PENDAHULUAN
A. Latar belakang
Atresia ani atau anus imperporata adalah malformasi congenital dimana
rectumtidak mempunyai lubang ke luar (Wong,2004). Sebagian besar
prognosis atresiaani biasanya baik bila didukung perawatan yang tepat dan
juga tergantungkelainaan letak anatomi saat lahir.Atresia ani bila tidak segera
ditangani makadapat terjadi komplikasi seperti obstruksi intestinal, konstipasi
dan inkontinensiafeses.
Kehidupan masyarakat perkotaan erat kaitannya dengan kepadatan
penduduk, dan polusi udara.Sulitnya mencari pekerjaan untuk kaum urban
berpendidikan rendah, membuat banyak kaum urban berada pada tingkat
ekonomi menengah ke bawah.Tinggal di pemukiman padat dan kumuh dengan
polusi udara dan pola konsumsi nutrisi yang mungkin kurang baik.Rendahnya
tingkat pendidikan dan tingkat ekonomi sangat memungkinkan terbatasnya
keluarga dengan ibu hamil terpapar dengan informasi kesehatan tentang nutrisi
kehamilan.Nutrisi yang dikonsumsi ibu selama kehamilan dipercaya dapat
mempengaruhi perkembangan janin. Polusi udara dari asap rokok/nikotin
dikaitkan dengan retardasi pertumbuhan janin dan peningkatan mortalitas dan
morbiditas bayi dan perinatal (Bobak, 2005). Atresia ani merupakan salah
kelainan kongenital yang dapat dipengaruhi oleh faktor genetik dan faktor
lingkungan atau keduanya.
Atresia ani terjadi pada 1 dari setiap 4000-5000 kelainan hidup.Secara
umum atresia ani lebih banyak ditemukan pada laki-laki daripada
perempuan.Fistula rektouretra merupakan kelainan yang paling banyak
ditemuai pada bayi laki-laki, diikuti oleh fistula perineal. Sedangkan pada bayi
perempuan jenis atresia ani yang paling banyak ditemukan adalah atresia ani
diikuti fistula rektovestibular dan fistula perineal (Oldham K,2005).
Angka kejadian kasus atresia ani di RSUP fatmawati selama kurun waktu
3 bulan dari Januari sampai Maret 2013 ada sekitar 14 kasus dari 100 klien
C. Tujuan
1. Tujuan umum
Untuk mengetahui konsep dan proses asuhan keperawatan pada atresia ani.
2. Tujuan khusus
a) Mengidentifikasi Definisi Dari Atresia Ani.
b) Mengidentifikasi Epidemiologi Dari Atresia Ani.
c) Mengidentifikasi Embriologi Dari Atresia Ani.
d) Mengidentifikasi Klasifikasi Dari Atresia Ani.
e) Mengidentifikasi Etiologi Dari Atresia Ani.
f) Mengidentifikasi Patofisiologi Dari Atresia Ani.
g) Mengidentifikasi Manifestasi Klinik Dari Atresia Ani.
h) Mengidentifikasi Diagnosis Dari Atresia Ani .
i) Mengidentifikasi Penatalaksanaan Dari Atresia Ani.
j) Mengidentifikasi prognosis Dari Atresia Ani.
k) Mengidentifikasi Anestesi Pada Anak Dengan Malformasi Anorektal.
l) Mengidentifikasi komplikasi Dari Atresia Ani.
Istilah atresia ani berasal dari bahasa Yunani yaitu “ a “ yang artinya tidak
ada dan trepsis yang berarti makanan dan nutrisi. Dalam istilah kedokteran,
atresia ani adalah suatu keadaan tidak adanya atau tertutupnya lubang yang
normal.
Atresia ani adalah kelainan kongenital yang dikenal sebagai anus
imperforata meliputi anus, rektum, atau batas di antara keduanya (Betz,
2002).Atresia ani merupakan kelainan bawaan (kongenital), tidak adanya
lubang atau saluran anus (Donna, 2003).Atresia ani adalah tidak lengkapnya
perkembangan embrionik pada distal anus atau tertutupnya anus secara
abnormal (Suradi, 2001).Atresia ani atau anus imperforata adalah tidak
terjadinya perforasi membran yang memisahkan bagian endoterm
mengakibatkan pembentukan lubang anus yang tidak sempurna.Anus tampak
rata atau sedikit cekung ke dalam atau kadang berbentuk anus namun tidak
berhubungan langsung dengan rektum (Purwanto, 2001).
Atresia ani disebut juga anorektal anomali atau imperforata
anus.Merupakan kelainan kongenital dimana terjadi perkembangan
abnormalpada anorektal di saluran gastrointestinal. Atresia ani atau
anusimperporata adalah malformasi congenital dimana rectum
tidakmempunyai lubang ke luar (Wong,2004).
B. Epidemiologi
Angka kejadian rata-rata malformasi anorektal di seluruh dunia adalah 1
dalam 5000 kelahiran.2 Secara umum, malformasi anorektal lebih banyak
ditemukan pada laki-laki daripada perempuan. Fistula rektouretra merupakan
kelainan yang paling banyak ditemui pada bayi lakilaki, diikuti oleh fistula
perineal.Sedangkan pada bayi perempuan, jenis malformasi anorektal yang
paling banyak ditemui adalah anus imperforata diikuti fistula rektovestibular
dan fistula perineal.
Hasil penelitian Boocock dan Donna di Manchester menunjukkan bahwa
malformasi anorektal letak rendah lebih banyak ditemukan dibandingkan
malformasi anorektal letak tinggi.
C. Embriologi
Usus belakang membentuk sepertiga distal kolon transversum, kolon
desendens, sigmoid, rektum, bagian atas kanalis ani.emdodern usus belakang
ini juga membentuk lapisan dalam kandung kemih dan uretra (Sadler T.W,
1997).
Bagian akhir usus belakang bermuara ke dalam kloaka, suatu rongga yang
dilapisi endoderm yang berhubungan langsung dengan ektoderm
permukaan.Daerah pertemuan antara endoderm dan ektoderm membentuk
membran kloaka (Sadler T.W, 1997).
F. Patofisiologi
Pada usia gestasi minggu ke-5, kloaka berkembang menjadi saluranurinari,
genital dan rektum. Usia gestasi minggu ke-6, septum urorektalmembagi
kloaka menjadi sinus urogenital anterior dan intestinalposterior. Usia gestasi
minggu ke-7, terjadi pemisahan segmen rectaldan urinari secara sempurna.
Pada usia gestasi minggu ke-9, bagianurogenital sudah mempunyai lubang
eksterna dan bagian anus tertutupoleh membrane. Atresia ani muncul ketika
terdapat gangguan padaproses tersebut.
Selama pergerakan usus, mekonium melewati usus besar ke rektum dan
kemudian menuju anus.Persarafan di anal kanal membantu sensasi keinginan
untuk buang air besar (BAB) dan juga menstimulasi aktivitas otot.Otot
tersebut membantu mengontrol pengeluaran feses saat buang air. Pada bayi
dengan malformasi anorektal (atresia ani) terjadi beberapa kondisi abnormal
sebagai berikut: lubang anus sempit atau salah letak di depan tempat
semestinya, terdapat membrane pada saat pembukaan anal, rectum tidak
terhubung dengan anus, rectum terhubung dengan saluran kemih atau sistem
reproduksi melalui fistula, dan tidak terdapat pembukaan anus.
G. Manifestasi Klinik
H. Diagnosis
Diagnosis ditegakkan dari anamnesis dan pemeriksaan fisik yang teliti. Pada
anamnesis dapat ditemukan :
1. Bayi cepat kembung antara 4-8 jam setelah lahir
2. Tidak ditemukan anus, kemungkinan juga ditemukan adanya fistula
3. Bila ada fistula pada perineum maka mekoneum (+) dan kemungkinan
kelainan adalah letak rendah
I. Penatalaksanaan
Penatalaksanaan atresia ani tergantung klasifikasinya.Pada atresia ani letak
tinggi harus dilakukan kolostomi terlebih dahulu.Pada beberapa waktu lalu
penanganan atresia ani menggunakan prosedur abdominoperineal pullthrough,
tapi metode ini banyak menimbulkan inkontinen feses dan prolaps mukosa
usus yang lebih tinggi. Pena dan Defries pada tahun 1982 memperkenalkan
metode operasi dengan pendekatan postero sagital anorektoplasti, yaitu
dengan cara membelah muskulus sfingter eksternus dan muskulus levator ani
untuk memudahkan mobilisasi kantong rektum dan pemotongan fistel.
Keberhasilan penatalaksanaan atresia ani dinilai dari fungsinya secara
jangka panjang, meliputi anatomisnya, fungsi fisiologisnya, bentuk kosmetik
serta antisipasi trauma psikis. Untuk menangani secara tepat, harus
ditentukankan ketinggian akhiran rektum yang dapat ditentukan dengan
berbagai cara antara lain dengan pemeriksaan fisik, radiologis dan USG.
Komplikasi yang terjadi pasca operasi banyak disebabkan oleh karena
kegagalan menentukan letak kolostomi, persiapan operasi yang tidak adekuat,
keterbatasan pengetahuan anatomi, serta ketrampilan operator yang kurang
serta perawatan post operasi yang buruk.Dari berbagai klasifikasi
penatalaksanaannya berbeda tergantung pada letak ketinggian akhiran rektum
dan ada tidaknya fistula.
Pena secara tegas menjelaskan bahwa pada atresia ani letak tinggi dan
intermediet dilakukan kolostomi terlebih dahulu untuk dekompresi dan
diversi.Operasi definitif setelah 4 – 8 minggu. Saat ini teknik yang paling
banyak dipakai adalah posterosagital anorektoplasti, baik minimal, limited
atau full postero sagital anorektoplasti.
Teknik Operasi
1. Dilakukan dengan general anestesi, dengan intubasi endotrakeal, dengan
posisi pasien tengkurap dan pelvis ditinggikan.
2. Stimulasi perineum dengan alat Pena Muscle Stimulator untuk identifikasi
anal dimple.
3. Insisi bagian tengah sakrum kearah bawah melewati pusat spingter dan
berhenti 2 cmdidepannya.
4. Dibelah jaringan subkutis, lemak, parasagital fiber dan muscle complex.
5. Os koksigeus dibelah sampai tampak muskulus levator, dan muskulus
levator dibelahtampak dinding belakang rektum.
6. Rektum dibebas dari jaringan sekitarnya.
7. Rektum ditarik melewati levator, muscle complex dan parasagital fiber.
8. Dilakukan anoplasti dan dijaga jangan sampai tension.
Penatalaksanaan malformasi anorektal (pada gambar 1)
Anoplasty
PSARP adalah metode yang ideal dalam penatalaksanaan kelainan
anorektal. Jika bayi tumbuh dengan baik, operasi definitif dapat dilakukan
pada usia 3 bulan. Kontrindikasi dari PSARP adalah tidak adanya kolon.Pada
kasus fistula rektovesikal, selain PSARP, laparotomi atau laparoskopi
diperlukan untuk menemukan memobilisasi rektum bagian distal. Demikian
juga pada pasien kloaka persisten dengan saluran kloaka lebih dari 3 cm.
Penatalaksanaan Post-operatif
Perawatan Pasca Operasi PSARP
1. Antibiotik intra vena diberikan selama 3 hari ,salep antibiotik diberikan
selama 8- 10 hari.
2. minggu pasca operasi dilakukan anal dilatasi dengan heger dilatation, 2
kali sehari dan tiap minggu dilakukan anal dilatasi dengan anal dilator
J. Prognosis
Prognosis bergantung dari fungsi klinis.Dengan khusus dinilai
pengendalian defekasi, pencemaran pakaian dalam.Sensibilitas rektum dan
kekuatan kontraksi otot sfingter pada colok dubur (Hamami A.H, 2004).
Fungsi kontineia tidak hanya bergantung pada kekuatan sfingter atau
ensibilitasnya, tetapi juga bergantung pada usia serta kooperasi dan keadaan
mental penderita (Hamami A.H, 2004).
L. Komplikasi
Komplikasi jangka pendek yang dapat terjadi pada klien atresia ani adalah :
1. Infeksi saluran kemih yang berkepanjangan.
2. Obstruksi intestinal
A. Kesimpulan
Atresia ani adalah kelainan kongenital yang dikenal sebagai anus
imperforata meliputi anus, rektum, atau batas di antara keduanya (Betz,
2002).Atresia ani merupakan kelainan bawaan (kongenital), tidak adanya
lubang atau saluran anus (Donna, 2003).
Atresia ani adalah tidak lengkapnya perkembangan embrionik pada
distal anus atau tertutupnya anus secara abnormal (Suradi, 2001).
Atresia ani atau anus imperforata adalah tidak terjadinya perforasi
membran yang memisahkan bagian endoterm mengakibatkan pembentukan
lubang anus yang tidak sempurna
Penyebab dari atresia ani adalah faktor genetic,Putusnya saluran
pencernaan dari atas dengan daerah dubur, sehingga bayi , lahir tanpa lubang
dubur, Gangguan organogenesis dalam kandungan, berkaitan dengan sindrom
down, faktor lingkungan (seperti peggunaan obat-obatan dan konsumsi
alkohol selama masa kehamilan) namun hal ini masih belum jelas(Bobak,
2005).
B. Saran
Dengan demikian kami menyadari akan segala kekurangan kami. Dan
kami sangat mengharapkan saran dan kritik.Semoga dengan dibuatnya
makalah ini dapat memotivasi dan manfaat bagi rekan-rekan semua.