Anda di halaman 1dari 2

UJIAN AKHIR SEMESTER GANJIL TAHUN AKADEMIK 2021-2022

Mata Kuliah : Kimia Sitesa Organik


Prodi : Kimia 2018 MIPA-UNIMED
Hari/Tangal : Senin 6 Desember 2021 (Pkl: 14.00-15.00)
Dosen : Dr. Marham Sitorus, M. Si

1. Risinoleat merupakan komponen utama minyak kastor


mempunyai 3 gugus fungsional yaitu (-OH pada C12, alkena
pada C12 dan asam karboksilai dengan struktur sebagai
berkut.Nilai 45

Kemukakan masing-masing satu contoh transformasi untuk


ketiga gugus fungsional tersebut dan jelaskan prosedurnya
secara umum serta tuliskan persamaan reaksi
transformasinya.

2. Eugenol adalah komponen utama dari minyak cengkeh disamping


kariofiline dengan struktur sebagai berikut.

Euegenol dapat disolasi dengan mudah dari minyak cengkeh


dengan cara ekstraksi dengan menambahkan NaOH 4 M kemudian
diasamkan kembali. Jelaskan prosedurnya dan tuliskan
persamaan reaksinya. Nilai 25

3. Diketahui abstrak publikasi suatu sintesa organik adalah


sebagai berikut.

SINTESIS 2-(3’-HIDROKSIBENZILIDEN)SIKLOHEKSANON MELALUI


REAKSI CLAISEN-SCHMIDT ANTARA 3-HIDROKSIBENZALDEHIDA DAN
SIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN METODE MAOS

Asiah Nurul Fajri dan Sri Handayani


Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Negeri Yogyakarta Jl. Colombo No. 1 Yogyakarta 55281 e-
mail: handayani@uny.ac.id
Abstrak
Sintesis senyawa 2-(3’-hidroksibenziliden)sikloheksanon
melalui reaksi ClaisenSchmidt antara 3-hidroksibenzaldehida
dan sikloheksanon menggunakan metode MAOS (Microwave
Assisted Organic Synthesis) telah dilakukan. Tujuan dari
penelitian ini adalah menentukan rendemen senyawa 2-(3’-
hidroksibenziliden) sikloheksanon dan mengidentifi kasi
hasil sampingnya. Senyawa 2-(3’-hidroksibenziliden)-
sikloheksanon disintesis melalui reaksi ClaisenSchmidt
antara 3-hidroksibenzaldehida dan sikloheksanon. Sintesis
menggunakan katalis NaOH dan metode MAOS selama 500 detik.
Identifi kasi produk hasil sintesis menggunakan KLT, KLT
scanner, FTIR dan GCMS. Hasil penelitian menunjukkan
rendemen 2-(3’-hidroksibenziliden) sikloheksanon sebesar
7,37%. Hasil samping yang terbentuk yaitu senyawa 2-
sikloheksilidensikloheksanon dan 2-(3’-hidroksibenziliden)-
6-sikloheksilidensikloheksanon.
Kata kunci: reaksi Claisen-Schmidt, MAOS, 2-(3’-
hidroksibenziliden) sikloheksanon.

Jelaskan secara singkat latarbelakang, tujuan, metode dan


kesimpulan penelitian tersebut.Nilai 30

Catatan:
Lembar jawaban dikirim ke marham.sitorus@gmail.com dalam bentuk
scan pdf paling lambat 30 menit sesudah selesai UAS (16.10)

Anda mungkin juga menyukai