EVALUASI SEMEN BABI

BEDAH JURNAL

DETAILED MOTILITY EVALUATION OF BOAR SEMEN AND ITS PREDICTIVE

VALUE FOR REPRODUCTIVE PERFORMANCE IN SOWS

OLEH

NATASHA IMANUELLE

209020017

KELOMPOK 1A

KOASISTENSI REPRODUKSI

PENDIDIKAN PROFESI KEDOKTERAN HEWAN

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

UNIVERSITAS NUSA CENDANA

KUPANG

2022
 DETAILED MOTILITY EVALUATION OF BOAR SEMEN AND ITS PREDICTIVE
VALUE FOR REPRODUCTIVE PERFORMANCE IN SOWS

Mengaitkan karakteristik sperma yang dinilai secara in vitro dengan kesuburan lapangan
telah menjadi tantangan dalam beberapa penelitian berurusan dengan spesies hewan yang
berbeda. Hasil penelitian yang menghubungkan karakteristik sperma dengan kesuburan, variabel
dan korelasinya tidak selalu jelas. Pertama, kualitas semen hanya sebagian mencerminkan hasil
kesuburan. Tidak hanya interaksi semen dengan oosit penting, tetapi juga interaksi antara saluran
kelamin wanita dan sel sperma dan embrio itu penting, dan ini lebih sulit untuk dinilai. Kedua,
pra-seleksi ejakulasi dengan kualitas yang baik menurunkan variasi dalam karakteristik sperma
dan membuatnya lebih banyak sulit untuk menemukan korelasi yang signifikan dengan
kesuburan berikutnya. Faktor yang berhubungan dengan induk babi dan keahlian teknis
mengenai deteksi estrus yang optimal dan waktu inseminasi yang kuat mempengaruhi hasil
kesuburan. Sebuah hubungan negatif antara anomali morfologi dan kesuburan. Dalam beberapa
penelitian, mudah untuk melakukan tetapi metode yang sangat subjektif, seperti pemeriksaan
motilitas visual, telah digunakan untuk menilai karakteristik sperma. Meskipun metode ini
adalah digunakan dalam praktek. perkiraan visual motilitas tidak cukup akurat untuk digunakan
sebagai prediktor fertilitas (Amann, 1989; Larsen et al., 2000).

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki sejauh mana morfologi sperma babi
hutan dan karakteristik motilitas sperma yang ditentukan oleh CASA (Computer Assisted Semen
Analysis) pada semen encer dapat digunakan untuk memprediksi kinerja reproduksi babi betina
dalam kawanan babi komersial. Pengukuran CASA dilakukan secara langsung pada semen yang
diencerkan tanpa pemulihan sel sperma sebelumnya untuk memaksimalkan polarisasi ekstra dari
data ini. Selain itu, parameter motilitas dinilai pada tiga titik waktu setelah inkubasi pada 37°C
untuk menentukan waktu investigasi yang optimal mengenai efek prediktif pada hasil fertilitas.

BAHAN DAN METODE

Seratus ml dosis semen diperoleh dari pusat AI komersial Semen. Semen dikumpulkan
menggunakan teknik tangan bersarung dan diencerkan menjadi 3x109 spermatozoa per dosis
(30x106/ml) dalam pemanjang BTS. Dosis sperma disimpan pada suhu 17°C. Satu dosis dikirim
ke laboratorium untuk pemeriksaan motilitas, sedangkan sisa dosis digunakan dalam lima
kawanan babi yang berpartisipasi dalam program pemuliaan. Dosis semen diperoleh dari 38 babi
yang berbeda.

Pemeriksaan sperma yaitu morfologi mereka diperiksa menggunakan pewarnaan eosin-

nigrosin. Rata-rata tiga jumlah 100 sel diperhitungkan. Motilitas dinilai secara objektif
menggunakan analisis CASA (Penganalisis semen Hamilton Thorne (HTR), Penelitian
Hamilton Thorne, Beverly, AS). Sampel semen dihangatkan pada suhu 37°C dalam incubator
dan motilitas mereka dinilai pada menit ke 15, 45 dan 120 setelah pemanasan. Setiap penilaian
motilitas terdiri dari lima pengukuran setidaknya 500 sel. Untuk model regresi, rata-rata dari
lima pengukuran ini diperhitungkan.

Parameter Reproduksi.

Dosis semen yang dianalisis digunakan pada 276 induk babi dari enam kawanan yang
berpartisipasi. Inseminasi ganda dilakukan pada interval 18-36 jam, dengan dosis semen standar
3x109 spermatozoa per dosis. Tes kebuntinga dilakukan sekitar 4 minggu setelah inseminasi.
Tingkat konsepsi dan farrowing dihitung dengan membagi jumlah induk babi yang diuji hamil
atau yang telah beranak dengan jumlah yang diinseminasi masing-masing.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Parameter sperma

Persentase rata-rata (min-maks) spermatozoa dengan morfologi normal adalah 92,2

(38,0-100,0). Dua sampel semen memiliki kurang dari 70% sel normal. Rata-rata (min-max)
persentase sel sperma dengan morfologi abnormal adalah: kepala abnormal 0,6 (0,0- 5.0), tetesan
proksimal 2,8 (0,0-17,6), tetesan distal 2.4 (0.0-19.0) dan ekor abnormal 2.0 (0.0-44.0).
Parameter motilitas untuk waktu yang berbeda ditampilkan, termasuk parameter kecepatan di
sepanjang saluran sel yang sebenarnya (VCL, VAP), serta ALH, menurun dengan waktu
inkubasi. Parameter STR, LIN dan VSL, di sisi lain, meningkat dengan waktu inkubasi. Hasil
menunjukkan bahwa perbedaan sebagian besar parameter terdistribusi secara homogen sesuai
dengan rata-rata dari dua pengukuran pada titik waktu pemeriksaan. Untuk nilai VAP rendah,
perbedaan antaradua titik waktu cenderung lebih besar. Untuk VSL, pada sebaliknya, perbedaan
terbesar antara dua titik pengukuran dicatat pada VSL tinggi. sampel dengan BCF rendah
cenderung memiliki perbedaan yang lebih besar antara pengukuran. Ini paling jelas ketika
membandingkan pengukuran pada menit 15 dan 45.

Gambar 1. Rata-rata (±SD) parameter motilitas semen babi hutan (n = 100 ejakulasi) seperti
yang ditentukan oleh Hamilton Thorn pada 15, 45 dan 120 menit setelah inkubasi pada 37°C.
Nilai dengan superscript berbeda berbeda nyata (P<0,05).

Parameter reproduksi

Dari 276 induk babi yang diinseminasi, 227 (82,2%) dengan rata-rata lama kebuntingan
114,8 ± 3,4 hari. Dua puluh satu ekor induk (8%) kembali birahi dan diseminasi kembali dengan
semen babi yang tidak termasuk dalam penelitian ini, sementara 28 induk babi (10%)
dimusnahkan karena beberapa alasan. Enam dari mereka dimusnahkan selama kehamilan.
Tingkat konsepsi adalah 84,4%. Totalnya, 2785 anak babi lahir, dengan ukuran rata-rata 12,27
(2785/227). Jumlah anak babi yang lahir hidup adalah 11,44 per liter (2596/227), sedangkan 0,83
anak babi per liter (189/227) lahir mati. Pengaruh positif dari persentase motil spermatozoa
terhadap jumlah anak babi (litter size) diamati. Hasilnya, ukuran serasah meningkat sebesar 0,14
anak babi per 1% peningkatan MOBIL%. Persentase spermatozoa motil juga memiliki pengaruh
positif pada persentase hidup lahir anak babi, terlepas dari waktu pengukuran.
Mempertimbangkan semua titik waktu, di samping evolusi di MOTILE%, evolusi dalam WOI,
persentase tetesan proksimal dan persentase secara progresif spermatozoa yang bergerak
semuanya secara signifikan mempengaruhi jumlah anak babi yang lahir hidup . Tidak signifikan
Pengaruh kawanan diamati pada ukuran liter atau jumlah anak babi yang lahir hidup. Dalam
penelitian ini, morfologi dan motilitas karakteristik semen babi segar yang diencerkan dievaluasi
untuk efek prediktifnya pada penambahan fertilitas in vivo, waktu optimal untuk evaluasi
motilitas karakteristik ditentukan oleh penilaian motilitas pada tiga titik waktu setelah
memanaskan sampel hingga 37°C. Karakteristik motilitas jelas berbeda, tergantung pada durasi
inkubasi pada 37°C sebelumnya untuk pengukuran. Dengan bertambahnya masa inkubasi, sel-sel
melambat. Secara umum, pengukuran CASA dilakukan pada suhu fisiologis (yaitu 37°C), tetapi
durasi inkubasi semen pada 37°C sebelum pengukuran sangat bervariasi antara studi: satu menit
(Iguer-ouada dan Verstegen, 1999) dalam semen anjing, 10 (Holt et al., 1997) hingga 30 menit
(Vyt et al., 2004) dalam semen babi dan 20 menit pada manusia (Larsen et al.,2000). Verstegen
et al. (2002) menyebutkan adanya hiperaktifasi motilitas spermatozoa setelah periode yang lama
inkubasi pada suhu rendah. Ketika motilitas sel diamati secara visual selama inkubasi pada 37°C
setelah periode konservasi pada 17°C, gerakan melingkar yang kuat pada awalnya terlihat, yang
berkembang menjadi gerakan yang lebih halus dan linier setelah 5 hingga 10 menit (data tidak
ditampilkan). Pengamatan ini menunjukkan bahwa membawa sel sperma hingga suhu fisiologis
setelah periode konservasi pada 17°C mempengaruhi parameter gerak setelah waktu inkubasi
singkat pada 37°C. Di sebuah studi semen babi hutan (Schmidt dan Kamp, 2004). Menerapkan
ini Kriteria data dalam penelitian ini adalah spermatozoa yang hiperaktif di semua titik waktu.
Karena parameter lain dalam penelitian ini (STR, LIN, BCF) tidak sesuai dengan definisi
hiperaktif oleh Schmidt dan Kamp (2004).

Kondisi inkubasi dalam penelitian ini mencerminkan pemeriksaan semen setelah

penurunan suhu lipatan dalam air mani yang diperpanjang. Kawin alami sudah jarang diterapkan
lagi di sebagian besar kawanan babi komersial. Data saat ini menekankan perlunya protokol
kerja standar untuk pengukuran CASA semen babi untuk mendapatkan hasil yang sebanding
antar laboratorium. Waktu inkubasi optimal, jika apapun, akan menjadi waktu yang dibutuhkan
spermatozoa untuk menjadi terbiasa dengan lingkungan mereka, yang menurut data kami, lebih
dari 15 menit. Oleh karena itu, kami mengusulkan waktu inkubasi 45 menit pada 37°C sebelum
pengukuran CASA dilakukan. Apakah lebih menguntungkan untuk melakukan CASA
pengukuran setelah 120 menit inkubasi pada 37°C tidak dapat disimpulkan dari data ini. Waktu
pengukuran setelah pemanasan sampel adalah penting untuk mendapatkan hasil standar dan
sebanding. Dalam penelitian ini, karakteristik morfologi memiliki nilai prediksi kecil yang
berkaitan dengan kesuburan. Itu pra-penyaringan ejakulasi di pusat AI, yang menghasilkan
variasi yang lebih rendah dalam persentase normal sel (Alm et al., 2006) dan hasil kesuburan
yang baik ejakulasi dengan jumlah penurunan sitoplasma yang tinggi dapat menjelaskan hasil
ini.
Pengaruh negatif dari persentase abnormal ekor pada tingkat farrowing dapat dijelaskan oleh
pentingnya motilitas seperti yang diungkapkan oleh korelasi positif dengan persentase sel normal
pada 45 dan 120 menit. Saat mengevaluasi nilai prediksi sperma parameter motilitas pada
konsepsi induk, menjadi jelas bahwa hanya beberapa parameter yang signifikan, dan ini sebagian
besar terkait dengan parameter lain. Nilai prediksi parameter individu agak rendah. Tidak adanya
parameter semen dengan nilai prediksi samar-samar untuk konsepsi juga telah diamati dalam
penelitian lain (Holt et al., 1997;Gadea dkk., 2004). Tidak hanya manajemen estrus, tetapi juga
perbedaan dalam mendefinisikan konsepsi, dan tingkat tidak kembalinya siklus 60 hari, mungkin
sebagian menjelaskan kesulitan memprediksi konsepsi dari pemantauan parameter morfologi dan
motilitas sperma. Dalam penelitian ini, persentase motil sperma matozoa secara signifikan terkait
dengan ukuran (jumlah anak babi) serta dengan jumlah babi lahir hidup, terlepas dari waktu
pengukuran.

Efek prediksi yang sedikit lebih rendah pada jumlah anak babi yang lahir hidup
dibandingkan dengan ukuran kawanan mungkin karena pengaruh lingkungan pada kelangsungan
hidup fetus dan itu tergantung pada penentuan yang akurat dari jumlah anak babi yang mati tak
lama sebelum lahir.

Atas dasar dari data dalam penelitian ini, tidak diperlukan perbandingan antara titik
waktu yang berbeda untuk mendapatkan nilai prediksi dari persentase spermatozoa motil.
Beberapa penelitian pada babi telah menggambarkan hubungan antara motilitas sperma dan
ukuran kawanan dengan menilai motilitas visual (Tardif et al., 1999; Gadea et al., 2004) atau
dalam kondisi laboratorium, dengan pemulihan sel sperma dari sampel yang diencerkan (Holt et
al., 1997). Karena perbedaan individu babi menyebabkan variabilitas dalam hubungan antara
kualitas semen dan perkiraan fertilitas (Popwell and Flowers, 2004), Penilaian motilitas secara
objektif oleh CASA adalah alat yang ampuh untuk mengevaluasi kapasitas pemupukan ejakulasi
atau babi hutan. Pengukuran motilitas terperinci menggunakan CASA dalam hal ini studi
memberikan lebih banyak wawasan tentang hubungan ini dan, karena dilakukan langsung pada
semen yang diencerkan, hasilnya dapat diterapkan secara langsung di pusat AI komersial.
Standarisasi waktu inkubasi pada 37°C sebelum pengukuran sangat penting, bukan untuk
evaluasi efek prediksi yang berkaitan dengan kesuburan, tetapi untuk memperoleh hasil yang
sebanding. Meskipun waktu yang optimal titik untuk pengukuran absolut yang akurat dari
parameter motilitas sulit ditentukan dari penelitian ini, waktu inkubasi 45 menit dianjurkan,
karena spermatozoa sudah pasti menjadi aklimatisasi setelah jangka waktu tersebut. Data dalam
penelitian ini menunjukkan pentingnya persentase motil sperma matozoa sebagai kriteria
prediksi.
 DAFTAR PUSTAKA

Abaigar T., Holt W., Harrison R., del Barrio G. (1999). Sperm subpopulations in boar (Sus
scrofa) and gazelle (Gazella dama mhorr) semen as revealed by pattern analysis of
computer-assisted motility assessments. Biology of Reproduction 60, 32-41.

Alm K., Peltoniemi O., Koskinen E., Andersson M. (2006). Porcine field fertility with two
different insemination doses and the effect of sperm morphology. Reproduction in
Domestic Animals 41, 210-213.

Amann R. (1989). Can the fertility potential of a seminal sample be predicted accurately? Journal
of Andrology 10, 89-98.

Bland J.M., Altman D. (1986). Statistical methods for assessing agreement between two methods
of clinical measurement. Lancet 1, 307–310.

Budworth P., Amann R., Chapman P. (1988). Relationships between computerized

measurements of motion of frozen-thawed bull spermatozoa and fertility. Journal of
Andrology 9, 41-54.

Comhaire F., Huysse S., Hinting A., Vermeulen L., Schoonjans F. (1992). Objective semen
analysis: has the target been reached? Human Reproduction 7, 237-241.

Gadea J., Sellés E., Marco M. (2004). The predictive value of porcine seminal parameters on
fertility outcome under commercial conditions. Reproduction in Domestic Ani - mals 39,
303-308.

Gadea J. (2005). Sperm factors related to in vitro and in vivo porcine fertility. Theriogenology
63, 431-444.

Hirano Y., Shibahara H., Obara H., Suzuki T., Takamizawa S., Yamaguchi C., Tsunoda H., Sato
I. (2001). Relationships between sperm motility characteristics assessed by the computer-
aided sperm analysis (CASA) and fertilization rates in vitro. Journal of Assisted
Reproduction and Genetics 18, 213-218.
Holt C., Holt W., Moore H., Reed H., Curnock R.(1997).Objectively measured boar sperm
motility parameters correlate with the outcomes of on-farm inseminations: results of two
fertility trials. Journal of Andrology 18, 312-323.

Iguer-ouada M, Verstegen J. (1999). Evaluation of the ‘Hamilton Thorn computer-based

automated system’ for dog semen analysis. Theriogenology 55, 733-749.

Larsen L., Scheike T., Jensen T., Bonde J., Ernst E., Hjollund N., Zhou Y., Skallebaek N.,
Giwercman A. (2000). The Danish First Pregnancy Planner Study Team. Computer-
assisted semen analysis parameters as predictors for fertility of men from the general
population. Human Reproduction 15, 1562-1567.

Pena F., Saravia F., Garcia-Herreros M., Nunes-Martinez I., Tapia J., Johannisson A., Wallgren
M., Rodriquez-Martinzez H. (2005). Identification of sperm morphometric
subpopulations in two different portions of the boar ejaculate and its relation to postthaw
quality. Journal of Andrology 26, 716-723.

Popwell J, Flowers W. (2004). Variability in relationships between semen quality and estimates
of in vivo and in vitro fertility in boars. Animal Reproduction Science 81, 97-113.

Rodriguez-Martinez H. (2003). Laboratory semen assessment and prediction of fertility: still

utopia? Reproduction in Domestic Animals 38, 312-318.

Schmidt H, Kamp G. (2004). Induced hyperactivity in boar spermatozoa and its evaluation by
computer-assisted sperm analysis. Reproduction Research 128, 171-179.

Tardif S, Laforest JP, Cormier N, Bailey J. (1999). The importance of porcine sperm parameters
on fertility in vivo. Theriogenology 52, 447-459.

Verbeke G, Molenbergs G. (2000).Linear Mixed Model for Longitudinal Data. Springer Series in
statistics. Springer, New-York.

Verstegen J-Ouada M., Onclin K. (2002). Computer assisted semen analyzers in andrology
research and veterinary practice. Theriogenology 57, 149-179.
Vyt P., Maes D., Rijsselaere T., Dejonckheere E., Castryck F., Van Soom A. (2004). Motility
assessment of porcine spermatozoa: a comparison of methods. Reproduction in Domestic
Animals 39, 447–453.

Vyt P., Maes D., Rijsselaere T., Dewulf J., de Kruif A., Van Soom A. (2007). Semen handling in
porcine artificial insemination centres: the Belgian situation. Vlaams Diergeneeskundig
Tijdschrift 76, 195-200.

Waberski D., Meding S., Dirksen G., Weitze K., Leiding C., Hahn R. (1994). Fertility of long-
term-stored boar semen: influence of extender (Androhep and Kiev), storage time and
plasma droplets in the semen. Animal Reproduction Science 36, 145-151.

Xu X., Pommier S., Arbov T., Hutchings B., Sotto W., Foxcroft G. (1998). In vitro maturation
and fertilization techniques for assessment of semen quality and boar fertility. Journal of
Animal Science 76, 3079-3089.