Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • THALASEMIA MIND MAPPING KEL.1-dikonversi

    Diunggah oleh

    Wiwit Prihatini
    62 tayangan2 halaman
    Thalasemia adalah kelainan darah genetik yang disebabkan mutasi pada gen globin yang menghasilkan hemoglobin. Terdapat dua jenis thalasemia yaitu alfa dan beta. Gejala thalasemia mayor antara lain anemia ringan hingga berat, pertumbuhan lambat, dan komplikasi jangka panjang seperti kerusakan organ. Tujuan perawatan thalasemia adalah meningkatkan perfusi jaringan, toleransi aktivitas, dan mengurangi risiko infeksi.

    Deskripsi Asli:

    Thalesema

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini
    Thalasemia adalah kelainan darah genetik yang disebabkan mutasi pada gen globin yang menghasilkan hemoglobin. Terdapat dua jenis thalasemia yaitu alfa dan beta. Gejala thalasemia mayor antara lain anemia ringan hingga berat, pertumbuhan lambat, dan komplikasi jangka panjang seperti kerusakan organ. Tujuan perawatan thalasemia adalah meningkatkan perfusi jaringan, toleransi aktivitas, dan mengurangi risiko infeksi.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    62 tayangan2 halaman

    THALASEMIA MIND MAPPING KEL.1-dikonversi

    Diunggah oleh

    Wiwit Prihatini
    Thalasemia adalah kelainan darah genetik yang disebabkan mutasi pada gen globin yang menghasilkan hemoglobin. Terdapat dua jenis thalasemia yaitu alfa dan beta. Gejala thalasemia mayor antara lain anemia ringan hingga berat, pertumbuhan lambat, dan komplikasi jangka panjang seperti kerusakan organ. Tujuan perawatan thalasemia adalah meningkatkan perfusi jaringan, toleransi aktivitas, dan mengurangi risiko infeksi.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 2

    MIND MAPPING PENYAKIT THALASEMIA

    Oleh : 1Wiwit Prihatini, 2Yasinta Mutiara Tanzila, 3Yulianingsih, 4Zulfatun Aisah, 5Nina Romy Desita

    Prodi Diploma III Ilmu Keperawatan


    Universitas Islam Sultan Agung Semarang

    • Thalasemia terjadi 1.Thalasemia minor


    • Istilah Thalassemia akibat kelainan genetik. (thalasemia heterogen)
    berasal dari kata Gen yang mengalami
    “thalassa” yang berarti
    umumnya hanya memiliki
    laut dan “Haema” yang
    kelainan (mutasi) adalah gejala berupa anemia
    berarti darah. gen yang menghasilkan ringan sampai sedang
    Talasemia merupakan komponen sel darah dan mungkin bersifat
    kelainan darah yang merah (hemoglobin). asimtomatik dan sering
    berhubungan dengan Kondisi ini tidak terdeteksi.
    gangguan sintesis dari menyebabkan gangguan 2.Thalasemia mayor,
    rantai globin α atau β produksi sel darah
    pada hemoglobin A (Hb umumnya menampakkan
    merah yang sehat, manifestasi klinis pada
    A), diturunkan secara sehingga sel darah
    patologis pada satu usia 6 bulan, setelah efek
    atau lebih gen dari
    merah akan lebih cepat Hb 7 menghilang.
    rantai globin yang dihancurkan.
    3.Komplikasi jangka
    terletak pada panjang sebagai akibat
    kromosom 11 (β) dan Fisiologi
    16 (α). klasifikasi dari hemokromatosis
    dengan kerusakan sel
    resultan
    • Thalassemia terjadi akibat 4.Gejala lain pada
    adanya perubahan pada gen • Thalasemia penderita Thalasemia
    Pengertian globin pada kromosom diklasifikasikan adalah jantung mudah
    manusia. Gen globin adalah berdebar-debar
    bagian dari sekelompok gen berdasarkan
    yang terletak pada kromosom molekuler 5.Kadar besi dalam serum
    11. Bentuk daripada gen beta- menjadi dua (SI) meninggi dan daya
    globin ini diatur oleh locus ikat serum terhadap besi
    control region (LCR). Berbagai yaitu thalasemia (IBC) menjadi rendah
    mutasi pada gen atau pada
    Faktor Yang alfa dan 6.Kadar bilirubin dalam
    unsur-unsur dasargen thalasemia serum meningkat, SGOT
    menyebabkan cacatpada
    inisiasi atau pengakhiran
    Mempengaruhi beta. dan SGPT dapat
    transkripsi, pembelahan RNA meningkat
    yang abnormal, substitusi, dan
    frameshifts. Hasilnya adalah
    penurunan atau
    pemberhentian daripada
    penghasilan rantai beta-globin,
    MANIFESTA
    sehingga menimbulkan SI
    sindrom thalassemia beta.
    Diagnosa Tujuan & Kriteria Hasil Planning
    keperawatan

    Perubahan perfusi Luaran utama : perfusi perifer A observasi

    jaringan ✓ Periksa sirkulasi perifer


    Kriteria hasil
    berhubungan ✓ Identifikasi faktor risiko gangguan sirkulasi
    dengan penurunan ⚫ Denyut nadi perifer meningkat, Warna kulit pucat menurun,
    ✓ Monitor panas, kemerahan, nyeri, atau bengkak
    konsentrasi Edema perifer menurun, Kelemahan otot menurun, Pengisian
    pada ekstermitas
    hemoglobin kapiler membaik, Akral membaik,Turgor kulit membaik, Tekanan
    darah sistolik membaik, Tekanan darah diastolic membaik,
    Tekanan arteri rata-rata membaik
    Intoleransi Luaran utama : toleransi aktivitas Observasi
    aktivitas
    Kriteria hasil : ✓ Identifikasi gangguan fungsi tubuh yang
    berhubungan
    mengakibatkan kelelahan
    dengan ⚫ Frekuensi nadi meningkat, Saturasi oksigen meningkat,
    ✓ Monitor kelelahan fisik dan emosional
    ketidakseimbangan Kemudahan dalam melahkukan aktivitas sehari hari meningkat,
    ✓ Monitor pola dan jam tidur
    antara suplai O2 Kecepatan berjalan meningkat, Jarak berjalan meningkat,
    ✓ Monitor lokasi dan ketidaknyamanan selama
    dan kebutuhan Kekuatan tubuh bagian atas meningkat, Kekuatan tubuh bagian
    melahkukan aktivitas
    bawah meningkat, Toleransi dalam menaiki tangga meningkat,

    Perubahan nutrisi Luaran utama : tingkat infeksi Observasi


    kurang dari
    Kriteria hasil : ✓ Monitor tanda dan gejala infeksi local dan sistemik
    kebutuhan tubuh
    berhubungan ⚫ Nafsu makan meningkat
    dengan kegagalan ⚫ Demam menurun
    mencerna ⚫ Drainese purulent menurun
    ⚫ Kadar sel putih membaik
    ⚫ Kultur darah membaik

    Anda mungkin juga menyukai