(TELAAH) - NURSING
2019
APPROPRIATENESS REVIEW/TELAAH
Definisi
Tujuan
Acuan
Proses pengkajian/penelaahan ketepatan
• Menganalisa adanya masalah
• Permenkes No. 72 Tahun 2016
resep sesuai persyaratan administrasi,
terkait obat
Standar Pelayanan Kefarmasian di
farmasetik dan klinis, baik untuk pasien
• Bila ditemukan masalah harus
Rumah Sakit
rawat inap maupun rawat jalan
dikonsultasikan kepada dokter
• Joint Commission International 6th
penulis resep
Edition, 2017
• Standar Nasional Akreditasi Rumah
Sakit Edisi 1, 2017
2
APPROPRIATENESS REVIEW/TELAAH
3
APPROPRIATENESS REVIEW/TELAAH
Appropriateness review dilakukan oleh staf farmasi, terhadap semua resep yang masuk
dan oleh perawat, terhadap obat floor stock yang akan diberikan ke pasien (jika tidak
ada staf farmasi di bangsal)
4
ELEMEN PENGKAJIAN RESEP
Persyaratan Administrasi
Persyaratan Farmasetik
a. Nama pasien, umur, jenis kelamin,
a. Nama obat, bentuk dan
berat badan, tinggi badan
kekuatan sediaan
b. Nama dokter, nomor ijin, alamat dan
b. Dosis dan jumlah obat
paraf dokter
c. Stabilitas
c. Tanggal resep
d. Aturan dan cara penggunaan
d. Ruangan/unit asal resep
5
ELEMEN PENGKAJIAN RESEP
Persyaratan Klinis
NOTE:
Pastikan checklist ini dapat
diakses dengan mudah oleh
semua perawat (contoh:
ditempel di lemari obat)
CHECKLIST PENGKAJIAN RESEP
NOTE:
Perawat harus
mendokumentasikan di
integrated notes bahwa
appropriateness review
sudah dilaksanakan
REFERENSI OBAT
CARA MEMBUKA DATABASE OBAT
Type http://www.micromedexsolutions.com on web browser
10
CARA MEMBUKA DATABASE OBAT
11
CARA MEMBUKA DATABASE OBAT
15
CARA MEMERIKSA INTERAKSI OBAT
16
TINGKAT KEPARAHAN INTERAKSI OBAT
Micromedex Pengertian
Contraindicated Kontraindikasi
The drugs are contraindicated for concurrent use Ada bukti klinis yang menunjukkan interaksi antar obat yang
signifikan.
Risiko penggunaan obat lebih besar daripada manfaat
Major Mayor
The interaction may be life-threatening and/or require Interaksi yang dapat menyebabkan kematian dan/atau
medical intervention to minimize or prevent serious adverse memerlukan perubahan terapi, untuk mencegah efek samping
effects yang serius
Moderate Moderat/Sedang
The interaction may result in exacerbation of the patient’s Interaksi yang mungkin memperburuk keadaan pasien
condition and/or require an alteration in therapy dan/atau memerlukan perubahan/pemantauan terapi obat
Minor Minor
The interaction would have limited clinical effects. Interaksi yang menyebabkan efek klinis terbatas. Mungkin
Manifestations may include an increase in the frequency or menyebabkan meningkatnya tingkat keparahan atau frekuensi
severity of the side effects but generally would not require a efek samping obat. Biasanya tidak memerlukan perubahan
major alteration in therapy terapi obat
Unknown Tidak diketahui 17
Unknown 17
CONTOH INTERAKSI OBAT YANG SIGNIFIKAN
Fluoroquinolone Kation divalen/trivalen • Menurunkan absoprsi Moderat/Sedang • Beri jarak waktu pemberian
(ciprofloxacin, (susu, antasida), sukralfat fluoroquinolone
levofloxacin,
moxifloxacin)
19
KATEGORI OBAT PADA IBU HAMIL MENURUT MICROMEDEX
Rating Fetal risk cannot be ruled out
• Bukti yang tersedia tidak cukup kuat atau belum memadai untuk menentukan risiko obat
terhadap janin. Pertimbangkan keuntungan obat terhadap risiko efek samping yang dapat
terjadi, sebelum meresepkan obat ini untuk wanita hamil.
• Obat yang sudah jelas terbukti menyebabkan kerusakan janin atau meningkatnya kejadian
malformasi janin. Obat alternatif harus diresepkan untuk wanita yang sedang hamil atau
berpotensi untuk hamil
• Obat yang sudah terbukti mempunyai risiko minimal terhadap janin ketika diresepkan
untuk wanita yang sedang hamil atau berpotensi untuk hamil 20