1. Perkenalan
3. Hasil
3.1. St John's Wort
St John's Wort (SJW) diekstrak dari bunga dan daun tanaman
Hypericumperforatum asli Asia dan Eropa, yang kemudian diperkenalkan ke Amerika
Utara olehorang Eropa. Ini mencakup setidaknya 10 konstituen aktif tetapi dua
farmakologi utamakomponen kal adalah hyperforin dan hypericin (Gambar 1), yang
bertanggung jawab atasefek menguntungkan [9 , 10]. Hypericin dapat menghambat
serotonin, norepinefrin, dan dopaminreuptake, secara lemah menghambat
monoamine oxidases (MAOIs) A dan B dan ekstrak kasarmemiliki afinitas tinggi untuk
reseptor asam gamma-aminobutirat (GABA). Hal ini menyebabkanberperan sebagai
ansiolitik, sedatif, antidepresan, dan analgesik.11.
Di antara herbal yang diulas, SJW memiliki potensi interaksi obat paling besar.
merugikansebagian besar karena interaksi obatnya dengan reuptake serotonin
selektif lainnyainhibitor (SSRI, seperti paroxetine), MAOI, opiat, antidepresan
trisiklik, dingin danobat flu yang dapat menyebabkan sindrom serotonin [14, 15]. Itu
juga telah ditunjukkanmenjadi uterotonik dalam studi in vitro dan jarang
menyebabkan fotosensitifitas [10]. Flavonoid nyakomponen terutama quercetin
telah terbukti memiliki aktivitas analgesik.16]. SJWjuga telah ditemukan
menyebabkan mual, muntah dan kecemasan ketika diambil dengan sertraline,
danantidepresan yang digunakan dalam pengobatan nyeri kronis [17].Hyperforin
mengaktifkan pengatur transkripsi sitokrom P450 (CYP450) 3A4dan menghasilkan
ekspresi 3A4 dalam hepatosit. St. John's wort juga dapat menginduksi2C9, 2D6,
2C19, 2E1, dan 1A2. Penggunaan bersama opioid seperti fentanil,
hidrokodon,kodein, tramadol, oksikodon dan metadon dengan SJW dapat
menurunkan konsentrasi opioidpengobatan dan menyebabkan gejala penarikan.
Sebaliknya, menghentikan SJW juga dapatmenyebabkan peningkatan konsentrasi
opiat menyebabkan toksisitas [18– 21]. Mekanisme yang mungkin dariinteraksi
antara SJW dan kodein ini adalah dengan menginduksi metabolisme CYP3A4,
kodeinkonversi ke norcodeine yang tidak aktif meningkat, menghasilkan lebih sedikit
kodein yang tersediauntuk CYP2D6 untuk membentuk morfin metabolit aktifnya.
Juga telah dilaporkan bahwa SJWagen aktif dapat menghambat MAOI A dan B, tetapi
pada konsentrasi hingga 10 M mungkin tidakrelevan secara klinis [22]. Efek analgesik
SJW ditambah interaksinya dengan analgesik lain seperti:sebagai fentanil, morfin,
ketamin, oksikodon telah dipelajari dalam uji klinis.Studi klinis dan artikel ulasan
yang relevan dirangkum dalam Tabel 1..Tabel 1. Studi klinis dan artikel ulasan
tentang St John's Wort dan manajemen nyeri.PengarangJurnal dan Tahundari
PublikasiJenis StudiJumlah Pasien,Durasi StudiKelompok Belajar, AktifAgen danDosis
plaseboTemuan Utama)Studi KlinisLoughren, MJdkk.Anestesiologi 2020Acakgrup
paraleluji klinis16 sukarelawan manusia,35 hari belajar, 21hari perawatan, 12h
tindak lanjut setelahfentanil intravenaadministrasiRelawan sehatmenerima tablet
SJW 300mg tiga kali sehari (n = 8)versus tablet plasebo(n = 8)SJW tidak mengubah
fentanylfarmakodinamik atauefek klinis, kemungkinan tidaktidak mempengaruhi
pembersihan hatiatau sawar darah-otakpenghabisan. Mengambil SJW
akankemungkinan tidak meresponberbeda dengan intravenafentanil untuk analgesia
atauanestesi [23].Galeotti, N.dkk.Jurnal dariFarmakologisIlmu Pengetahuan2014Uji
klinis dengananalisis satu arahvarians(ANOVA) untukulangPengukuran8 sukarelawan
manusia,170 hewan pengerat,Perawatan 5 hari, uphingga 1 jam tindak lanjutHewan
pengerat (jantan dewasaTikus albino Swiss dantikus), jantan sehatrelawan
menerimamorfin oraldikelola bersama denganSJW 300 mg tablet ataumorfin
sajaSJW dosis rendahdipotensiasi secara signifikanmorfin 10 mg oralefek analgesik
pada manusiadan hewan pengerat [2