RANGKUMAN SISTEM INFORMASI LABORATORIUM

“The Ideal Laboratory Information System”

Dosen Pengampu : Wimba Widhagdo D, S.ST., M.Sc

DISUSUN OLEH :
1. Vallerisia Karua ( 1913353015)
2. Diah Kusumaning Ayu (1913353027)
3. Alisya Gita Putri (1913353028)
4. Tirta Kusuma Jaya (1913353041)

POLITEKNIK KESEHATAN TANJUNG KARANG

JURUSAN TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIS
PROGRAM STUDI SARJANA TERAPAN 2021/2022
The Ideal Laboratory Information System

Sistem informasi laboratorium (LIS) adalah komponen penting dari pengoperasian laboratorium
klinis. Secara luas Artinya, SIL sangat penting untuk mengatur arus informasi antara penyedia
layanan kesehatan, pasien, dan laboratorium dan harus dirancang untuk tidak mengoptimalkan
hanya operasi laboratorium tetapi juga klinis yang dipersonalisasi peduli.

Tujuannya membuat daftar saran untuk merancang SIL dengan tujuan mengoptimalkan
pengoperasian laboratorium klinis sambil meningkatkan perawatan klinis dengan manajemen
cerdas informasi laboratorium.

Dalam artikel ini kami adalah tertarik untuk menjelaskan fungsionalitas yang diinginkan secara
independen dari paket perangkat lunak tertentu bertanggung jawab atas ketersediaan mereka.
Meskipun idenya dibahas dalam artikel ini sebagian besar berlaku untuk semua bagian dari
laboratorium klinis, beberapa masalah khusus yang berkaitan dengan patologi anatomi,
mikrobiologi, molekuler dan genom pengujian, obat transfusi, dan penyimpanan sel / jaringan /
darah berada di luar cakupan artikel ini. Saran khusus untuk meningkatkan fungsi SIL adalah
terdaftar di bawah bagian berikut:

INFORMASI KEAMANAN

Sistem informasi perawatan kesehatan harus diamankan dari akses internal dan eksternal yang
tidak sah dan pertahankan kerahasiaan catatan kesehatan menurut hukum yang berlaku dan
regulasi tanpa menghalangi fungsionalitas untuk pengguna yang sah. Misalnya, penyedia
layanan kesehatan harus dapat mengakses semua informasi yang relevan untuk mereka pasien,
tetapi tidak pasien lain kecuali mereka dibawa sebagai konsultan. Tingkat keamanan yang
berbeda harus tersedia, dan sistem harus memungkinkan pengguna untuk membentuk kelompok
kerja dengan kumpulan fungsi dan akses ke data yang dapat ditentukan pengguna. Antarmuka
aman ke SIL harus menyertakan kemampuan login lanjutan, misalnya, dengan pengenalan
biometrik atau perangkat identifikasi frekuensi radio (RFID), yang meminimalkan penekanan
tombol dan waktu masuk, sekaligus memberikan yang cepat log-out otomatis setelah
meninggalkan workstation. Itu sistem harus memiliki kemampuan untuk login dan akses jarak
jauh hingga sistem pemesanan dan pelaporan, misalnya, melalui aman Browser
web, memungkinkan penyedia dan tenaga kerja untuk mengakses SIL dari lokasi manapun dan
dari ponsel dan perangkat genggam.Sistem harus memungkinkan fleksibel, tanda tangan
elektronik yang andal dan informatif untuk otentikasi data dan dokumen. Berikut ini adalah daftar

dari fungsi yang diinginkan dalam sistem pemesanan pengujian.

1. Sistem harus menerima masukan dari HIS atau dari penyedia pemesanan (ketika
informasinya tidak tersedia atau tidak akurat di HIS) untuk menyertakan berikut: Sebuah.

a. Penyedia pemesanan saya.

i. Nama (wajib)
ii. Keahlian khusus
iii. Alamat (jika di lokasi berbeda).
iv. Media kontak (alamat email, meja, dan ponsel nomor telepon, nomor pager, dll) untuk
pemberitahuan rutin (wajib).
v. Informasi kontak untuk pemberitahuan hasil kritis (pager, ponsel, dan kontak pengganti
untuk
non-jam kerja)
vi. Penyedia tambahan / tim penyedia dan lainnya orang yang secara hukum berwenang
atau diinginkan oleh perawatan penyedia untuk menerima hasil.
vii. Permintaan pemberitahuan lebih lanjut (mis., Beri tahu kapan hasil tersedia, atau bila
hasil melebihi rentang referensi, batas kritis, atau batas ambang khusus)

b. Informasi pasien

i. Identifikasi pasien (nama belakang dan depan dan institusional atau nomor jaminan
sosial) atau unik jejak audit yang diberi kode jika perlu (misalnya, untuk penelitian atau
spesimen lingkungan)
ii. Demografi pasien, termasuk tanggal lahir / usia, jenis kelamin (pria, wanita,
transgender), ras,
etnis, dan nama sebelumnya.
iii. Lokasi pasien
iv. Diagnosis terkodifikasi
v. Hasil kodifikasi tes nonlaboratory.
vi. Tinggi badan, berat badan, tanda-tanda vital.
vii. Pengobatan (dengan dosis dan tanggal / waktu administrasi).
viii. Suplemen herbal dan lainnya.
ix. Diet dan waktu makan (untuk menentukan waktu puasa).
x. Prosedur medis yang diterapkan pada pasien, termasuk intervensi bedah dan radiologis
Prosedur.
xi. Informasi ginekologi dan kebidanan.
xii. Informasi klinis terkait lainnya.

c. Informasi pemesanan

i. Tes diminta
ii. Sumber spesimen yang diminta
iii. Tanggal / waktu pemesanan.
iv. Hari / waktu pengumpulan yang diminta (mulai, berakhir).
v. Frekuensi pengulangan (untuk pesanan tetap, jika diizinkan secara kelembagaan).
vi. Instruksi persiapan pasien khusus.
vii. Urgensi pengujian (kategori dapat disesuaikan untukkebutuhan kelembagaan).
viii. Tanggung jawab pengumpulan (surat masuk pasien, titik perawatan, bangsal atau unit
perawatan, putaran proses mengeluarkan darah rutin, pengumpulan laboratorium, dll).
ix. Komentar dan instruksi teks bebas lainnya untuk laboratorium.
2. Sistem pakar menggunakan informasi pasien sebelumnya hasil tes, dan masukan
dokter (misalnya, dari daftar diagnosis kemungkinan) untuk menyarankan tes yang
sesuai, tes frekuensi, dan kriteria interpretatif.
3. Sistem memiliki tampilan tes yang mudah digunakan katalog (untuk memasukkan
pengujian yang dilakukan oleh eksternal laboratorium referensi), dengan alternatif
yang tersedia pengelompokan.
4. Sistem memiliki kemampuan untuk membatasi izin pemesanan berdasarkan lokasi,
diagnosis, spesialisasi penyedia, dll. Untuk tes tertentu
5. Sistem memungkinkan definisi tes yang membutuhkan persetujuan
6. Sistem memiliki kemampuan untuk membedakan penelitian versus spesimen
perawatan pasien dan mengaktifkan penagihan yang berbeda prosedur
7. Tersedia sistem pakar ketepatan pesanan dengan fungsi yang diuraikan
8. Sistem pemesanan harus memiliki kemampuan untuk menyampaikan perintah ke
sistem antarmuka yang berbeda
9. Sistem pemesanan harus menerima umpan balik waktu nyata dari LIS dan beri tahu
penyedia pemesanan tentang status pesanan
10. Sistem memiliki kemampuan untuk membagi pesanan laboratorium, itu adalah, satu
urutan mungkin terdiri dari beberapa tes yang membutuhkan banyak spesimen dan
aksesi
KOLEKSI SPESIMEN, AKSESIONING, DAN PENGOLAHAN

Pengumpulan dan pemrosesan spesimen yang tepat sangat penting untuk kualitas hasil
laboratorium, selanjutnya prinsip '' sampah masuk, sampah keluar '' SIL ideal harus
memiliki fungsi untuk mengoptimalkan spesimen pengumpulan dan pemrosesan,
termasuk yang berikut ini:

1. Daftar koleksi spesimen yang sesuai dengan kelembagaan operasi.

2. Sistem memandu kolektor spesimen dengan tampilan online atau cetak dari
koleksi spesimen yang tepat
3. Sistem memiliki kemampuan untuk menghadirkan kolektor dengan sebuah
daftar pesanan laboratorium yang tertunda dan menghasilkan unik barcode
atau label RFID di samping tempat tidur memindai gelang identifikasi pasien
4. Selain secara otomatis merekam informasi pasien, lokasi, tanggal dan waktu
pengambilan, dan pengumpul identitas
5. Sistem harus dapat mendukung dua arah antarmuka dengan perangkat
portabel untuk identifikasi pasien, aksesi spesimen, dan pengujian tempat
perawatan, termasuk kemampuan untuk menggunakan koneksi nirkabel
untuk data penularan
6. Sistem manajemen tes tempat perawatan harus tersedia untuk melacak
instrumen, reagen, kontrol kualitas, dan identitas pengguna, pelatihan, dan
catatan kompetensi
7. Sistem harus mencatat aksesi secara terpisah spesimen (yaitu, mencocokkan
pesanan dengan fisik spesimen), penerimaan spesimen di laboratorium, dan
aktivasi spesimen untuk analisis
8. Sistem harus memungkinkan penyimpangan urutan pemrosesan spesimen
yang dijelaskan di atas, menurut kebijakan kelembagaan
9. Sistem harus memiliki kemampuan untuk mende-identifikasi dan menyusun
spesimen untuk tujuan penelitian, dan memasukkan kemampuan
manajemen database untuk biobank dan repositori jaringan
10. SIL harus berinteraksi dengan otomatisasi laboratorium perangkat lunak
manajemen untuk memastikan bahwa semua praanalitik persyaratan yang
ditetapkan dalam proses pemesanan
11. Sistem harus dapat melacak spesimen lokasi di seluruh praanalitik, analitik,
dan fase postanalitik, termasuk transportasi ke berbagai bagian laboratorium
atau situs eksternal, dan manajemen penyimpanan
12. Sistem harus dapat menghasilkan banyak label spesimen alikuot yang dapat
dipindai untuk dieksekusi pengujian yang sesuai terkait dengan setiap alikuot
FASE ANALITIS

Fase analitik telah menjadi fokus sebagian besar teknologi perkembangan dalam ilmu
laboratorium klinis dan biasanya terkait dengan frekuensi kesalahan terendah dalam klinis
laboratorium. SIL harus menyediakan fungsi berikut:

1. Lacak dan kaitkan dengan catatan pengujian individu semua

2. Prosedur operasi standar yang sesuai untuk setiap pengujian
3. Instrumen pengujian dicatat dengan setiap tes pasien
4. Sistem harus menghasilkan beban kerja khusus laboratorium daftar ('' daftar kerja '')
5. '' Daftar yang tidak lengkap '' dari tes yang telah ditambahkan tetapi tidak selesai,
menyorot mereka yang telah melebihi waktu yang ditentukan untuk kategori
permintaan, harus ditampilkan sesuai permintaan, serta laporan berkelanjutan layar,
jika diinginkan

HASIL MASUK DAN VALIDASI

1. . Kemampuan merekam hasil dalam berbagai format data, termasuk angka, teks dengan
karakter tambahan, dan gambar, dengan pendekatan penyimpanan data fleksibel yang
menghindari membatasi batasan ukuran data
2. Entri dan koreksi hasil secara otomatis dan manual pengujian yang dilakukan dalam alat
analisa interfaced atau noninterfaced serta pengujian manual, dengan tingkat
keamanan yang sesuai terapan.
3. Sistem harus memungkinkan tingkat hasil yang berbeda sertifikasi, dengan kemampuan
untuk menahan rilis hasil hingga disetujui oleh pengguna tingkat yang lebih tinggi
4. Sistem harus dapat menerima hasil yang beragam format seperti tabel dan grafik dari
lainnya laboratorium
5. Sistem harus dapat menggunakan ahli tingkat lanjut keputusan dukungan untuk
autovalidation hasil
6. Kemampuan untuk melakukan pemeriksaan delta temporal seharusnya termasuk
analisis data temporal dan perhitungan tarif perubahan serta perubahan absolut,
mengacu pada batas yang telah ditetapkan sebelumnya yang dapat bervariasi menurut
klinis pasien informasi seperti demografi, diagnosis, terapi
7. Sistem pakar harus dapat memesan secara refleksif pengujian berdasarkan analisis hasil
dan data klinis, ditentukan oleh kebijakan kelembagaan atau laboratorium dan dapat
disesuaikan oleh penyedia pemesanan, dengan antarmuka pengolahan spesimen dan
sistem analitik, dan tambahkan kode atau komentar yang sesuai ke hasil.
Pelaporan Hasil

Sistem harus dapat memberikan berbagai laporan untuk digunakan dalam perawatan pasien,
termasuk laporan standar dan yang dapat ditentukan pengguna yang diatur berdasarkan tes,
kelompok tes, tanggal, tanggal jangkauan, penyedia pemesanan atau grup penyedia, klinik atau
lembar kerja kumulatif khusus, berurutan atau bertabulasi, dan kemampuan tambahan berikut:

1. Selain nilai aktual yang diukur, uji numerik hasil harus mencakup tampilan berikut (opsional
atau wajib sebagaimana mestinya):

a. Satuan pengukuran.
b. Interval referensi dari referensi yang sesuai populasi (dapat dikonfigurasi pengguna
oleh berbagai klinis masukan, termasuk rawat jalan versus berbaring, jenis kelamin,
usia, ras, massa tubuh, usia kehamilan, menstruasi fase siklus).
c. Ukuran individualitas harus ditampilkan interpretasi panduan dari rentang referensi.
d. Interval keyakinan hasil, berdasarkan analitik variabilitas diamati pada tingkat yang
sesuai.
e. Alternatifnya, nilai perubahan referensi, yaitu interval di sekitar hasil yang
merupakan konsekuensi dari ketidaktepatan analitik, variabilitas biologis dalam
subjek, dan jumlah tes berulang yang dilakukan.25-27 Pengguna harus diizinkan
untuk menyesuaikan referensi mengubah nilai interval dengan memilih sebuah
ambang batas kepercayaan (misalnya, 95%) dan yang sesuai Nilai Z untuk keputusan
yang melibatkan 1 sisi (mis.,naik) versus 2 sisi (naik atau turun) perubahan.
f. Bendera terkait hasil, tercantum dalam Tabel 7, tersedia dan ambang batas dapat
ditentukan sebelumnya oleh pengguna.
g. Komentar terkait ditambahkan oleh para analisy
2. Pembuatan laporan yang fleksibel dan dapat dikonfigurasi oleh pengguna, termasuk
produsen (buruh) dan penerima (penyedia, pasien) dari informasi tes.
3. Laporan harus tersedia dengan berbagai pilihan untuk menyertakan pengiriman faks
otomatis yang aman dan dapat dikonfigurasi pengguna, email, dan mekanisme transmisi
teks elektronik lainnya.
4. Grafik hasil laboratorium yang canggih, idealnya dengan integrasi informasi klinis lain yang
sesuai seperti itu sebagai tanda-tanda vital, biometrik, dosis / waktu pengobatan.
5. Kemampuan untuk memasukkan hyperlink ke dalam komentar hasil halaman yang berisi
informasi pengujian lebih lanjut, termasuk parameter analitik, waktu paruh toksin, obat-
obatan, dan tertentu analit lain, kalkulator, pedoman klinis, disarankan tindak lanjut,
referensi literatur, dan data terkait lainnya untuk membantu penyedia menafsirkan hasil
dan menggunakan informasi dalam perawatan klinis.
6. Sistem harus menghubungkan diagnosis pretest dan posttest informasi dengan
menampilkan rasio kemungkinan positif dan negatif untuk diagnosis yang dipilih, baik
berdasarkan HIS atau masukan pengguna.
7. Tampilan yang mudah diakses dari semua kemungkinan signifikan gangguan dan penyebab
hasil tes yang tidak normal termasuk penyakit, suplemen herbal, obat-obatan Informasi ini
 harus ditandai jika diekstrak dari data tersedia di HIS, dan daftar lengkap harus tersedia
tersedia untuk ditampilkan setelah pemilihan link oleh pengguna.
8. Laporan kumulatif cerdas yang dipicu oleh kejadian terkait pasien.
9. Sistem pakar harus dapat menambahkan yang sesuai komentar interpretatif pada hasil tes,
33-35 mempertimbangkan Pertimbangan tidak hanya pada hasil tes itu sendiri, tetapi juga
tes terkait lainnya dan informasi klinis tersedia di HIS dan database pengetahuan yang
dapat diupdate dengan lokal informasi.

MANAJEMEN NOTIFIKASI

Distribusi hasil kepada pengguna akhir harus ditentukan oleh sebuah kombinasi kebijakan
kelembagaan untuk hasil tertentu (seperti sebagai '' hasil kritis '') dan mekanisme
pemberitahuan yang dipilih pengguna (misalnya, cetakan, faks, email, peringatan HIS) untuk
rutinitas laporan. Sistem berbasis aturan harus digunakan untuk memilih file mekanisme dan
waktu yang tepat untuk pemberitahuan pengguna (lihat '' Test Ordering, '' di atas). Manajemen
notifikasi sistem harus memiliki kemampuan berikut:

1. SIL harus memiliki '' hasil yang signifikan '' yang canggih sistem notifikasi. Sistem
harus mencakup banyak tingkat urgensi untuk pemberitahuan hasil yang signifikan.
2. Pemberitahuan hasil yang signifikan harus menggunakan kecerdasan buatan dan
sistem pendukung keputusan ahli untuk lebih identifikasi yang relevan dari hasil
positif-benar.
3. Selain penyedia dan pengganti yang ditentukan di langkah entri pesanan, sistem
menggunakan pemberitahuan berbasis aturan pihak ketiga yang sesuai, seperti
pengendalian infeksi atau departemen kesehatan masyarakat, tergantung
laboratoriumnya hasil.
4. Setiap perubahan atau koreksi hasil laboratorium harus dikomunikasikan dengan
cepat ke penyedia, dan melaporkan sistem HIS yang dihubungkan harus akurat dan
sepenuhnya diperbarui.
5. Sistem harus menyediakan kemampuan bagi pengguna akhir menanyakan tentang
pengujian laboratorium, penerimaan spesimen, ketersediaan hasil, dengan tautan ke
online yang sesuai informasi dan pesan staf laboratorium jika lebih lanjut informasi
dibutuhkan

PENAMBANGAN DATA DAN LAPORAN LINTAS SEKTIONAL

Kemampuan untuk melakukan pertanyaan ke laboratorium dan database klinis sangat penting
untuk memaksimalkan efisiensi dan kualitas operasi laboratorium, menyediakan sarana
mengidentifikasi masalah klinis yang mempengaruhi populasi tertentu, melakukan studi
epidemiologi dan kesehatan masyarakat, dan kasus menemukan untuk tujuan klinis atau
penelitian. Data lanjutan gudang dan kemampuan pertambangan harus tersedia di SIP lanjutan.
Contoh kueri dan laporan yang berguna termasuk yang berikut ini:

1. Fungsi pencarian untuk kombinasi hasil laboratorium dan informasi klinis, Idealnya,
fungsi statistik umum harus tersedia untuk data agregat.
2. Laporan waktu penyelesaian pengujian laboratorium dengan kemampuan untuk
mengkonsolidasikan atau memisahkan berbagai komponen.
3. Data pengawasan, pelaporan online ke badan kesehatan masyarakat dalam format
yang disyaratkan, menggunakan standar yang sesuai.
4. Pelacakan infeksi nosokomial dan antibiotik yang melaporkan distribusi frekuensi
kerentanan mikroba terhadap agen antimikroba. Berinteraksi dengan catatan apotek
untuk memantau penggunaan antimikroba versus kerentanan.
5. Laporan pemanfaatan laboratorium oleh penyedia, kelompok penyedia, spesialis,
klinik, bangsal, jenis pasien, kelompok diagnosis dan diagnostik, kode ICD-9/10, dll,
untuk memasukkan jenis pengujian, volume, dan biaya per kasus. Sistem harus
memberikan umpan balik waktu nyata yang sesuai tentang penggunaan data kepada
penyedia
6. Analisis hasil pasien menggunakan kemampuan penambangan data laboratorium dan
data klinis yang diambil dari HIS.

VALIDASI METODE

Validasi metode merupakan langkah penting sebelum penerapan pengujian baru di

laboratorium klinis dan dilakukan secara berkala dalam mode yang lebih ringkas untuk
memastikan stabilitas sistem pengujian dan kepatuhan terhadap badan pengatur dan
akreditasi

1. SIP harus mencakup modul untuk validasi metode dengan kemampuan untuk
memandu dan merekam studi
2. Sistem harus memberi tahu staf laboratorium tentang perlunya melakukan
prosedur validasi
MANAJEMEN MUTU

Dalam lingkungan pembiayaan perawatan kesehatan saat ini, institusi semakin berfokus pada
peningkatan kualitas dan hasil perawatan pasien untuk meningkatkan situasi keuangan mereka
dan mendapatkan keunggulan kompetitif.akurasi dan presisi pengujianProgram QC modern
harus bertujuan untuk meningkatkan keakuratan dan keandalan hasil laboratorium dengan
memaksimalkan deteksi kesalahan dan meminimalkan penolakan yang salah dari uji
Peningkatan Laboratorium Klinis tahun 1988 (CLIA), 40 dan Standar Organisasi Internasional
untuk Standardisasi (ISO) 15189: 2003, 41 dan mencakup fungsi-fungsi berikut:

1.Protokol kendali mutu dan mekanisme peringatan harus menggunakan ambang batas
penerimaan, berdasarkan konsep kesalahan total yang dapat diterima yang berasal dari variasi
biologis 25,42,43 dan persyaratan peraturan.

1. File kendali mutu untuk setiap sistem pengujian harus mencatat hal-hal berikut:
a. Informasi tentang bahan kendali mutu tertentu (seperti yang dijelaskan untuk
komponen uji, termasuk nomor lot, tanggal kedaluwarsa).
b. Pabrikan atau nilai kontrol yang ditugaskan laboratorium untuk setiap sistem
pengujian yang relevan.
c. Hasil uji kendali mutu serial terkait dengan masing-masing bahan kendali dan
tiap penganalisis.
2. Setiap hasil tes pasien harus dikaitkan dengan hasil kendali mutu yang relevan
dalam catatan yang dapat diambil dengan mudah.
3. Sistem menjadwalkan berjalannya kontrol kualitas secara otomatis atau sebagai
alternatif memperingatkan staf yang sesuai untuk melakukan tugas QC.
4. Sistem harus memandu pengguna dalam pemilihan aturan QC dengan
mempertimbangkan total kesalahan yang dapat diterima dan kinerja analitik
(presisi dan bias) dari sistem pengujian.
5. Aturan dan laporan QC aktif harus dapat disesuaikan dengan pengujian,
kelompok pengujian, jenis penganalisis, lokasi laboratorium, dan shift kerja.
6. Tampilan canggih hasil QC yang dapat ditentukan pengguna harus menyertakan
plot Levey-Jennings dan tampilan interaktif dari pelanggaran aturan yang dipilih
pengguna, seperti aturan Westgard.
7. Laporan kendali mutu termasuk plot Levey-Jennings harus mudah ditafsirkan
sehingga staf dapat dengan cepat membuat keputusan penting tentang
penerimaan tes. Panduan pemecahan masalah dan tindakan korektif untuk
pelanggaran QC harus tersedia saat pemilihan pengguna.
 8. Pengguna harus dapat menyesuaikan interval tanggal dan skala waktu serta
menggabungkan, membagi, atau membandingkan beberapa tingkat QC, nomor
lot QC, kelompok uji, kartrid reagen, nomor lot reagen, penganalisis, bagian
laboratorium, dan beberapa laboratorium.
9. Antarmuka ke vendor pihak ketiga untuk pengunggahan otomatis data QC dan
pengunduhan waktu nyata dari data kinerja sesama harus tersedia.
10. Sistem harus menyediakan kemampuan untuk mendokumentasikan tindakan
korektif akibat kegagalan QC secara real time.
11. Sistem harus dapat menghapus pencilan dan hasil yang salah dari kalkulasi QC,
berdasarkan parameter statistik yang sesuai serta masukan pengguna.
12. Untuk uji coba tertentu, seperti yang ditentukan oleh pengguna, sistem harus
secara otomatis menghentikan analisis atau autoverifikasi jika terjadi kegagalan
QC dan memandu staf ke dalam penyelidikan yang tepat dan pilihan keputusan.
13. Sistem harus memiliki kemampuan untuk mengumpulkan hasil QC sehingga
pengguna tidak harus terus-menerus beralih layar untuk memverifikasi QC.
14. Statistik perbandingan rekan harus mencakup rentang, rata-rata, median, deviasi
standar, indeks deviasi standar, koefisien rasio variasi, grafik Youden, dan plot
dan histogram berbasis waktu.
15. Sarana pengendalian kualitas alternatif harus tersedia, termasuk rata-rata
bergerak dari nilai normal, dari semua hasil, atau dengan kriteria yang
ditentukan pengguna.
16. Sistem menyediakan ringkasan QC yang dapat ditentukan pengguna laporan
untuk ditinjau oleh pengawas dan manajemen staf dengan fungsionalitas untuk
dokumentasi tinjauan dan tindakan korektif.
17. Sistem harus memiliki fungsionalitas untuk berinteraksi data kinerja instrumen,
pemantauan suhu sistem, parameter kualitas air, lingkungan pengukuran, dan
data lain yang berkaitan dengan barang Laboratorium membutuhkan akreditasi
dan praktek berkala dokumentasi.
18. Sistem harus mengelola uji profisiensi (PT) program, mulai dari pengendalian
persediaan bahan PT hingga mendokumentasikan hasil PT dan investigasi
kegagalan PT, dengan ulasan dan sertifikasi online yang tersedia dari PT hasil
oleh staf manajemen yang tepat.
19. Sistem mengelola persyaratan akreditasi secara online, termasuk persiapan
dokumen yang sesuai
20. Sistem harus memiliki insiden yang mudah digunakan, kesalahan, dan proses
peningkatan mekanisme pelacakan dengan database canggih, fungsi kueri, dan
pelaporan tionalities.

MASALAH ADMINISTRATIF DAN KEUANGAN

Manajemen laboratorium modern membutuhkan akses ke avariasi data di berbagai tingkat
konsolidasi. LIS harus memasukkan administrasi dan keuangan lanjutan fungsi, termasuk
berikut ini:

1. Kemampuan untuk menghasilkan dan mengirimkan bentuk yang diperlukan dan

pemberitahuan untuk penggantian tes, dengan kode tes yang sesuai (Terminologi
Prosedural Saat Ini [CPT] Tata Nama Sistematisasi Kedokteran [SNOMED], atau ICD-
9 atau ICD-10) dipilih.
2. Pembuatan regulasi online dan cetak yang cerdas formulir yang terkait dengan
pengujian laboratorium untuk digunakan di titik perawatan serta dari administrasi
lima lokasi.
3. Pelacakan biaya operasi laboratorium, termasuk biaya konsumsi, tenaga kerja,
amortisasi, dan biaya tetap lainnya.
4. Analisis harga, profitabilitas, keputusan 'membuat-atau-membeli alat, dan
jangkauan kapabilitas manajemen klien.
5. Statistik beban kerja berdasarkan variabel sistem seperti waktu masuk, jumlah tes
diverifikasi, dan instrument jumlah pengujian mentah, serta masukan pengguna.
6. Mampu menghasilkan laporan berkala dari hasil laboratoriumefisiensi dan efisiensi
manajemen, dengan menggunakan:
A. Angka agregat, seperti jumlah total dan tes dan interpretasi yang dapat
ditagih (dan siapa yang melakukan interpretasi), jumlah karyawan penuh
waktu setara (FTEE, diklasifikasikan sebagai teknis, nontech- nical, and
scientist / pathologist), jam kerja, labo- biaya rasional (dibagi menurut
bagian, variabel versus tetap, dll), jumlah pasien (kunjungan rawat jalan,
pelepasan, hari tidur, dll), untuk analisis top-down.
B. Analisis biaya dan produktivitas individu per pengujian dan per
kelompok kerja laboratorium untuk keuangan bottom-up dan analisis
produktivitas.
C. Perhitungan keuangan dan produktivitas yang dapat ditentukan
pengguna, misalnya.
7. Manajemen inventaris dan bahan termasuk fungsi kewaspadaan untuk pemesanan
otomatis dari pemasok yang dipilih dan pelacakan anggaran secara real-time.
8. Sebuah sistem manajemen dokumen terintegrasi penuh di LIS dengan manual
prosedur yang dapat diakses dari pengujian menu informasi, dan mekanisme secara
berkala pemberitahuan, review, dan sertifikasi dengan sesuai Para Pihak.
9. Kemampuan manajemen personalia untuk memasukkan antarmuka dengan
database sumber daya manusia, ac- biaya tenaga kerja menghitung, dan melacak
kredensial, kompetensi,melanjutkan pendidikan pelatihan, dan kinerja ap-pujian.

MASALAH OPERASIONAL LAINNYA

Fungsi lain yang diinginkan dari SIP ideal termasuk berikut:

1. Sistem harus memiliki kapasitas yang cukup untuk merekam yang besar kumpulan
data dan antarmuka dengan sistem lama (dalam waktu nyata atau melalui fungsi
impor) untuk menangkap sejarah data laboratorium, dengan tujuan menyimpan
hasil seumur hiduppada setiap pasien.
2. Sistem harus menangkap standar industri untuk pengkodean, penagihan,
pembuatan dokumen, dan antarmuka format, seperti CDC, HL7 CDA1 / 2, XML, ASC
X12,LOINC, SNOMED-CT, ICD-9, atau ICD-10, sesuai persetujuan private untuk setiap
tipe data. Memetakan kamus untuk interkonversi antara standar yang berbeda
harus tersedia sebagaimana mestinya.
3. Antarmuka pengguna dan navigasi harus intuitif dan ramah pengguna.
4. Sistem harus meminimalkan jumlah penekanan tombol diperlukan untuk semua
aktivitas (gunakan pengembalian otomatis ke mana bisa jadi).
5. Sistem harus memiliki keseragaman untuk tugas serupa dalam perangkat lunak,
misalnya, menggunakan '' enter '' untuk semua program daripada mengklik '' OK ''
untuk beberapa dan mengklik dua kali untuk orang lain.
6. Semua layar dan laporan harus dicetak dan diekspor dalam teks dokumen,
spreadsheet, atau grafik yang sesuai format.
7. Editor teks berfungsi penuh dalam bidang entri teks dengan kaya teks dan fungsi
pemrosesan kata yang umum.
8. Pengambilan dan penyimpanan data cadangan yang sesuai dengan pengambilan
cepat jika terjadi kegagalan sistem.
9. Kemampuan audit harus melacak perubahan di semua data (hasil, QC, informasi
pasien, dll) dibuat oleh apa pun pengguna.
10. Antarmuka dengan satu atau beberapa sistem HIS harus fleksibel dalam format
data dan berfungsi penuh dengan rutinitas yang sesuai tersedia untuk menguji
fungsi-ality antarmuka sebelum digunakan untuk memenuhi tujuan harapan
pengguna.
11. Antarmuka dengan HIS harus memungkinkan pembaruan waktu nyata dari LIS
dengan informasi terkait, seperti pasien lokasi dan penyedia saat ini, dan sebaliknya,
labora-data tory harus tersedia dengan cepat di semua antarmuka Sistem NYA.
12. Sistem harus mengintegrasikan pesan instan, forum, rapat online, dan
kemampuan jejaring sosial untuk meningkatkan komunikasi antar laboratoria dan
dengan pengguna laboratorium.
13. SIP harus mampu melakukan banyak hal berfungsi secara bersamaan dengan
dampak yang tidak terlihat pada kecepatannya.
14.Di mana aktivitas manual terlibat, ini harus dilakukan dicapai dengan sedikit
penekanan tombol dan membuang waktu dan tenaga, tanpa degradasi SIL kinerja
terlepas dari beban kerja.