SOAL PRAKTIKUM FARMAKOTERAPI

1. Analisis data hasil pengujian antiinflamasi berikut ini:

T=0 T = 30 Menit T = 1 jam T = 1,5 jam Rata-Rata

Bobot
Tikus Vol.dasa Vol udem Vol udem Vol udem
badan Vol udem
r
Kontrol negative 223 0,1 ml 0,1 ml 0,1 ml 0,1 ml ………….
(NaCl)
Kontrol positif 221 0,1 ml 0,3 ml 0,4 ml 0,4 ml ………..
(putih telor)
Kelompok Uji (Na. 224 0,1 ml 0,3 ml 0,2 ml 0,1 ml …………
Diklofenak)

Ditanyakan :
a. Rata-ratakan Volume udem dari setiap kelompok hewan uji?
b. Hitung persen inhibisi udem dengan rumus beriku ?

% Rata−rataKelompokKontrol−Rata−rataKelompokObat
% Rata−rataKelompokKontrol X 100
c. Buat dalam bentuk grafik % inhibisi udem ( boleh dalam bentuk udem/pie)

2. Perhatikan pengujian Uji Aktivitas neuromuskular :

a. Mencit dibagi menjadi tiga kelompok, masing-masing kelompok terdiri atas 3-4
ekor mencit
b. Kelompok 1 : mencit hanya diberi NaCl fisiologis (i.p)
c. Kelompok 2 : mencit diberi d-tubokurarin (i.p)
d. Kelompok 3 : mencit diberi fisostigmin kemudian segera disuntik dengan d-
tubokurarin
e. Pengamatan dilakukan pada semua mencit meliputi sikap tubuh normal mencit,
leher mencit, kemampuan menggelantung, kemampuan menarik kaki apabila
pada kaki tersebut diberi rangsangan (dengan dijepit).

Jelaskan bagaimana analisa anda terhadap setiap kelompok uji dan jelaskan
mekanisme kerja obat=obat yang digunakan tersebut.

3. Lakukan skrining resep terhadap resep tersebut meliputi : Skrining administrasi,

Farmasetika dan klinik.
 Kriteria Pemeriksaan Check List DRP/Medication Error

Nama Dokter  Dilakukan pengecekan ulang

SIP  kelengkapan resep dengan
Alamat Dokter  mengonfirmasi ulang kepada
Tanggal Penulisan Resep  dokter mengenai kelengkapan
Tanda Tangan/Paraf Penulis - resep dan menyakanan kepada
Resep pasien mengenai alamat beliau.
Prasyarat Nama, Alamat, Umur, Berat
Administrasi
Pengkajian Resep -
Badan dan Jenis Kelamin
Pasien
Cara Pemakaian yang Jelas 

Bentuk Sediaan 
Dosis Obat 
Potensi Obat 
Stabilitas 
Inkompatibilitas 
Kesesuaian
Cara dan Lama Pemberian 

Adanya Alergi 
Efek Samping 
Interaksi 
Kesesuaian 
Kesesuaian Klinis
(Dosis, Durasi, Jumlah Obat, 
dll)

4. Bagaimana Cara pemberian informasi dari resep tersebut ?

5. Jelaskan bagaimana cara perhitungan dari resep tersebut?
 Rizki Dyah Rahmawati
191FF03061
2 FA 2

JAWABAN

1.
Rata-rata nacl = 0.1 ml
Rata-rata putih telor = 0.367 ml
Rata-rata na diklofenak = 0.2 ml
Kelompok Kontrol Negatif (NaCl)

2. Kelompok 1 adalah kelompok control negative, kelompok 2 adalah control positif

dan kelompok 3 adalah kelompok perlakukan. D-tubokurarin adalahrelaksan otot
jenis non-depolarizing agent blocker yang bekerja sebagai antagonis kompetitif
dari asetilkolin sehingga ikonduksi impuls syaraf somatomotrorik terhambat ke
otot rangka dan aktivitasnya terhambat dan terjadi relaksasi otot . Pada relaksasi
otot menggunakan d-tubokurarin ia bekerja pada reseptor ach nikotinik dengan
memblokir ach sehingga kanal Na tidak terbuka dan menghambat proses
kontraksi otot. Sedangkan figostimin bekerja dengan menghambat enzim
antikolinestrase sehingga efek d-tubokurarin terhambat.
3.
Kriteria Pemeriksaan Check List DRP/Medication Error

Nama Dokter  Dilakukan pengecekan ulang

SIP  kelengkapan resep dengan
Alamat Dokter  mengonfirmasi ulang kepada
Tanggal Penulisan Resep  dokter mengenai kelengkapan
Tanda Tangan/Paraf Penulis - resep dan menyakanan kepada
Resep pasien mengenai alamat beliau.
Prasyarat Nama, Alamat, Umur, Berat
Administrasi
Pengkajian Resep -
Badan dan Jenis Kelamin
Pasien
Cara Pemakaian yang Jelas 

Bentuk Sediaan 
Dosis Obat 
Potensi Obat 
Stabilitas 
Inkompatibilitas 
Kesesuaian
Cara dan Lama Pemberian 

Adanya Alergi 
 Efek Samping 
Interaksi 
Kesesuaian 

Kesesuaian Klinis
(Dosis, Durasi, Jumlah Obat, 
dll)

4. Pemberian informasi obat dilakukan dengan cara memberikan informasi

terkait nama obat (salep mata kloramfenikol), dosisnya yakni 6 kali 1x sehari
pada mata kanan dan kiri, kemudian memberitahukan cara penggunaan obat
dengan cara dioleskan pada kelopak mata bagian bawah sebanyak kurang
lebih lebarnya 1 cm dan efek samping obat berupa perih dan iritasi
sementara

5.
150 mg x 10 pulv
A. ¿= =15 tablet
100
15 mg x 10 pulv
B. Paracetamol= =1,5 tablet
500
C. SL = sesuai ketentuan (senbanyak 500 mg)