LEAFLET

HEMOFILIA DAN THALASEMIA

DOSEN PENGAMPUH:
OKLAN BT. LIUNOKAS, SKM, MSc

Disusun Oleh:
JOHNIYANTO UMBU YABU
RANDJAWALI
(PO5303203200725)
TINGKAT 1-B (Gab.1)

P0LITEKNIK KESEHATAN
KEMENKES KUPANG
PROGRAM STUDI KEPERAWATAN
WAINGAPU
2020/2021
  yang akan muncul pada penderita hemofilia
adalah:
HEMOFILIA
 Perdarahan pada hidung (mimisan) yang sulit
berhenti
 Perdarahan padal luka yang sulit berhenti
 Perdarahan pada gusi
 Perdarahan setelah sunat (sirkumsisi) yang sulit
berhenti
 Ditemukannya darah pada urin dan feses (tinja)
 Mudah mengalami memar
 Perdarahan pada sendi yang ditandai dengan nyeri
dan bengkak pada sendi siku dan lutut
 Hindari kegiatan yang berisiko menimbulkan
cedera dan menggunakan pelindung seperti helm,
bantalan pelindung lutut, dan sabuk pengaman.
 Lakukan kontrol rutin ke dokter untuk memantau
kondisi hemofilia dan kadar faktor pembekuan
yang dimiliki oleh pasien.
 Hati-hati ketika mengonsumsi obat yang dapat
mempengaruhi proses pembekuan darah, seperti
aspirin.
 Jaga kebersihan dan kesehatan gigi dan mulut,
termasuk dengan rutin melakukan pemeriksaan ke
dokter gigi.

Penyebab Hemofilia

 Hemofilia disebabkan oleh mutasi genetik yang

 Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah
akibat kekurangan faktor VII dan IX. Saat
mengalami hemofilia, perdarahan akan
berlangsung lebih lama. Kondisi ini merupakan
penyakit keturunan yang lebih sering terjadi pada
pria.
 Hemofilia disebabkan oleh mutasi genetik. Mutasi
genetik yang terjadi pada hemofilia menyebabkan
darah kekurangan protein pembentuk faktor
pembekuan. Kekurangan faktor pembekuan ini
akan menyebabkan darah sukar membeku.
menyebabkan darah kekurangan faktor pembekuan
VII dan IX. Kekurangan faktor ini akan
menyebabkan darah sukar membeku dan
menyebabkan perdarahan sulit berhenti.
 Mutasi genetik yang terjadi pada hemofilia
mempengaruhi kromosom X. Kelainan pada
kromosom X kemudian diturunkan oleh ayah, ibu,
atau kedua orang tua kepada anak. Hemofilia yang
bergejala biasanya terjadi pada laki-laki. Anak
perempuan lebih sering menjadi pembawa (carrier)
gen abnormal yang berpotensi untuk diwariskan
kepada keturunannya.
Pencegahan Hemofilia
. Cara terbaik yang dapat dilakukan adalah melakukan
pemeriksaan sejak dini jika terjadi

Gejala Hemofilia

 Gejala utama hemofilia adalah darah sukar

membeku sehingga menyebabkan perdarahan sulit
berhenti atau berlangsung lebih lama. Beberapa
gejala dan tanda
perdarahan dan konseling genetik untuk mengetahui
risiko anak mengalami hemofilia.
 Jika Anda menderita hemofilia, lakukan langkah
yang dapat mencegah terjadinya luka dan cedera
berikut:
 Gejala Thalasemia
THALASEMIA  Penderita thalasemia akan mengalami anemiayang
membuat penderitanya merasa mudah lelah dan
lemas. Gejala ini biasanya muncul pada saat 2
tahun pertama kehidupan. Akan tetapi, bagi
penderita thalasemia yang ringan (minor), anemia
bisa tidak terjadi.
 Waktu munculnya gejala serta keparahan gejala
yang dialami akan berbeda setiap penderita, sesuai
dengan jenis thalasemia yang dialami. Pada
thalasemia mayor, penderitanya akan merasakan
gejala-gejala kurang darah yang parah. Kondisi ini
dapat merusak organ tubuh, bahkan berujung pada
kematian.
Tetapi tidak semua penderita thalasemia membutuhkan
transfusi darah. Penderita thalasemia minor hanya
memerlukan pemeriksaan rutin dan transfusi darah
pada kondisi tertentu, misalnya setelah melahirkan atau
operasi.
Komplikasi Thalasemia
Penyakit thalasemia dapat menyebabkan komplikasi
berupa gangguan tumbuh kembang, kerusakan tulang,
hingga penyakit jantung. Selain itu, penanganan
thalasemia dengan transfusi berisiko menimbulkan
penumpukan zat besi dalam tubuh penderita.

Diagnosis Thalasemia

 Thalasemia dapat diketahui melalui gejala

 Thalasemia adalah kelainan darah yang
diturunkan dari orang tua. Kelainan ini
membuat penderitanya mengalami anemia
atau kurang darah.
 Kurang darah yang dialami penderita
thalasemia akan menimbulkan keluhan cepat
lelah, mudah mengantuk, hingga sesak napas.
Akibatnya, aktivitas penderita thalasemia akan
terganggu.
 Thalasemia perlu diwaspadai, terutama
thalasemia yang berat (mayor), karena dapat
menyebabkan komplikasi berupa gagal
jantung, pertumbuhan terhambat, gangguan
hati, hinggku a kematian.
yang timbul, serta pemeriksaan yang
dilakukan oleh dokter. Dokter akan melakukan
pemeriksaan darah untuk melihat kelainan sel
darah merah dan kelainan genetik penyebab
thalasemia.
Pengobatan Thalasemia
Thalasemia merupakan kelainan genetik yang
berkepanjangan, sehingga perawatannya perlu
dilakukan seumur hidup. Penderita thalasemia akan
melalui Tranfusi darahberulang untuk menambah sel
darah yang kurang. Pada kasus thalasemia yang parah,
dokter mungkin akan menganjurkan penderita untuk
melakukan transfuse sumsum tulang