air.
Senyawa A dielusi dalam etil asetat 5% dalam petroleum eter, yang pada
konsentrasi dan filtrasi menghasilkan residu, yang direkristalisasi dalam kloroform.
Senyawa B dielusi dengan 10% etil asetat dalam petroleum eter yang pada
konsentrasi dan filtrasi menghasilkan residu, yang direkristalisasi dalam kloroform.
Senyawa C terelusi dalam kloroform 5% dalam metanol menunjukkan pola TLC
yang sama dengan satu tempat utama dikumpulkan dan dipekatkan ke volume
minimum yang menghasilkan kristalisasi. Kristal disaring
 Arora et al.
Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 1, 245-249

keluar dan selanjutnya direkristalisasi dalam metanol. Senyawa D terelusi dalam Tabel 1: Penapisan fitokimia ekstrak alkohol
kloroform 10% dalam metanol menunjukkan pola TLC yang sama dengan tiga titik utama
dikumpulkan dan dipekatkan ke volume minimum yang menghasilkan kristalisasi. Kristal Konstituen kimia Ekstrak beralkohol

disaring dan selanjutnya direkristalisasi dalam metanol. Senyawa E terelusi dalam Alkaloid +
kloroform 15% dalam metanol menunjukkan pola TLC yang sama dengan satu tempat Glikosida +
utama dikumpulkan dan dipekatkan ke volume minimum yang menghasilkan kristalisasi. Saponin -
Kristal disaring dan selanjutnya direkristalisasi dalam metanol. Steroid +
Flavonoid +
Tanin -
Gula -
Penapisan fitokimia ekstrak alkohol dan analisis KLT ekstrak alkohol batang S.
Triterpenoid +
persica telah ditunjukkan pada Tabel 1 dan 2.

Tabel 2: Analisis TLC dari Salvadora persica

Compd. Sistem pelarut Reagen penyemprotan Tidak ada tempat R f nilai-nilai

Senyawa A Etil asetat Pet. Eter 1% cerric ammonium sulfate 01 0,56

(5:95)
Senyawa B Etil asetat Pet. Eter 1% cerric ammonium sulfate 01 0,62
(10:90)
Senyawa C Chloroform Methanol Asam Borat Vanillin 01 0,73
(5:95)
Senyawa D Chloroform Methanol Asam Borat Vanillin 01 0,46
(10:90)
Senyawa E Chloroform Methanol Asam Borat Vanillin 01 0,39
(15:85)

Tes Identifikasi
Tes untuk alkohol
4 g seron amonium nitrat dilarutkan dalam 10ml HNO 2N 3, pada pemanasan ringan.
Beberapa kristal senyawa terisolasi dilarutkan ke dalam
0,5 ml dioksan. Larutan ditambahkan ke 0,5 ml reagen amonium nitrat serrat dan
diencerkan menjadi 1ml dengan dioksan dan dikocok dengan baik. Warna kuning ke
merah yang dikembangkan menunjukkan adanya gugus hidroksil alkoholik.
Tes steroid:
Reaksi Salkowski: Beberapa kristal dilarutkan dalam kloroform dan beberapa tetes
asam sulfat pekat ditambahkan ke larutan. Warna kemerahan terlihat di lapisan
kloroform bagian atas.
Reaksi Liebermann Burchard: Beberapa kristal dilarutkan dalam kloroform dan
beberapa tetes asam sulfat pekat ditambahkan ke dalamnya diikuti dengan
penambahan 2-3 tetes anhidrida asetat.
Solusi berubah menjadi ungu dan akhirnya hijau.
Karakterisasi senyawa
Struktur senyawa B menurut data spektroskopi ditemukan sebagai berikut:
IR 3373,6 cm ‐1 ( O ‐ H stretching.); 2940,7 cm ‐1 dan 2867.9cm ‐1
(Peregangan C-H alifatik); 1641,6 cm ‐1 ( C = C puncak penyerapan); puncak penyerapan
lainnya termasuk 1457,3 cm ‐1 ( CH 2); 1381,6 cm ‐1 ( OH def),
1038.7cm ‐1 ( cycloalkane) dan 881.6 cm ‐1; 1H-NMR (400 Mz, DMSOd 6): 3,2 (1H, m, H-3),
5.26 (1H, m, H-6), 5.19 (1H, m, H-23), 4.68 (1H,
m, H-22), 3,638 (1H, m, H-3), 2,38 (1H, m, H-20), 1,8-2,0 (5H, m),
IR (3600-3400), 2900, 2850, 1720, 1640, 1450, 1240, 900, (830-
800) cm-1; 1H-NMR (400 Mz, DMSO-d 6): 7.25 (s, 1-H, –OH), 6.67-
6.84 (m, proton gula 1H), 5.47 (s, 1H, H-6), 5.35 (dd, 1H, J = 12.5 dan 8.5 Hz,
H-23), 5.03-5.08 (dd, 1H, J = 12,5 dan 8,5 Hz, H-
22), 4,96 (s, 1H, proton gugus gula), 4.85 (s, 1H, proton anomerik), 3.86 (m, 1H,
H-3) 2.03 3.31 (m 3H, proton moitas gula),
1.24 (s, 3H, H-19), 1.0 (d, 3H, J = 6.5 Hz, H-21), 0.97 (t, 3H, J = 7.1 Hz, H-
29), 8.8 (s, 3H, H-27), 8.7 (s, 3H, H-26), dan 0.85 (s, 3H, H-18); 13CNMR (400 Mz,
DMSO-d 6): 39.9 (C-1), 29.9 (C-2), 77.3 (C-3), 39.8 (C-
4), 55,8 (C-5), 21,6 (C-6), 39,2 (C-7), 29,7 (C-8), 48,7 (C-9), 29,4 (C-
10), 21.6 (C-11), 27.2 (C-12), 50.8 (C-13), 30.2 (C-14), 62.1 (C-15),
77.3 (C-16), 124.3 (C-17), 118.26 (C-18), 130.2 (C-19), 151.87 (C-
20), 178.91 (C-21), 146.47 (C-22), 29.2 (C-23), 14.1 (C-24), 62.12 (C-
25), 76.7 (C-26), 63.75 (C-27), 184.9 (C-28), 111.14 (C-29), 121.2 (C-
30) dan pergeseran kimia (210.3, 209.45, 130.24, 130.0 dan
143,96) ppm disebabkan oleh karbon dari bagian gula.
Spektroskopi FAB-MS menunjukkan puncak ion molekul pada 302 yang sesuai
dengan rumus molekul, C 35 H 60 HAI 6. Puncak ion juga diamati pada m / z 357, 261, 245,
219.179, 165, 141, 123, 111, 95, 87,
77, 51, 39.
HASIL DAN DISKUSI
Dari tes positif untuk steroid dan alkohol yang diberikan oleh B, diasumsikan
senyawa yang mengandung inti steroid. B adalah jarum mirip kristal putih dengan
titik leleh 144-146 ° C. Pada saat dilakukan analisis spektroskopi IR, pita serapan
yang diamati adalah 3373,6 cm- 1 itu adalah karakteristik dari peregangan -OH.
Penyerapan pada 2940,7 cm- 1 dan 2867,9 cm- 1 disebabkan oleh peregangan -CH
alifatik. Frekuensi penyerapan lainnya termasuk
1641.6 cm- 1 sebagai hasilnya C = C peregangan namun pita ini lemah, pada

0,76-0,89 (m, 9H), 0,91-1,05 (m, 5H), 1,35–1,42 (m, 4H), 0,69-0,73 (m, 3H), 1,8–2,00
(m, 5H), 1,07–1,13 (m , 3H), 1,35-1,6 (m, 9H); 13CNMR (400 Mz, DMSO-d 6): 150,98,
145,2 (C-5), 139,8 (C-22), 121,7,
118,89 (C ‐ 6), 79,03 (C ‐ 3), 55,3 (C ‐ 14), 55,18 (C ‐ 17), 50,45 (C ‐ 9), 48,3 (C ‐ 9), 40,8 (C ‐
20), 40,1 (C ‐ 12), 39.2 (C ‐ 13), 38.9 (C ‐ 4), 38.6 (C ‑ 12),
37.18 (C ‐ 1), 37.12 (C ‐ 10), 36.3 (C ‐ 8), 35.59 (C ‐ 20), 34.29 (C ‐ 22),
34,24 (C ‐ 7), 32,66 (C ‐ 8), 29,86 (C ‐ 25), 29,71 (C ‐ 16), 28,41 (C ‐ 2),
28.1 (C ‐ 15), 27.4 (C ‐ 28), 26.1 (C ‐ 11, 26), 21.6 (C ‐ 27), 19.32 (C ‐ 19),
17,71 (C ‐ 21), 15,6 (C ‑ 18, 29).
1457,3 cm- 1 adalah frekuensi lentur untuk siklik (CH 2) n dan 1381,6 cm- 1
untuk -CH 2 ( CH 3) 2. Frekuensi penyerapan pada 1038 cm- 1 menandakan cycloalkane.
Keluar dari pesawat -CH getaran bagian tak jenuh diamati pada 881cm- 1. Frekuensi
penyerapan ini menyerupai frekuensi penyerapan yang diamati untuk Stigmasterol.
Proton NMR menunjukkan proton H-3 muncul sebagai kelipatan pada δ 3.2 dan
mengungkapkan adanya sinyal untuk proton olefin di δ 5,19 (m),
4,68 (m), 4,6 (m) dan 2,38 (m). Proton metil sudut pada 0,69 (s),
0,80 (s) dan 1,02 (s) sesuai dengan C 18 dan C 19 masing-masing proton.

13C NMR telah menunjukkan sinyal yang dapat dikenali 145.2 dan 121.7 ppm, yang
Spektroskopi FAB-MS menunjukkan puncak ion molekul pada 414 yang sesuai
ditugaskan C 5 dan C 6 ikatan rangkap masing-masing seperti pada spirostene. Nilai
dengan rumus molekul, C 29 H 50 Puncak ion O juga diamati pada m / z 367, 271, 255,
19,32 ppm sesuai dengan atom karbon sudut (C 19). Spektra menunjukkan dua puluh
229.189, 175, 161, 133, 121, 105,
sembilan sinyal karbon termasuk enam metil, sembilan metilena, sebelas metana, dan
107, 95, 81, 69, 55, 41.
tiga karbon kuaterner. Karbon alkena muncul pada 145,2, 139,8, 121,7 dan
Struktur senyawa C menurut data spektroskopi ditemukan sebagai berikut:
118.89. Ion molekul lemah diberikan pada m / z 414 dan

246
 Arora et al.
puncak karakteristik diberikan pada m / z 367 yang sesuai, dengan (M-45) atau
hilangnya HO + = CH-CH 3. Ini menunjukkan bahwa sampel B mengandung dua
senyawa dengan berat molekul 414 dan 412. Puncak ion lainnya adalah m / z 271,
273 karena pembentukan karbokasi oleh pembelahan ikatan β dari rantai samping
yang menyebabkan hilangnya C 10 H 21 dan C 10 H 23 yang sesuai dengan M 141 dan M
143. Berat molekul dan pola fragmentasi menunjukkan bahwa masing-masing
senyawa β-sitosterol dan Stigmasterol. Dehidrasi fragmen pada m / z 273 akan
menghasilkan m / z 255, yang pada dealkilasi berikutnya akan menghasilkan ion
pada m / z 188, 189, 175,
161, 148, 135, 121, 108, 95, 82, 69, 55, 41. IR di atas, 1HNMR,
CH 3
3 CH
CH 3
CH 3
H
CH 3
CH 3 H CH 3
H HH
OH
Fig. 1: β- Sitosterol dan Stigmasterol
Senyawa C diperoleh sebagai padatan warna amorf. Spektrum IR-nya
menunjukkan puncak penyerapan di wilayah tersebut (3600-33400) cm- 1 menunjukkan
adanya gugus hidroksil (-OH) dan pita serapan pada 2900-2850 cm- 1 menunjukkan
adanya -CH peregangan asimetris alifatik -CH 3, –CH 2 - dan> CH 2 kelompok. Pita
serapan pada 1720 cm- 1 menunjukkan adanya (> C = O) peregangan ester alifatik
normal. Pita serapan pada 1240 cm- 1 menunjukkan adanya peregangan C – N.
Puncak serapan pada 900 cm- 1 menunjukkan peregangan aromatik (keluar dari
bidang lentur). Akhirnya, pita serapan pada 830 dan 800 cm- 1 menunjukkan
peregangan –CH dari> C = CH grup. Spektrum 1H-NMR menunjukkan pergeseran
kimia pada δ 0,85 dan 1,24 menunjukkan adanya dua sinyal metil sudut. Spektrum
NMR proton juga menunjukkan satu proton ikatan rangkap olefin sebagai rangkap
dua δ 5,35, bersama dengan dua sinyal medan naik di δ 0,87 dan 0,88
masing-masing, karena adanya dua gugus metil sekunder pada posisi 26 dan 27
kerangka, yaitu, adanya gugus isopropenil dari struktur molekul. Pergeseran kimia
lapangan yang paling atas di δ 0,97 sebagai triplet dengan intensitas 3H dan
konstanta kopling J = 7,1 Hz ditugaskan untuk grup terminal metil 29. Demikian
pula,
Pergeseran kimia lapangan lainnya di δ 1,0 dengan konstanta kopling J = 6,5 Hz dari
intensitas 3H ditugaskan kelompok metil sekunder pada posisi 21 dari struktur
molekul. Perubahan kimia di wilayah tersebut δ 2.03-3.31 sebagai multiplet
ditugaskan kehadiran lima proton dari bagian gula dan pergeseran kimia yang
sangat downfield di
δ 7.25 ditugaskan untuk proton gugus OH glikosida. Itu
3 H
CH 3
H
OH
O HAI
OH
OH
OH
Fig. 2: β- Sitosteryl-D-glikosida
Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 1, 245-249
Data spektral 13C NMR dan MS dan perbandingannya dengan yang dijelaskan dalam
literatur menunjukkan struktur B menjadi campuran β-sitosterol dan Stigmasterol di
mana mungkin memiliki porsi maksimum Stigmasterol. Satu-satunya perbedaan antara
kedua senyawa tersebut adalah keberadaan C 22 = C 23 ikatan rangkap di Stigmasterol dan
C 22- C 23 ikatan tunggal dalam β-sitosterol karenanya, kurangnya perbedaan praktis dalam
R mereka f meskipun menggunakan beberapa sistem pelarut. Selain itu, literatur
menunjukkan bahwa β-sitosterol sulit diperoleh dalam keadaan murni. Senyawa B
diidentifikasi dan ditetapkan sebagai campuran β-sitosterol dan Stigmasterol seperti
yang ditunjukkan pada Gambar. 1.
CH 3
3
CH
CH 3
CH 3
CH
H 3
OH
Spektrum 13C-NMR dari senyawa C mengungkapkan adanya 29 karbon,
pergeseran kimia di δ 76,7 dan 63,8 ditugaskan untuk dua gugus metil terminal
terpisah yang dihubungkan pada posisi 25 dari struktur molekul. Tiga pergeseran
kimia downfield di δ 128.3,
130.2 dan 178.9 masing-masing, ditugaskan untuk karbon metil sudut yang
dihubungkan pada posisi C-18, C-19 dan C-21. Bidang sinyal atas di δ 29,7, 29,4 dan
30,4 dapat ditentukan untuk karbon pada posisi 8, 10 dan 14 yang menyatu dalam
turunan â-Sitosteryl-D-glikosida yang diusulkan. Demikian pula, relatif bidang kimia
turun di δ 48.7,
50,8 dan 55,8, masing-masing, ditugaskan untuk karbon yang menyatu pada posisi C-9,
C-13 dan C-5, masing-masing, dalam kerangka yang diusulkan. Pergantian kimia
lapangan naik di δ 39.9, 29.9 77.3, 39.8,21.6,
39.2, 21.6, 27.2, 62.1 dan 77.3 masing-masing sesuai untuk karbon sikloheksil dan
siklopentil pada posisi 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 11, 12, 15, dan 16. Pergeseran lainnya di δ 151.87,
146.47, 29.2, 14.1, 62 12 dan 184.9 masing-masing ditugaskan untuk bilangan karbon
20, 22, 23, 24, 25 dan 28, yang masing-masing membentuk rantai samping dari enam
karbon yang dihubungkan pada posisi 17 dari cincin siklopentil. .
Pergeseran kimia di δ 124,3 ditugaskan untuk nomor karbon 17 yang merupakan titik
penghubung rantai samping ke cincin siklopentil. Pergeseran kimia lapangan yang
sangat turun pada 210,3, 209,45, 130,24, 130,0 dan 143,96 ditugaskan untuk karbon
dari bagian gula.
Atas dasar IR, 1H-NMR, 13C-NMR, data spektral dan sifat fisik lainnya, senyawa murni C
yang terisolasi diidentifikasi dan ditetapkan sebagai β-sitosterol-D-glikosida seperti yang
ditunjukkan pada Gambar. 2.
CH 3
H
CH 3
3 CH
CH
H CH 3
HH
247
 Arora et al.
Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 1, 245-249

Tabel 3: Daftar senyawa yang diisolasi dari Salvadora persica L.

Compd. Tidak. Nama / Mol. rumus Mol. Wt. Titik lebur (° C) Kategori Warna senyawa Struktur
414.6 140 Steroid Krim
CH3
SEBUAH β-sitosterol C 29 H 50
HAI H3 C
CH3

CH3
H

CH3
CH3 H

OH

B Stigmasterol C 29 H 48 412.6 170 Steroid warna putih

CH3
HAI H3 C

CH3
CH3

CH3
H H3 C

HH

OH

C β-sitosterol-D-glucoside C 35 H 60 HAI302.2 314 Warna buff steroidal glikosida

CH3
6
H
CH3

H3 C H H CH3 C H3

CH3
H

OH HH

O HAI

OH
OH
OH

D Kaempferol C 15 H 10 286.2 276-278 Flavonoid Kuning muda

OH
HAI 6
OH HAI

OH

OH HAI

E Quercetin C 15 H 10 576.8 282 Flavonoid Kuning muda

OH
HAI 7
OH

OH HAI

OH

OH HAI

KESIMPULAN 8. Ali H, Konig GM, Khalid SA, Wright AD, Kaminsky R. Evaluasi Tanaman Obat
Sudan terpilih untuk in vitro melawan hemoflagellata, bakteri terpilih,
Dalam pekerjaan penelitian lima senyawa diisolasi dengan kromatografi kolom dari
HIV-1-RT, dan tirosin kinase
β-sitosterol, Stigmasterol dan βsitosterol-D-glucoside tidak dilaporkan sebelumnya.
penghambatan dan untuk toksisitas. Jurnal dari
Penelitian telah menunjukkan bahwa senyawa ini mungkin bertanggung jawab
Etnofarmakologi 2002; 83 (3): 219-228.
untuk tindakan terapi pohon Miswak.
9. Almas K. Efek antimikroba dari tujuh jenis tongkat kunyah Asia. Jurnal India
jurnal gigi. 2001; 12 (3): 127-32.
UCAPAN TERIMA KASIH
10. Al-Bagieh NH, Idowu A, Salako NO. Pengaruh ekstrak air
Para penulis berterima kasih kepada perguruan tinggi Farmasi ISF, Moga dan IIIM, Jammu karena Miswak pada pertumbuhan in vitro Candida Albicans. Microbios 1994; 80 (323):
menyediakan fasilitas yang diperlukan untuk melakukan pekerjaan penelitian. 107-13.
11. Chopra RN, Nayar SL, Chopra IC. Glosarium Obat India
Pabrik CSIR, New Delhi, 1956; 194-195.
REFERENSI
12. Hattab FN. Miswak: sikat gigi alami. J Clin Dent 1997; 8:
1. Lewis ME. Kesehatan Tumbuhan dan Gigi. J. Prevent Dent 1990; 6: 75-78. 125-129.
13. Chawla HS. Sumber alami baru untuk fluoride topikal. India
2. Salehi P, Momeni Danaie SH. Perbandingan efek antibakteri obat kumur Dent Assoc 1983; 55: 419-422.
Persica dengan Chlorhexidine pada Streptococcus mutans pada pasien 14. Almas K. Efek antimikroba dari tujuh jenis
ortodontik. Daru 2006; 14 (4): 178-182. Tongkat mengunyah Asia. Indian Journal of Dental Journal 2001; 12 (3): 127-32.

3. Kamil M, Ahmed F, Jayaraj AF, Gunal Shekhar C, Thomas S, dkk. Studi 15. Anonim, Kekayaan Bahan Baku India IX PID CSIR,
Farmakognostik dan Fitokimia pada S.persica. New Delhi, 1972; 193-195.
1999; 42: 64-75. 16. Al-Otaibi M, Angmar B. Kebiasaan kebersihan mulut dan kesehatan mulut

4. Sarvesh Paliwal, Rajani Chauhan, Anees A Siddiqui. Evaluasi aktivitas antijamur Salvadora kesadaran di kalangan warga Arab Saudi di kota. Kesehatan Mulut Sebelumnya Penyok 2004; 2:

Persica Air terjun. Daun-daun. Natural Product Radiance 2007; 6 (5): 372-374.
5. Saini Sushila, Yadav JP, Kalia AN. Aktivitas hipoglikemik
S.persica dan S.oleoides pada tikus Albino Diabetik. 2006; 28: 11-14.
6. Almas K, Skaug N, Ahmad I. Perbandingan antimikroba in vitro ekstrak Miswak
dengan obat kumur non-alkohol yang tersedia secara komersial. Int J Dent Hyg
2005; 3: 18-24.
7. Al-Bagieh NH, Almas K. In vitro efek antimikroba dari ekstrak air dan alkohol dari
Miswak. Jurnal kedokteran gigi Kairo 1997; 13: 221-224.
389-96.
17. Abd Ei-Wahab SM, Selim MA, Ei-Fiki NM, Ei Falaha BMA.
Investigasi Glukosinolat dari Salvadora persica. Buletin Fakultas Farmasi
1990; 28 (1): 63-66.
18. Malik Sohail, Ahmed Syed, Salman Haider, Syed Imtiaz,
Muzaffar Anjum. Salvadoricine merupakan alkaloid baru dari daun Salvadora
persica. Surat Tetrahedron 1987; 28 (2): 163-
164.
19. Abd El Rahman Howaida F, Skaug Nils, Whyatt. Lincah
senyawa dalam minyak mentah Salvadora persica ekstrak. Biologi farmasi 2003;
41 (6): 399-404.

248
 Arora et al.
Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 1, 245-249

20. Kamil M, Ahmad F, Jayaraj, AF, Gunasekhar C, Thomas S, dkk. 22. Kamal MS, Ohtani K, Assaf MH, Kasai R, El-Shanawani MA, dkk.
Isolasi dan identifikasi glikosida Flavanol menggunakan teknik Kromatografi Lignan Glycoside dari batang Salvodora persica L. Phytochemistry 1992; 31
Kontra Laju kecepatan tinggi dari daun Salvadora persica. . Pak. J. Sci. Ind (7): 2469-71.
23. Aggarwal JS Khakan fat (minyak Pilu) sebagai pengganti Kelapa
Res 2000; 43 (4): 255-257.
minyak dalam sabun. Jurnal minyak dan biji minyak 1954; 7 (4): 5-6.
24. Goswami Usha, Farnandes Nazarine. Antagonis muskarinik
21 Jain Manju, Saxena VK. Konstituen kimia batang
Methyl Palmitate diperoleh dari Tanaman Mangrove Salvadora persica, 2002,
Salvadora persica. 1984; 10 (2): 127-128. USPat.Appl.Publ.

249