LAPORAN PRATIKUM

BIOLOGI

Disusun Oleh

SERI SARTIKA
NIM. 4201923026

KELAS : 1A

DOSEN PENGAMPU:
ZAENAL MUTAQQIN, SP., MP
RAGIL PUTRI WIDYASTUTI S.Si,. M.Si

PROGRAM STUDI
BUDIDAYA TANAMAN PERKEBUNAN
JURUSAN TEKNOLOGI PERTANIAN
POLITEKNIK NEGERI PONTIANAK
TAHUN 2020
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah Subhanallahu Ta’ala yang atas rahmat-Nya

penulis dapat meneyelesaikan penyusunan laporan PRATIKUM BIOLOGI.
Penulisan laporan ini adalah salah satu syarat untuk mengikuti ujian akhir
semester.

Dalam penulisan laporan pratikum ini penulis merasa masih banyak

kekurangan baik secara fisik maupun rohani, mengingat akan kemampuan yang
dimiliki penulis untuk kritik dan sarannya dari semua pihak sangat penulis
harapkan demi penyempurnaan pembuatan laporan ini.

Atas tersusunnya laporan ini, maka penulis menyampaikan rasa hormat

dan Terima Kasih kepada Bapak Zaenal Mutaqqin SP,MP dan Ibu Ragil Putri
Widyastuti S.Si., M.Si selaku dosen pengampu Mata Kuliah Biologi Dasar.

Semoga materi ini dapat bermanfaat dan menjadi sumber pemikiran bagi
pihak yang membutuhkan, khususnya bagi penulis sehingga tujuan yang
diharapkan dapat tercapai.

Pontianak, 21 Januari 2020

Penulis

i
 DAFTAR ISI

Kata Pengantar..........................................................................................................i
Daftar Isi..................................................................................................................ii
Daftar Tabel............................................................................................................iv
Daftar Gambar..........................................................................................................v
BAB I PENGENALAN MIKROSKOP...................................................................1
1.1.Alat dan Bahan.........................................................................................................1

1.2.Cara Kerja................................................................................................................1

1.3.Hasil.........................................................................................................................3

1.4. Pembahasan.............................................................................................................3

BAB II SEL MAKHLUK HIDUP...........................................................................6

2.1. Alat dan Bahan........................................................................................................6

2.2. Cara Kerja...............................................................................................................6

2.3. Hasil........................................................................................................................7

2.4. Pembahasan.............................................................................................................9

BAB III PENGAMATAN SEL BAKTERI DAN SEL FUNGI............................12

3.1. Alat dan Bahan......................................................................................................12

3.2. Cara Kerja.............................................................................................................12

3.3. Hasil......................................................................................................................13

3.4. Pembahasan...........................................................................................................14

BAB IV TRANSPOR PASIF PADA TUMBUHAN............................................17

4.1. Alat dan Bahan......................................................................................................17

4.2. Cara Kerja.............................................................................................................17

4.3. Hasil......................................................................................................................18

4.4. Pembahasan...........................................................................................................19

ii
BAB V FOTOSINTESIS.......................................................................................21
5.1. Alat dan Bahan......................................................................................................21

5.2. Cara Kerja.............................................................................................................21

5.3. Hasil......................................................................................................................22

5.4. Pembahasan...........................................................................................................22

BAB VI MORFOLOGI TUMBUHAN.................................................................24

6.1. Alat dan Bahan......................................................................................................24

6.2. Cara Kerja.............................................................................................................24

6.3. Hasil......................................................................................................................25

6.4. Pembahasan...........................................................................................................27

BAB VII ANATOMI ORGAN TUMBUHAN......................................................29

7.1. Alat dan Bahan......................................................................................................29

7.2. Cara Kerja.............................................................................................................29

7.3. Hasil......................................................................................................................30

7.4. Pembahasan...........................................................................................................32

BAB VIII PENGARUH ALLELOPATI TERHADAP PERKECAMBAHAN

BIJI.........................................................................................................................34
8.1. Alat dan Bahan......................................................................................................34

8.2. Cara Kerja.............................................................................................................34

1.3. Hasil.................................................................................................................35

8.4. Pembahasan...........................................................................................................35

Kesimpulan dan Saran...........................................................................................37

Daftar Pustaka........................................................................................................38

iii
 DAFTAR TABEL
TABEL 4. 1 HASIL PENGAMATAN EFEK SUHU TERHADAP TINGKAT DIFUSI.................18
TABEL 4. 2 PENGAMATAN OSMOSIS................................................................................................18
Y
TABEL 8. 1 JENIS EKSTRAK RUMPUT TEKI.........................................................................................35
 DAFTAR GAMBAR

YGAMBAR 1. 1 MIKROSKOP

Y
GAMBAR 2. 1 SEL UMBI BAWANG MERAH........................................................................................7
GAMBAR 2. 2 HYDRILLA......................................................................................................................8
GAMBAR 2. 3 GABUS..........................................................................................................................8
GAMBAR 2. 4 MUKOSA MULUT.........................................................................................................9
GAMBAR 2. 5 AIR JERAMI...................................................................................................................9
GAMBAR 3. 1 YAKULT (LACTOBACILLUS SP).....................................................................................13
GAMBAR 3. 2 TAPE (SACHAROMYCES SP)..................................................................................13

Y
GAMBAR 4. 1 DEPLASMOLISIS........................................................................................................19
GAMBAR 4. 2 PLASMOLISIS..............................................................................................................19

GAMBAR 5. 1 CORONG.....................................................................................................................22
GAMBAR 5. 2 TABUNG REAKSI.........................................................................................................22

Y
GAMBAR 6. 1 AKAR..........................................................................................................................25
GAMBAR 6. 2 BATANG.....................................................................................................................25
GAMBAR 6. 3 DAUN.........................................................................................................................26
GAMBAR 6. 4 BUNGA.......................................................................................................................26
GAMBAR 6. 5 BUAH..........................................................................................................................26
GAMBAR 6. 6 BIJI..............................................................................................................................27
GAMBAR 7. 1 FICUS SP.....................................................................................................................30
GAMBAR 7. 2 RADIX.........................................................................................................................30
GAMBAR 7. 3 ARACHIS.....................................................................................................................31
GAMBAR 7. 4 GOSSYPIUM SP...........................................................................................................31
GAMBAR 7. 5 ZEA MAYS (CAULIS)....................................................................................................32
GAMBAR 7. 6 ZEA MAYS (FOOLIUM)................................................................................................32

Y
GAMBAR 8. 1 AQUADES DAN EKSTRAK............................................................................................35
 BAB I
PENGENALAN MIKROSKOP

1.1. Alat dan Bahan

1. Kaca Preparat
2. Gelas Objek
3. Tisu
4. Kertas Tertuliskan Love
1.2. Cara Kerja
1. Menyiapkan mikroskop
a. letakkan mikroskop diatas meja
b. periksakan mikroskop dan pastikan bagian bagiannya yang lengkap
c. bersihkan lensa dengan kaca yang bersih
d. bagian mekanis mikroskop yang kotor dapat dibersihkan dengan kain
yang bersih
e. kenali bagian bagian mikroskop dan fungsinya laporkan pada lembar
hasil pengamatan
2. Mengatur penyinaran lampu
a. pasang kabel mikroskop pada stop kontak dengan tegangan yang sesuai
b. hidupkan mikroskop dengan menekan tombol on
c. geser kondensor pada posisi paling atas saat lampu telah memyala agar
didapatkan penyimpanan kritis(critical imunation)
d. aturlah diafragma pada bukaan sempit untuk mengamati preparant yang
transparent
e. gunakan bukaan diafaragma yang lebar mengamati preparat yang
diamati
f. atur posisi cermin sedimikian rupa sehingga kondensor terang
3. Mengatur fokus
a. turunkan meja preparat pada posisi paling bawah
b. letakkan preparat diatas meja mikroskop
 c. atur revinder pada pembesaran yang diinginkan terdengar bunyi klik
yang lemah
d. naikan meja preparat dengan perlahan mengunakan pemutar
kasar(makrometer)
e. aturlah pemutar halus(makrometer)untuk mendapatkan fokus lebih baik
f. fokuslah kondensor dengan memutar tombol pengatur kondensor
hingga objek terfokus
g. aturlah diafragma hingga 2/3 terbuka
h. mulai pembesaran dengan lemah baru kemudian pembesaran kuat
4. Mengganti pembesaran
a. putar’’revolver’’hingga bunyi ‘’klik’’lemah
b. atur kembali cahaya dengan level diafragma hingga mendapatkan
kontras yang baik
c. khusus untuk pembesaran 100x dibutuhkn minyak emersi
5. Beberapa hal yang perlu diperhatiakan dalam menggunakan mikroskop
a. peganglah erat-erat mikroskop menggunakan satu tangan
b. gunakan mikroskop dengan lengannya menghadap anda
c. meja preparat harus tetap horizontal
d. bersihkan lensa mikroskop
e. selalu mulai pengamatan objek
f. apabila akan menggunakan pembesaran yang lebih kuat
g. teknik penggunaan mikroskop
1) biasakan kedua mata anda tetap terbuka ketika mengamati prparat
2) mata kiri diarahkan pada lensa okuler
3) mata kanan diarahkan jobsheet
4) tangan kiri digunakan mengatur alat pengatur fokus
5) tangan kanan digunakan mengatur posisi objek yang akan dilihat
h. mikroskop yang telah selesai digunakan,dimatikan dengan tombol off
dua sisi (datar dan cekung) ini dapat dilepas dan digantidengan sumber
cahaya dari lampu.
1.3. Hasil

Gambar 1. Mikroskop

1.4. Pembahasan
1. Dari pengamatan tersebut yang saya lakukan mikroskop merupakan
sebuah alat untuk melihat objek yang terlalu kecil untuk dilihat secara
kasat mata.mikroskop merupakan alat bantu yang dapat ditemukan hamper
diseluruh labolatorium untuk dapat mengamati organism berukuran kecil
a. lensa objektif adalah memperbesar bayangan benda atau objektif
pengamatan dengan perbesaran 10x,40,atau 100x
b. lensa okuler adalah untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan oleh
objektif dengan perbesaran benda
c. reflector (cermin pengatur)adalah untuk memerlukan cahaya didalam
diafragma,bagian yang memiliki dua sisi (datar dan cekung)ini dapat
dilepas dan diganti dengan sumber cahaya dari lampu
d. kondensor adalah untuk mengumpulkan cahaya yang asuk dan
memfokuskan cahaya untuk menerangi objek
e. tubus(tabung mikroskop)adalah mengatur fokus dan menjadi penghubung
antara lensa okulr dan lensa objektif
f. refolfer(pemutar lensa)adalah untuk mengatur pembesaran pengecilan
lensa objektif
g. diafragma adalah untuk mengatur cahaya yang masuk
h. penjepit objek(klip)adalah untuk memegang menahan atau menekan kaca
objek(preparat)agar mudah digerakkan saat proses pengamatan
i. meja mikroskop adalah untuk meletakkan benda yang akan diteliti
j. lengan mikroskop adalah sebagai pegangan ketika mikroskop akan
dipindahkan
k. kaki mikroskop adalah untuk menopang mikroskop agar tetap stabil
 BAB II
SEL MAKHLUK HIDUP

2.1. Alat dan Bahan

1. Mikroskop
2. Tusuk Gigi
3. Silet
4. Kaca Preparat
5. Tisu
6. Epitel Mukosa Mulut
7. Umbi Bawang Merah
8. Gabus Dari Batang Singkong
9. Hydrilla Verticillata
10. Aquades
11. Alkohol
2.2. Cara Kerja

1. Sel Hewan dan Sel Tumbuhan

a) sel epitel glukosa mulut
1) bersihkan tusuk gigi dengan alkohol
2) korek bagian dalam epitel mulut perlahan menggunakan tusuk gigi
3) letakkan hasil korekan pada kaca preparat
4) teteskan beberapa tetes pada objeknya
5) tutup objek tersebut dengan gelas penutup
6) amati mikroskop mulai dari pembesaran kecil
b) Sel tumbuhan
1) menggunakan dengan pinset,ambillah selaput bagian dalam umbi
lapis yang bewarna putih
2) letakkan selaput tipis pada kaca preparat
 3) teteskan beberapa tetes aquaes pada objek
4) tutup objek tersebut dengan gelas penutup
5) amati dimikroskopnya

2. Sel Hydrilla Verticillata dan Aliran Sitoplasma

1) ambil 2-3 lembar daun hydrilla verticillata dan letakkan pada kaca
preparat
2) teteskan beberapa tetes aquades pada objek
3) tutup objek tesebut pakai gelas penutup
4) amati dan berilah keterangan pada gambar tersebut
a) sel protozoa:
1) ambil 2-3 tetes air rendaman jerami
2) letakkan padaa kaca preparat
3) kemudian amati dan berilah keterangan
b) sel gabus
1) buat tirisan tipis bagian tengah batang singkong yang berbentuk gabus
2) letakkan pada kaca preparat
3) teteskan beberapa tetes akuades pada objek
4) tutup objek tersebut dengan gelas penutup
5) amati dimikroskop dan perhatikan aliran sitoplasma pada setiap sel
6) dan berilah keterangan
2.3. Hasil

Gambar 2. Sel Umbi Bawang merah

Gambar 2. Hydrilla
 Gambar 2. Gabus

Gambar 2. Mukosa Mulut

 Gambar 2. Air Jerami

2.4. Pembahasan
Bagian Sel
1) Sel umbi bawang merah
a) dari hasil pengamatan sel bawang merah berbentuk bulat –bulatan kecil
maupun sedang dan bintik-bintik hitam dikelilingi bulatan.terdapat
organel sbb:
1) dinding sel(pelindung sel)
2) jaringan epidermis(jaringan terletak paling luar yaitu akar,batang,dan
daun sebagai pelindung bagian dalam organ tumbuhan
3) nucleus/inti sel(mengendalikan proses berlangsungnys metabolism
dalam sel yang menyimpan informasi gen dalam bentuk DNA
4) sitoplsma(tempat berlangsungnya reaksi kmia)
5) membram inti(membram luar/membram sitisoloid dan membram
dalam membram_-nukleus)
b) Air rendaman jerami
 1) protozoa merupakan organism yang bersel satu bersifat
eukariotik.pada sel protozoa ini terdapat plankton yaitu salah satu
makhluk hidup berjemi materi serta mikrobologi,paramecium
merupakan jenil clilata yang bagian ujung depan tumpul bagian
belakang renang tampakseoerti bentuk sandal atau sepatu clilata
sendiri artinya rambut kecil silia terdapat seluruh permukaan sel 1
bagian tertentu.cilia ini membantu pergerakan makanan sitoplasma
c) Hydrilla pengamatan beberapa organel
1) dari beberapa organel sel tumbuhan yaitu kroloplas ,dinding sel
dengan ruang antar sel,sitoplasma adalah bagian pembungkus
membram sel yang berungsi sebagai tempat terjadinya reaksi
kimia.kloroplas(pestisida)sebagai tempat terjadinya fotosintesis
pembuatan makanan
d) Gabus
1) struktunya terlihat seperti deretan ruang ruang kosong sel gabus
juga termasuk sel mati karena tidak ada aktivitas yang dilakukan sel
terlihat kosong,tdak terlihat organel yang menyeluru sel terkecuali
dinding,sel dan gelombang air suatu rel dikatakan hidup apabila
mengandung protoplasma yang mencangkup sitoplasma, yang berisi
organel-organel sepserti: inti
sel,plastisida,mitokondria,ribosom,reticulum rendoplasma
e) Mukosa mulut
1) dari hasil pengamatan,epitalium mukosa mulut merupakan
epithelium pipih dengan bentuk agak bulat didalam preparat masih
terdapat kotoran diduga adalah kotoran mulut yang ikut terambil dan
banyak terdapat gelombang air.sel epitel merupakan epithelium pipih
berlapis tetapi pada pengamatan kali ini tidak terlalalu jelas banyak
terdapat gelombang air. oleh karena itu hasilnya tidak
memperlihatkan sesuatu yang jelas kecuali memperlihatkan bentuk
agak bulat kecil,pola dan tidak mencolok.
 BAB III
PENGAMATAN SEL BAKTERI DAN SEL FUNGI

3.1. Alat dan Bahan

1. Mikroskop
2. Kaca Preparat
3. Kaca Penutup
4. Aquades
5. Alkohol
6. Tisu
7. Pipet Tetes
8. Yakult (Lactobacillus sp)
9. Tape (Saccharomyces sp)

3.2. Cara Kerja

1. dekatkan Bunsen antara yang satu dengan yang satunya
2. bersihkan meja kerja dengan alkohol
3. cucilah tangan dengan menggnakan alkohol
4. kemudian nyalakan Bunsen tersebut
5. panaskan case diapi sampai dengan panas yag sangat membara (merah
membara)
6. pegang sampel menggunakan tangan kiri dan kemudian buka
menggunakan jari kelingkung dan jari manis.case yang sudah dipanaskan
dan masukkan lah kedalam sampel
7. setelah diambil satu orang yang disamping menyiapkan kaa preparat dan
diletakkan sampel diatas kaca preparat,lalu ditutup dengan kaca
penutupnya
3.3. Hasil

Gambar 3. Yakult (Lactobacillus sp)

Gambar 3. Tape (Sacharomyces sp)

1) penjelasan tape (sacharomyces sp)

a) dinding a membram/plasma
b) cairan sitoplasma
c) inti sel
3.4. Pembahasan
1) bagian-bagian sel saccharomyces sp (tape)
a) dinding sel merupakan komponen luar dari sebuah sel dinding sel berfungsi
untuk melindungi dan memelihara bentuk sel serta mencegah penyerapan
berrlebih oleh sel
b) cairan sitoplasma merupakan bagian sel yang terbungkus membram sel pada
sel eukariotik,sitoplasma adalah bagian nucleus dari protoplasma.pada
sitoplasma terdapat,sitoskleton,berbagaiorganel dan vesekuli,serta
sitosolyang merupakan cairan tempat organel yang melayang-layang di
dalamnya sitosol mengisi ulang sel yang tidak ditempatiorganel dan
vetikoula dan menjadi banyak reaksi biokimia serta perantara transfer
bahan dari luar sel ke organel atau inti sel
c) inti sel atau nucleus adalah organel yang ditemukan pada sel
eukariotik.organel ini mengandung sebagian besar materi ginetik sel dengan
bentuk molekul dengan DNA linser panjang yang membentuk kromosom
bersama dengan beragam jenis protein.fungsi utama nukleus atau inti sel
adalah untuk menjaga integritas gen-gen tersebut dan mengontrol aktivitas
sel dengan mengelola ekspresi gen,selain itu nukleus berfungsi
mengorganisasikan gen saat menjadi pembelaan sel,memproduksi MRNA
untuk mengkadekan protein,sebagai tempat sinesis ribosom,tempat
terjadinya replikasi dan transkripsi dari DNA serta menyusun kapan dan
dimana ekspresi gen harus dimulai,dijalankan dan diakhiri.Ragi atau
yeast(dalam b.inggris) merupakan organism bakteri tunggal berjenis
eukariotik dan berkembang biak dengan cara membelah diri,berbeda dengan
bakter,ragi memiliki ukuran sel lebih besar,memiliki organel-organel
memiliki membram inti sel,dan DNA terlokalisasi dalam kromosom dan inti
sel sehingga menyeebabkan ragi bisa melakukan fungsi-fungsi sel yang
berbeda –beda disetiap lokasi dalam selnya ragi juga diartikan sebagai zat
pembentuk/kalor panas,yang terjadi pada pembuatan tape,karena diolah dari
bahan-bahab yang mengandung panas atau setidak-tidaknya tidak
menimbulkan panas pada tubuh makhluk hidup sachamyces cereusine
 berfungsi untuk pembuatan tape dan hir,karena bersifat
ferematik(melakukan fermentasi dengan cara melakukan glukosa menjadi
karbonn doksida dan alkohol)kuat.namun dengan adanya
oksigen,saccharmyces cevevisie juga dapat melakukan repripirasi yaitu
mengoksidasi gula menjadi karbondioksida dan air.
2) penjelasan Yakult (Lactobacillus sp)
a) dinding sel
b) cairan sitoplasma
c) inti sel
d) bakteri/cacing

Pembahasan :

a) dinding sel atau membram sel merupakan struktur dinar membram plasma
yang mengatasi membagi sel untuk memberi bentuk tumbuhan melindungi
bagian dalam sel dipengaruh lingkungan dan menjaga sel tumbuhan agar tidak
pecah akibat masuknya air secara berlebihan
b) cairan sitoplasma adalah zat seperti jelly dan ira terdiri dari 80% air dan
biasanya jernih dan tidak bewarna. Sitoplasma adalah zat seperti
global,sitoplasma disebut sitosol yang berarti subsestensi sel.sitplasma adalah
cairan dimana organel-organel seluler transportasi itu mengisi ruang yang
tidak ditempati oleh organel. konstitusi dari sitoplasma adalah sitosol,organel
dan instilasi sitoplasma
c) inti sel mengandung beberapa materi ginetik seperti DNA,kromosom,dan
protein.fungsi utama adalah untuk mengatur aktivitas,sel fungsi tersebut
dijalankan dengan mengelola ekspresi gen,mereka mengatur kapan dan dimana
ekspresi gen dimulai,diproses dan diakhiri
d) bakteri adalahbeberapa kelompokoranisme yangtidak memiliki mebram inti
sel.organisme ini termasuk kedalam dominin prikoriota dan berukuran sangat
kecil(mikroskropik)serta memiliki peranan besar dalam kehidupan di
bumi.yakult dibuat dengan cara permentasi yang mencampur susu bubuk dan
glukosa menggunakan bakteri kelobacillus casei shirda strain.bakteri unggul
hasil seleksi dari ramuan Dr.minom shirota dan hasil pengamatan yang telah
kami lakukan menemukan hasil dan mendapati bagian dari bakteri lactobacillus
casei seperti yang telah dijelaskan diatas.
 BAB IV
TRANSPOR PASIF PADA TUMBUHAN

4.1. Alat dan Bahan

1. Mikroskop
2. Silet
3. Cutter
4. Gelas Beaker
5. Sendok Spatula
6. Sendok
7. Kaca Preparat
8. Gelas Penutup
9. Tisu
10. Sukrosa
11. Air Hangat
12. Air Dingin
13. Kentang
14. Daun Reo Discolor
15. Larutan Garan 10%
16. Aquades
17. Alkohol

4.2. Cara Kerja

1. Difusi
Siapkan 2 buah beaker gelas (diberi tanda A dan B) kemudian isi elas
A dengan air hangat dan B air dingin,masing-masing gelas tadi diletakkan
the celup,kemudian amati masing-masing gelas tersebut
2. Osmosis
 Ambi kentang,lalu kupaslah kulit tersebut iris tipis
kentangnya(ketebalan sampai 1 ½ C)kemudian rendam kentang yang
sudah diiris kedalam air aquades,berilah dua iris kentang tersebut menjadi
dua,dan rendam kedalam air sukrosa,kemudian amati kentang yang
direndam tai dan tunggu sampai 30 menit bandingkan dengan rendaman
Aquades dengan Sukrosa
3. Plasmolisis dan Deplamolisis
Iris tipis sayap bagian permukaan epidermis bawah daun rhoeo
discolos menggunakan silet,dan letakkan sayutan pada bagian kaca
preparat,dan teteskan aquades lagi dan kemudian ditutupi dengan kaca
preparat,amatilah dengan mikroskop dan setelah mengamati berilah
lagitetesan air garam sebanyak 10%

4.3. Hasil
Suhu Air Kecepatan Mencapai Keseimbangan
Air hangat +++
Air dingin +
Tabel 4. hasil pengamatan efek suhu terhadap tingkat difusi

Bahan Perubahan Setelah 30 Menit

Kentang direndam sukrosa variasi objeknya kenyal-
kenyal/lembut
Kentang direndam aquades Tidak ada perubahan(keras)
Tabel 4. Pengamatan Osmosis
 Gambar 4. Deplasmolisis

Gambar 4. Plasmolisis

4.4. Pembahasan

1. Air hangat
Dalam rendaman air teh dengan mengunakan air hangat,sangat cepat
mengalami perubahan dikarenakan air hangat tersebut panas oleh karena
itu the mudah mengalami perubahan.
2. Air dingin
 Dalam endaman airteh dengan menggunakan air dingin, the tersebut
lambat mengalami perubahan karena air tersebut dingin akibatnya sulit
untuk melarutkan teh tersebut.
3. Kentang direndam sukrosa
Dari kentang tersebut telah terjadinya perpindahan molekul air selama
potongan kentang direndam dalam larutan sukrosa.terjadinya perpindahan
air secara ormosis dari sel-sel kentang keluar menuju
kelarutan,perpindahan air ini terjadi karena sel-sel kantung hipotonis
terhadap larutan sukrosa yang hipertonis akibattersebut terjadi penurunan
berat kentang akibat perpindahan air dari sel-sel kentang mengapung serta
lembek/lembut
4. Kentang direndam aquades
Dalam kentang tersebut air dari larutan masuk ke dalam sel-sel kentang
karena sel kentang hipertonis dibandingkan air.akibat masuknya air dalam
kentang tersebut,menyebabkan isi sel bertambah, dan sel dalam keadaan
tekanan yang tinggi,dan inilah menyebabkan kentang menjadi keras dan
beratnya bertambah
5. plasmolisis (sebelum diberi garam hanya aquades saja)
perbesaran : 40 x 10
homogen : sedang
6. plasmolisis(sesudah diberi aquades dan garam)
perbesaran : 4 x 10
homogen : sedang
 BAB V
FOTOSINTESIS

5.1. Alat dan Bahan

1. Beaker Gelas
2. Corong Gelas
3. Tabung Reaksi
4. Potongan Kawat
5. Plastik Sampul Warna(merah,hijau,biru,kuning)
6. Spidol Permanent
7. Pipet Tetes
8. Air
9. Tumbuhan Air(Hydrilla Verticillata)

5.2. Cara Kerja

1. kita siapkan alat dan bahan

2. lalu kita tutupi gelas beaker dengan plastic warana(merah)
3. habis itu beri gelas beaker kawat besi untuk merompang corong gelas
4. lalu masukan tumbuhan(hydrlla verticillata) kedalam gelas beaker
5. lalu dikasi air dan ditutup dengan corong gelas dan ujung ditutup dengan
tabung reaksi
6. setelah itu bawalah keluar ruangan terbuka dan dijemur sampai 1 jam
tunggu keluar uap
5.3. Hasil

Gambar 5. Corong

Gambar 5. Tabung Reaksi

5.4. Pembahasan

1. hasil dan efek pada percobaan fotosintesis pada hasil pembahasan kali ini
uap tidak keluar dengan bagus karena dipengaruhi oleh kedalam suhu atau
 cuaca sehingga waktu yang digunakan untuk melakukan proses
fotosintesis hingga uap air memerlukan waktu yang cukup lama.dan uap
yang dihasilkan hanya sampai ke corong tidak ke tabung reaksi
2. fotosintesis adalah suat proses biokimia kabohidrat dari bahan anorganik
yang dilakukan oleh tumbuhan tertara tumbuhan yang mengandung zat
hijau dn klorofil
Reaksi : H2 O + CO2=CI H12 O16+ H2O
(pada gambar gelas corong)
Reaksi:H2O+CO2=C6 H12 O6+H2O
(pada gambar gelas corong)
 BAB VI
MORFOLOGI TUMBUHAN

6.1. Alat dan Bahan

1. pisau / cater
2. Tanaman Kelapa Sawit
3. Bunga Tanaman Kelapa Sawit
4. Buah Tanaman Kelapa Sawit

6.2. Cara Kerja

1. Morfologi Vegetatif
a) amati akar,batang dan daun kelapa
b) tentukan karakter morfologi bagian akar,batang dan daun tersebut
c) isi keterangan dilembar hasil pengamatan
2. Morfologi Organ Genetatif
a) amati bunga buah kelapa sawit
b) tentukan bunga jantan dan betina kelapa sawit
c) belah buah kelapa sawit,tentukan jenis buah tersebut
dan belahlah keterangan bagian-bagian buah tersebut
6.3. Hasil

Gambar 6. Akar

Gambar 6. Batang
Gambar 6. Daun

Gambar 6. bunga

Gambar 6. Buah
Gambar 6. Biji

6.4. Pembahasan
Morfologi adalah cabang biologi yang mempelajari bentuk dan struktur
organism dan fitur structural spesifik,mereka atau ilmu bentuk kata adalah
cabang liguistik yang mengidentifikasi satuan-satuan dan bahasa sebagai
satuan gramatikal
1. Akar[tipe akar pada kelapa sawit ialah satuan bagi tumbuhan didalam
tanah merupakan fungsinutama yaitu menghisap air dan garam mineral
dari dalam tanah setelah 2 minggu(berakar tunggang / serabut)]
2. Batang
Sifat batangnya pada kelapa sawit kayu berbentuk bulat
3. Daun
Sifat batangnya pada kelapa sawit(daunnya menyirip)
4. Bunga
Tipe bunganya adalah tidak lengkap,jumlah bunga majemuk,jenis kelamin
tunggal dan berumah dua
a) Buah
jenis buah kelapa sawit Tenera
b) Biji(jumlah kepingnya berkeping satu)
Penjelasan :
1. Akar (tipe akarnya tunggang pada kelapa sawit yang baru tumbuh memiliki
akar tunggang,akan tetapi akarnya mati umur 2 minggu akan segera menjadi
akar serabut)
2. batang kelapa sawit yang biji berkeping satu monokotil,oleh karena itu batang
kelapa sawit tidak bertambah,tanaman monokotil tersebut memanjang dan
tidak bercabang
3. daun(kelapa sawit tersusun majemuk menyirip membentuk suatu pelepah yan
panjangnya 7.0-7.0 jumlah anak buah setiap pelepah kisaran antara 250-400
4. bunga adalah yang mengalahi inisialisasi bunga yang sudah terpukul dan
berbeda(tunggal)
5. buah (kelapa sawit tersusun dari kulit buah yang licin dan keras (preparat)
tersusun serabut minyak kulit wijennya atau cangkang atas tempurung yang
bewarna hitam dank eras dan mampu mengalami fotosintesis
6. biji kelapa sawit yang tersisa juga dikenal sebagai inti sawit atau kernel yang
dipecahkan cangkangnya mengandung air kurang dari 10% dan 60% fraksi
nutrisinya berupa selulosa,lemak protein,arabinoksilan grukonoxilah dan
mineral
 BAB VII
ANATOMI ORGAN TUMBUHAN

7.1. Alat dan Bahan

1. Mikroskop
2. Silet
3. Kaca Preparat
4. Kaca Penutup
5. Tisu
6. Ficus sp (follum)
7. Gossypium sp (radix)
8. Arachis sp (caulis)
9. Zea Mays
1) Radix
2) Caulis
3) radium

7.2. Cara Kerja

1. Ficus sp (folum)dan tumbuhan dikotil
a) siapkan bahan dipreparat
b) bahan yang dipreparat diletakkan dimikroskop
c) amati dan lihat perbesaran tertentu
2. Gossypium sp(radix) akar tumbuhan dikotil
a) siapkan bahan dipreparat
b) bahan yang dipreparat diletakkan dimiroskop
c) amati dan lihat dengan perbesaran tertentu
3. Arachis sp (caulis) batangtumbuhan dikotii
a) siapkan bahan dipreparat
b) bahanyang dipreparat diletakkan dimikroskop
c) amati dan lihat dengan perbesaran tertentu
 4. Zea Mays (radix,caulis.dan folium)
Dimulai dari akar dan daun tumbuhan monokotil
a) siapkan bahan di preparat 1/1
b) bahan yang di preparat diletakkan diatas mikroskop amati satu persatu
sampel dan lihat dengan perbesaran yang sudah diatur sesuai dengan
sampai tamoaknya sampel dengan jelas

7.3. Hasil

Gambar 7. Ficus sp

Gambar 7. Radix
Gambar 7. Arachis

Gambar 7. Gossypium sp
Gambar 7. Zea Mays (caulis)

Gambar 7. Zea Mays (foolium)

7.4. Pembahasan
1. perbedaan anatomi tumbuhan monokotil dan dikotil
a) akar pada monokotil(xilem primer dan flam primer letaknya berselang-
selang)
b) akar pada dikotil(xylem primer terletak pada pusat akar sementara
floem primer terletak
2. Batang pada monokotil
a) memiliki ikatan pembuluh angkut tipe kolateral tertutup
b) anatomi batang muda serta batang tua semua(batang pada dikotil)
c) ikatan pembuluh angkul tipe kolateral terbuka
d) terdapat perbedaan anatomi batang tua dan batang muda(muda,ada
empelur,tua tidak)(daun pada monokotil)
e) tidakmemilikijaringan perenkim naisad(daun pada dikotil)
f) memiliki jaringan perelium parisade
 BAB VIII
PENGARUH ALLELOPATI TERHADAP
PERKECAMBAHAN BIJI

8.1. Alat dan Bahan

1. Mangkok Penggerus
2. Cawan Petri
3. Gelas Ukur
4. Pipet Tetes
5. Pisau atau Gunting
6. Tisu
7. Bagian akar daun alang-alang(imperata clyndrica)
8. Bagian akar atau daun rumput teki(cyperus rofondus)
9. Biji Kacang Hijau
10. Aquades

8.2. Cara Kerja

1. Ekstrak allelopati
a) hancurkan dan haluskan bagian tummbuhan yang pilih dengan
mangkok penggerus atau blender
b) buatlah ekstrak bagian tumbuhan tersebut dengan air,dengan
perbandingan tumbuhan banding air 1:10
c) saringlah ekstrak yang diperdeh yang menggunakan alat penyaring
2. Perkecambahan Biji
a) letakkan 10 biji kacang hijau pada cawan petri
b) siram sebanyak 5ml allelopati kedalam cawan petri yang telah berisi biji
kacang hijau
c) siapkan cawan petri berisi air saja untuk perkecambahan biji sebagai
control
d) amati perkembangan 2x biji-biji tersebut selama 1 minggudan ukur
panjang kecambah pada setiap harinya
1.3. Hasil

Gambar 8. Aquades dan Ekstrak

Perlakuan Panjang Total

kecambah dalam
perlakuan

Kontrol Hari 1 Hari 2

Kontrol 2 1,5 1,75
Ekstrak rumput teki 1,5 1,5 1,5

Tabel 8. Jenis ekstrak rumput teki

8.4. Pembahasan

Alellopati adalah merupakan suatu peristiwa yang tumbuh.menghambat jenis

pertumbuhan lain tumbuh dengan secara bersaing dari tumbuhan tersebut ada
ilmuan yang bernama (molish)pengaruh tersebut berasal dari tumbuhan
tingkat tinggi yang dapat menghasilkan senyawa yang mengganggu
pertumbuhan-pertumbuhan lainnya, kemampuan untuk pertumbuhan tanaman
lain merupakan pertumbuhan akibat adanya suatu senyawa kimia tertentu
yang terdapat pada suatu jenis tumbuhan alellopati memberi pengaruh
terhadap pertumbuhan dan perkembangan dan perkembangan untuk ini pada
pada pratikum dilakukan pengamatan alellopati tumbuhan rumput teki
terhadap pertumbuhan dari perkecambahan tanaman kacang hijau.
 KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan
Kesimpulan yang dapat saya ambil dalam melakukan pratikum
selama ini dalam satu semester selama ini sangat nyaman dan tenang
karena diawasi dan juga dibimbing dengan jauh sangat lebih baik selama
pratikum biologi berjalan,dan sebelum memulainya pratikum biasanya
pembimbing menjelaskan dulu apa saja alat dan bahannya,apa apa saja
yang diperlukan sehingga sangat mudah memahami dan bejalan lancar dan
baik.
B. Saran
Saran saya untuk evaluasi pratikum ini agar kedepannya lebih baik
lagi,terutama dalam peneguran mahasiswa yang biasanya kurang
mendengarkan saat dosen menjelaskan.dan terlebihnya dosen nya sudah
sangat baik karena tidak ada unsur paksaan dan ketegangan saat
melakukan pratikum.saran saya lagi sebaiknya mahasiswa yang sudah
memakai alat alat alat di lab,harus dikembalikan dengan tempatnya karena
sering terjadi tempatnya berubah dan alat yang lainnya termasuk kursi
dilab laboratorium biologi
DAFTAR PUSTAKA