Banyak Gen Dipicu selama Aklimatisasi Dingin

Ekspresi gen dan sintesis dari protein tertentu biasa terjadi pada kondisi panas dan
dingin, tetapi beberapa aspek ekspresi gen yang diinduksi pada kondisi dingin berbeda dari
produksi oleh tekanan panas (Thomashow 2001). Sedangkan selama tekanan dingin sintesis
protein "housekeeping" (protein yang dibuat tanpa adanya stres) tidak banyak menurun,
selama tekanan panas stres sintesis protein pada dasarnya ditutup.
Di sisi lain, sintesis beberapa protein pada saat panas terancam yang dapat bertindak
sebagai penjaga molekul diregulasi di bawah tekanan dingin dengan cara yang sama seperti
saat stres panas. Ini menunjukkan bahwa destabilisasi protein menyertai baik tekanan panas
dan dingin dan mekanisme itu untuk menstabilkan struktur protein selama panas dan bagian
dingin penting untuk kelangsungan hidup.
Kelas penting lainnya dari protein yang ekspresinya diregulasi oleh tekanan dingin
adalah protein antibeku. Protein antibeku pertama kali ditemukan pada ikan yang hidup
dalam air di bawah topi es kutub. Seperti yang dibahas sebelumnya, protein-protein ini
memiliki kemampuan untuk menghambat pertumbuhan kristal es dengan cara nonkoligatif,
sehingga mencegah kerusakan beku pada suhu beku menengah. Protein antibeku memiliki
sifat larutan encer histeresis termal (transisi dari cair ke padat dipromosikan lebih rendah
suhu dari transisi dari padat ke cair), dan sehingga mereka kadang-kadang disebut sebagai
histeresis termal protein (THPs).
Beberapa jenis protein anti beku yang diinduksi dingin ditemukan di monokot
musim dingin yang dingin. Ketika gen spesifik mengkode protein ini dikloning dan
diurutkan, ditemukan bahwa semua antibeku protein milik kelas protein seperti endochitinase
dan endoglucanases, yang diinduksi pada infeksi patogen yang berbeda. Protein ini, disebut
patogenesis terkait (PR) protein dianggap melindungi tanaman terhadap patogen. Dengan
demikian tampak bahwa setidaknya di monocots, yang peran ganda protein ini sebagai
antibeku dan patogenesis terkait protein mungkin melindungi sel tumbuhan melawan dingin
stres dan serangan pathogen
Kelompok protein lain yang ditemukan terkait dengan Stres osmotik (lihat
pembahasan sebelumnya dalam bab ini) adalah juga diregulasi saat stres dingin. Grup ini
termasuk protein yang terlibat dalam sintesis osmolytes, protein untuk stabilisasi membran,
dan protein LEA. Karena pembentukan kristal es ekstraseluler menghasilkan signifikan
tekanan osmotik di dalam sel, mengatasi stres yang membeku juga membutuhkan sarana
untuk mengatasi stres osmotic
 Faktor Transkripsi Mengatur Cold-Induced Ekspresi gen
Lebih dari 100 gen diregulasi oleh tekanan dingin. Karena stres dingin jelas terkait
dengan ABA responses dan osmotic stres, tidak semua gen diregulasi oleh stres dingin perlu
dikaitkan dengan toleransi dingin, tetapi kebanyakan kemungkinan banyak dari mereka.
Banyak gen yang diinduksi oleh stres dingin diaktifkan oleh aktivator transkripsi yang
disebut pengulangan C-repeat faktor (CBF1, CBF2, CBF3; juga disebut DREB1b, DREB1c,
dan DREB1a, masing-masing) (Shinozaki dan Yamaguchi- Shinozaki 2000).
Faktor transkripsi tipe CBF / DREB1 mengikat Elemen CRT / DRE (C-repeat /
dehydration-responsif, Elemen urutan independen ABA) dalam promotor urutan gen, yang
telah dibahas sebelumnya dalam bab ini. CBF / DREB1 terlibat dalam transkrip koordinat
respon dari berbagai stres dan osmotik yang diregulasi gen, yang semuanya mengandung
elemen CRT / DRE di dalamnya promotor. CBF1 / DREB1b unik karena khusus diinduksi
oleh tekanan dingin dan bukan oleh stres osmotik atau salinitas, sedangkan elemen
pengikatan DRE dari tipe DREB2 (didiskusikan sebelumnya di bagian pada tekanan
osmotik) diinduksi hanya dengan cekaman osmotik dan salinitas dan bukan oleh dingin.
Ekspresi CBF1 / DREB1b dikendalikan oleh yang terpisah faktor transkripsi, yang
disebut ICE (inducer of CBF ekspresi). Faktor transkripsi ICE tampaknya tidak diinduksi
oleh dingin, dan diduga bahwa ICE atau terkait protein post transcriptional diaktifkan,
memungkinkan aktivasi CBF1 / DRE1b, tetapi jalur signaling yang tepat (s) persepsi dingin,
pensinyalan kalsium, dan aktivasi ICE saat ini sedang diselidiki.
Tanaman transgenik konstitutif mengungkapkan CBF1 miliki transkrip gen lebih
dingin-up-diatur dari wild type tanaman memiliki, menunjukkan bahwa banyak dingin-up-
diatur protein yang mungkin terlibat dalam aklimatisasi dingin sedang diproduksi tanpa
adanya dingin dalam transgenik CBF1 ini tanaman. Selain itu, tanaman tansgenic CBF1 lebih
dingin toleran dibandingkan tanaman kontrol.
STRES SALINITAS
Di bawah kondisi alam, tanaman terestrial yang lebih tinggi menemukan
konsentrasi garam yang tinggi di dekat pantai dan di muara mana campuran air laut dan air
tawar atau ganti satu sama lain dengan pasang surut. Jauh di pedalaman, garam alami
rembesan dari endapan laut geologis dapat terserap daerah yang bersebelahan, membuat
mereka tidak dapat digunakan untuk pertanian. Namun, masalah pertanian yang jauh lebih
luas adalah akumulasi garam dari air irigasi
Evaporasi dan transpirasi menghilangkan air murni (as uap) dari tanah, dan
kehilangan air ini berkonsentrasi zat terlarut di dalam tanah. Ketika air irigasi mengandung
tinggi konsentrasi zat terlarut dan ketika tidak ada peluang untuk membersihkan garam yang
terakumulasi ke sistem drainase, garam dapat dengan cepat mencapai level yang berbahaya
bagi peka garam jenis. Diperkirakan sekitar sepertiga dari irigasi Tanah di Bumi dipengaruhi
oleh garam.
Pada bagian ini kita akan membahas bagaimana fungsi tanaman dipengaruhi
oleh air dan salinitas tanah, dan kami memeriksa prosesnya yang membantu tanaman
menghindari stres salinitas.