Sel Fagositosis khusus menelan Partikel Besar

Fagositosis dimulai dengan perluasan besar, proyeksi handlike dari membran plasma. Proyeksi
mengelilingi partikel dan sekering bersama-sama sehingga partikel sudah benar-benar tenggelam
dalam vesikel besar dalam sel yang disebut fagosom a. Di dalam sel, fagosom sekering dengan
organel membran lain yang disebut lisosom, membentuk organel membran tunggal dan
pencampuran isinya dalam proses. Lisosom, bertindak sebagai perut dari sel, membawa enzim
pencernaan yang memecah semua jenis molekul biologis. Akibatnya, setelah phagosome sebuah
sekering dengan lisosom, maka enzim pencernaan memecah bahan tertelan ke dalam molekul
kecil yang diangkut ke dalam sitosol dan dibuat tersedia untuk digunakan sel. Banyak organisme
bersel tunggal seperti amuba dan ciliates menggunakan fagositosis sebagai sarana untuk
memperoleh makanan. Pada hewan multiseluler, hanya jenis khusus dari sel-sel
menggunakan fagositosis. Misalnya, pada manusia, khusus sel darah putih yang disebut
makrofag menggunakan fagositosis untuk mempertahankan tubuh terhadap infeksi oleh
serangan mikroorganisme melanda dan untuk menghilangkan kotoran sel dari tubuh
dengan menelan sel yang rusak atau tua. Semua Sel eukariotik Terus menelan cairan dan
Molekul oleh pinositosis
Berbeda dengan fagositosis, pinositosis dimulai dengan kecil, lubang cembung pada permukaan
sel yang mengumpulkan bahan atau cairan yang akan diinternalisasikan. Lubang-lubang
cembung memperluas ke bagian dalam sel membentuk vesikel kecil yang mencubit dari bagian
dalam membran plasma. Semua sel eukariotik memiliki aliran kontinu vesikel tunas dari
membran plasma. Penghapusan konstan membran dari membran plasma akan cepat menguras
membran plasma jika tidak untuk efek menyeimbangkan proses terus-menerus lain yang disebut
eksositosis. Eksositosis adalah proses dimana vesikel dari dalam sel sekering dengan membran
plasma untuk mengeluarkan material dan cairan. Jadi, pinositosis membawa cairan dan bahan
ke dalam sel dan menghilangkan membran dari membran plasma, sedangkan eksositosis
mengusir cairan dan kawin-rial dari sel sambil menambahkan membran ke membran plasma.
Dengan demikian, kedua proses bekerja sama untuk terus mendaur ulang membran plasma.

Fungsi Endositosis
Bentuk yang paling benar-benar dipahami dari pinositosis adalah endositosis reseptor-mediated.
Reseptor-mediated endositosis selektif menginternalisasi molekul tertentu yang ditemukan dalam
konsentrasi rendah di ruang ekstraselular, seperti hormon, faktor pertumbuhan, antibodi, besi,
enzim, vitamin, dan kolesterol. Molekul-molekul tertentu yang akan diinternalisasi mengikat
protein yang disebut reseptor pada permukaan luar sel. Reseptor adalah protein yang tertanam
dalam membran plasma dengan bagian-bagian dari protein memperluas luar sel untuk
membentuk tempat pengikatan molekul tertentu. Setelah molekul mengikat reseptor
mereka, reseptor bergerak dalam membran plasma dan menjadi terkonsentrasi di
cekungan kecil yang disebut lubang berlapis clathrin. Lubang berlapis clathrin terbentuk
ketika banyak molekul protein clathrin berinteraksi satu sama lain untuk membentuk cembung,
struktur basketlike di bagian dalam membran plasma yang cetakan membran ke dalam lobang.
Lubang-lubang dilapisi kemudian semakin invaginate, atau bentuk ke dalam, untuk membentuk
vesikel berlapis clathrin yang mencubit dari membran plasma ke dalam sitoplasma. Oleh karena
itu, vesikula berlapis clathrin membawa protein reseptor yang diambil dari membran plasma dan
molekul terikat mereka diambil dari ruang ekstraselular.
Setelah clathrin mencubit vesikel dari permukaan bagian dalam membran plasma, mantel
clathrin dihapus. Vesikel berlapis, masih membawa protein reseptor dan molekul kargo terikat
mereka, sekering dengan organel membran lain yang disebut endosome. Endosomes berfungsi
sebagai stasiun penyortiran. Dalam sebuah endosome, molekul diurutkan dan dikemas ke
dalam vesikel baru untuk transportasi ke berbagai lokasi di dalam sel.

Reseptor dibawa ke dalam sel melalui proses endositosis reseptor-mediated telah salah satu dari
beberapa nasib setelah bongkar muatan mereka dan meninggalkan endosome yang: (1) mereka
dapat didaur ulang kembali ke daerah yang sama dari membran plasma dari mana mereka
datang; (2) mereka dapat diangkut ke daerah lain dari membran plasma; atau (3) mereka dapat
diangkut ke lisosom mana mereka terdegradasi. Dengan demikian, berbeda dengan fagositosis,
tidak semua materi yang dibawa ke dalam sel melalui proses endositosis reseptor-mediated
berakhir di lisosom untuk pencernaan.
Endositosis Kolesterol
Reseptor-mediated endositosis ditemukan oleh Michael Brown dan Joseph Goldstein, yang
menyelidiki internalisasi kolesterol oleh sel-sel dari aliran darah. Brown dan Goldstein
memenangkan Hadiah Nobel dalam bidang kedokteran pada tahun 1985 untuk penemuan
mereka. Kolesterol, jenis lipid, tidak larut dan diangkut dalam aliran darah terikat dengan
protein dalam partikel yang disebut lipoprotein lowdensity (LDL). Partikel LDL berikatan
dengan reseptor LDL pada permukaan sel, dan kompleks LDL / reseptor terkonsentrasi ke dalam
lubang clathrincoated. Lubang-lubang berlapis clathrin berkembang menjadi vesikel berlapis
clathrin yang bergerak ke bagian dalam sel, kehilangan mantel clathrin mereka, dan sekering
dengan endosome. Lingkungan asam endosome menyebabkan partikel LDL untuk melepaskan
dari reseptor LDL, dan dua diurutkan dari satu sama lain. Partikel LDL diangkut ke lisosom
mana mereka dipecah oleh enzim pencernaan; kolesterol yang dilepaskan ke sitosol di mana ia
digunakan dalam sintesis membran baru. Reseptor LDL yang dikemas ke dalam vesikel
membran yang melakukan perjalanan kembali ke dan sekering dengan membran plasma (melalui
eksositosis) sehingga reseptor sekali lagi menghadapi luar sel dan dapat mengambil partikel LDL
yang lebih untuk memulai siklus lagi.